URP primers of 20 mer derived from repetitive sequence of rice were used to assess genetic variation of oyster mushroom consisting of 10 cultivars of Pleurotus ostreatus, two cultivars of P. florida and two cultivars of P. sajor-caju which were registered in Korea. URP2F and URP38F primers produced cultivar-specific PCR polymorphic bands in the Pleurotus species. UPGMA cluster analysis using the URP-PCR data showed that 14 Pleurotus cultivars are genetically clustered into large three groups. The URP-PCR data provided important information for more efficient breeding strategies of Pleurotus cultivars.
Kang, Sung-Ju;Kerton, Charles R.;Choi, Minho;Kang, Miju
The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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v.41
no.2
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pp.39.2-40
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2016
The molecular gas surrounding an H II region is thought to be a place where star formation can be induced. Such triggered star formation can arise form the overpressurization of existing density enhancements or thought the collapse of a swept up layers of material. In this talk, We will discuss the results of a study of star-formation activity associated with the outer Galaxy ring-shaped H II regions KR 7, KR 81, KR 120 and KR 140 using archival Spitzer and WISE data along with the JHK observations. We used CO data cubes from the FCRAO and TRAO in order to define extent of the molecular cloud associated each HII region. Using the infrared data sets, We identified and classified YSO populations within each molecular cloud using measures such as the class I/II ratio and YSO spatial density. Along with this, one of the main question in the study of star formation is how protostar accrete material from their parent molecular clouds and observations of infall motions are needed to provide direct evidence for accretion. Combining our observation of the YSO population distribution with time scales associated with YSO evolution and HII expansion, we investigated the possible significance of triggered star formation in the molecular cloud surrounding each region.
Evidence from molecular data supports the close taxonomic relationship of the two North Pacific species Delesseria decipiens and D. serrulata with Cumathamnion, up to now a monotypic genus known only from northern California, rather than with D. sanguinea, the type of the genus Delesseria and known only from the northeastern North Atlantic. The transfers of D. decipiens and D. serrulata into Cumathamnion are effected. Molecular data also reveal that what has passed as Membranoptera alata in the northwestern North Atlantic is distinct at the species level from northeastern North Atlantic (European) material; M. alata has a type locality in England. Multiple collections of Membranoptera and Pantoneura fabriciana on the North American coast of the North Atlantic prove to be identical for the three markers that have been sequenced, and the name Membranoptera fabriciana (Lyngbye) comb. nov. is proposed for them. Many collections of Membranoptera from the northeastern North Pacific (predominantly British Columbia), although representing the morphologies of several species that have been previously recognized, are genetically assignable to a single group for which the oldest name applicable is M. platyphylla.
A systems biology approach for the identification of perturbed molecular functions is required to understand the complex progressive disease such as breast cancer. In this study, we analyze the microarray data with Gene Ontology terms of molecular functions to select perturbed molecular functional modules in breast cancer tissues based on the definition of Gene ontology Functional Code. The Gene Ontology is three structured vocabularies describing genes and its products in terms of their associated biological processes, cellular components and molecular functions. The Gene Ontology is hierarchically classified as a directed acyclic graph. However, it is difficult to visualize Gene Ontology as a directed tree since a Gene Ontology term may have more than one parent by providing multiple paths from the root. Therefore, we applied the definition of Gene Ontology codes by defining one or more GO code(s) to each GO term to visualize the hierarchical classification of GO terms as a network. The selected molecular functions could be considered as perturbed molecular functional modules that putatively contributes to the progression of disease. We evaluated the method by analyzing microarray dataset of breast cancer tissues; i.e., normal and invasive breast cancer tissues. Based on the integration approach, we selected several interesting perturbed molecular functions that are implicated in the progression of breast cancers. Moreover, these selected molecular functions include several known breast cancer-related genes. It is concluded from this study that the present strategy is capable of selecting perturbed molecular functions that putatively play roles in the progression of diseases and provides an improved interpretability of GO terms based on the definition of Gene Ontology codes.
