Mouse models of chronic toxoplasmosis and atopic dermatitis (AD) were combined to clarify the effect of opportunistic Toxoplasma gondii infection on the development of AD. AD was induced as a chronic contact hypersensitivity (CHS) with repeated challenge of 2,4,6-trinitro-1-chlorobenzene (TNCB) on the dorsal skin of mice. TNCB induced skin thickness increases in both normal and toxoplasmic mice. The changing patterns were different from the sigmoidal which saturated at 20 days in normal mice to the convex saturated at 12 days in toxoplasmic mice with the crossing at 18 days. Compared to normal mice, toxoplasmic mice presented CHS more severely in earlier times and then moderately in later times. These data suggest that host immune modification by T. gondii infection enhances CHS in early times of atopic stimulation but soothes the reaction of CHS in later times in mouse model.
Objective : Author evaluate the effects of Citri Reticulatae Viride Pericarpium for the bronchial asthma using assesment of the vascular endothelial growth factor after Citri Reticulatae Viride Peicarpium was intravenously administered Ovalbumine(OVA)-sensitized and -challenged mice. Material and Methods : Twenty-four female mice, 8-10 weeks old and free of murine specific pathogens, were sensitized by intraperitoneal injection of OVA. Of the sensitized mice, ten mice didn't administrate Citri Reticulatae Viride Pericarpium and the other ten mice administrated Citri Reticulatae Viride Pericarpium. Mice were sensitized on the first and fourteen days introspectional injection of 20 ${\mu}g$ OVA. After$21^{st}\;22^{th}\;and\;23^{rd}$, the initial sensitization, the mice were challenged for 30 minutes with an aerosol of 1% OVA in saline. Citri Reticulatae Viride Pericarpium administered 200mg/kg in the tail of the mouse, one a day, for 7 days and beginning 14 days after first sensitization. Bronchoalveolar lavage was performed 72 hours after the last challenge, and total cell numbers in the BAL fluid were count. Also, lever of VEGF in the BAL fluid was measured by Enzyme immunoassays and Western blot analysis. Results: Total cell numbers in BAL fluid were significantly greater than from 72 hrs after OVA inhalation compared with cell numbers in the control group. However, there was no difference of the total cell numbers between OVA-challenge groups without Citri Reticulatae Viride Pericarpium, and OVA-challenge with Citri Reticulatae Viride Pericarpium. Enzyme immunoassay revealed that VEGF levels in the BAL fluids were significantly increased 72 hrs after OVA inhalation compared with levels in the control group. After administration of the Citri Reticulatae Viride Pericarpiu, the levels of the VEGF in BAL fluids 72 hrs after OVA inhalation reduced dramatically. Western blot analysis revealed that VEGF protein levels were increased in the all mice which were challenge with OVA, without administered Citri Reticulatae Viride Pericarpium, compared the normal mouse. However, in the groups of the administered Citri Reticulatae Viride Pericarpium, the VEGF protein level markedly decreased. Conclusion: Citri Reticulatae Viride Pericarpium might affect the treatment of the bronchial ashma as a inhibition of the VEGF.
Rhizome of Alisma orientale has been used as a traditional medicine for treating kidney diseases in East Asian countries. Its inhibitory effects on hypersensitivity responses have been reported for methanol extracts, with alisol B 23-acetate (AB23Ac) being the most active constituent among six terpenes in inhibiting the direct passive Arthus reaction. However, whether AB23Ac has efficacy against allergic asthma has not been tested to date. The in vivo efficacy of AB23Ac in an ovalbumin (OVA)-induced allergic asthma mouse model was evaluated by administrating AB23Ac before OVA sensitization or OVA challenge in BALB/c mice. AB23Ac suppressed antigen-induced degranulation of RBL-2H3 mast cells in a concentration-dependent manner. The administration of AB23Ac both before OVA sensitization and OVA challenge greatly lowered pulmonary resistance and the increase in immune cell counts and inflammatory responses around the peribronchial and perivascular regions. In addition, the inflammatory cytokine levels of Th1/Th2/Th17 cells in the bronchoalveolar lavage fluid decreased in the AB23Ac-treated groups. AB23Ac reduced the number of PAS-stained cells in the lungs. Furthermore, a computer modeling study indicated that AB23Ac can bind tightly to spleen tyrosine kinase (Syk). These results suggest that AB23Ac may ameliorate allergic asthma by suppressing immune responses in dendritic cells during sensitization and in mast cells during challenge periods.
