The distribution channel of meat by-products from the pig farm to the final consumer can include a meat processor, wholesale market, wholesaler, retailer, and butcher shop. Bacterial contamination at any of these steps remains to be a serious public health concern. The aim of this study was to evaluate the distribution channel and microbial characteristics of pig by-products in Korea. Upon evaluation of pig by-products in cold storage, we found that the small and large intestine were significantly (p<0.05) higher in pH value compared to the heart and liver. The total plate counts were not significantly different among offals until cold storage for 7 d. The coliform count after 1 d of cold storage was significantly (p<0.05) higher in small and large intestine than in the other organs. The coliform count of heart, liver, and stomach showed a higher coliform count than small and large intestine until 7 d of cold storage. As determined by 16S rRNA sequencing, contamination of major pig by-products with Escherichia coli, Shigella spp., and other bacterial species occurred. Therefore, our results suggest that a more careful washing process is needed to maintain quality and hygiene and to ensure the safety of pig by-products, especially for small and large intestine.
The formation of soluble microbial products(SMP) and molecular weight distribution on loading rate were observed in batch-type culture medium, which phenol was fed as a substrate. The molecular weight destribution was obtained by using 30K, 100K dalton and $0.45{\mu}$ membrane filters. When the phenol concentrationas a substrate was 120, 230 and 440 mg/L , the specific substrate utilization rate(q) showed 0.639, 1.281 and 1.744 mgTOC/mgMLSS/day, respectively. The endogenous biomass decay rate constant($K_d$) at each substrate concentration was 0.00536, 0.0661 and 0.0749($day^1$), respectively. The $SMP_e$ product rate constant($k_{SMP}_ e$) showed 0.006, 0.0058 and 0.0057($day^1$), respectively. The initial influent substrate during the course of time degraded and produced $SMP_s$. The $SMP_s$ was converted to the $SMP_{nd}$ and endogenous phase converted to the $SMP_e$ ingredients. The molecula weight distribution on loading rate was converted to a higher MW during the course of time.
This study was carried out to evaluate effect of temperature condition on nitrogen mineralization of organic matter, distribution of microbial group by PLFA profiles, and soil microbial community in non-volcanic ash soil. Dried soil 30 g mixed well each 2 g of pellet (OFPE) organic fertilizers, pig manure compost (PMC), and food waste compost (FWC). And then had incubated at $10^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, and $30^{\circ}C$, respectively. Nitrogen mineralization rate increased with increasing temperature and that was in the order of FWC>OFPE>PMC. Distribution ratio of microbial group by PLFA profiles showed that was different significantly according to incubation temperature and the type of organic matter. As incubating time passed, density of microbial group decreased gradually. The Gram-bacteria PLFA/Gram+ bacteria PLFA, Fungi PLFA/Bacteria PLFA, and Unsaturated PLFA/saturated PLFA ratios were decreased according to the increasing temperature gradually. Principal component analysis using PLFA profiles showed that microbial community structures were composed differently by temperature factor at both 75 days ($10^{\circ}C$) and 270 days ($30^{\circ}C$). In conclusion, Soil microbial community structure showed relative sensitivity and seasonal changes as affected by temperature and organic matter type.
This study was carried out to evaluate effect of temperature condition on nitrogen mineralization of organic matter, distribution of microbial group by PLFA profiles, and soil microbial community structure in volcanic ash soil. Dried soil 30 g mixed well each 2 g of pellet (OFPE) organic fertilizers, pig manure compost (PMC), and food waste compost (FWC). And then had incubated at $10^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, and $30^{\circ}C$, respectively. Nitrogen mineralization rate increased with increasing temperature and that was in the order of FWC>OFPE>PMC. Distribution ratio of microbial group by PLFA profiles were different significantly caused by incubation temperature and the type of organic matter. As incubating time passed, density of microbial group decreased gradually. The Gram-bacteria PLFA/Gram+ bacteria PLFA, Fungi PLFA/Bacteria PLFA, and Unsaturated PLFA/saturated PLFA ratios were decreased according to the increasing temperature gradually. But cy19:0/$18:1{\omega}7c$ ratio increased both FWC and PMC treatment. Principal component analysis using PLFA profiles showed that microbial community structure made up clearly at both 75 days ($10^{\circ}C$) and 270 days ($30^{\circ}C$) by temperature factor. As incubating time passed, microbial community structure shifted gradually.
Meat marination has been applied to improve product's physical and sensory attributes for years, but usually it is not intended to improve microbial quality of the product. Tumbling, which helps the distribution of marinade solution during processing, should enhance the action of antimicrobial agents. The objective of this study is to evaluate the combined effects of nisin, tumbling and storage time on total microflora and psychrotrophs counts on poultry. A marinade that contained acetic acid (1%) and salt (3%) with pH adjusted to 4 was developed as a standardized marinade. Drumsticks were marinated with various nisin levels (0, 50, or 100 IU/ml) combined with tumbling (0, 10, or 20 min), and then stored at $4^{\circ}C$ for 18 h. The total microflora and psychrotrophs counts of the samples were evaluated after 0, 2, 4, and 7 days of storage. The results indicated that at a given storage time, the samples tumbled for either 10 or 20 min had significantly (p<0.05) lower microbial counts when compared with the samples without the tumbling treatment. The microbial counts of the tumbled samples increased as storage time increased. Microbial counts significantly (p<0.05) decreased when more nisin was increased up to the level of 100 IU/ml. In conclusion, adding of nisin at the level of 50 IU/ml with tumbling for 10 min decreased the total microflora and psychrotrophs counts of the marinated chicken broiler drumsticks.
