In the present work, to clarify the mechanism of the neutral salt effect on the alkaline hydrolysis of PET, many salts with different cations like LiCl, NaCl, KCl, CsCl were added to the aqueous alkaline solutions. Then PET was hydrolyzed with aqueous solutions of many salts in alkali metal hydroxides under various conditions. Some conclusions obtained from the experimental results were summarized as follows. The reaction rate of the alkaline hydrolysis of PET was increased by the addition of neutral salts and In k was increased nearly linearly with the square root of ionic strength of reaction medium. This fact suggested that the ionic strength effect by Debye-Huckel and Bronsted theory was exerted on the reaction. The specific salt effect was also observed. The reaction rate was increased with the increase in the electrophilicity of cations of neutral salts, i. e., in the order of $Cs^+$/ < $K^+$/ $a^+$/ $i^$^+$. It was considered that the reaction rate was increased in the order of C $s^+$. < $K^+$. $a^+$. $i^+$. because the lowering effect of the cations on the negative charge of PET surface was increased with the electrophilicity of cations. It was thought that $E_{a}$ was increased because the cations of neutral salts decreased the negative charge of PET surface. It, however, was inferred from the increase in ${\Delta}$S* and the decrease in the ${\Delta}$G* that the cations of neutral salts associated with PET increased the collision frequency between carbonyl carbon and OH- ion and then accelerated the reaction rate.te.
To evaluate the effect of carbonization temperature of charcoal on the heavy metal adsorption property, Quercus mongolica wood and Larix kaempferi bark powder (100~60 mesh) were carbonized at between 400 and $900^{\circ}C$ at intervals of $100^{\circ}C$. In the properties of carbonized materials which affect the adsorption ability, pH increased with increasing the carbonization temperature, so that the pHs of wood and bark charcoal carbonized at $900^{\circ}C$ were 10.8 and 10.4, respectively. Also, in both materials, the carbon content ratio became larger as the carbonization temperature was raised. At the same carbonization temperature, carbon content ratio of the bark charcoal tended to be greater than that of the wood charcoal. In case of iodine adsorption which indicates the adsorption property in liquid phase, the wood charcoal showed higher adsorption value than the bark charcoal. From the investigation of adsorptive elimination properties of the charcoals against 15 ppm Cd, Zn, and Cu, the higher the carbonization temperature, the greater elimination ratio was. In comparison, the wood charcoal presented higher elimination ratio than that of the bark charcoal. In the wood charcoals carbonized at higher than $500^{\circ}C$, especially, 0.2 g of the charcoal was enough to eliminated almost 100% of the heavy metal ions. Heavy metal ion elimination ratio of the charcoals depended on the kinds of adsorbates. The effectiveness of adsorbates in adsorptive elimination by the charcoals were in order of Cu > Cd > Zn. This is because the physicochemical interaction between the adsorbate and adsorbent affects their adsorption properties, it is considered that subsequent researches are needed to improve the effectiveness of heavy metal adsorption by the charcoals.
Moon, Hyun Seung;Song, Si Jeong;Tran, Thanh Tuan;Lee, Man Seung
Resources Recycling
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v.29
no.5
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pp.55-63
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2020
In order to investigate the separation of Co(II) and Ni(II) by ionic liquids from weak hydrochloric acid solutions, extraction experiments were performed by changing the type and concentration of ionic liquids and the initial pH of the aqueous phase. Two kinds of ionic liquids based on Aliquat 336 were employed in this work; one was synthesized by reacting organophosphorus acids(D2EHPA, PC88A, Cyanex 272, Cyanex 301) with Aliquat 336 and the other was prepared by exchanging the chloride ion of Aliquat 336 with SCN-. The three types of ionic liquids (ALi-D2, ALi-PC, and ALi-CY272) showed better extraction of Co(II) than Ni(II), and the equilibrium pH was higher than the initial pH. In the case of ALi-CY301, the selectivity of Co(II) and Ni(II) depended on the extraction conditions. In addition, the effect of the addition of TBP to the ionic liquid on the extraction of two metals was also investigated. Employment of ALi-SCN as an extractant resulted in selective extraction of Co(II) and complete separation of the two metal ions was possible.
