Baker, Andrew T.;Takahashi, Natsumi;Chandra, Sathees B.
Genomics & Informatics
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v.8
no.2
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pp.63-69
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2010
Monofunctional biosynthetic peptidoglycan transglycosylase (MBPT) catalyzes the formation of the glycan chain in bacterial cell walls from peptidoglycan subunits: N-acetylglucosamine (NAG) and acetylmuramic acid (NAM). Bifunctional glycosyltransferases such as the penicillin binding protein (PBP) have peptidoglycan glycosyltransferase (PGT) on their C terminal end which links together the peptidoglycan subunits while transpeptidase (TP) on the N terminal end cross-links the peptide moieties on the NAM monosaccharide of the peptide subunits to create the bacterial cell wall. The singular function of MBPT resembles the C terminal end of PBP as it too contains and utilizes a similar PGT domain. In this article we analyzed the infectious and non infectious protein sequences of MBPT from 31 different strains of bacteria using a variety of bioinformatic tools. Motif analysis, dot-plot comparison, and phylogenetic analysis identified a number of significant differences between infectious and non-infectious protein sequences. In this paper we have made an attempt to explain, analyze and discuss these differences from an evolutionary perspective. The results of our sequence analysis may open the door for utilizing MBPT as a new target to fight a variety of infectious bacteria.
Background: Maedi/Visna virus (MVV) is a contagious viral pathogen that causes considerable economic losses to the sheep industry worldwide. Objectives: In China, MVV has been detected in several regions, but its molecular characteristics and genetic variations were not thoroughly investigated. Methods: Therefore, in this study, we conducted next-generation sequencing on an MVV strain obtained from northwest China to reveal its genetic evolution via phylogenetic analysis. Results: A MVV strain obtained from Inner Mongolia (NM) of China was identified. Sequence analysis indicated that its whole-genome length is 9193 bp. Homology comparison of nucleotides between the NM strain and reference strains showed that the sequence homology of gag and env were 77.1%-86.8% and 67.7%-75.5%, respectively. Phylogenetic analysis revealed that the NM strain was closely related to the reference strains isolated from America, which belong to the A2 type. Notably, there were 5 amino acid insertions in variable region 4 and a highly variable motif at the C-terminal of the surface glycoprotein (SU5). Conclusions: The present study is the first to show the whole-genome sequence of an MVV obtained from China. The detailed analyses provide essential information for understanding the genetic characteristics of MVV, and the results enrich the MVV library.
Lee, Kyunghee;Han, Ki Soo;Kwon, Young Sang;Lee, Jung Han;Kim, Sun Ho;Chung, Woo Sik;Kim, Yujung;Chun, Sung-Sik;Kim, Hee Kyu;Bae, Dong-Won
Molecules and Cells
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v.28
no.4
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pp.383-388
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2009
The dehydration responsive element binding protein 2C (DREB2C) is a dehydration responsive element/C-repeat (DRE/CRT)-motif binding transcription factor that induced by mild heat stress. Previous experiments established that overexpression of DREB2C cDNA driven by the cauliflower mosaic virus 35S promoter (35S:DREB2C) resulted in increased heat tolerance in Arabidopsis. We first analyzed the proteomic profiles in wild-type and 35S:DREB2C plants at a normal temperature ($22^{\circ}C$), but could not detect any differences between the proteomes of wild-type and 35S: DREB2C plants. The transcript level of DREB2C in 35S: DREB2C plants after treatment with mild heat stress was increased more than two times compared with expression in 35S:DREB2C plants under unstressed condition. A proteomic approach was used to decipher the molecular mechanisms underlying thermotolerance in 35S:DREB2C Arabidopsis plants. Eleven protein spots were identified as being differentially regulated in 35S:DREB2C plants. Moreover, in silico motif analysis showed that peptidyl-prolyl isomerase ROC4, glutathione transferase 8, pyridoxal biosynthesis protein PDX1, and elongation factor Tu contained one or more DRE/CRT motifs. To our knowledge, this study is the first to identify possible targets of DREB2C transcription factors at the protein level. The proteomic results were in agreement with transcriptional data.