Kim, Min-Jung;Jeon, Chang-Wook;Cho, Gyongjun;Kim, Da-Ran;Kwack, Yong-Bum;Kwak, Youn-Sig
The Plant Pathology Journal
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v.34
no.2
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pp.143-149
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2018
Flowers of kiwifruit are morphologically hermaphroditic and survivable binucleate pollen is produced by the male flowers. In this study, we investigated microbial diversity in kiwifruit pollens by analyzing amplicon sequences of 16S rRNA. Four pollen samples were collected: 'NZ' was imported from New Zealand, 'CN' from China in year of 2014, respectively. 'KR13' and 'KR14' were collected in 2013' and 2014' in South Korea. Most of the identified bacterial phyla in the four different pollens were Proteobacteria, Actinobacteria and Firmicutes. However, the imported and the domestic pollen samples showed different aspects of microbial community structures. The domestic pollens had more diverse in diversity than the imported samples. Among top 20 OTUs, Pseudomonas spp. was the most dominant specie. Interestingly, a bacterial pathogen of kiwifruit canker, Pseudomonas syringae pv. actinidiae was detected in 'NZ' by the specific PCR. This study provides insights microbial distribution and community structure information in kiwifruit pollen.
Ho Jin Jeong;Gwangsu Ha;Ranhee Lee;Do-Youn Jeong;Hee-Jong Yang
Journal of Life Science
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v.34
no.7
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pp.453-464
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2024
The fermentation of ganjang is known to be greatly influenced by the microbial communities derived from its primary ingredients, meju and sea salt. This study investigated the effects of changes in meju size on the distribution and correlation of microbial communities in ganjang fermentation, to enhance its fermentation process. Ganjang was prepared using whole meju and meju divided into thirds, and samples were collected at 7-day intervals over a period of 28 days for microbial community analysis based on 16S rRNA gene sequencing. At the genus level, during fermentation, ganjang made with whole meju exhibited a dominance of Chromohalobacter (day 7), Pediococcus (day 14), Bacillus (day 21), and Pediococcus (day 28), whereas ganjang made with meju divided into thirds consistently showed a Pediococcus predominance over the 28 days. Beta-diversity analysis of microbial communities in ganjang with different meju sizes revealed significant separation of microbial communities at fermentation days 7 and 14 but not at days 21 and 28 across all experimental groups. The linear discriminant analysis effect size (LEfSe) was determined to identify biomarkers contributing to microbial community differences at days 7 and 14, showing that on day 7, potentially halophilic microbes such as Gammaproteobacteria, Firmicutes, Oceanospirillales, Halomonadaceae, Bacilli, and Chromohalobacter were prominent, whereas on day 14, lactic acid bacteria such as Pediococcus acidilactici, Lactobacillaceae, Pediococcus, Bacilli, Leuconostocaceae, and Weissella were predominant. Furthermore, correlation analysis of microbial communities at the genus and species levels revealed differences in correlation patterns between meju sizes, suggesting that meju size may influence microbial interactions within ganjang.
We have conducted pyrosequencing for freshwater microbial community analyses. Fourteen sites along the Yeongsan river were selected for this study, and samples were collected monthly from May to July, 2012. Total 987,380 reads were obtained from 42 samples and used for taxonomic classification and OTU distribution analysis. Our results showed that high geographical and temporal variation in the phylum level bacterial composition, suggesting that microbial community is a very sensitive parameter affected by the surrounding environments including tributaries and land use nearby. In addition, we conducted an OTU-based Microbial Source Tracking to identify sources of fecal pollution in the same region. From this study Firmicutes was found to be the most influential taxa in this region. Here, we report that the use of pyrosequencing based microbial community analysis may give an additional information on freshwater quality monitoring, in addition to the currently used water quality parameters, such as BOD and pH.
We examined the vertical distribution of specific microbial groups and the patterns of microbial community structure within the soil profile using phospholipid fatty acid (PLFA). Samples were collected from the soil surface down to 15 cm in depth from paddy and upland fields located in Daegu, Korea. The two fields have been fertilized with only chemical fertilizers N, P, K for 33 years. Principal component analysis of the PLFA signatures indicated that the composition of the soil microbial communities changed significantly with the cultivation practices and soil depth, suggesting that cultivation practices of paddy and upland fields had more significant influence on soil microbial community than the soil depth did. The soil microbial communities changed more drastically with soil depth in upland field than in paddy field, with making thicker soil surface in paddy field in terms of soil microbial community. The ratios of cyclopropyl/monoenoic precursors and total saturated/total monounsaturated fatty acids increased with soil depth, suggesting that the deeper soil horizons are more carbon-limited and anaerobic than surface soil. The community analysis using PLFAs as biomarkers revealed that Gram-positive bacteria and actinomycetes tended to increase in proportional abundance with increasing soil depth, while the abundance of Gram-negative bacteria and fungi were highest at the soil surface and substantially lower in the subsurface.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.6
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pp.728-733
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2007
Presence and distribution of bacteria and fungi in inner compartment of PCs(Personal Computers) were investigated. Samples for the analysis were collected from inside of PCs which had been used in various facilities including public computer facilities, laboratories and computer training rooms of a university. Total number of PC examined in this study was 51 each. When the total CFU(colony forming unit) of the inner compartment of the PCs was measured, the bacterial count was found to be dependent on the operation time(total running time) of PCs. When the distribution of bacteria in the inner compartment of PCs was estimated, CPU(Central Processing Unit) cooling fan area showed the highest bacterial concentration(average 605 $CFU/cm^2$). In the case of the fungi, various opportunistic pathogens including Aspergillus sp. and Penicillium sp. were isolated and identified in the inner compartment of PCs. And the average of bacterial number in the dust collected from the PCs was 212 CFU/mg. These results indicated that handling of PC might have a risk of infection by the microorganism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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