Bozkurt, Mehmet;Kucukyilmaz, Kamil;Catli, Abdullah Ugur;Cinar, Mustafa;Cabuk, Metin;Bintas, Erol
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제25권2호
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pp.248-255
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2012
Three levels of boron (0, 30, 60 ppm) were supplemented in practical corn-soybean based starter and grower diets, containing either adequate or inadequate Ca or P. A total of 1,800, 1-day-old sexed broiler chicks were assigned to six dietary treatments and fed with the experimental diets for 42 days. Boron improved the overall feed conversion ratio, but increased body weight only at 21 days of age (p<0.01). Boron decreased feed intake in the case of feeding on a diet deficient in Ca and P, and tended to increase feed intake when birds received a diet adequate in Ca and P, signifying significant boron by Ca-P interaction (p<0.01). Mortality was not influenced by boron (p>0.05). Dietary Ca and P deprivation reduced body weight and feed consumption significantly, but did not influence the feed conversion ratio and mortality (p>0.05). Serum Ca level, ALP and ALT activities were not influenced either by dietary Ca and P deficiency or boron supplementation. Serum P content increased with respect to boron at 30 ppm. Bone breakage strength was not affected by dietary variables. Tibia ash, Ca and P were increased in response to the supplementation diet with 30 ppm boron, whereas 60 ppm showed no effect in most cases. Accordingly, the dietary boron supplementation of 30 ppm significantly decreased fecal Ca and P excretion, while there was a numerical decline in the 60 ppm boron as compared to the 0 ppm boron group. Data presented herein indicated that boron, either at the 30 ppm or 60 ppm supplementation level, was effective in conversion of feed to body weight, whereas only boron at 30 ppm contributed to the mineralization of bone thereby augmenting more Ca and P while excreting less through faeces.
This study was undertaken to investigate the effects of organic solvents on xenobiotic metabollzing enzyme system in vivo by meaas of experimental conditions i.e. (1) single group which was treated by benzene (B), toluene (T) and xylene (X), respectively, (2) combination group which was treated by mixture of benzene+toluene (BT), benzene+xylene (BX), and toluene+xylene (TX), respectively, (3) mixture group which was treated by benzene+ toluene+xylene mixture (M), and to interpreat the interaction between the organic solvents metabolizing enzymes. 1. The contents of cytochrome P-450 in liver microsomes were increased (p < 0.01) in organic solvents treated groups, and the contents of cytochrome P-450 were increased by following order of B < T < M < BT=BX < X < TX. 2. The activity of cytochrome P-450 dependent AHHase was significantly higher in organic solvents treated groups than in control group (p < 0.01), and the activity of AHHase was increased by following order of B < T < BT=BX=TX=xylene < M. 3. The activity of NADPH P-450 reductase was significantly higher in organic solvents treated groups than in control group (p < 0.01), and the order of M < combinated group < X < T
The onset, severity, and ultimate outcome of malaria infection are influenced by parasite-expressed virulence factors as well as by individual host responses to these determinants. In both humans and mice, liver injury follows parasite entry, persisting to the erythrocytic stage in the case of infection with the fatal strain of Plasmodium falciparum. Hepatic nuclear factor (HNF)-$1{\alpha}$ is a master regulator of not only the liver damage and adaptive responses but also diverse metabolic functions. In this study, we analyzed the expression of host HNF-$1{\alpha}$ in relation to malaria infection and evaluated its interaction with the 5'-untranslated region of subtilisin-like protease 2 (subtilase, Sub2). Recombinant human HNF-$1{\alpha}$ expressed by a lentiviral vector (LV HNF-$1{\alpha}$) was introduced into mice. Interestingly, differences in the activity of the 5'-untranslated region of the Pf-Sub2 promoter were detected in 293T cells, and LV HNF-$1{\alpha}$ was observed to influence promoter activity, suggesting that host HNF-$1{\alpha}$ interacts with the Sub2 gene.