A new potassium sensitive field effect transistor modified with 4'-aminobenzo-15-crown-5 was prepared and its response characteristics were evaluated. The response slope of $K^{+}-ISFET$ for pH was 30.0 mV/decade and the response time was mere than 3 minutes. And the response slope and time of the $K^{+}-ISFET$ for potassium ion as $19.5{\pm}0.2{\;}mV/decade$ and about 3 minutes, respectively. The linear response range of the sensor for potassium ion was $2.0{\times}10^{-4}{\sim}1.0{\times}10^{-2}M$. The selectivity coefficients of the $K^{+}-ISFET$ for the alkali and alkaline earth metal ions were also evaluated. Sodium, ammonium and calcium ions exhibited relatively significant interference. The long term stability of the sensor was remarkably improved and it could be used for more than 50 days.
Undoped $SnO_x$ thin films were deposited on Si(100) substrate by using reactive ioassisted deposition technique (R-IAD). In order to investigate the effect of initial oxygen content and heat treatment on the oxidation state and crystalline structure of tin oxide films, $SnO_x$ thin films were post-annealed at 400~$600^{\circ}C$ for 1 hr. in a vacuum ~$5 \times 10^{-3}$ -3/ Torr or were directly deposited on the substrate of $400^{\circ}C$ and the relative arrival ration ($Gamma$) of oxygen ion to Sn metal varied from 0.025 to 0.1, i.e., average impinging energy ($E_a$) form 25 to 100 eV/atom. As $E_a$ increased, the composition ratio of $N_ON{sn}$ changed from 1.25 to 1.93 in post-annealing, treatment and 1.21 to 1.87 in in-situ substrate heating. In case of post-annealing, the oxidation from SnO to $SnO_2$ was closely related to initial oxygen contents and post-annealing temperature, and the perfect oxidation of $SnO_2$ in the film was obtained at higher than $E_a$=75 eV/atom and $600^{\circ}C$. The temperature for perfect oxidation of $SnO_2$ was reduced as low as $400^{\circ}C$ through in-situ substrate heating. The variation of the chemical state of $SnO_x$ thin films with changing $E_a$'s and heating method were also observed by Auger electron spectroscopy.
C-74 belonging to the genus of Aspergillus species was selected from two hundred and seventy microorganisms stored at the lab, of microbiology. 1. Sample Inulase was precipitated mainly at pH 8 to 5 by isoelectric point fraction method. 2. The optimum pH of Inulase activity of the enzyme from C-74 strain was about 3.0 3. The optimum temperature of Inulase activity of the enzyme from C-74 strain was about $55^{\circ}C$ 4. The Inulase from C-74 strain was stable at $50^{\circ}C$ for 10mins. 5. The range of the pH stability of the Inulase from C-74 strain was about 2.5-4.5 6. Effect of metal ions on the Inulase activity of the enzyme from C-74 strain was activated by Mg$\^$++/, Sb$\^$+++/ and inhibited by Ag$\^$++/, Hg$\^$++/.
