In Escherichia coli, DcuS/R two-component system controls fumarate import and utilization related gene expression. To understand the dynamic response of the bacterium DcuS/R two-component system with respect to fumarate concentrations, DcuS/R induced dctA promoter was integrated with GFP reporter protein. Expression monitoring study using recombinant strain showed that dctA promoter was upregulated with 1 mM of fumarate in M9 minimal medium.
Kim, Beom-Gi;Park, Soo-Chul;Jeong, Mi-Jeong;Yoo, Young-Bok;Ryu, Jin-Chang;Kwon, Suk-Tae
The Korean Journal of Mycology
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v.25
no.1
s.80
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pp.26-29
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1997
Pyrimidine auxotrophic basidiospores of Pleurotus sajor-caju were selected using positive selection method. Wild type basidiospores could not grow on minimal medium containing the pyrimidine analog 5'-fluoro-orotic acid (5'-FOA) whereas pyrimidine auxotrophs grew normally. After treatment of basidiospores with ultraviolet light, a total of 13 pyrimidine auxotrophic basidiospores were isolated among 24 5'-FOA resistant mutants. These mutants require the pyrimidine such as uracil, cytosine, thymine. Mating type group and growth rate of their mutants were determined.
Gasification is the essential technology that can meet the interim hydrogen demand of large quantity before entering the hydrogen economy. Although the hydrogen production that is based upon the pure renewable energy like wind and solar power will eventually prevail, the interim mass production of hydrogen for the next ten to twenty years will come from the technologies that can demonstrate the economic feasibility in production cost with a high potential in minimizing CO$_2$ generation and in improving plant efficiency. Particularly, feedstock such as natural gas, coal, petroleum residual oil, wastes, and biomass appears to be utilized in Korea as hydrogen source, at least during the short and medium period of time, owing to the advantage in production cost. Because one of the main reasons behind the recent hydrogen issue is the reduction requirement of CO$_2$ that would be controlled according to the climate change protocol, hydrogen production technologies must be developed to yield the minimal CO$_2$ generation.
Acetone extracts of 301 strains of marine-derived fungus were tested for antimicrobial activity against three strains of bacteria. The bacteria consisted of three pathogens, Staphylococcus aureus, methicillin-resistant S. Aureus, and multidrug-resistant S. aureus. The acetone extracts of 10 strains (MFA117, MFA130, MFA134, MFA206, MFA217, MFA268, MFA277, MFA291, MFA292, MFA301) showed strong activity, inhibiting 100% of the bacterial growth. These antimicrobial active strains were cultlued in SWS medium on a 1 L scale and the resulting broth and mycelium were extracted to afford mycelium extract (000M) and broth extract (000B), respectively. Antimicrobial activity for all extracts has been tested as the results, the mycelium extract of one strain (217M) and the broth extracts of 9 strains (117B,130B, 134B, 206B, 268B, 277B, 291B, 292B, 301B) exhibited relatively high levels of activity at minimal inhibitory concentration (MIC) values of $500-125\;{\mu}g/mL$ range. Among them, the extracts, 277B, 291B, 292B and 301B showed the most significant antimicrobial activity with $IC_{50}$ values of $125\;{\mu}g/mL$.
Decreased porin-mediated outer membrane penetration of hydrophilic antibiotics is a common mechanism of antibiotic resistance in Gram-negative bacteria. This study was undertaken to determine whether a null mutation in Pseudomonas putida would suppress porin synthesis, and therefore reduce the susceptibility of the organism to streptomycin, norfloxacin, and tetracycline. Inverse PCR amplification and double-stranded DNA sequencing were used to identify chromosomal genes carrying TnphoA'-1 inserts. Genome database available was used to identify putative homologue genes, one of which encodes protein with homology to domains of the MutS of P. putida, suggesting a crucial role in the multidrug resistance. Increased resistance to streptomycin, norfloxacin, and tetracycline might be due to accumulation of compensatory mutations. Either no growth or slow growth was observed in P. putida KH1027 when grown in minimal medium containing gluconate, glucose, or citrate; however, it is not clear whether the growth patterns contributed to the multidrug resistance.
