In this research, the soaking and steaming conditions of Korean wheat meju according to the degree of milling were investigated, and the quality characteristic was analyzed, for the manufacture of the standardized Korean wheat meju. As a result of the changes in weight, volume, moisture content, and moisture absorption amount, which indicate the physical properties of Korean wheat meju using 20% polished wheat, 50% polished wheat, whole wheat, and whole wheat flour, most of the wheat materials reached the equilibrium state after 4 hours of soaking. Also, the appropriate steaming time to complete the cooking of the wheat materials was found to be 10 min at $100^{\circ}C$, except for whole wheat. The 20 and 50% polished wheat materials were selected for Korean wheat meju based on the soaking and steaming results. The selected wheat materials were fermented using Aspergillus oryzae and Bacillus subtilis M1, respectively, and the quality properties and enzyme activities showed that A. oryzae would be effective for the manufacture of Korean wheat meju. Also, the 50% polished wheat showed higher total sugar content, reducing sugar content, and ${\alpha}$-amylase activity than the 20% polished wheat. Therefore, it is supposed that the fermentation of 50% polished wheat by A. oryzae would be appropriate for manufacturing superior Korean wheat meju.
Titanium and its alloys are widely used as dental implants materials because of their excellent mechanical properties. However, the alumina and zirconia ceramics are preferred to use as the substitute of Ti implants because there is a problems in esthetics and biocompatibility in Ti implant. The the glass infiltrated alumina ceramics are studied to increase the toughness and biocompatibility. The 45S5 and soda-lime glass powder was mixed with ethanol at ratio of 1:1 and brushed on the surface of alumina. Then it was heat treated in the electric furnace at $1400^{\circ}C$ from 30 min. to 5 hours. The glass powder was controlled from 200 to $350{\mu}m$ using ball milling. After heat treatment, the glass infiltrated specimen was tested in universal testing machine to measure the bending strength. The surface microstructure of each specimen was observed with SEM. The biocompatibility of 45S5 and soda-lime glass coated alumina was investigated using PBS at $36.5^{\circ}C$ incubator. The specimen was immersed in PBS for 3, 5, 7, 10 days. After that, the surface morphology was investigated with SEM. As the results of experiment, the 45S5 bioglass infiltrated alumina show the increase of bending strength according to the increasing of heat treatment time from 30 min. to 5 hours at $1400^{\circ}C$ Finally the 1370N bending strength of alumina increased to 1958N at 5 hours heat treatment, which shows 1.4 times higher. In contrast to this, the soda lime glass infiltrated alumina ceramics shows the convex curve according to heat treatment time. Thus it shows maximum bending strength of 1820N at 1 hour heat treatment of $1400^{\circ}C$ It gives 1.3 times higher. However, the bending strength of soda lime glass infiltrated alumina is decreasing with increasing heat treatment time after 1 hour. The precipitation on the surface of 45S5 glass infiltrated alumina was revealed as a sodium phosphate ($Na_{6}P_{6}O_{24}6H_{2}O$) and the amount of precipitation is increasing with increasing of immersion time in PBS. In contrast to this, there is no precipitation are observed on the surface of soda lime glass infiltrated alumina. This implies that 45S5 glass infiltrated alumina brings more biocompatible when it is implanted in human body.
An n-type iron$silicide(Fe_{0.98}Co_{0.02}Si_2)$has been produced by mechanical alloying process and consolidated by vacuum hot pressing. Although as-milled powders after 120 hours of milling did not show an alloying progress,${\beta}-FeSi_2$phase transformation was induced by isothermal annealing at$830{\circ}C$for 1 hour, and the fully transformed${\beta}-FeSi_2$phase was obtained after 4 hours of annealing. Near fully dense specimen was obtained after vacuum hot pressing at$ 1100{\circ}C$with a stress of 60MPa. However, as-consolidated iron silicides were consisted of untransformed mixture of ${\Alpha}-Fe_2Si_5$and ${\varepsilon-FeSi$phases. Thus, isothermal annealing has been carried out to induce the transformation to a thermoelectric semiconducting${\beta}-FeSi_2$phase. The condition for${\beta}-FeSi_2$transformation was investigated by utilizing DTA, SEM, and XRD analysis. The phase transformation was shown to be taken place by a vacuum isothermal annealing at$830{\circ}C$and the transformation behaviour was investigated as a function of annealing time. The mechanical properties of${\beta}-FeSi_2$materials before and after isothermal annealing were characterized in this study.
