Kim, Byeol-Lee;Lim, Kun-Ok;Han, So-Ra;Kim, Ki-Hwa;Oh, Tae-Jin
Journal of Korean society of Dental Hygiene
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v.17
no.1
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pp.111-122
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2017
Objectives: Coriolus versicolor is an edible mushroom with physiological activities that has been used in traditional medicine. The aim of this study was to investigate the antimicrobial activity of extracts obtained from Coriolus versicolor against oral pathogens. Methods: The antimicrobial activities of various extracts of Coriolus versicolor were examined by disc diffusion assay, and minimum inhibitory concentration (MIC) of these extracts were also was determined by broth dilution method. The growth inhibition effect of extracts was measured at 600 nm for 12 hrs against Streptococcus ratti, Streptococcus criceti, Aggregati--bacter actinomycetemcomitans, Actinomyces viscosus, and Actinomyces israelii. Results: Coriolus versicolor extracts showed antimicrobial activities against all nine oral pathogens through disc diffusion assay. The ethanol extract and ethyl acetate extract differed significantly compared with acetone extract against Streptococcus ratti, Streptococcus criceti, Actinomyces viscosus, Actinomyces israelii and Aggregatibacter actinomycetemcomitans (p<0.05). These extracts exhibited MIC ranges of 2.63 to >10.50 mg/ml against the tested bacteria. The ethanol extract from Coriolus versicolor showed lower MIC values of 2.63 to 5.25 mg/ml. According to the obtained growth curve, the extracts of Coriolus versicolor were more effective against Actinomyces viscosus. Conclusions: The acetone, ethanol, and ethyl acetate extracts from Coriolus versicolor showed antimicrobial activities against Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, Streptococcus sanguinis, Streptococcus sobrinus, Streptococcus ratti, Streptococcus criceti, Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Actinomyces viscosus, and Actinomyces israeli.i Therefore, they could be considered as natural oral antimicrobial agents against oral pathogens.
Magnolia kobus is known to exert various biological effects, such as antioxidant and hypnotic activity. In this study, we investigated the antimicrobial and anti-inflammatory activity of M. kobus essential oil extracted using steam distillation. Its antimicrobial activity was tested against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa by the paper disk diffusion and minimum inhibitory concentration (MIC) methods. Its anti-inflammatory activity was evaluated by measuring its inhibition ratio on the production of nitric oxide (NO) and PGE2 in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW264.7 cells. Its composition was analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The results showed that M. kobus essential oil exhibited excellent antibacterial activity against S. aureus, with a clear zone of 18 mm and an MIC value of 0.25 mg/ml. Its clear zones against P. aeruginosa and E. coli were 14 mm and 17 mm, respectively, while its MIC values were 1 mg/ml and 0.5 mg/ml, respectively. The essential oil exhibited no cytotoxicity to the RAW264.7 cells at a concentration of 500 ㎍/ml while showing NO (37.7%) and PGE2 inhibition (24.0%). Its three main fragrance ingredients identified were 3-carene (77.07%), β-elemene (6.92%), and caryphyllene (2.86%). The results suggest that M. kobus essential oil has potential as a cosmetic functional material with antimicrobial and anti-inflammatory effects.
The objective of this research was to investigate the antioxidant and antimicrobial activities of Jeok Hasuo (Polygonum multiflorum Thunb., PM) and Baek Hasuo (Cynanchi wilfordii Radix, CW) root extracts. Total phenolic contents of PM and CW root extracts were determined and the antioxidant activities of the root extracts were determined by scavenging activity of diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) radicals. The antimicrobial activities against Staphylococcus aureus and Propionibacterium acnes were determined and expressed as the minimum inhibitory concentration (MIC). The disc diffusion method was also used to determine the zone of inhibition. The butanol extracts of PM and CW roots exhibited greater total phenolic contents (1,212.6 and 1,454.5 mg/g GAE, respectively) than those of ethanol and water extracts. The ethanol (89.0%) and butanol extracts (88.9%) of PM exhibited significantly greater DPPH radical scavenging activities than that of water extracts (73.1%) (p<0.05). Only ethanol extract exhibited an MIC of 0.8 mg/mL against both bacteria. Zones of inhibition started to form when the concentration of extract was greater than 5 mg/disc. The diameters of the zone of inhibition of PM and CW were measured to be 8.9 and 9.2 mm against S. aureus and P. acnes, respectively, exhibiting the greatest antimicrobial activities among the extracts. This research demonstrated that the PM and CW root extracts possessed not only antioxidant activity but also strong antimicrobial activity against skin-related bacteria.
