Park, Eun-Jin;Yum, Kwang-Won;Kim, Eun-Seok;Kim, Hyun-Jeong
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.29
no.3
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pp.169-172
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2003
Purpose : We examined the relationship between BIS, sedation score and plasma midazolam concentration to verify the usefulness of BIS to assess the patient's consciousness during sedation. Patients and Methods : Twenty-five young, healthy adult volunteers participated in this clinical study. Midazolam was administered intravenously up to 0.08 mg/kg to induce unconsciousness and we monitored the patient's physiological and conscious status until complete recovery from sedation. BIS and sedation score were measured before sedation, 10, 20, 30 minutes after midazolam administration. Plasma midazolam concentration was measured 10 minutes after midazolam administration. BIS was measured using A-2000 BISTM monitor (Aspect Medical Systems, USA) and the degree of sedation was evaluated with the sedation score. Results : The BIS score correlated with the sedation score (r = 0.676; P < 0.05). With the decreased plasma midazolam concentration, the correlation was better with sedation score (r = -0.656). Although BIS values did not correlate with calculated plasma concentration of midazolam (r = 0.467) at 10 minutes after midazolam administration, values after sedation were well distinguished from those before sedation. Conclusions : BIS is known for an effective predictor of patient's hypnotic state, and it is correlated with the sedation score. But, it doesn't always coincide with the clinical parameters of depth of sedation. So more attention is needed using BIS only during sedation, and it is advisable that the patient's consciousness is monitored with variable sedation score systems every several minutes.
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.12
no.4
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pp.223-227
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2012
Autism patients in general have bad oral hygiene. It is hard for autism patients to get dental treatment as poor communication. Therefore, they may have to be treated by deep sedation or general anesthesia in numerous cases. However, this process requires induction with mask, so it is not easy to do for disobliging autism patient. Midazolam is a water-soluble benzodiazepine, has been used in pediatric dentistry or dentistry for the handicapped because of rapid onset. Midazolam can be administered through oral, rectal, intramuscular,intravenous, and intranasal (IN) routes. IN route of midazolam may be considered as effective way to allay for uncooperative autism patients before general anesthesia. In this case report, two autism patients required dental treatment. Intranasal spray of midazolam before general anesthesia was safe and effective procedure of behavioral management.
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.9
no.1
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pp.30-35
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2009
Intravenous midazolam has been frequently used for the relief of anxiety in dental treatment. This is likely the result of the sedative and anterograde amnestic properties of midazolam that are mediated through $\gamma$-Aminobutyric acid agonism. Unfortunately, Paradoxical reactions to midazolam include agitation, talkativeness, confusion, disinhibition, aggression,violent behavior, act of self-injury and need for restraints. These occur in less than 1% of all patients receiving midazolam, may occur at variable times after administration and are difficult to predict and diagnose. Two women with severe anxiety for dental treatment experienced paradoxical reactions associated with the use of intravenous midazolam. We are reviewed the management and prevention of paradoxical reactions and its different etiology.
