The adsorption equilibrium properties of bovine serum albumin(BSA-protein) for three kinds of porous microgels with different physical and chemical features were investigated. The adsorption amount of BSA-protein on poly(butyl methacrylate)(PBMA) microgels was higher than those on poly(vinyl pyridine)(PVP) and poly(acrylonitrile) (PAN) microgels due to the hydrophobic interaction between polymer and protein in an aqueous solution. And PBMA microgels had more irreversible adsorption equilibrium properties the PVP and PAN microgels. It implies that hydrophobic interaction plays a more important role in adsorption properties of BAS-protein than physical properties of polymer and electrostatic attraction between protein and polymer microgels. Characteristics of the microgels used in this study followed Langmuir equation better than the Freundlich equation.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.32
no.1
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pp.33-40
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2000
The effectiveness of silica-based microgels prepared through the reaction of sulfuric acid and sodium silicate as a component of Compozil system has been evaluated . Silica based microgels with better performance in retention and drainage than a commercial colloidal silica sol have been successfully prepared. Silica gels with the highest charge density were obtained when product pH was controlled to 9. And highly charged silica-based microgels showed greater retention and freeness performance than a commerical product. In particular the difference in retention, turbidity , and freeness between these microgels and a commercial product was eminent at low addition rate. The effects of reaction conditions including reaction temperature, process water quality and feeing rate on product efficiency in improving retention and drainage were also investigated and discussed.
Uniform sized-porous poly(acrylonitrile-ethylene glycol dimethacrylate) (PAN) microgels were synthesized by seed polymerization using monodisperse polystyrene seed particles. The effect of weight ratios of monomer/seed (M/S) and diluent/monomer (DIM), concentration of crosslinking agent and the type of diluent was investigated on the formation of PAN microgels. The particle size distribution of PAN microgels was found to be monodisperse in that the weight ratio of M/S is less than 50. More porous microgels were formed and the interstices between small sized interior microspheres present inside of PAN microgels were also smaller with increasing crosslinking agent concentration. Well-developed pore structure was found to be in that weight ratio of D/M is 1 and toluene is used as a diluent.
In this study, polyvinyl alcohol (PVA)/graphene oxide (GO)/iron oxide (Fe3O4) magnetic microgels were prepared using a microfluidic approach and the dye adsorption capacity of the microgels was confirmed. The adsorption capacity (qe) of the gels was evaluated by varying the dye concentration, pH, and contact time with the microgels. The dyes used in this work were methylene blue (MB), crystal violet (CV), and malachite green (MG), and microgels showed the highest adsorption capacity (191.1 mg/g) in methylene blue. The microgels exhibited the highest adsorption capacity in the dye aqueous solution at pH 10 due to the presence of atomic nitrogen ions (N+) on the dye molecules. The adsorption isotherm studies revealed that the Langmuir isotherm is the best fit isotherm model for the dye adsorption on the microgels, indicative of monolayer adsorption. The kinetic analysis exhibited that the pseudo-second order model fits better than the pseudo-first order model, confirming that the adsorption process is chemisorption. In addition, the magnetic microgels showed good reusability and recovery efficiency. It was confirmed that the adsorption capacity of the gels maintains more than 70% of the initial capacity after 5 times of cycle experiments.
Polyurethane(PU) microgels were synthesized from poly(caprolactone) diol(PCD) and/or poly(ethylene glycol)(PEG), diisocyanate and 1,2,6-hexane triol by solution polymerization method. A critical gelation concentration of the PU microgels with, mole ratios of PCD/PEG were the important factors influencing the formation and property microgel or macrogels. The physical and thermal properties of the PU microgels prepared with depending upon the structure of diisocyanate, mole ratio of PCD/PEG, and molecular weight of PEG were investigated. It was found that PU microgels were distributed by polydisperse, spherical small particles below 300nm and showed the properties of low viscosity.
In this work, alkyl methacrylate-based microgels were synthesized by an experimental design method, and their sebum absorption characteristics were investigated. The results of fractional factorial experimentation indicated that the cross-linking agent content, solvent content, and stirring speed were the main parameters in the synthesis of the microgels. The suitable synthesis conditions were determined by the response surface design method. Through a study of the monomer and solvent effects, it was confirmed that the microgel shows the highest sebum absorption ratio when t-butyl methacrylate is used as a monomer or when acetone is used as a solvent. The optimal microgel synthesis conditions for cosmetic application were determined, and the resulting microgel had a mean particle size of 4.7 μm and a sebum absorption ratio of 435%.
We prepared monodispersed spherical silica microgels by controlling various conditions of emulsification procedure using a lab-scale membrane emulsification system equipped with SPG (Shirasu porous glass) porous membrane having pore size of $1.5{\mu}m$. We determined the effects of process parameters of membrane emulsification (ratio of dispersed phase to continuous phase, sodium silicate concentration, emulsifier concentration, dispersed phase pressure, stirring speed) on the mean size and size distribution of silica microgels. The increase of the ratio of dispersed phase to continuous phase, dispersed phase pressure and sodium silicate concentration led to the increase in the mean size of microgels. On the contrary, the increase in emulsifier concentration and stirring speed of the continuous phase caused the reduction of the mean size of microgels. Through controlling these parameters, monodisperse spherical silica microgels with about $6{\mu}m$ of the mean size were finally prepared.
Poly(AA-co-EGDMA) microgels were prepared by precipitation polymerization in highly swollen polystyrene gel solution. The polymerization was carried out in selective solvent such as cyclohexane/acetone at $60^{\circ}C$. Poly(AA-co-EGDMA) microgels with various site of $0.18{\sim}0.55{\mu}m$ were obtained from different concentration of polystyrene(PS), concentration of crosslinking agent(EGDMA), ratio of Ps/monomer and volume ratio of solvents. The particle size of poly(AA-co-EGDMA) microgels decreased with increasing the concentration of PS and increased with that of EGDMA.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.10
no.4
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pp.852-856
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2009
Poly(ethyleneglycol methacrylate-co-benzyl methacrylate) (P(PEGMA-co-BMA)) microgel was prepared by precipitation copolymerization of PEGMA and benzyl methacrylate in poly(acrylic acid)/ethanol solution. The microgels with various sizes were obtained by changing the concentration of poly(acrylic acid), monomer and nature of solvents. The particle size of P(PECMA-co-BMA) microgels was decreased with increasing the concentration of poly(acrylic acid) and increased with that of monomer. By increasing solubility parameter of solvents, the particle size was inecreased. The size of P(PEGMA-co-BMA) microgels was controlled by experimental conditions from $0.1{\mu}m$ to $0.35{\mu}m$.
Kim, Kong-Soo;Kim, Tae-Kyung;Oh, Geul-Jung;Kim, Sang-Ki
Elastomers and Composites
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v.35
no.4
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pp.281-287
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2000
Waterborne polyurethane(PU) microgel dispersions were synthesized with different mole ratio of polytetramethylene glycol(PTMG) to dimethylol propionic acid(DMPA). Particle size distribution, thermal and mechanical properties of the PU microgels were investigated. Particle size of the microgels was distributed in the range of $98{\sim}$680{\mu}m$ and decreased with increasing the mole ratio of DMPA and 1,2,6-hexanetriol. Glass transition temperature and melting temperature of the microgels were in the range of $-79.7 {\sim}-78.1^{\circ}C$, $22{\sim}24^{\circ}C$ respectively. Tensile strength and elongation of the PU microgel films were maximum in the case of 60/40 mole ratio of PTMG/DMPA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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