Objective : Angelica Gigas Nakai is a popular oriental medicine used for the treatment of vascular diseases. The aim of this study is to investigate neuroprotective effect of the water extract of Anelicae Gigantis Radix Palva (AG) in transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO)-induced ischemic rats via the regulation of angiogenesis-related molecules. Methods : Sprague-Dawley rats were intraperitoneally administrated with AG water extract at doses of 10, 25, 50 mg/kg body weight after tMCAO (90 min occlusion). reperfusion for 24 hr infarction volumes were measured by 2,3,5-tetrazolium chloride (TTC) staining. Brain tissues were observed neuronal cell injuries by nissl staining, and also brain-blood barrier (BBB) permeability change by evans blue. Expression of vascular endothelial growth factor (VEGF), angiopoietin-1 (Ang-1) and Tie-2 receptor protein in brain tissues was determined by western blot. Results : AG water extract significantly reduced infarction volume in ischemic brains of rats, degradation of neuronal cell, BBB permeability and expression of VEGF protein dose-dependently. Ang-1 protein was increased dose-dependantly, not significantly. Conclusion : This study suggests that AG water extract shows neuroprotective effect by preventing BBB breakdown, with regulating angiogenesis factor VEGF and Ang-1.
Park, Jung-Sun;Huh, Pil-Woo;Jung, Yeon-Joo;Park, Su-Jin;Lee, Kyung-Eun
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.8
no.3
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pp.141-146
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2004
Soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptors (SNARE) proteins, composed of two presynaptic membrane proteins [synaptosomal-associated protein of 25 kDa (SNAP-25) and syntaxin] and a presynaptic vesicular protein [vesicle-associated membrane protein (VAMP)], serve as a core of exocytotic fusion machinery, which can be affected by ischemia. Synaptic protein in core region, striatum and cortex has been shown to alter after focal ischemia, however, little is known in hippocampus. Hippocampus is remote from ischemic core, but it is one of the most vulnerable regions. Using immunohistochemistry, the present study was undertaken to investigate the alteration of expression of SNAP-25, syntaxin, and VAMP in the hippocampus of rats which were subjected to middle cerebral artery occlusion (MCAO) for 2h and allowed to reperfuse. At 2 weeks of reperfusion, the SNAP-25 and syntaxin immunoreactivity was increased in the stratum oriens of the CA1 and the stratum lucidum of the CA3 in the ipsilateral hippocampus. However, VAMP immunoreactivity didn't show significant change. These results demonstrate that the level of the presynatpic plasma membrane proteins (SNAP-25 and syntaxin) in the rat hippocampus is more sensitively affected by focal ischemia than that of the synaptic vesicle protein (VAMP).
Object: Acori graminei rhizoma(AGR) extract is clinically used to treat the cerebral ischemia in Korea. The present study was undertaken to study the neuroprotective effect of AGR extract in middle cerebral artery occlusion(MCAO) rats. Methods: Changes of extracellular levels of glutamate, aspartate, GABA, glycine, taurine, tyrosine, alanine in striatum were collected at 20 minutes interval by in vivo microdialysis and then analyzed by HPLC(high performance liquid chromatography) in rats subjected to permanent focal cerebral ischemia induced by 2 hours of MCAO. AGR extract was orally administrated before MCAO. Different animals were used for measurement of cerebral infarction volume induced by 24 hours of MCAO with TTC staining and image analysis. Result : The infarction volume was decreased and focal cerebral ischemia - induced increase of extracellular glutamate, aspartate, and tyrosine were inhibited after the treatment of AGR extract. On the other hand, the increase of glycine and alanine not but GABA and taurine were enhenced after the treatment of AGR extract. Conclusion: These results suggest that AGR extract can playa role in protecting against cerebral ischemia by regulating extracellular levels of excitatory and inhibitory amino acid neurotransmitters.