Hossain, Mohammad Belayat;Awal, Aleya;Rahman, Mohammad Aminur;Haque, Samiul;Khan, Haseena
BMB Reports
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v.36
no.5
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pp.427-432
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2003
Jute is the principal coarse fiber for commercial production and use in Bangladesh. Therefore, the development of a high-yielding and environmental-stress tolerant jute variety would be beneficial for the agro economy of Bangladesh. Two molecular fingerprinting techniques, random-amplified polymorphic DNA (RAPD) and amplified-fragment length polymorphism (AFLP) were applied on six jute samples. Two of them were cold-sensitive varieties and the remaining four were cold-tolerant accessions. RAPD and AFLP fingerprints were employed to generate polymorphism between the cold-sensitive varieties and cold-tolerant accessions because of their simplicity, and also because there is no available sequence information on jute. RAPD data were obtained by using 30 arbitrary oligonucleotide primers. Five primers were found to give polymorphism between the varieties that were tested. AFLP fingerprints were generated using 25 combinations of selective-amplification primers. Eight primer combinations gave the best results with 93 polymorphic fragments, and they were able to discriminate the two cold-sensitive and four cold-tolerant jute populations. A cluster analysis, based on the RAPD and AFLP fingerprint data, showed the population-specific grouping of individuals. This information could be useful later in marker-aided selection between the cold-sensitive varieties and cold-tolerant jute accessions.
MicroRNAs (miRs) are a family of small noncoding RNAs that regulate gene expression by targeting mRNAs in a sequence specific manner, inducing translational repression or mRNA degradation. In this paper we have first analyzed by microarray the miR-profile in erythroid precursor cells from one normal and two thalassemic patients expressing different levels of fetal hemoglobin (one of them displaying HPFH phenotype). The microarray data were confirmed by RT-PCR analysis, and allowed us to identify miR-210 as an highly expressed miR in the erythroid precursor cells from the HPFH patient. When RT-PCR was performed on mithramycin-induced K562 cells and erythroid precursor cells, miR-210 was found to be induced in time-dependent and dose-dependent fashion, together with increased expression of the fetal $\gamma$-globin genes. Altogether, the data suggest that miR-210 might be involved in increased expression of $\gamma$-globin genes in differentiating erythroid cells.
Sweet persimmons have been increasingly cultivated in the southern part of Korea. However, anthracnose disease caused by Colletotrichum species is one of the major hindrances in cultivation and productions. In this study, we used polymerase chain reaction(PCR) to detect Colletotrichum species with the AFLP(amplified fragment length polymorphism) method. In AFLP, we used E3(5'-GACTGCGTACCAATTCTA-3') and M1(5'-GATGAGTCCTGAGTAACAG-3') primer combination and, as a result, 262 bp segment was observed in Colletotrichum species only. Specific PCR primers were designed from the sequence data and used to detect the presence of the fungus in genomic DNA isolated from symptomless sweet persimmon plants. Based on sequence data for specific segments, Co.B1(5'-GAGAGAGTAGAATTGCGCTG-3') and Co.B2(5'-CTACCATTCTTCTA GGTGGG-3') were designed to detect Colletotrichum species. The 220 bp segment was observed in Colletotrichum species only, but not in other fungal and bacterial isolates.
We present the results from our comparisons of HCN and HCO+ (J=4-3) with HI and $H_2$ gas in NGC 6946, a sample from a mapping study of the dense molecular gas in the strongest star-forming galaxies (MALATANG). The MALATANG is one of the JCMT legacy surveys on the nearest 23 IR-brightest galaxies beyond the Local Group, which aims to study the relations of dense molecular gas with more general cool gas such as atomic and molecular hydrogen gas, and star formation properties in active galaxies. In this work, we particularly focus on the comparisons between the JCMT HCN/HCO+ (J=4-3) data and the THINGS HI/the NRO CO (J=1-0) data. We probe the dense molecular gas mass as a function of HI and $H_2$ mass in different locations in the central ${\sim}1.5kpc^2$ region. We discuss how the excess/deficit of $HI/H_2$ or total cool gas ($HI+H_2$) mass controls the presence and/or the fraction of dense molecular gas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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