Objectives : Biological activities of marine resources have been rarely evaluated compared with other herbal medicines. In the present study, we aimed to evaluate antimicrobial activities of aqueous and ethanolic extracts of five marine resources(Porphyra tenera, Laminariae Thallus, Sargassum, Ostreae Concha, Maliotidis Concha) against Propionibacterium acnes. Methods : Aqueous axtracts of five marine resources were prepared by decocting in tenfold tap water for 3 h. Etanolic extracts were obtained by extracting five marine resources with tenfold ethanol for 72 h at room temperature. The zone of growth inhibition and minimum inhibitory concentration (MIC) were determined against P. acnes after incubation for 48 h under anaerobic condition. Results : Ethanolic extracts of Porphyra tenera exhibited potent antimicrobial effects(MIC $62.5\;{\mu}g/m{\ell}$ against KCTC3320, MIC $31.25\;{\mu}g/m{\ell}$ against KCTC5527). However, all aqueous extracts tested had no effects on the growth inhibition of P. acnes. In addition, four ethanolic extracts except Porphyra tenera showed little inhibitory effect. Conclusions : These results indicate that ethanolic extracts of Porphyra tenera has antimicrobial activities against P. acnes and also warrant further development of Porphyra tenera extracts as a natural anti-acne agent.
The aim of this study was to investigate antibacterial activities of essential oil from C. morifolium against four Grampositive bacteria and six Gram-negative bacteria. The antibacterial activity of the oils was determined by agar-well diffusion assay, minimum inhibitory concentration(MIC), and minimum bactericidal concentration(MBC). Essential oil of C. morifolium had a large inhibition zones especially against Salmonella enterica(21 mm) and Bacillus cereus(19 mm). Essential oil of C. morifolium generally showed higher antibacterial activity against Gram-positive bacteria than Gram-negative bacteria. MIC of essential oil from C. morifolium was 5 ${\mu}g/m{\ell}$ against ten food-borne pathogens. MBC values were determined to be from 5 to 20 ${\mu}g/m{\ell}$ against eight bacteria except Salmonella choleraesuis and Listeria monocytogenes. Therefore, the essential oil of C. morifolium and its components have a potent antibacterial activity against food-borne pathogens, and is expected to be used as a novel food preservative.
This study evaluated the anti-Helicobacter and anti-inflammatory effects of Sohamhyungtang (SHHT). The minimum inhibitory concentration (MIC) of SHHT against Helicobacter pylori (H. pylori) was determined by the agar dilution method. Expression of the H. pylori cagA gene in the presence of SHHT was determined by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). Inhibition of H. pylori urease by SHHT was determined by the phenol-hypochlorite assay. Antiadhesion activity of SHHT was measured by urea-phenol red reagent. Inhibition of nitric oxide (NO) production in AGS cells was measured with Griess reagent. Inducible nitric oxide synthase (iNOS) and IL-8 mRNA expression in AGS cells which were infected with H. pylori was determined by qRT-PCR. IL-8 level was measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The MIC of SHHT was $100{\mu}g/mL$ and the expression of cagA gene was decreased about 25 folds in the presence of SHHT. H. pylori urease was inhibited 90% by SHHT. SHHT inhibited H. pylori adhesion on AGS cell in a concentration dependent manner. mRNA expression of iNOS and IL-8 and the production of NO and IL-8 were significantly decreased in the presence of SHHT. In conclusion, SHHT showed anti-Helicobacter activity and has potent anti-inflammatory effect on H. pylori-induced inflammation in human gastric epithelial AGS cells.