Objectives : Sunghyangjungki-san(Xingxiangzhengqi-san) is a herb decoction prescribed frequently for stroke patients. The present study investigated neuroprotective effects of Sunghyangjungki-san(Xingxiangzhengqi-san) against the ischemic damage of the rat brain. Neuronal cell death under the cerebral ischemia is distinguished with the delayed cell death through apoptosis. Consequently, the effects of Sunghyangjungki-san(Xingxiangzhengqi-san) was evaluated with Bax and Bcl-2 expressions as apoptosis related factors in the brain tissues. Methods : The ischemic damage was induced by the middle cerebral artery occlusion(MCAO) method in Sprague-Dawley rats. Water extract of Sunghyangjungki-san(Xingxiangzhengqi-san) was treated for 5 days after the MCAO. Neurological scores and infarct size with TTC were measured. Bax and Bcl-2 expressions in the brain tissues were observed with immunohistochemistry. Results : Sunghyangjungki-san(Xingxiangzhengqi-san) treatment improved neurological score significantly at 5 days after the MCAO. Sunghyangjungki-san(Xingxiangzhengqi-san) treatment decreased infarct size by the MCAO, but it was not significant statistically. Sunghyangjungki-san(Xingxiangzhengqi-san) treatment attenuated Bax positive neurons significantly in the cerebral penumbra and the caudate putamen. Bcl-2 positive neurons were increased, but not significant. Sunghyangjungki-san(Xingxiangzhengqi-san) treatment increased Bcl-2/Bax expression ratios significantly in the cerebral penumbra and the caudate putamen. Conclusions : These results suggest that Sunghyangjungki-san(Xingxiangzhengqi-san) has a neuroprotective effect on the stroke with modulation of apoptosis related factors.
The goal of this study is to investigate whether Uncariae Ramulus et Uncus can protect nerve cells against ischemic neuronal damage is caused by middle cerebral artery occlusion (MCAO) in rats' brains and to investigate whether the neuroprotective effect of Uncariae Ramulus et Uncus is concerned with IEGs(immediate early genes) expression. Uncariae Ramulus et Uncus(l00mg/kg) was administered immediately after 2 hours of MCAO and maintained for 7 days. On 7th days after 2 hours of MCAO, the brains of rats were sliced through the hippocampus. c-Fos immunohistochemistry stain and Cresyl violet stain were done for microscopic examination. Each number of viable neurons and c-Fos immunoreactive cells in CA1 was counted. The density of neurons and c-Fos immunoreactive cells were significantly decreased in MCAO-operated ischemic rats compared to that sham-operated rats. Administration of Uncariae Ramulus et Uncus group significantly elevated MCAO-induced decrease in density of neurons, and elevated MCAO-induced decrease in c-Fos immunoreactive cells. These results suggest that the neuroprotective effect of Uncariae Ramulus et Uncus against focal cerebral ischemia. Also, we hypothesized that neuroprotective mechanism of Uncariae Ramulus et Uncus is related to IEGs expression.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.6
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pp.1411-1414
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2007
According to the report of Korea National Statistical Office in 2007, cerebral vascular disease is second cause of deaths in Korean. Cerebral ischemia is one of the main reason of cerebral vascular diseases. To evaluate the neuroprotective effect of heyneanol A against cerebral ischemia, we used the middle cerebral artery occlusion model (MCAO). Heyneanol A from root of vitis amurensis Rup is a tetramer of resveratrol as known anti-oxidant and anti-cancer agent. Although the effects of resveratrol in the various fields have been well established, little is known of the effects of heyneanol A. In this study, heyneanol A reduced infarction and edema volume by 33.5% and 57% compared with control groups (vehicle), respectively. Also, neurological score was decreased by heyneanol A. It's effects were more potent than resveratol. Taken together, these results exerted that heyneanol A has a neuroprotective effect against cerebral ischemia.