This review introduces advances in clinical and pre-clinical single photon emission computed tomography (SPECT) and positron emission tomography (PET) providing noninvasive functional images of biological processes. Development of new collimation techniques such as multi-pinhole and slit-slat collimators permits the improvement of system spatial resolution and sensitivity of SPECT. Application specific SPECT systems using smaller and compact solid-state detector have been customized for myocardial perfusion imaging with higher performance. Combined SPECT/CT providing improved diagnostic and functional capabilities has been introduced. Advances in PET and CT instrumentation have been incorporated in the PET/CT design that provide the metabolic information from PET superimposed on the anatomic information from CT. Improvements in the sensitivity of PET have achieved by the fully 3D acquisition with no septa and the extension of axial field-of-view. With the development of faster scintillation crystals and electronics, time-of-flight (TOF) PET is now commercially available allowing the increase in the signal-to-noise ratio by incorporation of TOF information into the PET reconstruction process. Hybrid PET/SPECT/CT systems has become commercially available for molecular imaging in small animal models. The pre-clinical systems have improved spatial resolution using depth-of-interaction measurement and new collimators. The recent works on solid state detector and dual modality nuclear medicine instrumentations incorporating MRI and optical imagers will also be discussed.
Effects of feeding of 9.95 mg free gossypol/kg live weight through cottonseed meal (CSM) were studied in 20 intact male calves fed barley or sorghum as source of cereal during the experimental duration of 210 days. Serum concentration of total protein, albumin, globulin and their ratio did not vary because of protein (gossypol) or cereal sources. Serum level of cholesterol and urea were lower (p<0.05) in sorghum than barley fed calves. Feeding of gossypol through CSM enhanced (p<0.05) serum cholesterol. An interaction between protein and period was observed with respect to serum concentrations of urea, creatinine and alanine transferase. The levels of serum creatinine and alanine transferase increased (p<0.05) following 120 days of experimental feeding in calves fed CSM diets compared to the control animals fed groundnut meal diets. No effect of feeding gossypol was, however, evident on the serum enzymes viz. alanine and aspartate transferases and alkaline phosphatase. Moreover, the source of cereal and protein did not appear to influence the metabolic profile of the calves. Humoral immune response, measured through antibody titre against Brucella abortus S99 innoculation, revealed a delayed and depressed seroreactivity indicative of immunocompromisation because of the phytotoxin gossypol. In conclusion, the feeding of gossypol at the designated levels, although had no deleterious clinico-biochemical manifestations, affected the humoral immune response of the calves.
Objective : The aim of present study is to evaluate the inhibitory potential of licorice extract and glycyrrhizin on cytochrome P450(CYP) in human liver microsomes. Methods : Using human liver microsomes, water extract of licorice and glycyrrhizin as an inhibitor were co-incubated with each probe drug representing selective CYP isoform activity. We measured relative metabolic activity in incubation condition compared to that with no extract of licorice using HPLC system. Results : Both water extracts of licorice and glycyrrhizin showed inhibitory effect on CYP-catalyzed reactions. CYP2C19 $(IC_{50}=126.7{\mu}g/ml)$ is most potently inhibited by water extract than other tested CYP isoforms$(IC_{50}>450{\mu}g/ml)$, but glycyrrhizin exhibited potent inhibition on CYP1A2$(IC_{50}=106.9{\mu}g/ml)$ followed by CYP2C9 and CYP2D6. Conclusion: These results indicate that water extract of licorice and glycyrrhizin have inhibitory potential on CYP-catalyzed reaction in human liver microsomes. But the mechanism of inhibition was slightly different between them Water extract of licorice mainly inhibited CYP2C19, and glycyrrhizin primarily inhibited CYP1A2. The inhibition by water extract of licorice and glycyrrhizin on CYP isoforms may cause drug interaction with co-administered drug leading to toxicity or treatment failure.
As the International Rice Genome Sequencing Project (IRGSP) was completed in 2005 and opened to the public, many countries are making a lot of investments in researches on the utilization of sequence information along with system development. Also, the necessity of the functional genomics researches using microarray is increased currently to secure unique genes related with major agricultural traits and analyze metabolic pathways. Microrarray enables efficient analysis of large scale gene expression and related transcription regulation. This review aims to introduce available microarrays made based on rice genome information and current status of gene expression analysis using these microarrays integrated with the databases available to the public. Also, we introduce the researches on the large scale functional analysis of genes related with useful traits and genetic networks. Understanding of the mechanism related with mutual interaction between proteins with co-expression among rice genes can be utilized in the researches for improving major agricultural traits. The direct and indirect interactions of various genes would provide new functionality of rice. The recent results of the various expression profiling analysis in rice will promote functional genomic researches in plants including rice and provide the scientists involved in applications researches with wide variety of expression informations.