To discover germ cell-specific transcripts, we prepared a cDNA library from adult testes of 35-day old mice and subtracted it with mRNA from the testes of juvenile mice. Real-time RT-PCR analysis indicated that 42 cDNA clones in the subtracted library were expressed more intensely in the adult testes than in the juvenile testes. One clone identified by subtraction is expressed preferentially in the late spermatid and is located on chromosome 17E3 in mouse and 2p22 in human. (omitted)
As our world is becoming more and more globalized, nations tend to turn their interests towards their unique legacy and traditional culture. This research is intended to re-illuminate the Korean beauty through the Lotus Pattern, a traditional factor, from the Chosun Dynasty, and at the same time, analyze how its peculiar representation and figural elements can be reflected in modern fashion designs. The results will be an essential factor in creating exclusive and original designs. Research method was theoretical research from documents and to refer to positive data on preserved relics, and research contents consists of analysis on the use of lotus patterns in artworks that were exhibited during 2000 to 2008 by Korean and foreign artists. Results showed that lotus patterns that were used during the Chosun Dynasty are categorized by shape, composition form, and structural form. Applying these results, a total of 8 works were designed and created.
Journal of the Korean Institute of Landscape Architecture
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v.25
no.3
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pp.124-130
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1997
In some cases of the English landscape garden style in Germany, for example, Worlitz, Branitz etc., including Mu나며, I have found out invisible geometric figures, that must be on the basis of landscape gardening. Particularly the Muskau park. The church of the village "Gerg", outside of the park, and the "pucklerstein" are the bases of this diagram. Above all, I am convinced of my hypothesis of √2 diagram, while I can also understand, out of my analysis, the relations and descriptions of the park in the book of the gardner, Hermann Fust von Puckler-muskau, "Andeutungen uber Landscahaftsgartnerei". Finally, I wish to discuss, how to do the phenomena, 'picturesque motif and geometric figures of the English Landscape Garden.
From the sequence alignment of various non-ribosomal peptide synthetases, several motifs of highly conserved sequences have been identified within each domain of peptide synthetases. We designed PCR primers based on the highly conserved nucleotide sequences to amplify and isolate a ∼7.2-kb DNA fragment of the Bacillus subtilis 713 which was isolated and reported to produce an antifungal peptide compound. Nucleotide sequence analysis of 4.8 kb of the predicted amino acids revealed significant homology to various peptide synthetases over the whole sequence and also revealed two amino acid-activating domains with highly conserved Core 1 to Core 6 and spacer motif. This suggests that the isolated DNA fragment is part of a peptide synthetase gene for antifungal peptide.
Nowadays, local governments have been developing an image to represent their regions' identity. These characters contain unlimited capabilities of utilization and advertising effect that adds to their high value. However, we must consider how effectively the image helps in representing its region because some characters have been produced upon timely basis without consistent long-term planning. This study is to investigate the image and motif of the local government characters from the consumer's perspective. The results are as follows: 1)The images employed by the local governments are not highly preferred and most regions select motifs from their local agricultural products and native plants. 2)The variables that affect the character of the local governments are such as beauty, identity, etc. In conclusion, in order to maximize the local government image, one must improve the design concepts, encourage advertisement of regional festivities and travel commercialization, and advocate the identity and beauty of the local area to the residents and other regional people.
Rashamuse, Konanani;Sanyika, Walter;Ronneburg, Tina;Brady, Dean
BMB Reports
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v.45
no.1
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pp.14-19
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2012
A feruloyl esterase encoding gene (designated fae6), derived from a leachate metagenomic library, was cloned and the nucleotide sequence of the insert DNA determined. Translational analysis revealed that fae6 consists of a 515 amino acid poly-peptide, encoding a 55 kDa pre-protein. The Fae6 primary structure contained the G-E-S-A-G sequence, which corresponds well with a typical catalytic serine sequence motif (G-x-S-x-G). The fae6 gene was successfully over-expressed in E. coli and the recombinant protein was purified to 8.4 fold enrichment with 17% recovery. The $K_M$ data showed Fae6 has a high affinity to methyl sinapate while thermostability data indicated that fae6 was thermolabile with a half life ($T_{1/2}$) < 30 min at $50^{\circ}C$. High affinity for Fae6 against methyl sinapate, methyl ferulate and ethyl ferulate suggest that the enzyme can be useful in hydrolyzing ferulated polysaccharides in a biorefinery process.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1995.10a
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pp.41-48
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1995
To increase the folding efficiency of proinsulin, we have designed a series of mini-proinsulins having the central C-peptide region replaced with sequences forming reverse turns. These proteins were produced as fusion proteins in E. coli in the form of inclusion bodies. After isolation process of the sulfonated mini-proinsulins, the subsequent refolding experiments indicate that the mini-proinsulins, with non-native penta-peptide sequences inserted between two of the enzyme processing sites, show substantially increased folding yields compared with the proinsulin. The correct disulfide connections were verified by fingerprint analysis using Glu-C endoproteinase. These novel mini-proinsulins could be used for the study of folding mechanism of proinsulin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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