A method of efficiently purifying high value-added indole among components of coal tar absorption oil was studied using a step-by-step process of extraction-distillation-crystallization. The coal tar absorption oil used in this study contains 1.2% naphthalene, 0.1% quinoline, 0.4% isoquinoline, 6.4% indole, 21.0% 1-methylnaphthalene, 48.8% 2-methylnaphthalene, and 11.7% biphenyl as main components. For the separation and purification of indole, methanol was first used as a solvent to separate indole species in the coal tar absorption oil into an extract phase. And then methanol was recovered by distillation. Subsequently, an extraction solution where methanol was removed was mixed with normal hexane, and then crystallized to recover indole having a purity of 99.3%. Based on the experiments of this study, a purification process scheme for indole in coal tar absorption oil was proposed.
This study was directed to finding an optimum extraction condition of genistein from the S. flavescens with supercritical carbon dioxide as a solvent. In this effort, effects of the extraction conditions including pressure, temperature and a co-solvent on the extraction efficiency were investigated. The aqueous ethanol and methanol solutions were used as co-solvents while the tested operating pressure and temperature ranges were from 200 bar to 300 bar and from 308.15 K to 323.15 K, respectively. The concentration of genistein was determined by means of HPLC equipped with a UV detector. From the results, it was observed that an increase in pressure led to the higher extraction efficiency. Further, methanol showed better performance as a co-slovent than ethanol. The DPPH radical scavenging activities were measured to compare antioxidant activities of S. flavescens extracts.
To analyse components of fresh ginseng and some white ginsengs with different processing conditions, approximate composition, extraction yield, total saponin content and composition and free sugar composition of fresh ginseng, white ginseng, Taeguksam A and Taeguksam B were examined. Yield of hot water extraction was two times higher than that of 80% methanol extraction. Hot water extraction yields of fresh ginseng, white ginseng, Taeguksam A and Taeguksam B were 56.4, 39.9, 42.9 and 46.6%, respectively, while the 80% methanol extraction yields ranged from 15.8% to 21.9%. Total saponin contents of the above were 2.40, 1.73, 1.45 and 1.79%, respectively, with hot water extraction and were 2.15, 2.99, 2.81 and 2.35%, respectively, with 80% methanol extraction. Ginsenoside compositions of the above varied with processing conditions and extraction solvents. Hot water and 80% methanol extracts of fresh and white ginseng composed of fructose, glucose, sucrose and maltose. Rhamnose was detected only in the extract of Taeguksam A and B.
This study was conducted to establish an ideal condition for obtaining maximum extraction efficiencies using an array of soil types and under a wide variety of conditions. Nine characteristic compounds were studied: benzene, toluene, ethylbenzene, o-xylene, m-xylene, p-xylene, n-propylbenzene, 1,2,4-trimethylbenzene, and n-butylbenzene which were found in gasoline. Increasing the moisture content resulted in decreased recovery, and recovery of hydrocarbons from wet soils was significantly lower than from dry soils. For the batch extraction process, 4 hours of extraction time was sufficient to give optimum recovery of the contaminants. With methanol as an extraction solvent, maximum recovery time appeared to be reached quicker for BTEX components than with 2-propanol. The 2 to 1 ratio of solvent/soil was chosen as a compromise to provide for the indicated minimum solvent use and high extraction efficiency. The 0.4 mg/g soil contamination was adequate to show quantitative recovery. The percent recovery of BTEX was concentration dependent more than the semivolatile compounds. Methanol and 2-propanol consistently gave higher efficiency than water. Methanol was superior to 2-propanol in removing contaminants from silty clay loam soil. Using the most efficient extraction procedure, the average recovery of the light hydrocarbons from the three soils was 66 percent. Recoveries were also dependent on soil type, solvent type, extraction time, solvent amount, contaminant concentration, and compounds volatility. This study provided a useful screening technique for procedures that can be used to remediate soils contaminated with light hydrocarbons.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.4
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pp.574-584
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1998
Antimicrobial activities, extraction yields and chemical compositions of the extract from the powder of vacuum dried Smilax china root on various solvents were investigated. Antimicrobial activities against. A rhizogenes, A. tumefaciens, C. utilis, S. cerevisiae, B. megaterium, B. subtilis and E. coli were measured by disc diffusion method. Methanol, chloroform, ethylacetate and butanol extracts exhibited potent antimicrobial activities against B. megaterium and B. subtilis. Also, methanol, ethylacetate and butanol extracts had the activities against A. rhizogenes, and chloroform and ethylacetate extracts against A. tumefacciens. The extraction yields were 13.10%, 8.71%, 2.73%, 0.83%, 0.54% and chemical compositions of their extracts were very different according to the kinds of solvents. The main chemical groups of ethylacetate, methanol, chloroform and butanol extracts were 45.99% phenolics, 36.10% acids, 29.13% phenolics and 18.96% phenolics, respectively.