Purpose: Esophagogastroduodenoscopy (EGD) is a very useful procedure in diagnosing gastrointestinal diseases. However, there can be some difficulty in performing this procedure in children due to the associated discomfort. Recently, sedative agents such as midazolam have been introduced to alleviate this problem quite successfully. In our study, we attempted to confirm the safety and efficacy of midazolam use by monitoring the vital signs of children undergoing endoscopy. Methods: We analyzed data on 244 children who received EGD in the department of pediatrics at Severance Hospital, Yonsei University between August 2003 and July 2005. We evaluated $O_2$ saturation, heart rate and change of mental status before and during the procedure and analyzed the results using the SPSS 12.0 package (Chi-square test, cross table method, etc.). Results: There was no significant difference in vital signs measured before and during EGD between midazolam treated and non treated children. There was no significant relationship between the amount of midazolam given and $O_2$ saturation or a change of mental status. Regarding the $O_2$ saturation, it was decreased during EGD in both groups with p<0.01 though no difference was noted between the groups; the $O_2$ level was maintained above 95% in all patients. The heart rate was also increased during EGD in both groups with a p<0.01; however, no significant difference was noted between the groups. Conclusion: We confirmed the safety of low dose midazolam by evaluating the vital signs of children during endoscopies. However, the doses used were not sufficient for sedation or to obtain an amnestic effect.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.29
no.2
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pp.159-167
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2002
The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety depending on the route of flumazenil, as an antagonist against midazolam. The subjects of this study were 15 volunteers of $22{\sim}24$ years old. They were sedated with midazolam 0.2mg/Kg intranasal spray, and then 40 minutes after midazolam administration, they were given flumazenil 0.2mg intranasal spray for their reversal. For evaluation of the efficacy and safety of intranasal spray for flumazenil, they were monitored with pulse-oxymeter(Nellcor symphony N-3000, Nellcor Puritan CO. USA) and electric sphygmomanometer (Heartcare 200, National CO. Japan), and were assessed themselves using visual analogue scale(VAS) for tranquilization, sleep, fatigue and attitude. All of these subjects were reduced completely without any undesired situations. The results from this study can be summarized as follows ; 1. Nasaly administered flumazenil using spray device produced much more rapid reduction than intravenously administered flumazenil, but soon after fell in more deep sedated state than intravenously administered flumazenil. 2. There were no considerable side effects or bad influence on vital signs of both nasaly administered flumazenil and intravenously administered flumazenil. These results suggested that the flumazenil administered nasaly using spray device for reversal, we could treat patients safely and effectively under conscious sedation using midazolam administration. But, We will have to research about its optimal dosages for flumazenil, used as intranasal spray for reversal agents against the midazolam by evaluating the blood plasma concentration of midazolam and flumazenil.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.25
no.4
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pp.772-781
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1998
The purpose of this study was to assess the sedative effect of intranasal spray with midazolam for management of the uncooperative 20 children aged from 24 months to 92 months who required extensive treatment. The patients were given randomly a dose of 0.2mg/kg of intranasal placebo, intranasal spray with midazolam, and intranasal drop with midazolam. All the children were restrained in a pediwrap and were monitored with pulse oximeter for assessing the pulse rate and peripheral oxygen saturation. According to Fukuta's behavior rating scale, behavior was checked for evaluation of the clinical sedative effect. The obtained results were as follows: 1. Behavior score of intranasal spray with midazolam was lower than intranasal drop with midazolam(P<0.01). 2. Pulse rate was a significant change as a function of dental procedure(P<0.001), however the peripheral oxygen saturation was not influenced significantly by either adiministration route of drug or dental procedure. Clinically, intranasal spray with midazolam were safe and effective sedation in young children undergoing pediatric dental procedures.
Background: The purpose of this study is to investigate the effects of administration order when a sedative drug (midazolam) and an opioid analgesic drug (fentanyl) is applied for moderate intravenous (IV) sedation in dentistry. Methods: A retrospective chart review was conducted in one dental clinic during its transition from a midazolam-first to a fentanyl-first protocol for dental procedures requiring moderate IV sedation. Physiological parameters, drug administration times, patient recovery times, drug dosages, and patient recall and satisfaction were investigated for differences. Results: A total of 76 charts (40 midazolam-first and 36 fentanyl-first administrations), were used in the analysis. Administering midazolam first resulted in an average 4.38 min (52%) decrease in administration times (P < 0.001), and a decrease in procedural recollection immediately following the procedure (P = 0.03), and 24 to 48 hours later (P = 0.009). Administering fentanyl first required an average of 2.43 mg (29%) less midazolam (P < 0.001). No significant differences were found for change in vital signs, minimum oxygen saturation levels, recovery times, and patient satisfaction (P > 0.05). Oxygen saturation levels did not drop below 90% for either group; however, 5 cases in the fentanyl-first group fell to between 90% and 92%, compared with 0 cases in the midazolam-first group. Conclusions: The administration order of fentanyl and midazolam may have different effects on patients and the sedation procedure. Findings from this study should be used to facilitate discussion among dental practitioners and to guide additional research investigating this topic.