Background: Costimulation is a critical process in Ag-specific immune responses. Both B7.1 and CD28 molecules have been reported to stimulate T cell responses during antigen presentation. Therefore, we tested whether Ag-specific immune responses as well as protective immunity are influenced by coinjecting with B7.1 and CD28 cDNAs in a mouse HSV-2 challenge model system. Methods: ELISA was used to detect levels of antibodies, cytokines and chemokines while thymidine incorporation assay was used to evaluate T cell proliferation levels. Results: Ag-specific antibody responses were enhanced by CD28 coinjection but not by B7.1 coinjection. Furthermore, CD28 coinjection increased IgG1 production to a significant level, as compared to pgD+pcDNA3, suggesting that CD28 drives Th2 type responses. In contrast, B7.1 coinjection showed the opposite, suggesting a Th1 bias. B7.1 coinjection also enhanced Ag-specific Th cell proliferative responses as well as production of Th1 type cytokines and chemokines significantly higher than pgD+pcDNA3. However, CD28 coinjection decreased Ag-specific Th cell proliferative responses as well as production of Th1 types of cytokines and chemokine significantly lower than pgD+pcDNA3. Only MCP-1 production was enhanced by CD28. B7.1 coimmunized animals exhibited an enhanced survival rate as well as decreased herpetic lesion formation, as compared to pgD+pcDNA3. In contrast, CD28 vaccinated animals exhibited decreased survival from lethal challenge. Conclusion: This study shows that B7.1 enhances protective Th1 type cellular immunity against HSV-2 challenge while CD28 drives a more detrimental Th2 type immunity against HSV-2 challenge, supporting an opposite role of B7.1 and CD28 in Ag-specific immune responses to a Th1 vs Th2 type.
Platelet anti-aggregating activities were tested with analogs of protocatechuic acid and gallic acid. Six of them which showed comparable inhibitory effects with aspirin against collagen induced platelet aggregation were selected and their anti-thrombotic effects were evaluated in the mouse thrombosis model and compared with those of aspirin and paeonol. At the dose of 50 mg/kg, p.o., ethyl gailate(13) treated group showed higher % of recovery within 6 min of thrombotic challenge and lower mortality within 5 min than aspirin treated group.
The Immunoglobulin $IgG_1$ and $IgG_2$ isotype immune responses of domestic ruminants and mice to Cowdria. ruminantium live infection or by immunization with inactivated organisms were determined by the enzyme linked immunosorbent assay and Western blotting. Immunization of goats with inactivated elementary bodies (IEBs) led to a predominant $IgG_1$ isotype response. This indicated that a Th2 response was induced. After challenge, the IgG isotype responses were mixed whereby both $IgG_1$ and $IgG_2$ antibodies were detected. Two goats that survived virulent challenge had a predominant $IgG_2$ isotype response. In cattle live infection by natur l challenge or experiment led to a predominant $IgG_1$ isotype response. Immunization of cattle with IEBs however led to mixed IgG responses characterized by similar $IgG_1$ and $IgG_2$ ratios. In the mouse live infection led to a predominant $IgG_2$ isotype response. This indicated the mouse developed a true Th1 type cell mediated immune response when inoculated with live organisms. Immunization with inactivated organisms on the other hand led to a dominant $IgG_1$ response. It is evident from this work that the immune responses of ruminants and mice to C. ruminantium are different and that using mice as the experimental model for immune responses to Cowdria ruminantium. is not the appropriate.
Pediococcus pentosaceus JWS 939 (JWS 939) is a nonpathogenic bacteriocin-producing probiotic isolated from the duck intestine. This study assessed the immunomodulatory effects of JWS 939 and compared them with those of Lactobacillus rhamnosus GG (LGG), a well-known immune enhancer. The immune-enhancing effects of JWS 939 were measured by measuring the production of nitric oxide (NO) and cytokines in C57BL/6 mouse peritoneal macrophages. In addition, to assess the immune enhancement abilities of JWS 939, in vivo, a Listeria monocytogenes challenge mice model was used. The results showed that heat-killed JWS 939 induced more NO and interleukin (IL)-$1{\beta}$ production in mouse peritoneal macrophages than in LGG, and that oral administration of viable JWS 939 in mice increased more NO, IL-$1{\beta}$, and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ level than in LGG in serum upon L. monocytogenes challenge. In addition, mice fed with JWS 939 had a longer survival time after lethal challenge with L. monocytogenes, and these effects were stronger than those induced by LGG. Collectively, P. pentosaceus JWS 939 is a remarkable strain that, by releasing bacteriocin and enhancing host immune responses, may have potential as a duck feed additive to suppress pathogens.
