Protein kinase C, a protein related in PI cascade, was partially purified from the cytosol protein of etiolated plants of Glycine max by DEAE-52 cellulose chromatography and phenylsepharose chromatography. When the DEAE column was eluted with 0-0.8 M linear gradient KCl, tow fractions were found that increased the phosphorylation of histon H1 about five and nine-fold in the presence of 5 $\mu\textrm{g}$/mL phosphatidylserine and 0.5 $\mu\textrm{g}$/mL diolein, respectively. These fractions were used as DEAE pool. The reaction eluted with relatively high concentration of KCl was loaded on phyenylsepharose column with 5 mM CaCl2 and eluted with 1 mM EGTA. A fraction contained the protein kinase C, which increased the phosphorylation of the histon H1 was fractionated. To determine the molecular weight of PKC, the fraction eluted from phenylsepharose column was analyzed by 5~15% polyacrylamide gel electrophoresis after concentrated with the Amicon membrane (YM10). That revealed two bands corresponding to 60 and 65 kGy by silver staining of the gel, respectively.
An analytic expression for the intensity of collision-induced light scattering obstained by introducing both short-range and long-range effects on the induced anisotropy. By taking argon as a specific example, it is shown that a narrow band at small frequency shifts is caused by long-range effects, while a broad band in the far wing of the spectrum is due to short-range effects. The overall intensity is a synthesis of these two bands and does not follow a simple exponential form. As temperature increases, the intensity at large frequency shifts increases makedly, while at small frequency shifts it changes little.
Polyphenol oxidase (PPO) activity in 200×g (cell wall), 4,000×g (plastid), 100,000×g (mitochondrial) and soluble fractions of the perilla leaves was monitored in the upper, middle and lower sections of the plant. In the course of plant growth, PPO activities in plastid and mitochondrial fractions were decreased, while those in cell wall fraction were maintained. During growing process, specific activities and PPO activities of each fraction were decreased, while total phenol content were decreased in middle (middle) and then increased in later stage (lower). Cell wall, plastid, mitochondrial (pellet) and soluble fraction had slightly different pH optima and substrate specificities. Isoenzyme patterns were identical in two bands for PPO activity in different subcellular fractions. Their molecular weights were 37KD and 48KD respectively.
New gluten-free food product (tarhana) was produced using rice and com flours. Chemical and sensory properties of the tarhana samples were investigated and compared with those of traditional wheat tarhana. Generally, sensory analysis results indicated that utilization of com and rice flours in tarhana resulted in acceptable soup properties in terms of some of the sensory properties. The changes in electrophoretic properties of the proteins of the tarhana samples were also studied during the tarhana production. Sodium dodecyl sulfate-polyacryamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) results showed that relative intensities of some of the protein bands in tarhana samples generally decreased during fermentation. The decrease was more obvious at the larger molecular weight region. Corn and rice tarhana seem to be promising food products for the celiac patients who have limited choice of cereal based foods.
The biological effects of heating and chemical treatment on castor meal were investigated in order to develop a procedure to inactivate its antigenic activity in a way that is suitable for industrial applications. A 1% solution of purified castor bean allergen (CB-1A) was heat-treated with or without exposure to NaOH and NaOCI (250 ppm each). CB-1A exhibited extreme stability when heat-treated alone. In the presence of NaOH and NaOCl, CB-1A showed a drastic decrease in antigenic activity as the temperature surpassed the critical level of $70^{\circ}C$. The gradual disappearance of disc gel electrophoresis bands presumably responsible for the allergenicity of CB-1A, along with the significant losses of the amino acids phenylalanine, methionine, arginine, histidine, and cysteine correlated with the loss of CB-1A activity. CB-1A showed a single symmetrical band in SDS acrylamide gel electrophoresis with an estimated molecular weight of 6,000 daltons. The chemical and heat treatments reduced the disulfide bond content of CB-1A by 9.1% with a coincident increase in sulfhydryl bonds.