This study was conducted to investigate the physiological activity of acai berry (Euterpe oleracea Mart.) extracts from three different solvents (water, methanol, and ethanol). We measured total polyphenol and total flavonoid content, DPPH radical scavenging activity, nitrite scavenging activity, metal chelating effect, and reducing power. The extraction yield from water, methanol, and ethanol was 17.10, 9.50, and 37.51%, respectively. The highest total polyphenol content (10.54 mg/100 g) and total flavonoid contents (1.88 mg/100 g) was observed in water extract. DPPH radical scavenging activity was the highest in both water extract (72.03%) and methanol extract (74.79%) at levels of 5 mg/mL, which was similar to that of BHT (78.90%). Water extract yielded the highest metal chelating effect (92.54%) and reducing power (1.09) at levels of 5 mg/mL. Taken together, these findings suggest that extracts of acai berry can be used as functional food materials with antioxidative and nitrite scavenging activities.
Seo, Dong-Soo;Jang, Jeong-Hoon;Kim, Na-Mi;Lee, Jong-Soo
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.17
no.6
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pp.434-438
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2009
For the development of a new antidementia functional food or alternative drug using agricultural products, Job's tears (Coix lachrymajobi L.), which shows high acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activity (55.1%) was selected and the extraction conditions of AChE inhibitor were optimized. AChE inhibitor of Job's tears was maximally extracted when it was treated with 60% methanol at $40^{\circ}C$ for 6 h. The AChE inhibitor of the methanol extracts was partially purified by systematic solvent extraction, thin layer chromatography, silica gel chromatography and reverse-phase HPLC and the partial purified AChE inhibitor with inhibitory activity ($IC_{50}$) of $0.608\;{\mu}g$ was obtained. The partial purified AChE inhibitor was soluble in methanol and hexane, and insoluble in water. Its maximum absorption spectra was 230 nm and also it was stable in the range of $30^{\circ}C$ and $70^{\circ}C$ and pH 4.0-8.0 for 1 h.
In this work, caffeine and some catechin compounds such as +C, EGC and EGCG were extracted from green tea using quercetin molecular imprinted polymers in solid-phase extraction. For synthesis of MIP, quercetin as the templates, MAA as the monomer, EGDMA as the crosslinker and AIBN as the initiator were used. For extraction of caffeine and catechin compounds from green tea, the solid-phase extractions of a load followed by wash and elution procedures were done with water, methanol and methanol:acetic acid=90:10 (vol.%) as the solvents, respectively. HPLC analysis (C18 column, 5 μm, 250×4.6 mm) with the mobile phase of methanol:water=40:60 (vol.%) at a flow rate of 0.5 ml/min was adopted for the quantitative determination. By solid-phase extraction, the resolutions of caffeine and some catechin compounds from green tea were increased. The quercetin-MIP had higher selectivity to +C compounds.
Kim, Tae-Kyeong;Son, Song-I;Jung, Jong-Suc;Jang, Kyung-Jin;Kwon, Oh-Kyung;Choi, Young-Hee;Jeong, Young-Han
Textile Coloration and Finishing
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v.20
no.2
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pp.75-82
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2008
The optimum extraction conditions of green tea used for a bath were investigated for application to textiles. The stability of the extracts and content of active ingredients were analyzed as well. The extraction was more effective in water and methanol than in ethanol. The optimum extraction temperature was determined as $80^{\circ}C$ in water and $60^{\circ}C$ in methanol. The solid extracts were obtained about 7% in water and 9% in methanol on the weight of dry green tea. The extracts were more stable in acid and neutral conditions than in alkaline region. From the analysis of contents of active ingredients, about 20% of effective catechins was appeared to be contained in the extract solid, which was thought to be available for application to textiles.
Kim, In S.;Nguyen, Giang-Huong;Kim, Sung-Youn;Lee, Jin-Wook;Yu, Hye-Weon
Environmental Engineering Research
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v.14
no.4
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pp.250-254
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2009
Contamination of microcystins, a family of heptapeptide hepatotoxins, in eutrophic water bodies is a worldwide problem. Due to their poisoning effects on animals and humans, there is a requirement to characterize and quantify all microcystins present in a sample. As microcystins are, for most part, intracellular toxins produced by some genera of cyanobacteria, lysing cyanobacterial cells to release all microcystins is considered an important step. To date, although many cell lysis methods have been used, little work has been conducted comparing the results of those different methods. In this study, various methods for cell lysis and toxin extraction from the cell lysates were investigated, including sonication, bead beating, freeze/thaw, lyophilization and lysing with TritonX-100 surfactant. It was found that lyophilization, followed by extraction with 75% methanol, was the most effective for extracting toxins from Microcystis aeruginosa cells. Another important step prior to the analysis is removing impurities and concentrating the target analyte. For these purposes, a C18 Sep-Pak solid phase extraction cartridge was used, with the percentage of the eluent methanol also evaluated. As a result, methanol percentages higher than 75% appeared to be the best eluting solvent in terms of microcystin-leucine-arginine (MC-LR) recovery efficiency for the further chromatographic and mass spectrometric analyses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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