Background: Neuromodulation therapy has been used to an adjunctive treatment promoting motor recovery in stroke patients. The objective of the study was to determine the effect of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) on neurobehavioral recovery and evoked potentials in rats with middle cerebral artery occlusion. Methods: Seventy Sprague-Daley rats were induced permanent middle cerebral artery occlusion (MCAO) stroke model and successful stroke rats (n=56) assigned to the rTMS (n=28) and sham (n=28) group. The 10 Hz, high frequency rTMS gave on ipsilesional forepaw motor cortex during 2 weeks in rTMS group. The somatosensory evoked potential (SSEP) and motor evoked potential (MEP) were used to evaluate the electrophysiological changes. Behavioral function of the stroke rat was evaluated by the Rota rod and Garcia test. Results: Forty rats ($N_{rTMS}=20;\;N_{sham}=20$) completed all experimental course. The rTMS group showed better performance than sham group in Rota rod test and Garcia test at day 11 (p<0.05) but not day 18 (p>0.05). The amplitude of MEP and SSEP in rTMS group was larger than sham group at day 18 (p<0.05). Conclusions: These data confirm that the high frequency rTMS on ipsilesional cerebral motor cortex can help the early recovery of motor performance in permanent middle cerebral artery stroke model and it may simultaneously associate with changes in neurophysiological activity in brain.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.3
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pp.741-747
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2007
This study evaluated neuroprotective effects of Yanggyuksanhwa-tang (YST), which have been known to be efficacy in the treatment of the stroke and diabetes. on focal cerebral ischemia of diabetic rats. On primary experiment, diabetic condition in rats was induced by streptozotocin injection, then, focal cerebral ischemia was induced by the middle cerebral artery occlusion (MCAO) under the diabetic condition. Then neuroprotective effect of YST was observed with changes of infarct size and volume, expressions of c-Fos, Bax, and hypoxia inducible factor (HIF)-1${\alpha}$ in the brain tissues by using 2% 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) staining and immunohistochemistry. YST treatment showed a significant decrease of infarct size and volume induced by MCAO in diabetic rats. YST treatment showed a significant decrease of c-Fos and Bax positive neurons in cortex penumbra. YST treatment showed a decrease of HIF-l${\alpha}$ positive neurons in cortex penumbra, but it was not significant statistically. These results suggest that YST has effects on neuroprotection against cerebral infarct under diabetic condition. And it is supposed that neuroprotective effect of YST reveals by anti-apoptosis mechanism.
Objectives : Mori Radicis Cortex (MRC), the root epidermis of Morus alba L., has been traditionally used to treat lung-related diseases in Korean Medicine. The common of MRC is Mulberry bark Morus bark, and it's pharmaceutical properties and taste are known as sweet and cold, and it promotes urination and reduce edema by reducing heat from the lungs and soothe asthma. In the present study, anti-apoptotic mechanism of MRC in middle cerebral artery occlusion (MCAO) model in mice. Methods : Two-hundred grams of MRC was extracted with methanol at room temperature for 5 days, and this was repeated one time. After filtration, the methanol was removed using vacuum evaporator, then stored at $-20^{\circ}C$ until use. C57BL/6 male mice were housed in an environment with controlled humidity, temperature, and light cycle. In order to determine beneficial effects of MRC on ischemia induced brain damage, infarct volume, neurological deficit scores, activities of several apoptosis-related proteins such as caspase-8, -9, Bcl-xL in MCAO-induced brains of mice were analyzed. Mice in MRC-treated groups were orally administered 30, 100, or 300 mg/kg of body weight for three consecutive days before commencing the MCAO procedure. Results : Pre-treatment of MRC significantly reduced infarct volume in MCAO subjected mice applied with 300 mg/kg of MRC methanol extract, and MRC effectively inhibited Bcl-xL reduction and caspase-9 activation caused by MCAO-induced brain damage. Conclusions : MRC showed neuro-protective effects by regulating apoptosis-related protein signals, and it can be a potential candidate for the therapy of ischemia-induced brain damage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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