기관지를 통하여 발병하는 염증은 대표적인 면역질환의 현상인데 천식이나 아토피 피부염 등에 나타난다. 신선초의 물 추출물이 항천식 활성을 나타내는지를 알아보기 위하여 ovalbumin으로 유도시킨 동물모델을 사용하였다. 마우스에 경구투여하여 폐의 조직을 Haematoxylin-Eosin 염색과 면역조직화학을 이용하여 인터루킨-4 및-13의 발현을 측정한 결과, 신선초의 물 추출물은 $CD4^+$ 세포의 수 및, 인터루킨-4 및 -13의 발현을 억제하는 것으로 나타났다. 이의 결과는 신선초의 물 추출물이 ovalbumin 으로 유도시킨 마우스의 천식 증상을 경감시키는 것으로 이의 활용이 기대된다.
We hope to evaluate the effects of Sabaek-san for the bronchial asthma using assesment on the metrix metalloproteinase-9(MMP-9) after Sabaek-san was intravenously administered OVA-sensitized and -challenged mice. Seventy-two female mice, 8-10 weeks of age and free of murine specific pathogens, were used. Of the seventy-two mice, twenty-four mice were not sensitized and forty-eight mice were sensitized by intraperitoneal injection of OVA. Of the sensitized mice, twenty-four mice didn't administrate Sabaek-san and twenty-four administrated Sabaek-san. Mice were sensitized on days 1 and 14 by intraperitoneal injection of 20 fig OVA. On days 21, 22 and 23 after the initial sensitization, the mice were challenged for 30 minutes with an aerosol of 1% OVA in saline. Sabaek-san administered 200㎎/㎏ in the tail of the mouse, one time per day, for 7 days, beginning 14 days after first sensitization. Bronchoalveolar lavage was performed 72 hours after the last challenge, and total cell numbers in the BAL fluid were count. Also, level of MMP-9 in the BAL fluid were measured by Enzyme immunoassays and Western blot analysis. Enzyme immunoassay revealed that MMP-9 levels in the BAL fluids significantly increased 72 h after OVA inhalation compared with levels in the control group. After administration of the Sabaek-san, the levels of the MMP-9 in BAL fluids 72 h after OVA inhalation reduced dramatically. Western blot analysis revealed that MMP-9 levels increased in the all mice which were challenge with OVA without administered Sabaek-san compared the normal mouse. However, in the groups of the administered Sabaek-san, the MMP-9 level markedly decreased. Sabaek-san might be effect the treatment of the bronchial asthma as a inhibition of the MMP-9.
Purpose : We hope to evaluate the effectiveness of Citri Reticulatae Viride Pericarpium for the bronchial asthma using assesment on the vascular endothelial growth factor after Citri Reticulatae Viride Pericarpium was intravenously administered OVA-sensitized and -challenged mice. Material and methods: Eleven female mice, 8-10 weeks of age and free of murine specific pathogens, were used. Of the eleven mice, one mouse was not sensitized and ten mice were sensitized by intraperitoneal injection of OVA. Of the sensitized mice, three mice didn't administrate Citri Reticulatae Viride Pericarpium and seven mice administrated Citri Reticulatae Viride Pericarpium. Mice were sensitized on days 1 and 14 by intraperitoneal injection of 20 ㎍ OVA. On days 21, 22, and 23 after the initial sensitization, the mice were challenged for 30 minutes with an aerosol of 1 % OVA in saline. Citri Reticulatae Viride Pericarpium administered 200mg/kg in the tail of the mouse, one time per day, for 7 days, beginning 14 days after first sensitization. Bronchoalveolar lavage was performed 72 hours after the last challenge, and level of VEGF in the BAL fluid were measured by Western blot analysis. Results: Western blot analysis revealed that VEGF protein levels were increased in the all three mice which were challenge with OVA without administered Chung-pi compared the normal mouse. However, in the groups of the administered Chung-pi, the VEGF protein level markedly decreased in six of seven mice. Conclusion : Citri Reticulatae Viride Pericarpium might be effect the treatment of the bronchial asthma as a inhibition of the VEGF.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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