Kim, Su-Nam;Min, Kwan-Ki;Kim, Seung-Hwan;Choi, In-Hwa;Lee, Suhk-Hyung;Pyo, Suhk-Noung;Rhee, Dong-Kwon
Journal of Microbiology
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v.34
no.2
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pp.179-183
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1996
Streptoccus Pneumoniae (pneumococcus), the most common cause of bacterial pneumonia, has an ample polysaccharide (PS) capsule that is highly antigenic and is the source of PS vaccine. This investigation was undertaken to optimize the culture conditions for the production of capsulard PS by type 1 pneumococcus. Among several culture media, brain heart infusion (BHI) and Casitone based media were found to support luxuriant growth of pneumococcus type 1 at the same level. Because BHI medium is rather expensive and more complex than the Casitone based media, the Casitone based media was uwed to study optimization of the culture condition. The phase of growth which accomodated maximum PS production was logarithmic phase. Concentrations of glucose greater than 0.2% did not ehnahce growth or PS production. Substitution of netrogen sources with other resources or supplementation of various concentrations of metal ion (with the exception of calcium ion) had adverse affects on growth and PS production. On the other hand, low level aeration was beneficial for increased PS production. Addition of 3 mg/1 concentration of methionine, phenylalanine, and threonine were found to enhance growth and PS production. The synerigistic effect of all the favorable conditions observed in pneumococcal growth assays provided a two-fold cummulative increase in capsular PS production.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.14
no.9
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pp.695-699
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2001
Cerium dioxide (CeO$_2$) was used as the intermediate layer between the ferroelectric thin film and Si substrate in a metal-ferroelectric-semiconductor field effect transistor (MFSFET), to improve the interface property by preventing the interdiffusion of the ferroelectric material and the Si substrate. In this study, CeO$_2$ thin films were etched with a CF$_4$/Ar gas combination in inductively coupled plasma (ICP). The maximum etch rate of CeO$_2$ thin films was 270$\AA$/min under CF$_4$/(CF$_4$+Ar) of 0.2, 600 W/-200V, 15 mTorr, and $25^{\circ}C$. The selectivities of CeO$_2$ to PR and SBT were 0.21, 0.25, respectively. The surface reaction in the etching of CeO$_2$ thin films was investigated with x-ray photoelectron spectroscopy (XPS). There is a chemical reaction between Ce and F. Compounds such as Ce-F$_{x}$ remains on the surface of CeO$_2$ thin films. Those products can be removed by Ar ion bombardment. The results of secondary ion mass spectrometry (SIMS) were consistent with those of XPS. Scanning electron microscopy (SEM) was used to examine etched profiles of CeO$_2$ thin films. The etch profile of over-etched CeO$_2$ films with the 0.5${\mu}{\textrm}{m}$ line was approximately 65$^{\circ}$.>.
Kim, Ki-Beom;Lee, Chang-Woo;Lee, Hae-Jin;Ham, Min-Ji;Kim, Gun-Hee
Design & Manufacturing
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v.11
no.3
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pp.19-24
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2017
In these days, increase requirement of TEM (Transmission Electro Microscope) in not only scientific field but also industrial field. Because TEM can measure inner-structure of specimen a variety of materials like metal, bio. etc. When use TEM, specimen should be thin about 50nm. So making for thin specimen, use Ion milling device that include specimen holder. The holder generally made of Aluminium Aluminium holder is worn away easily. For this reason, using time of ion milling with aluminum holder is too short. To solve the problem, we replace aluminium holer to molybdenum alloy holder. In this paper, we design molybdenum alloy holer for CAM and modify CAD modeling for effective machining process. So we array a specimen 3 by 4 and setup orientation for one-shot machining process. Next we make a CAM program for machining. we making a decision two machining strategy that chose condition of tool-path method, step-down, step-over. etc. And then conduct machining using CNC milling machining center. To make clear difference between case.1 and case.2, we fixed machining conditions like feed-rate, main spindle rpm, etc. After machining, we confirm the condition of workpiece and analysis the problems case by case. Finally, case.2 work piece that superior than case.1 cutting with WEDM because that method can not ant mechanical effect on workpiece.
Layered $LiNi_{0.83}Co_{0.11}Mn_{0.06}O_2$ cathode materials single- and dual-doped by the rare-earth elements Ce and Nd are successfully fabricated by using a coprecipitation-assisted solid-phase method. For comparison purposes, non-doping pristine $LiNi_{0.83}Co_{0.11}Mn_{0.06}O_2$ cathode material is also prepared using the same method. The crystal structure, morphology, and electrochemical performances are characterized using X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectrometer (EDS) mapping, and electrochemical techniques. The XRD data demonstrates that all prepared samples maintain a typical ${\alpha}-NaFeO_2$-layered structure with the R-3m space group, and that the doped samples with Ce and/or Nd have lower cation mixing than that of pristine samples without doping. The results of SEM and EDS show that doped elements are uniformly distributed in all samples. The electrochemical performances of all doped samples are better than those of pristine samples without doping. In addition, the Ce/Nd dual-doped cathode material shows the best cycling performance and the least capacity loss. At a 10 C-rate, the electrodes of Ce/Nd dual-doped cathode material exhibit good capacity retention of 72.7, 58.5, and 45.2% after 100, 200, and 300 cycles, respectively, compared to those of pristine samples without doping (24.4, 11.1, and 8.0%).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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