Two series of 2-(5-nitro-2-furyl)- and 2-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-5-propyl, allyl and propargyl)thio-1,3,4-thiadiazoles (6a-f) and 2-(5-nitro-2-furyl)- and 2-(1-methyl-5-nitro-1 H-imidazol-2-yl)-5-(nitrobenzyl)thio-1,3,4-thiadiazole derivatives (8a-f) have been synthesized and evaluated against Mycobacterium tuberculosis, as part of the TAACF TB screening program under direction of the US National Institute of Health, the NIAID division. Primary screening was conducted at a single concentration, 6.25 $\mu\textrm{g}$mL$^{-1}$ , against M. tuberculosis H$_{37}$ Rv in BACTEC 12B medium, using the Microplate Alamar Blue Assay (MABA). The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined for the compounds that demonstrated $\geq$90% growth inhibition in the primary screening. A varying degree of antituberculosis activity (from 0-97% of growth inhibition) was observed with the alkylthio series (6a-f), and the nitroimidazole derivative with a propylthio group (6b) and the nitrofuran derivative with a propargylthio group (6e), were the most active compounds (MIC=3.13 and 1.56 /$\mu\textrm{g}$mL$^{-1}$ , respectively). Among the nitrobenzylthio derivatives (8a-f), all the ortho, meta and para nitrobenzyl isomers in the nitrofuran series exhibited good antituberculosis activity (MIC=3.13 $\mu\textrm{g}$mL$^{-1}$ ), while the corresponding nitroimidazole analogues were completely inactive (Inhibition=0%).
Objectives : Prunus mume has been used for the folk medicine from old times. The purpose of the study was to investigate the antimicrobial activity of prunus mume extract to various oral microbes. Methods : This study was carried out to examine the antimicrobial effect of Prunus mume extract against oral microbes. Data were collected using a Dentocult SM Strip mutans and Dentocult LB Strip mutans from April 5 to May 4, 2013. A total of 36 experimental and 32 control group were selected for this study. Results : The MIC of Prunus mume extract was tested for 0.39% in S. mutans, S. salivarius and S. auerus, 0.78% in S. mitis, S. equi and E. coli. In vivo, experimental group showed significantly the lower Streptococcus mutans levels by the use of the gum contained Prunus mume extract from 15 days compared with control group(p=0.012). The reduction was more significant in Lactobacilli level of the experimental group than the control group(p=0.022). Conclusions : These findings suggest that the oral products containing Prunus mume extracts is effective in preventing oral diseases.
This study was investigated the antibacterial activities of Cirsium japonicum from extracts five regions(Chungnam, Gyeonggi, Gangwon, Jeju and Jeonnam) extract against six food-borne pathogenes(Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Salmonella enterica and Vibrio vulnificus) using the broth dilution and agar diffusion method. At concentrations between 0 and $750{\mu}g/mL$ the extracts showed an antibacterial effect against all tested bacteria. The antibacterial activities of Cirsium japonicum from Jeju and Gangwon are stronger than others. The minimum inhibitory concentration(MIC) values against the six bacteria ranged from 93.75 to $750{\mu}g/mL$. In time killing assay(cell growth curves), the tested bacteria inactivated upon exposure to the extracts for 24h. At the 24h exposure to the extracts, all bacteria were inhibited to over 70% for growth. In particular, Bacillus subtilis, Salmonella enterica and Vibrio vulnificus conveyed an inhibition of growth to almost complete. It is anticipated that Cirsium japonicum extracts may have greater potential as natural food preservatives.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.2
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pp.488-496
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2021
In this study, a study was conducted to utilize Orostachys japonica A. Berger EtOAc fraction extract as an antibacterial activity and cosmetic ingredient. As a result of measuring the antimicrobial activity of Orostachys japonica A. Berger EtOAc, the growth of S. aureus, S. epidermidis, and P. aeruginosa was inhibited. Among them, S. aureus was an extract of 18.35 ± 1.5 mm Orostachys japonica A. Berger EtOAc fraction at a concentration of 0.5 g / mL, showing superior antibacterial activity than methyl paraben (16.83 ± 1.0 mm), and was shown as a positive control. As a result of evaluating the MIC of the Orostachys japonica A. Berger EtOAc fraction extract through MIC measurement, the remaining strains excluding Candida. A showed a MIC of 17.5 mg/mL. As a result of evaluating the cosmetic preservation effect through the challenge test applied to the cosmetic emulsion formulation, the growth inhibitory effect of S. aureus in the emulsion containing 0.3% Orostachys japonica A. Berger EtOAc fraction extract 7 days after microbial inoculation was 100%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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