Mico-Martinez, Pablo;Alminana-Pastor, Pedro J.;Alpiste-Illueca, Francisco;Lopez-Roldan, Andres
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.51
no.6
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pp.386-397
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2021
Purpose: MicroRNAs (miRNAs) are epigenetic post-transcriptional regulators that modulate gene expression and have been identified as biomarkers for several diseases, including cancer. This study aimed to systematically review the relationship between miRNAs and periodontal disease in humans, and to evaluate the potential of miRNAs as diagnostic and prognostic biomarkers of disease. Methods: The review was conducted following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis guidelines (reference number CRD42020180683). The MEDLINE, Scopus, Cochrane Library, Embase, Web of Science, and SciELO databases were searched for clinical studies conducted in humans investigating periodontal diseases and miRNAs. Expression levels of miRNAs across the different groups were analysed using the collected data. Results: A total of 1,299 references were identified in the initial literature search, and 23 articles were finally included in the review. The study designs were heterogeneous, which prevented a meta-analysis of the data. Most of the studies compared miRNA expression levels between patients with periodontitis and healthy controls. The most widely researched miRNA in periodontal diseases was miR-146a. Most studies reported higher expression levels of miR-146a in patients with periodontitis than in healthy controls. In addition, many studies also focused on identifying target genes of the differentially expressed miRNAs that were significantly related to periodontal inflammation. Conclusions: The results of the studies that we analysed are promising, but diagnostic tests are needed to confirm the use of miRNAs as biomarkers to monitor and aid in the early diagnosis of periodontitis in clinical practice.
Background and Aims: Prostate cancer is the most commonly diagnosed cancer in males in many populations. Metformin is the most widely used anti-diabetic drug in the world, and there is increasing evidence of a potential efficacy of this agent as an anti-cancer drug. Metformin inhibits the proliferation of a range of cancer cells including prostate, colon, breast, ovarian, and glioma lines. MicroRNAs (miRNAs) are a class of small, non-coding, single-stranded RNAs that downregulate gene expression. We aimed to evaluate the effects of metformin treatment on changes in miRNA expression in PC-3 cells, and possible associations with biological behaviour. Materials and Methods: Average cell viability and cytotoxic effects of metformin were investigated at 24 hour intervals for three days using the xCELLigence system. The $IC_{50}$ dose of metformin in the PC-3 cells was found to be 5 mM. RNA samples were used for analysis using custom multi-species microarrays containing 1209 probes covering 1221 human mature microRNAs present in miRBase 16.0 database. Results: Among the human miRNAs investigated by the arrays, 10 miRNAs were up-regulated and 12 miRNAs were down-regulated in the metformin-treated group as compared to the control group. In conclusion, expression changes in miRNAs of miR-146a, miR-100, miR-425, miR-193a-3p and, miR-106b in metformin-treated cells may be important. This study may emphasize a new role of metformin on the regulation of miRNAs in prostate cancer.
Dysregulated expression of microRNAs (miRNAs) has been shown to be closely associated with tumor development, progression, and carcinogenesis. However, their clinical implications for gastric cancer remain elusive. To investigate the hypothesis that genome-wide alternations of miRNAs differentiate gastric cancer tissues from those matched adjacent non-tumor tissues (ANTTs), miRNA arrays were employed to examine miRNA expression profiles for the 5-pair discovery stage, and the quantitative real-time polymerase chain reaction (qRTPCR) was applied to validate candidate miRNAs for 48-pair validation stage. Furthermore, the relationship between altered miRNA and clinicopathological features and prognosis of gastric cancer was explored. Among a total of 1,146 miRNAs analyzed, 16 miRNAs were found to be significantly different expressed in tissues from gastric cancer compared to ANTTs (p<0.05). qRT-PCR further confirmed the variation in expression of miR-193b and miR-196a in the validation stage. Down-expression of miR-193b was significantly correlated with Lauren type, differentiation, UICC stage, invasion, and metastasis of gastric cancer (p<0.05), while over-expression of miR-196a was significantly associated with poor differentiation (p=0.022). Moreover, binary logistic regression analysis demonstrated that the UICC stage was a significant risk factor for down-expression of miR-193b (adjusted OR=8.69; 95%CI=1.06-56.91; p=0.043). Additionally, Kaplan-Meier survival curves indicated that patients with a high fold-change of down-regulated miR-193b had a significantly shorter survival time (n=19; median survival=29 months) compared to patients with a low fold-change of down-regulated miR-193b (n=29; median survival=54 months) (p=0.001). Overall survival time of patients with a low fold-change of up-regulated miR-196a (n=27; median survival=52 months) was significantly longer than that of patients with a high fold-change of up-regulated miR-196a (n=21; median survival=46 months) (p=0.003). Hence, miR-193b and miR-196a may be applied as novel and promising prognostic markers in gastric cancer.
