Kim, Myong-Ki;Jeong, Cheol-Seung;Shin, Yong-Kook;Park, Kyong-Hee;Lee, Woon-Jang;Lee, Eun-Jung;Paek, Kee-Yoeup
Horticultural Science & Technology
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v.28
no.4
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pp.685-690
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2010
Rubiadin, a major compound of noni ($Morinda$$citrifolia$) adventitious root, is highly valued in pharmaceutical industry due to hepatoprotective activity. To dissect rubiadin's effective extraction condition, extraction process of noni adventitious roots was performed with different solvent types, ratio of water to methanol (water, 20, 40, 60, 80, and 100% of methanol), extraction time, and extraction method. In contrast, we also developed a reverse- phase HPLC assay method to determine rubiadin from noni adventitious roots. The HPLC assay of rubiadin was performed by C-18 column using a gradient solvent system of methanol and water with UV detector at 280 nm. The extraction efficiency of different types of solvents were increased in order of methanol (0.08%) > ethanol (0.05%) > acetonitrile (0.03%) > acetone (0.02%) and methylene chloride (0.02%). The results of rubiadin extraction using different solvents showed that 1 hour of ultrasonic extraction was effective in order of 60% methanol (0.21%) > 80% methanol (0.13%) > 100% methanol (0.07%), 40% methanol (0.07%) and 2 hours of reflux extraction was effective in order of 60% methanol (0.21%) > 40% methanol (0.17%) > 80% methanol (0.14%). To compare the extraction efficiency of rubiadin according to the extraction methods and time for high rubiadin content, the extracts of rubiadin in noni adventitious roots were isolated with the methods of ultrasonic extraction, shaking extraction and reflux extraction. Rubiadin extracted from the methods of ultrasonic waves and shaking displayed the highest contents at 8 and 24 hours, respectively.
In this study, the extraction characteristics of soluble solid from Rumex crispus(Curled dock) was studied from the investigation of the effects of experimental conditions on extraction rate; extraction ratio, composition of extractants, extraction time and pH of extractant, etc. The proximate composition of Rumex crispus was 2.58% crude lipid, 5.59% crude protein, 7.39% crude ash, 6.13% moisture and 78.31% carbohydrate, respectively. Turbidity of extract by distilled water was higher and increased with extraction time and extraction temperature, where as the turbidity didn't increase by ethanol and methanol in 20 folds of extraction ratio. Turbidity was inversely proportional to the extraction ratio for the three extractants at 25$^{\circ}C$ and 1 hour extraction. But turbidity of extract was highest by composition of 50% methanol-water extractant than any other compositions of extractants. Eighteen and fifteen free aminoacids were detected in extracts with distilled water, methanol and ethanol extractant, respectively, and it's contents were order of glutamic acid>proline>aminobutyric acid>alanine. The extraction rate of soluble solid from Rumex crispus was order of distilled water>methanol>ethanol within experimental extraction ratio. In extraction with distilled water, the contents of soluble solid was inversely proportional to the pH of extractant.
Effects of modifier and soaking on extraction of triterpenoid saponin (glycyrrhizin) from liquorice were examined using supercritical $CO_2(SC-CO_2)$ at 50 MPa, $60^{\circ}C$, and flow rate of 3 mL/min, and glycyrrhizin content was analyzed by HPLC. Additon of undiluted methanol, ethanol or isopropanol as modifier to $SC-CO_2$ had little influence on extraction yield of glycyrrhizin. Soaking process using water increased the extraction yield as the sample to solvent ratio was increased. Addition of 70% methanol, ethanol or isopropanol to $SC-CO_2$ significantly increased the extraction yields, with 70% methanol resulting in the highest yield. When water at 90% (w/w) of sample weight was used for soaking, the extraction yield and rate increased, 70% ethanol-modified $SC-CO_2$ was almost equal to that obtained using 70% methanol.
The objective of this study was to compare 3 extraction methods including, solid phase extraction (SPE), acetonitrile extraction, and methanol extraction, for their usefulness as extraction methods to determine capsaicinoids. The determination of capsaicinoids in the extracts was carried out on a reverse-phased high performance liquid chromatography (HPLC) using a fluorescence detector. Three extraction methods, i.e., SPE, acetonitrile extraction, and methanol extraction were compared for the quantification of capsaicinoids using raw peppers and pepper powder. The highest analytical values were observed using methanol extraction and the lowest values using SPE. Also, the analytical method validation parameters such as accuracy, precision, limit of detection, limit of quantitation, and specificity were calculated to ensure the method's validity. This method provides a fast and accurate approach for the determination of capsaicinoids in peppers.
This stuffy was carried to establish a new efficient method for the preparation of edible crude ginseng saponin. The conventional butanol extraction and resin adsorption methods were compared for the contents of total crude ginseng saponin and major ginsenosides. Seventy- percent methanol extract was applied to Diaion HP-20 column and the resin was washed with Hn and eluted with absolute methanol. The methanol elute was dried in vivo and analyzed for its ginsenosides. Use of ethanol instead of methanol to make edible crude ginseng saponin gave a similar result. Butanol extraction was performed by the conventional method. The final aqueous layer from butanol extraction was passed through Diaion HP-20 column followed by elution with methanol and Diaion HP-20 passed fraction was extracted with butanol to recover remaining components, respectively, in order to determine saponin loss. TLC and HPLC qualitatively and quantitatively monitored Ginsenosides, respectively. Loss of ginsenosides was higher in butanol extraction method than in Diction HP-20 adsorption method. In addition, saponin fractions prepared by Diction HP-20 adsorption method showed higher content of each ginsenoside, showing 8.2% higher purity than that of butanol extracted fraction. From these results, we propose the resin adsorption method as a new efficient measure for the preparation of crude ginseng saponin, which is edible by using spirit instead of methanol.