The refining process and solubility of Ti in Al matrix during mechanical alloying (MA) were investigated by using X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) as functions of alloy composition, milling time and ball to powder ratio (BPR). Mechanical alloyed samples were annealed for investigating their stability and the formation behavior of$Al_3Ti$in the temperature range from$200{\circ}C$to$600{\circ}C$. It is observed from present experimental that disappearance of Ti peaks in mechanically alloyed Al-10wt%Ti is not simply attributable to the dissolution of Ti into Al, but associated mainly with extreme refining and/or heavy straining of Ti particles The annealing of the mechanically alloyed Al-Ti powders show differences in aluminide formation behavior when Ti content in Al is equal to or less than l0wt% and higher than l5wt%Ti. When Ti-content in Al is equal to or less than l0wt%, the MA powders transform directly to a global equilibrium state forming $DO_{22}- type\;Al_3$Ti above$400{\circ}C$. In the Al-Ti samples with equal to or higher than l5wt%Ti, transitional phases of cubic$Al_3Ti$and tetragonal $Al_{24}Ti_8$ are formed above$400{\circ}C$. They are stable only below$500{\circ}C$, and, $DO_{22}-type\;Al_3Ti$ becomes dominant aluminide at temperature higher than$ 600{\circ}C$.
Background: We reviewed the biological and mechanical properties of porous hydroxyapatite (HA) compared to other synthetic materials. Computer-aided design/computer-aided manufacturing (CAD/CAM) was also evaluated to estimate its efficacy with clinical and radiological assessments. Method: A systematic search of the electronic literature database of the National Library of Medicine (PubMed-MEDLINE) was performed for articles published in English between January 1985 and September 2013. The inclusion criteria were (1) histological evaluation of the biocompatibility and osteoconductivity of porous HA in vivo and in vitro, (2) evaluation of the mechanical properties of HA in relation to its porosity, (3) comparison of the biological and mechanical properties between several biomaterials, and (4) clinical and radiological evaluation of the precision of CAD/CAM techniques. Results: HA had excellent osteoconductivity and biocompatibility in vitro and in vivo compared to other biomaterials. HA grafts are suitable for milling and finishing, depending on the design. In computed tomography, porous HA is a more resorbable and more osteoconductive material than dense HA; however, its strength decreases exponentially with an increase in porosity. Conclusions: Mechanical tests showed that HA scaffolds with pore diameters ranging from 400 to $1200{\mu}m$ had compressive moduli and strength within the range of the human craniofacial trabecular bone. In conclusion, using CAD/CAM techniques for preparing HA scaffolds may increase graft stability and reduce surgical operating time.
Ti-6Al-4V ELI (Extra Low Interstitial) alloy have been widely used as alternative to bone due to its excellent biocompatibility, although it still has many problems such as high elastic modulus and toxicity. Therefore, biomaterials with low elastic modulus and non toxic characteristics have to be developed. A novel ${\beta}$ Ti-35wt%Nb-7wt%Zr-Calcium pyrophosphate (CPP) composite that is a biocompatible alloy without elemental Al or V was fabricated by spark plasma sintering (SPS) at $1000^{\circ}C$ under 70 MPa using high energy mechanical milled (HEMM) powder. The microstructure and phases of the milled powders and the sintered specimens were studied using SEM, TEM, and XRD. Ti-35wt%Nb-7wt%Zr alloy was transformed from ${\alpha}$ phase to ${\beta}$ phase in the 4h-milled powder by sintering. The sintered specimen using the 4h-milled powder showed that all the elements were distributed very homogeneously and had higher density and hardness. ${\beta}$ Ti alloy-CPP composite, which has nanometer particles, was fabricated by SPS using HEMMed powder. During the sintering process, $CaTiO_3$, TixOy, and CaO were formed because of the reaction between Ti and CPP. The Vickers hardness of the composites increases with the increase of the milling time and the addition of CPP. The biocompatibility of the Ti-Nb-Zr alloys was improved by addition of CPP.