Suyeon Kang;Thi Hao Vu;Jubi Heo;Chaeeun Kim;Hyun S. Lillehoj;Yeong Ho Hong
Journal of Veterinary Science
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v.24
no.5
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pp.73.1-73.16
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2023
Background: Highly pathogenic avian influenza virus (HPAIV) is considered a global threat to both human health and the poultry industry. MicroRNAs (miRNA) can modulate the immune system by affecting gene expression patterns in HPAIV-infected chickens. Objectives: To gain further insights into the role of miRNAs in immune responses against H5N1 infection, as well as the development of strategies for breeding disease-resistant chickens, we characterized miRNA expression patterns in tracheal tissues from H5N1-infected Ri chickens. Methods: miRNAs expression was analyzed from two H5N1-infected Ri chicken lines using small RNA sequencing. The target genes of differentially expressed (DE) miRNAs were predicted using miRDB. Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes analysis were then conducted. Furthermore, using quantitative real-time polymerase chain reaction, we validated the expression levels of DE miRNAs (miR-22-3p, miR-146b-3p, miR27b-3p, miR-128-3p, miR-2188-5p, miR-451, miR-205a, miR-203a, miR-21-3p, and miR-200a3p) from all comparisons and their immune-related target genes. Results: A total of 53 miRNAs were significantly expressed in the infection samples of the resistant compared to the susceptible line. Network analyses between the DE miRNAs and target genes revealed that DE miRNAs may regulate the expression of target genes involved in the transforming growth factor-beta, mitogen-activated protein kinase, and Toll-like receptor signaling pathways, all of which are related to influenza A virus progression. Conclusions: Collectively, our results provided novel insights into the miRNA expression patterns of tracheal tissues from H5N1-infected Ri chickens. More importantly, our findings offer insights into the relationship between miRNA and immune-related target genes and the role of miRNA in HPAIV infections in chickens.
MicroRNAs (miRNAs, miRs) are about 21-25 nucleotides in length and regulate mRNA translation by base pairing to partially complementary sites, predominantly in the 3'-untranslated region (3'-UTR) of the target mRNA. In this study, the expression profile of miRNAs was compared and analyzed for the establishment of miRNA-related odontoblast differentiation using MDPC-23 cells derived from mouse dental papilla cells. To determine the expression profile of miRNAs during the differentiation of MDPC-23 cells, we employed miRNA microarray analysis, quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and Alizaline red-S staining. In the miRNA microarray analysis, 11 miRNAs were found to be up- or down-regulated more than 3-fold between day 0 (control) and day 5 of MDPC-23 cell differentiation among the 1,769 miRNAs examined. In qRT-PCR analysis, the expression levels of two of these molecules, miR-194 and miR-126, were increased and decreased in the control MDPC-23 cells compared with the MDPC-23 cells at day 5 of differentiation, respectively. Importantly, the overexpression of miR-194 significantly accelerated mineralization compared with the control cultures during the differentiation of MDPC-23 cells. These results suggest that the miR-194 augments MDPC-23 cell differentiation, and potently accelerates the mineralization process. Moreover, these in vitro results show that different miRNAs are deregulated during the differentiation of MDPC-23 cells, suggesting the involvement of these genes in the differentiation and mineralization of odontoblasts.
Objective: The bursa of Fabricius (BF) is a central humoral immune organ belonging specifically to avians. Recent studies had suggested that miRNAs were active regulators involved in the immune processes. This study was to investigate the possible differences of the BF at miRNA level between two genetically disparate duck breeds. Methods: Using Illumina next-generation sequencing, the miRNAs libraries of ducks were established. Results: The results showed that there were 66 differentially expressed miRNAs and 28 novel miRNAs in bursa. A set of abundant miRNAs (i.e., let-7, miR-146a-5p, miR-21-5p, miR-17~92) which are involved in immunity and disease were detected and the predicted target genes of the novel miRNAs were associated with duck high anti-adversity ability. By gene ontology analysis and enriching KEGG pathway, the targets of differential expressed miRNAs were mainly involved in immunity and disease, supporting that there were differences in the BF immune functions between the two duck breeds. In addition, the metabolic pathway had the maximum enriched target genes and some enriched pathways that were related to cell cycle, protein synthesis, cell proliferation and apoptosis. It indicted that the difference of metabolism may be one of the reasons leading the immune difference between the BF of two duck breeds. Conclusion: This data lists the main differences in the BF at miRNAs level between two genetically disparate duck breeds and lays a foundation to carry out molecular assisted breeding of poultry in the future.
