Kim, Min-Sung;Kim, Yang-Hee;Park, Ih-Ho;Min, Young-Ki;Seo, Hyung-Seok;Lee, Byong-Taek
한국재료학회지
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제20권6호
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pp.331-337
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2010
A highly porous Biphasic Calcium Phosphate (BCP) scaffold was fabricated by the sponge replica method with a microwave sintering technique. The BCP scaffold had interconnected pores ranging from $80\;{\mu}m$ to $1000\;{\mu}m$, which were similar to natural cancellous bone. To enhance the mechanical properties of the porous scaffold, infiltration of polycaprolactone (PCL) was employed. The microstructure of the BCP scaffold was optimized using various volume percentages of polymethylmethacrylate (PMMA) for the infiltration process. PCL successfully infiltrated into the hollow space of the strut formed after the removal of the polymer sponge throughout the degassing and high pressure steps. The microstructure and material properties of the BCP scaffold (i.e., pore size, morphology of infiltrated and coated PCL, compressive strength, and porosity) were evaluated. When a 30 vol% of PMMA was used, the PCL-BCP scaffold showed the highest compressive strength. The compressive strength values of the BCP and PCL-BCP scaffolds were approximately 1.3 and 2MPa, respectively. After the PCL infiltration process, the porosity of the PCL-BCP scaffold decreased slightly to 86%, whereas that of the BCP scaffold was 86%. The number of pores in the $10\;{\mu}m$ to $20\;{\mu}m$ rage, which represent the pore channel inside of the strut, significantly decreased. The in-vitro study confirmed that the PCL-infiltrated BCP scaffold showed comparable cell viability without any cytotoxic behavior.
The $0.96MgTiO_3-0.04SrTiO_3$ ceramics with $B_2O_3$(10wt%) were prepared by the conventional mixed oxide method. The structural properties were investigated with sintering temperature by XRD. According to the X-ray diffraction pattern of the $0.96MgTiO_3-0.04SrTiO_3$ ceramics with $B_2O_3$(10wt%), the ilmenite $MgTiO_3$ and perovskite $SrTiO_3$ structures were coexisted and secondary phase of the $MgTi_2O_5$ were appeared. In the case of $0.96MgTiO_3-0.04SrTiO_3+B_2O_3$(10wt%) ceramics sintered $1225^{\circ}C$, dielectric constant, quality factor and temperature coefficient of resonant frequency were 19.82, 62,735GHz, $-2.983ppm/^{\circ}C$, respectively.
Bioactive glass powders were synthesized by hydrothermal chemical route by the use of ultrasonic energy irradiation. We used sodalime, calcium nitrate tetra hydrate and di ammonium hydrogen phosphate as the precursor material to synthesize $SiO_2$ rich bio-active glass materials. The $SiO_2$ content was varied in the precursor mixture to 60, 52 and 45 mole%. Dense compacts were obtained by microwave sintering at $1,100^{\circ}C$. Mechanical properties were characterized for the fabricated dense bioactive glasses and were found to be comparable with conventional CaO-$SiO_2$-$Na_2O$-$P_2O_5$ bioactive glass. Detailed biocompatibility evaluation of the glass composition was investigated by in-vitro culture of MG-63 cell and mesenchyme stem cell. Cell adhesion behavior was investigated for both of the cell by one cell morphology for 30, 60 and 90 minutes. Cell proliferation behavior was investigated by culturing both of the cells for 1, 3 and 7 days and was found to be excellent. Both SEM and confocal laser scanning microscopy were used for the investigation. Western blot analysis was performed to evaluate the bimolecular level interaction and extent and rate of specific protein expression. The ability to form biological apatite in physiological condition was observed with simulated body fluid (SBF). In-vivo bone formation behavior was investigated after implanting the materials inside rabbit femur for 1 and 3 month. The bone formation behavior was excellent in all the bioglass compositions, specially the composition with 60% $SiO_2$ content showed most promising trend.