The bulk photopolymerization of methyl methacrylate (MMA) with primary arylsilane (e.g., phenylsilane) and various primary alkylsilanes (e.g., benzylsilane, 3-phenoxyphenyl-1-silabutane, 3-naphthyl-1-silabutane, and 3-chlorophenyl-1-silabutane) was performed to produce poly(MMA)s containing the corresponding silyl moiety as an end group. It was found for the phenylsilane that while the polymerization yields increased and then decreased with a turning point at the molar ratio of MMA:silane=10:1 as the relative silane concentration increases, the polymer molecular weights decreased, and the TGA residue yields and the relative intensities of SiH IR stretching bands increased with increment of molar ratio of silane over MMA. The photopolymerization yield of MMA with the arylsilane was found to be higher than those with the alkylsilanes and without the silanes. Thus, the silanes seemed to significantly influence on the photopolymerization as both chain initiation and chain transfer agents.
The bulk photopolymerization of methacrylic acid (MA) with secondary silanes such as PhMeSiH2 and Ph2SiH2 gave poly(MA)s possessing the secondary silyl moiety presumably as an end group. It was found that while the polymerization yields and intrinsic viscosities decreased, the TGA residue yields and the relative intensities of SiH IR stretching bands increased with increasing mole ratio of the secondary silane over MA. The sterically less bulky silane PhMeSiH2 produced poly(MA)s with somewhat higher molecular weights and with similar TGA residue yields compared with the sterically bulkier silane Ph2SiH2. The secondary silanes seem to significantly influence on the photopolymerization of MA as both chain initiation and chain transfer agents.
A 6-month-old male cat was presented for investigation of depression, loss of appetite, dehydration, pale conjunctival mucous membrane, weight loss, fast heart and respiratory rates, nasal discharge and cough. Nasal swabs collected from the studied cat. As the results of bacterial culture with nasal swabs, it was suspected with Mycoplasma spp. Also, Mycoplasma species was detected by the PCR reaction with Mycoplasma genus primers. At species PCR assay, the specimens evaluated for the presence of M. felis, M. arginini, M. gateae, and Acholeplasma laidlawii and the result was visualization of bands from 238 bp in agarose gel 1.5% showing M. felis amplicons in samples. In conclusion, we detected M. felis in a cat with respiratory disease. PCR was able to detect successfully M. felis infection in cats.
The high resolution IR spectra of freon-12($CF_2Cl_2$) for the bands of 671cm$^{-1},\;922cm^{-1},\;1102cm^{-1},\;and\;1160cm^{-1}$ were taken and the rotational vibrational analysis has been carried out. The band types of $671cm^{-1}\;and\;1102cm^{-1}$ were confirmed to be A and those of $922cm^{-1}\;and\;1160cm^{-1}$ were confirmed to be B. The theoretically synthesized spectra were matched with the experimentally obtained spectra to get some informations of the molecular rotational behavior as well as the overall band shape of the spectra.
The spectroscopic studies of the 5,7-dimethoxycoumarin(5,7-DMC) and 4,5',8-trimethylpsoralen(TMP) and the conformational stability of 5,7-DMC-thymidine, 4,5',8-TMP-thymine were carried out by the CNDO/S and molecular mechanics calculation. Theoretical transition energies and direction of polarizations calculated by the CNDO/S method have been used for the interpretation of the observed results. The calculated absorption spectra of 5,7-DMC are qualitatively similar to experimental ones with their characteristic visible bands. MM2 force field calculation on the possible $C_4-cyclophotoadducts$ formed between 5,7-DMC and thymidine through a cycloaddition. of $C_3$, $C_4$ bond of 5,6-DMC to $C_5$, $C_6$ bond of thymidine showed the most stable photocycloadduct to have the anti-head to tail configuration. The major photoadduct of 4,5',8-TMP-thymine has the cis-anti configuration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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