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.12
no.2
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pp.69-74
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2012
Background: The purpose of this study is to investigate the efficacy and safety of the sedation technique for implant surgery by combining the use of inhalation of nitrous oxide/oxygen with intravenous midazolam. Methods: Patients requiring surgery for the placement of dental implants were randomly allocated to two groups receiving intravenous midazolam or a combined technique using nitrous oxide/oxide and intravenous midazolam. Safety parameters, cooperation scores, anxiety scales, total amount of midazolam administered and recovery time were recorded and compared. Results: There were a statistically significant reduction in the amount of midazolam required to achieve optimal sedation (P<0.01), an overall significant reduction in recovery time (P<0.01), a significant reduction in anxiety scales (P<0.05), and a significant improvement in cooperation (P<0.05) and peripheral oxygen saturation (P<0.05) when a combined technique of inhalational $N_2O/O_2$ and midazolam was used. Conclusions: For implant surgery, this combining sedation technique could be safe and reliable, demonstrating reduction of total dose of midazolam and level of patient's anxiety and improvement in patient's recovery and cooperation.
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.11
no.1
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pp.27-31
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2011
We report two cases of accidental overdoses of intramuscular midazolam used for a conscious sedation. A 4-year-old boy with dental caries was scheduled for treatment under conscious sedation. The pedodontist prescribed midazolam ($dormicum^{(R)}$ 5 mg / 5 ml) 2 ml (2 mg) by verbal order to hygienist. The hygienist instead of the pedodontist wrote a prescription for midazolam ($dormicum^{(R)}$ 15 mg / 3 ml) 2 ml (10 mg). The inexperienced nurse gave an injection to his buttock as prescription. The child fell into a deep sedation. A 4-year-old boy with dental caries was scheduled for treatment under conscious sedation. The inexperienced pedodontist gave an injection to his buttock midazolam ($dormicum^{(R)}$ 15 mg / 3 ml) 3 ml (15 mg) instead of midazolam ($dormicum^{(R)}$ 5 mg / 5 ml) 3 ml (3 mg). The child fell into a deep sedation. Both cases had no complications, but the accidents happened as a result of the inexperienced dental staffs. The five times midazoalm instead of the intended doses was inadvertently given intramuscularly, fortunately caused no harm in our cases. However, the situations suggest that we should carefully check the dosage and review the correct procedures, even when using a drug that is considered to be familiar with most practitioners.
Kim, Hyuntae;Song, Ji-Soo;Hyun, Hong-Keun;Kim, Young-Jae;Kim, Jung-Wook;Jang, Ki-Taeg;Lee, Sang-Hoon;Shin, Teo Jeon
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.47
no.1
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pp.53-61
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2020
Midazolam is a short-acting benzodiazepine that is widely used in pediatric dental sedation. However, its clinical effectiveness as an intravenous sedative agent in children has not been widely documented. A retrospective study was conducted to evaluate the efficacy and safety of intravenous midazolam and nitrous oxide inhalation sedation in pediatric dental treatment. The subjects were 115 patients (118 cases) who received dental treatment under intravenous midazolam and nitrous oxide inhalation sedation. Demographic factors, general health status, sedation time, midazolam and nitrous oxide dosage, and success rate of sedation were evaluated from electronic medical records. Behavioral management was the main reason of choosing sedation. Mean duration of sedation was 56.7 minutes for surgical treatment, and 74.4 minutes for restorative treatment. The initial dosage of intravenous midazolam was 0.051 ± 0.019 mg/kg. In 34 cases (28.8%), additional midazolam of 0.036 ± 0.057 mg/kg was delivered during the treatment. The concentration of nitrous oxide was maintained between 40% and 50%. The success rate of sedation was 99% (n = 117). In 1 case, laryngospasm occurred and the patient was reversed with benzodiazepine antagonist, flumazenil. Intravenous midazolam sedation with nitrous oxide was shown to be clinically effective for the dental treatment in children, if administered by trained personnel and patients are carefully selected in accordance with guidelines.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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