Purpose: The purpose of present study was to develop a method for assessing the chronological age of Korean adults based on the relationship between age and size of pulp cavity using dental radiographs of mandibular first molars. Methods: A total of 325 dental radiographs of Korean adults with known age and gender were selected for the study (199 males and 126 females) which were taken in the period between January 2009 and June 2014 at the Pusan National University Dental Hospital. The measurements were carried out on both orthopantomographs (OPGs) and intraoral periapical radiographs of mandibular first molar and the following ratios were calculated: pulp chamber floor height ratio (F/L), pulp chamber ceiling height ratio (R/L), and pulp chamber depth ratio (D/L). Results: The ratios of measurements on intraoral periapical images of mandible first molar generally produce more reliable data than the measurements on OPGs. The pulp chamber floor height ratio and pulp chamber thickness ratio showed significant correlation with age, whereas the pulp chamber ceiling height ratios showed weak correlation with age. It was found that the best correlations between the ratios and age were found for pulp chamber thickness ratios (r=-0.731 to -0.751). The multiple regression models were derived using 3 ratios that were significantly correlated with age. The determination coefficients ($R^2$) of the models ranged from 0.556 to 0.596. Conclusions: Our results indicate that the pulp chamber thickness and pulp chamber floor height in mandibular first molar are an age-dependent variable in adults which can be used to estimate age with reasonable accuracy. The higher image quality of dental radiographs will probably narrow the age estimation error and improve dental age estimation.
The purpose of this study was to examine influences on grit in the nursing student. The data were collected from 146 nursing students in the H university located Y city and April 16 2018 to April 20 2018. The data were analyzed by descriptive statistics, T-test, ANOVA, Pearson's correlation coefficient, and stepwise multiple regression. Grit was found to be in a significant positive correlation with positive psychological capital and academic achievement. The result of the stepwise multiple regression indicates the positive psychological capital predict 21.1% of grit. Therefore, it is necessary to develop an education program to strengthen the positive psychological capital of nursing students.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.11
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pp.616-628
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2016
The purpose of this study was to examine symptom experiences, sleep quality, and quality of life in asthma patients and investigate any correlation among these factors. The study was conducted on 146 asthma patients that visited the Internal Medicine Department of Allergies at a hospital in Korea from March to June, 2015. Tools that were originally developed by Oh (1999) were used to measure the symptom experience of asthma patients. Sleep quality was measured using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) while quality of life was measured by the Short Form 36-Items Heath Survey (SF-36). The dates were analyzed by t-test, ANOVA, Scheffe test, and Pearson's correlation coefficient using the SPSS 20.0 program. Symptom experiences of asthma patients showed a positive relation with sleep quality (r=.468, p<.001) and negative relationship with quality of life; PCS (r=-495, p<.001) and MCS (r=-.411, p<.001). The symptom experiences of an asthma patient along with sleep quality and quality of life turned out to be correlated. Therefore, this study is expected to be utilized as a basis for the development of assessment tools and arbitration programs to elucidate symptom experiences of asthma patients from various aspects and enhance their sleep quality and quality of life.
Kim, Mi-Jeong;Park, Ji-Eun;Lee, Joo-Hyun;Choi, Na-Rae;Hong, Myung-Hee;Pyo, Young-Hee
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.45
no.3
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pp.299-304
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2013
The major hydrophilic bioactive compounds (chlorogenic acid, caffeine, total phenolics, and flavonoids) and the antioxidant capacity in a single size were evaluated for regular coffee varieties commercially available in Korea. The content of total phenols (63.83-110.12 mg gallic acid equivalents) and flavonoids (35.27-69.27 mg catechin equivalents) were spectrophotometrically determined, and the content of chlorogenic acid (5.17-69.78 mg) and caffeine (74.38-146.32 mg) were determined using HPLC-UV. All varieties of regular coffee studied showed antioxidant potential (88.78-487.52 mg trolox equivalents/serving size), which was conferred by their concentrations of phenolic compounds, caffeine and chlorogenic acid. There were significant (p<0.01) correlations between the total phenolics ($r^2$=0.732) and flavonoids ($r^2$=0.8705) and the antioxidant capacity, suggesting that these components were likely a significant contributor to the antioxidant capacity of commercial regular coffee brews.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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