The purpose of this study was to determine the optimum conditions of solvent extraction type and solvent concentration (60, 70, 80%, v/v), extraction time (30, 80, 130 mins) and extraction temperature (10, 15, $20^{\circ}C$) in order to increase the antioxidant activity of the chia seed. The total polyphenol content and DPPH radical scavenging activity was measured by using response surface methodology (RSM) to establish the optimal conditions. Using ethanol and methanol extractions at extraction concentrations of 60%, and time and temperature of 130 mins and $20^{\circ}C$, the maximum total polyphenol content was 871.00 mg% ($R^2=0.9507$) and 557.70 mg% ($R^2=0.9784$) for ethanol and methanol extraction respectively. Using the same extraction conditions, the maximum level of DPPH radical scavenging activity was 72.14% ($R^2=0.9675$) and 52.79% ($R^2=0.9524$) for ethanol and methanol extraction respectively. The results indicate that ethanol extracts showed a higher antioxidant activity than methanol extracts. The ethanol extraction conditions of response surface analysis (RSA) were affected more by ethanol concentration than by extraction time or temperature. In contrast, the methanol extraction conditions of response surface analysis (RSA) were affected more by extraction time. Based on the RSM, the optimum ethanol extraction conditions were the following: extraction concentration, 63%: time, 100 mins: and temperature, $18^{\circ}C$. The optimum methanol extraction conditions were the following: extraction concentration, 65%; time, 120 mins; and temperature, $16^{\circ}C$.
Solvent extraction of pentachlorophenol (PCP) from wood chips of the PCP-treated ammunition box has been studied using methanol, ethanol and acetonitrile. Experimental variables were chosen as the composition of solvents, the ratio of solvent per dried wood, size of the substance, extraction temperature and sonication applied to the samples. The average concentration of PCP was 720 ppm and methanol was the most effective for PCP extraction. Above 99% of PCP were removed from the sample (initial concentration of PCP; 1297 ppm) within 2 h at room temperature by methanol. The minimal ratio of methanol per dried wood chip(v/w) was 10. Type of substances(chip or sawdust), extraction temperature and sonication showed little effects on PCP extraction.
In this work, caffeine and some catechin compounds + C, EC, EGC, and EGCG were extracted from green tea by using molecular imprinted polymers (MIP) as sorbent materials in a solid-phase extraction (SPE) process known as MISPE (molecular imprinted solid-phase extraction). For synthesis of MIP, caffeine was employed as the template, MAA as the monomer, EGDMA as the crosslinker, and AIBN as the initiator. A solution of caffeine (0.2 mg/mL in methanol) was utilized in the solid extraction cartridges following loading, washing, and elution procedures with acetonitrile, methanol, and methanol-acetic acid (90/10, %v/v) as the solvents, respectively. This solid-phase extraction protocol was applied for the extraction of caffeine and some catechin compounds from green tea. A comparison was made between the results obtained with the MIP cartridges and a traditional C18 reversed-phase cartridge. It was thereupon found that the recovery of caffeine by the MIPbased sorbent used in this work was almost two and four times greater than that by a commercially available C18 material. A quantitative analysis was conducted by high performance liquid chromatography (HPLC) using a C18 column (5 μm, 250 × 4.6 mm) with methanol/water (40/60, %v/v) as the mobile phase at a flow rate of 0.5 mL/min.
The efficiencies of four different solid absorbents were evaluated for the simultaneous solid-phase extraction of six ${\beta}$-blockers from biological sample. Chromosorb 107 using methanol as the eluting solvent gave the highest solid-phase extraction yield. From the breakthrough studies of ${\beta}$-blockers, the excellent sorption and desorption properties of the Chromosorb 107 column were verified. The usefulness of Chromosorb 107/methanol was examined for the simultaneous solid-phase extraction of the ${\beta}$-blockers from serum in the concentration range of 2~8ppm.
This study was conducted to develop a functional feed additive for pig with spent $Lycium$$chinense$ Mill fruit. We investigated the optimum conditions for the extraction of polyphenol from spent $Lycium$$chinense$ Mill using methanol. Methanol concentration as a solvent for extraction, extraction time and the volume of solvent per a gram of solid (ground spent Lyceum chinense Mill) were selected as parameters. Three levels of parameters were configured according to Box Behnken experiment design, a fractional factorial design, and total 15 trials were employed. Total polyphenol concentration from each trial was used as response from experiment system and effects of parameters on total polyphenol extraction efficiency were determined using response surface model. As a result, all terms in analysis of variance, regression ($p$ = 0.001), linear ($p$ = 0.002), square ($p$ = 0.017) and interaction ($p$ = 0.047) was significant and adjusted determination coefficient ($R^2$) was 94.7%. Total polyphenol extraction efficiency was elevated along increased methanol content and decreased solvent to solid ratio. However extraction time did not affect the efficiency. This study provides a primary information for the optimum extraction conditions to maximize total polyphenol recovery from spent Lycium chinens Mill fruit and this result could be applied to re-use of argo-industrial by-products and to develop of functional feed additives in organic farming.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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