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.17
no.5
s.108
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pp.423-429
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2006
This paper deals with research for development of electromagnetic wave absorbers in sheet type for mobile phones. By controlling the sendust ratio, the $Al(OH)_3$ coating, the thickness, the kind of binders, and the milling time, electromagnetic wave absorbers were prepared and examined. Central frequency shills toward lower 2.2 GHz, 1.29 GHz, 842 MHz with increasing thickness 1 mm, 2 mm, 3 mm of the absorber, and absorption ability controlled each 2.2 GHz to 1.91 GHz, 1.29 GHz to 801 MHz, 842 MH2 to 801 MHz adjust sendust amount from 80 wt% to 85 wt%. The absorption band of the electromagnetic wave absorber coated with $Al(OH)_3$ becomes larger than that of non-coated one. Sendust composite microwave absorbers mixed with CPE were prepared at $70^{\circ}C$ in temperature. The fabricated electromagnetic wave absorbers show a reflection coefficient 5.76 dB at 1.8 GHz in thickness of 0.85 mm.
Fe-30 wt% TiC composite powders are fabricated by in situ reaction synthesis after planetary ball milling of (Fe, $TiH_2$, Carbon) powder mixture. Two sintering methods of a pressureless sintering and a spark-plasma sintering are tested to densify the Fe-30 wt% TiC composite powder compacts. Pressureless sintering is performed at 1100, 1200 and $1300^{\circ}C$ for 1-3 hours in a tube furnace under flowing argon gas atmosphere. Spark-plasma sintering is carried out under the following condition: sintering temperature of $1050^{\circ}C$, soaking time of 10 min, sintering pressure of 50 MPa, heating rate of $50^{\circ}C/min$, and in a vacuum of 0.1 Pa. The curves of shrinkage and its derivative (shrinkage rate) are obtained from the data stored automatically during sintering process. The densification behaviors are investigated from the observation of fracture surface and cross-section of the sintered compacts. The pressureless-sintered powder compacts are not densified even after sintering at $1300^{\circ}C$ for 3 h, which shows a relative denstiy of 66.9%. Spark-plasma sintering at $1050^{\circ}C$ for 10 min exhibits nearly full densification of 99.6% relative density under the sintering pressure of 50 MPa.
In this study, the ZnS composite powders for host material in phosphor was synthesized in situ by mechanical alloying. As the mechanical alloying time increases, particle size of ZnS decreases. ZnS powders of $1.85\;\mu{m}$ in a mean size was fabricated by mechanical alloying for 10h. The crystal structures of ZnS powders were investigated by X-ray diffraction and the photo-luminescence properties was evaluated with the optical spectra analyzer. The steady state condition of mechanically alloyed ZnS was obtained as a mean particle size of $2\;\mu{m}$ in 5h milling. The sphalerite and wurtize structures coexist in the ZnS mechanically alloyed for 5h. The ZnS powder mechanically alloyed for 10h grows to the sphalerite structure. And the strong emission peaks of ZnS are observed at 480 nm wave length at the powders of mechanically alloyed for 10h, but the sphalerite and wurtize structures in ZnS coexist and emission peaks are not appeared at the powders of mechanically alloyed for 10h.
Kim, Young-Seob;Cho, Kyung-Won;Kim, Il-Ho;Ur, Soon-Chul;Lee, Young-Geun
Korean Journal of Materials Research
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v.13
no.5
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pp.292-296
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2003
In an attempt to enhance phase transformation and homogenization of Mn-doped $FeSi_2$, mechanical alloying of elemental powders was applied. Cold pressing and sintering in vacuum were carried out to produce a dense microstructure, and then isothermal annealing was employed to induce a phase transformation to the $\beta$-$FeSi_2$semiconductor. Phase transitions in this alloy system during the process were investigated by using XRD, EDS and SEM. As-milled powders after 100 h of milling were shown to be metastable state. As-sintered iron silicides consisted of untransformed mixture of $\alpha$-$Fe_2$$Si_{5}$and $\varepsilon$-FeSi phases. $\beta$-$FeSi_2$phase transformation was induced by subsequent isothermal annealing at $830^{\circ}C$, and near single phase of $\beta$-$FeSi_2$was obtained after 24 h of annealing. Thermoelectric properties in terms of Seebeck coefficient, and electrical conductivity were evaluated and correlated with phase transformation. Seebeck coefficient electrical resistivity and hardness increased with increasing annealing time due to $\beta$ phase transformation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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