The Ni-Zn synthetic ferrite were acquired from thermally decomposing the metal nitrates Fe(NO$_3$)$_3$.$9H_2$O, Zn($NO_3$)$_2$.$6H_2$O, Ni($NO_3$)$_2$. $6H_2$O, and Cu($NO_3$)$_2$. $3H_2$O at $150^{\circ}C$ for 24 hours and was calcined at $500^{\circ}C$. Each of those was pulverized for 3, 6, 9, and 12 hours in a steel ball mill and was sintered between $700^{\circ}C$ and $1,000^{\circ}C$ for 1 hour, and then their microstructures and electromagnetic properties were examined. We could make the initial specimens chemically bonded in liquid at the temperature as low as $150^{\circ}C$, by using the melting points less than $200^{\circ}C$ of the metal nitrates instead of the mechanical ball milling, then narrowed a distance between the particles into a molecular level, and thus lowed sintering temperature by at least $200^{\circ}C$ to$ 300^{\circ}C$. Their initial permeability was 50 to 400 and their saturation magnetic induction density and coercive force 2,400 G and 0.3 Oe to 0.5 Oe each, which were similar to those of Ni- Zn ferrite synthesized in the conventional process. In the graph of initial permeability vs frequencies, we could observe a $180^{\circ}C$rotation of the magnetic domain, which appears in a broad band of microwave near the resonance frequency.
The influence of PbO additive on dielectric properties and sintering behavior of $(Pb_{0.46}Ca_{0.55})$ {$(Fe__1/2}Nb_{1/2}){0.9}Sn_{{0.1}$}$O_3$ ceramics has been investigated. The incorporation of a limited excess PbO ($\leq$2.0 wt. %) in the starting materials is quite beneficial for densification in the temperature range of 1150~$1175^{\circ}C$ in air. At a small doping level (0.8 wt. %) the ceramics prepared from powders calcined at $900^{\circ}C$ showed the best dielectric properties. The dielectric constants ($\varepsilon_r$) and Q.f were found to be 85.8~85.6 and 8530~8600 GHz, respectively. The temperature coefficient of resonant frequency ($\tau_f$) varied in the range of -2~4 $ppm/^{\circ}C$. Examination of the microstructure as well as analysis of the second phases in these materials revealed the presence of the pyrochlore-type phase which is detrimental to the dielectrics.
한국전기전자재료학회 2002년도 춘계학술대회 논문집 유기절연재료 전자세라믹 방전플라즈마 일렉트렛트 및 응용기술
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pp.112-116
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2002
The $0.95MgTiO_3-0.05SrTiO_3$ ceramics with $V_2O_5$(10wt%) were prepared by the conventional mixed oxide method. The structural properties were investigated with sintering temperatue by XRD. According to the X-ray diffraction pattern of the $0.95MgTiO_3-0.05SrTiO_3$ ceramics with $V_2O_5$(10wt%), the ilmenite $MgTiO_3$ and perovskite $SrTiO_3$ structures were coexisted and secondary phase $MgTi_2O_5$ were appeared. In the case of $0.95MgTiO_3-0.05SrTiO_3$ ceramics with $V_2O_5$(10wt%), dielectric constant, quality factor and temperature coefficient of resonant frequency were 15.84~18.28, 12627~23138GHz, -21.414~1.568$ppm/^{\circ}C$, respectively.
The (1-x)MgTiO$_3$-xSrTiO$_3$(x=0.03~0.04) ceramics were fabricated by the conventional mixed oxide method. The sintering temperature and time were 125$0^{\circ}C$~135$0^{\circ}C$, 2hr., respectively. From the X-ray diffraction patterns, it was found that the perovskite SrTiO$_3$ and ilmenite MgTiO$_3$ structures coexisted in the (1-x)MgTiO$_3$-xSrTiO$_3$(x=0.03~0.04) ceramics. The dielectric constant($\varepsilon$$_{r}$) was increased with addition of SrTiO$_3$. The temperature coefficient of resonant frequency($\tau$$_{f}$) was gradually varied from negative value to the positive value with increasing the SrTiO$_3$. The negative temperature coefficient of resonant frequency of the magnesium titanate was adjusted to near zero at x=0.036, where the dielectric constant, quality factor, and $\tau$$_{f}$ were 20.65, 95120, and +1.3ppm/$^{\circ}C$, respectively. The temperature stability of qualify factor in (1-x)MgTiO$_3$-xSrTiO$_3$(x=0.03~0.04) ceramics increased as the amount of MgTiO$_3$./TEX>.
