This study examined the optimum compositions of binder, photo-acid generator (PAG) and sensitizer for the cationic ring opening polymerization of 1,3-bis[2-(3-{7-oxabicyclo-[4.1.0]heptyl})]-tetramethyldisiloxane in the presence of polydimethylsiloxane with four epoxide moieties as a co-monomer. When diffractive efficiency (DE) values were compared quantitatively to analyze the effect of the binder on holographic photopolymerization, DE was affected by the viscosity of the binders and miscibility with the monomer mixture. Extremely low DE values were observed when the immiscible dimethyl silicone was used as a binder. Therefore, methylphenyl silicone, which is miscible with the monomer mixture, was used as the binder for further studies. The optimal conditions were a binder viscosity between 250 to 390 cP, and contents of the binder, PAG, and sensitizer were 75-125 wt%, > 6 wt% and 0.05 wt% to the total monomer mixture, respectively.
In this paper, we report the fabrication of high quality polymer walls by using a monomer containing fluorine (F-monomer). Polymer walls with no phase retardation were fabricated by using photo-polymerization induced anisotropic phase separation of the mixture composed of liquid crystal (LC) and F-monomer. Thanks to the immiscibility of fluoride, we could form high quality polymer walls with no light leakage. We measured electro-optic characteristics of a twisted-nematic (TN) LC cell whose polymer walls were fabricated by using the F-monomer, and the measurements were compared with that fabricated by using the monomer without fluorine.
Stable poly(methyl methacrylate-co-divinylbenzene) (poly(MMA-co-DVB)) microspheres were prepared by precipitation polymerization using acetonitrile as the main medium under various polymerization conditions, including modifications of the agitation speed, monomer and initiator concentrations, DVB content in the monomer mixture, and the use of various cosolvents. Gentle agitation was required to obtain smooth spherical particles. The individually stable microspheres were obtained at monomer concentrations of up to 15 vol% in an acetonitrile medium. The number-average diameter increased linearly with respect to increases in the monomer and initiator concentrations. We found, however, that the uniformity of the microspheres was independent of the variation of the polymerization ingredients because nuclei formation was solely influenced by the crosslinking reaction of the monomers. We obtained higher yields for the polymerization at higher concentrations of monomer and initiator. The concentration of DVB in the monomer mixture composition played an important role in determining not only the size of the microspheres but also the yield of the polymerization. In addition, although we employed various cosolvents as the polymerization medium, we found that acetonitrile/2-methoxyethanol was the only system that provided spherical particles without coagulation. This finding indicates that the precipitation polymerization is strongly dependent on the solvent used as the medium.
무유화제중합으로 제조된 폴리 (메틸 메타크릴레이트)(PMMA) 시드 고분자 미립자에 가교단량체인 ethylene glycol dimethacrylate(EGDMA), 1,6-hexanedioldiacrylate(HDDA) 또는 그 혼합액을 흡수시키고, 이를 중합하여 단분산 가교고분자 미립자를 제조할 시 1) 흡수된 가교단량체와 시드 고분자 미립자의 중량비 (흡수율) 변화, 2) 가교단량체 혼합액에서의 EGDMA의 함량비 변화 및 3) 중합개시제의 사용량 변화 등에 따라 제조된 단분산 가교고분자 미립자 및 그의 무전해 니켈도금체의 기계적 물성인 탄성복원율, 압축탄성률, 파괴강도 및 파괴변형률의 변화를 micro compression test(MCT)를 사용하여 측정하였다. 이번 연구를 통해 흡수율의 증가는 파괴강도에만 큰 영향을 미쳤으나, EGDMA의 증가, 중합개시제의 증량 및 무전해 니켈도금 실시 등은 압축탄성률 및 파괴 강도에 동시에 큰 영향을 미침을 알 수 있었다.
A photo-reactive methacrylate monomer having triazine as a core component was examined for photochromic diffractive image formation. Photochromic photopolymer films as a recording media contained a monomer mixture of triazine difunctional metharylate (DT) and ethylene glycol phenyl ether acrylate, binder polymer, photo initiator, and a photochromic spiro-oxazine dye. The content of photochromic dye was changed to examine the effect of photochromophore on diffraction efficiency and real holographic image formation. Holographic recording was performed on the photopolymer film by the combination of reference and probe beam. The diffraction efficiency of the photopolymer film in real-time measurement reached a maximum of $\sim90%$ within 30s. It was highly dependent on the photochromophore contents. After holographic recording, the color of the recorded area was changed under UV light (365 nm) and reversibly bleached to original color upon exposure to a visible light source. Films containing only photochromophore without monomer mixture were not reactive under the recording beam (491nm). Diffractive image formation and mechanism of the holographic recording in the presence of photochromophore will be presented.
KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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제11C권3호
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pp.75-80
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2001
Holographic polymer dispersed liquid crystals (HPDLCs) have fabricated by irradiating an Ar-ion laser ( ${\lambda}$=514nm) at various intensity on LC/acrylate monomer mixtures which were sandwitched between two ITO coated glass plates. Monomer systems were composed of dipentaerythritol-hydroxy penta acrylate (DPHPA, f=5)/monofunctional acrylate monofunctional monomers. The LC used in this system was E7 (BL001, Merck). Gratings were fabricated by periodic interference of twobeams. Reflection efficiency-irradiation intensity-monomer type relationships were obtained from the UV-visible spectra of the HPDLC films. Peaks were found at a bit smaller wavelength than 514nm, due to the shrinkage of mixture volume upon polymerization. Real time measurements of diffraction efficiency have been obtained according to monomer types and LC contents.
In this study, a spray dryer is used to make granules of Y2O3 and YF3, and then Y5O4F7 is synthesized following heat treatment of them under Ar gas atmosphere at 600 ℃. Single and binary monomer mixtures are compared and analyzed to optimize photocurable monomer system for DLP 3D printing. The mixture of HEA and TMPTA at 8:2 ratio exhibits the highest photocuring properties and low viscosity with shear thinning behavior. The optimized photocurable monomer and synthesized Y5O4F7 are therefore mixed and applied to printing process at variable solid contents (60, 70, 80, & 85 wt.%) and light exposure times. Under optimal light exposure conditions (initial exposure time: 1.2 s, basic exposure time: 5 s), YOF composites at 60, 70 & 80 wt.% solid contents are successfully printed. As a result of measuring the size of the printed samples compared to the dimensions of the designed bar type specimen, the deviation is found to increase as the YOF solid content increases. This shows that it is necessary to maximize the photocuring activity of the monomer system and to optimize the exposure time when printing using a high-solids ceramic slurry.
An experimental study on the preparation of monolithic porous polymers by environmentally friend process in supercritical carbon dioxide has been carried out. Polymerization mixture composed of a cross-linking monomer, initiator and functional co-polymer was charged in the reactor with sapphire window. After the system was purged with a flow of $CO_2$ for 15 min, the reactor was pressurized with liquid $CO_2$ up to 100 bars. The reactor was isolated from and placed back to the system via quick connector for shaking until the mixture had become fully homogeneous. The reactor was then heated and pressurized to the required reaction conditions and left overnight. After cooling and $CO_2$ evacuation, the polymer was removed from the reactor as dry, white, continuous monoliths. The effect of experimental conditions on the physical properties of porous polymer was systematically examined, and it was found that monomer content had a major effect on the physical properties of the polymers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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