N-acetylsphingosine (C2-ceramide) is a synthetic water-soluble ceramide mimicking the activity of natural ceramides. By fixing chiral conformation on carbon numbers 2 and 3 in the ceramide structure, four chiral C2-ceramides naming d-erythro-, I-erythro-, d-threo-and 1-three C2-ceramide were synthesized. We have investigated the chiral effects of these C2-ceramides on the sphingolipid metabolism, particularly on both the sphingolipid bio- synthetic pathway and on the degradation pathway. In both HL-60 and U937 cells, the chiral C2-ceramide ($10{\mu}\textrm{m}$) showed sphingosine accumulation monitored fluoromatrically by a high performance liquid chromatographic separation of the sphingoid bases. Most importantly, in HL-60 cells, l-erythro C2-ceramide induced a 50 fold increase in sphingosine as compared to the control, while l-threo C2-ceramide exhibited a minimal 7-fold in-crease. In contrast, sphinganine, another sphingoid base, showed less accumulation by any chiral C2-ceramide tested under the same conditions. These results suggested that chiral C2-ceramide primarilyacts on the sphingolipid degradation pathway rather than on the sphingolipid biosynthetic route. The strong $C_0/G_1$ phase arrest in the cell cycle by treatment of I-erythro C2-ceramide indicates that the blockade of the sphingolipid degradation pathway might be concomitantly involved in the dysfunction of the cell cycle. On the other hand, the fact that all chiral C2-ceramides tested failed to inhibit the activity of sphingosine kinase acting on the removal of sphingosine by producing sphingosine-1 -phosphate demonstrates that chiral C2- ceramides may increase sphingosine by activating various ceramidases by which natural ceramides are divided into sphingosine and free fatty acids. However, the precise steps involved in this interaction are still unknown.
Cetaceans (whales, dolphins, and porpoises) are aquatic mammals that experienced drastic changes during the transition from terrestrial to aquatic environment. Morphological changes include streamlined body, alterations in the face, transformation of the forelimbs into flippers, disappearance of the hindlimbs and the acquisition of flukes on the tail. For a prolonged diving, cetaceans acquired hypoxia-resistance by developing various anatomical and physiological changes. However, molecular mechanisms underlying these adaptations are still limited. CREB-binding protein (CREBBP) is a transcriptional co-activator critical for embryonic development, growth control, metabolic homeostasis and responses to hypoxia. Natural selection analysis of five cetacean CREBBPs compared with those from 15 terrestrial relatives revealed strong purifying selection, supporting the importance of its role in mammals. However, prediction for amino acid changes that elicit functional difference of CREBBP identified three cetacean specific changes localized within a region required for interaction with SRCAP and in proximal regions to KIX domain of CREBBP. Mutations in CREBBP or SRCAP are known to cause craniofacial and skeletal defects in human, and KIX domain of CREBBP serves as a docking site for transcription factors including c-Myb, an essential regulator of haematopoiesis. In these respects, our study provides interesting insights into the functional adaptation of cetacean CREBBP for aquatic lifestyle.
Water extracts of persimmon leaf tea(PLTE), green tea(GTE) and oolong tea(OTE), at the con centration used for human consumption, were examined for inhibitory effects on the mutagenicity of major classes of dietary and environmental mutagens including indirect acting mutagens, B[ ]P (benzo[ ]pyrene), IQ(2 amino 3 methylimidazo[4,5 f]quinoline), 2 AA(2 aminoanthracene) in the presence of S9 mix and direct acting mutagen, 4 NQO(4 nitroquinoline 1 oxide) without S9 mix, using the modified Ames Salmonella/microsome assay. PLTE, GTE and OTE showed very potent and concentration dependent antimutagenic effects against indirect acting mutagens B[ ]P and IQ. At the maximum concentration(16,200 g/plate) of each tea extract, number of colonies decreased in a dose dependent manner up to 82~100%. Similar inhibition of PLTE, GTE and OTE were seen at higher concentration in the mutagenicity of the 2 AA following an initial increase in the activity at lower concentration. However, the mutagenicity of the direct acting mutagen 4 NQO were not suppressed at lower concentration of the three tea extracts, and higher concentration of the tea extracts enhanced mutagenic activity of the mutagen. There were no differences in the mode of antimutagenesis between PLTE, GTE, and OTE, in both Salmonella typhimurium TA98 and TA100 strains against the same mutagen. In conclusion, the water extracts of persimmon leaf tea, green tea and oolong tea possess marked antimutagenic potential against a variety of important dietary and environmental indirect acting mutagens, but the activity was not observed against the direct acting mutagens. These results suggest that the mode of inhibitory action may not have resulted from direct interaction between tea extracts and the mutagens, but rather from indirect metabolic inactivation of mutagens by tea extracts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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