Mg-Si-O계 세라믹스에 glass frit 조성을 첨가하여 저온에서의 소결 특성 및 마이크로파 유전 특성을 연구하였다. 기존의 Mg-Si-O계 세라믹스는 우수한 유전특성을 가지고 있으나 높은 소결온도로 인하여 LTCC용 기판 소재로 적용이 어려웠다. 본 연구에서는 MgO, $SiO_2$를 이용하여 $Mg_2SiO_4$을 합성한 후, $B_2O_3-ZnO-Na_2O-SiO_2-Al_2O_3$계 glass 조성을 20~40wt%로 첨가하여 소결온도를 감소시켜 LTCC 기판 소재로서의 적용성을 고찰하였다. glass frit 함량이 증가함에 따라 밀도($g/cm^3$) 및 유전율(${\varepsilon}_r$)은 증가하였고 품질계수($Qxf_0$)값은 감소하였다. glass frit 함량이 40wt%일때 $900^{\circ}C$에서 1시간 소결한 소결체의 유전톡성은 유전율 (${\varepsilon}_4$) = 6.5. 품질계수 ($Qxf_0$) = 4,000(GHz), 온도계수 $(\tau_t)\;=\;{\pm}\;10ppm/^{\circ}C$로 우수한 특성을 확인하였다.
[ $BaO-Sm_2O_3-4TiO_2$ ] 세라믹을 LTCC용 재료로 사용하기 위해 $B_2O_3$와 CuO를 소결조제로 첨가하여 소결온도를 낮추었다. 10.0 mol%의 $B_2O_3$만을 첨가하였을 경우 $1000^{\circ}C$에서 2시간 소결시 er=72.23, Qf=4,050GHz, ${\tau}f=-0.574ppm/^{\circ}C$의 우수한 유전 특성값을 얻을 수 있었지만, $960^{\circ}C$이하에서는 소결이 잘 이루어지지 않았다. $B_2O_3$와 CuO를 동시에 소결조제로 첨가하였을 경우에는 $900^{\circ}C$에서 2시간 소결시 10.0 mol% $B_2O_3$, 15.0 mol% CuO의 첨가조성에서 ${\varepsilon}r$=70.09, Qf=4,728GHz의 우수한 유전특성을 보여 고유전율을 가진 저온 동시 소결용 재료로서의 가능성을 보여주었다. 이처럼 BaO-$Sm_2O_3-4TiO_2$ 세라믹의 소결온도를 낮출 수 있었던 요인은 소결온도보다 용융점이 낮은 2차상들이 액상을 형성하여 액상소결이 진행되었기 때문이며 이때 소결에 기여한 이차상들은 결정화되지 못하고 비정질 상태로 남아있는 것으로 추정된다.
[ $Ba(Zn_{1/3}Nb_{2/3})O_3$ ] (BZN) 세라믹스의 소결 온도는 약 $1350^{\circ}C$ 이다. 그러나 $B_2O_3$가 첨가된 경우, BZN 세라믹스는 $900^{\circ}C$에서 소결되었다. $BaB_4O_7$, $BaB_2O_4$ 그리고 $BaNb_2O_6$ 이차상이 $B_2O_3$가 첨가된 BZN 세라믹스에서 관찰되었다. $BaB_4O_7$과 $BaB_2O_4$ 이차상은 약 $900^{\circ}C$에서 공정 온도를 가지기 때문에 $B_2O_3$를 첨가한 BZN 세라믹스론 $900^{\circ}C$에서 소결하는 동안 액상으로 존재할 것으로 여겨지며, 그것이 BZN 세라믹스의 소결온도를 낮출 것으로 생각된다. 소결 온도의 증가에 따라 유전 상수 ($\varepsilon_r$)와 품질 계수 ($Q{\times}f$)의 값은 증가하였는데, 이는 밀도의 증가에 기인한다. 그러나 $B_2O_3$의 첨가량이 많은 경우 Q 값은 감소하는데, 이는 이차상의 존재가 품질계수의 저하를 초래한다고 생각된다. 2.0 mol% $B_2O_3$가 첨가된 BZN 세라믹스를 $950^{\circ}C$에서 2시간 동안 소결하는 경우, $Q{\times}f$=13.600 GHz, $\varepsilon_r$=37.6 그리고 공진 주파수 온도계수 ($\tau_f$) = 19 ppm/$^{\circ}C$의 유전특성을 얻을 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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