The actinomycete strain KH-6l4 possessed strong antifungal activity, especially antagonistic to the rice blast fungus, Pyricularia oryzae. Diaminopimelic acid (DAP) type and morphological and physiological characteristics, examined by scanning electron microscopy (SEM), indicated that KH-614 belonged to the genus Streptomyces. Antifungal agent produced by this strain was found to be most active, when the strain was cultured in the presence of glucose, polypeptone, and yeast extract (PY) medium for 6 days at $27^{\circ}C$. Based on the spectral report data, MS and NMR, the antifungal agent was identified as cyclo(L-leucyl-L-prolyl). According to the antimicrobial activity test measured by minimal inhibitory concentration (MIC), the cyclo(1eu-pro) exhibited the activity against Candida albicans IAM 4905, Mucor ramannianus IAM6218, Rhizoctonia solani IFO 6218, Aspergilus fumigatus ATCC 42202, Glomerella cingulata IFO 9767, Trichophton mentagrophytes ATCC 18749, and Trichophyton rubrum ATCC 44766, the order of MIC values were 50, 12.5, 5, 50, 25, 5, $5\;\mu\textrm{g}/ml$, respectively. Specifically, cyclo(1eu-pro) was one of the most effective elements against Pyricularia oryzae IFO 5994 with the MIC value of $2.5\;\mu\textrm{g}/ml$, thus indicating that cyclo(leu-pro) is a potential antifungal agent.
The glyoxylate cycle can conserve carbons and adequately supply tricarboxylic acid (TCA) cycle intermediates for biosynthesis when microorganisms grow on $C_{2}$ carbon sources. It has been reported that isocitrate lyase (ICL1), a key enzyme of the glyoxylate cycle, is highly induced when Magnaporthe grisea, the causal agent of rice blast, infects its host. Therefore, the glyoxylate cycle is considered as a new target for antifungal agents. A 1.6-kb DNA fragment encoding the ICL1 from M. grisea KJ201 was amplified by PCR, cloned into a vector providing His-tag at the N-terminus, expressed in Escherichia coli, and purified using Ni-NTA affinity chromatography. The molecular mass of the purified ICL1 was approximately 60 kDa, as determined by SDS-PAGE. The ICL1 inhibitory effects of TCA cycle intermediates and their analogs were investigated. Among them, 3-nitropropionate was found to be the strongest inhibitor with an $IC_{50}$ value of $11.0{\mu}g/ml$. 3-Nitropropionate inhibited the appressorium development in M. grisea at the ${\mu}M$ level, whereas conidia germination remained unaffected. This compound also inhibited the mycelial growth of the fungus on minimal medium containing acetate as a $C_{2}$ carbon source. These results suggest that ICL1 plays a crucial role in appressorium formation of M. grisea and is a new target for the control of phytopathogenic fungal infection.
A high concentration of inorganic phosphate (above 25 mM), which was suboptimal for vegetative growth in the minimal production medium, suppressed cephalosporin C (CPC) production in Cephalosporium acremonium. Results from the determination of intracellular concentrations of ATP, ADP and AMP with phosphate-starved resting cells indicated that phosphate exerted its effect indirectly by regulating the ratio of adenylated nucleotides, the so-called adenylated energy charge. It was also found that the type of phosphate regulation of CPC biosynthesis was not a repression effect but an inhibition effect.
Bacterial strains which degrade Arabian Light crude oil were isolated by enrichment culture from oil-spilled soil. The strain A54 was finally selected after testing emulsifying activity and oil conversion rate. Strain A54 was identified as a Acinetobacter sp. based on the morphological, biochemical and physiological characteristics. It appears to be highly specialized for growth on Arabian Light crude oil in minimal salts medium since it showed preference for oil or degradation products as substrates for growth. It was found that it could grow on at least fifteen different hydrocarbons. The optimum cultural and environmental conditions were as follows; 25$\circ$C for temperature, 7,5 for pH, 2.0% for NaCl concentration and 2.0% for crude oil concentration. Additionally, the optimal concentration of NH$_{4}$NO$_{3}$, and K$_{2}$HPO$_{4}$, were 12.5 mM and 0.057 mM, respectively. Cell growth and emulsifying activity as a function of time were also determined. Crude oil degradation and the reduction of product peaks were identified by the analysis of remnant oil by gas chromatography. Approximately 63% of crude oil were converted into a form no longer extractable by mixed organic solvents.
A strain capable of growth on naphthalene minimal medium was isolated from soil by selective enrichment culture and identified as Pseudomonas putida N3 according to its morphological and physiological characteristics. The optimum pH and temperature for growth of the isolate were 7.0 and 3$0^{\circ}C$, respectively. This strain was resistant to ampicillin, chloramphenicol, kanamycin and streptomycin but. sensitive to tetracycline and rifampicin. Of the naphthalene related compounds, 1, 5-dihydroxynaphthalene was more easily utilized than naphthalene due to its solubility. And catechol was degraded through meta-cleavage pathway. A 110 Kb plasmid which encodes for a single set of enzymes responsible for the degradation of naphthalene was obtained.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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