The ammonium salt of Nitrosophenylhydroxylamine "called cupferron", is a well-known analytical reagent, which precipitates a great number of metal ions in acid medium. The electrode reduction velocities of cupferron at droping mercury electrode in various supporting electrolytes were measured by Delahay method. The free energy of activation and transfer coefficient for a given electrode reaction are computed from the corresponding current-voltage curve. The number of electrons involved in the rate determining step of the reduction of cupferron is calculated for solutions of various pH.
Seo, Mu Yeol;Seo, Mu Yeol;Eom, Tae Yun;Choe, In Gyu
Journal of the Korean Chemical Society
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v.38
no.7
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pp.496-501
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1994
Square-wave voltammetric behavior for tellurium(Ⅳ) was studied in hydrochloric acid medium using a hanging mercury drop electrode. The reduction of tellurium(Ⅳ) was found to be irreversible and catalized by acid. Analytical conditions for the determination of tellurium(Ⅳ) and effects of diverse ions were also investigated. The detection limit of tellurium(Ⅳ) was $4.2\;ppb (3.3{\tiems}10^{-8}M)$. The amount of tellurium(Ⅳ) on the electrode surface was ${\Gamma}=(7.2{\pm}1.4){\times}10^{-11}\;mol\;cm^{-2}$.
Proceedings of the Korean Institute of IIIuminating and Electrical Installation Engineers Conference
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1995.10a
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pp.25-28
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1995
This paper describes ozone concenteration(O3con) and ozone generation(O3g) of lamp type ozo-nizer(O-Lamp)which be performed a role of lighting source and ozonizer. O=Lamp is consist of two low pressure mercury lamps. The important conclus-ions obtained from this paper are as follows, The more quality of supplied gas(Q) decrease, the higher O3con rise, The more quality of supplied gas(Q) increase, the higher O3g some rise. The Escherichia coli is reacted on ozone can be sterilized above 99[%]. Also, O-Lamp can confirmed possibility of appli-cation as lighting-source.
Two new chemosensors, rhodamine 6G derivative bearing hydroxyethyl group (1) and rhodamine base derivative bearing 15-crown-5 group (2) were synthesized and their sensing behaviors toward various metal ions were investigated by UV/Vis and fluorescence spectroscopies. Addition of $Hg^{2+}$ ion to a $CH_3CN$ solution of 1 and 2 gave visual color changes as well as fluorescent OFF-ON observations. Selectivity and sensitivity of 1 towards $Hg^{2+}$ are excellent enough to detect micromolar level of $Hg^{2+}$ ion, even in equeous media and biological sample (HeLa cell).
Objective : This study was undertaken to determine if Carthami Semen Aquacupunc- ture(CSA) exerts protective effect against alterations in membrane transport function rabbits with mercury chloride(HG)-induced acute renal failure. Methods : The administration of Hg at a subcutaneous single dose of 10 mg/kg caused a reduction in GFR and an increase in fractional Na excretion, indicating generation of acute renal failure. When CSA were given for 7 days prior to Hg administration, such changes were significantly attenuated. The fractional excretion of glucose and phosphate was increased in rabbits treated with Hg alone. Results : The increase in rabbits treated with Hg following CSA are significantly lower than that in animals treated with Hg alone. Uptakes of glucose and phosphate in purified isolated brush-border membrane and Na-K-ATPase activity in microsomal fraction were inhibited in rabbits treated with Hg alone. Such changes were prevented by CSA. Uptakes of organic ions, PAH and TEA, in renal cortical slices were inhibited by the administration of Hg, which was prevented by CSA. Exposure of renal cortical slices to Hg in vitro caused an increased LDH release and lipid peroxidation, which was significantly prevented by CSA extract. Conclusions : These results indicate that the administration of Hg causes impairment in reabsorption of solutes in the proximal tubule via the generation of reactive oxygen species. CSA provides the protection against the impairment in proximal reabsorption, and its effect may be resulted from its antioxidant effect.
Bench-scale horizontal cation-permeable membrane cells were constructed to study the effect of cell dimensions on the efficiency of electrolytic reduction of uranyl sulphate solutions flowing continuously over a mercury cathode. Current efficiencies were determined for various cells having length-to-width ratios of 10/1 to 40/1, and for catholyte solutions containing from 20 to 100g $U_3O_8/l$ in sulphuric acid. Optimum current density and solution flowrate were determined under these conditions. The effects of the nitrate and chloride ions were briefly examined.
The electrochemical reduction of iodine in non-aqueous media have been studied by polarography, chronopotentiometry, cyclic voltammetry and controlled potential coulometry at dropping mercury electrode and platinum, gold and amalgamated platium electrodes. In amphiprotic solvents such as methanol, ethanol, isopropanol and pyridine, iodine were reduced to iodide ions via one step reduction involving 1 electron and in aprotic solvents such as acetonitrile, dimethylformamide and dimethylsulfoxide via two step reduction involving all 3 electrons. The reductions of iodine give well defined polarograms at dropping mercury electrode and irreversible chronopotentiograms at platinum electrode, but less defined irreversible chronopotentiograms at gold and amalgamated platinum electrodes, those are all diffusion controlled. The diffusion coefficients of iodine in various solvents were estimated from the chronopotentiometric data and Sand equation.
Investigations were carried out to optimize the culture conditions for the production of xylanase by Paenibacillus sp. DG-22, a moderately thermophilic bacterium isolated from timber yard soil. Xylanase production showed a cell growth associated profile. Xylanase activity was found only in the culture supernatant, while $\beta-xylosidase$ activity was mainly associated with the cells. The formation of xylanase activity was induced by xylan and repressed by glucose and xylose. The production profile of xylanase was examined with various commercial xylan and maximum yield was achieved with 0.1∼ 0.5% birchwood xylan. Among various nitrogen sources tested, yeast extract was optimal for the production of xylanase. The xylanase activity was inhibited by $Co^{2+},\; Cu^{2+},\; Fe^{3+},\; Hg^{2+}\;$ and$\;Mn^{2+}$ ions while $Ca^{2+},\; Mg^{2+},\; Ni^{2+},\; Zn^{2+}$ions and DTT stimulated xylanase activity Mercury (II) ion at 5 mM concentration abolished all the xylanase activity. The predominant products of xylan-hydrolysate were xylobiose, xylotriose, and higher xylooligo-saccharides, indicating that the enzyme was an endoxylanase.
The manganese-containing superoxide dismutase (MnSOD) is a major component of the cellular defence mechanisms against the toxic effects of the superoxide radical. Within the framework of studies on oxidative stress=responsible enzymes in the Candida sp., the gene encoding the MnSOD was isolated and examined in this study. A specific primer was designed based on conserved regions of MnSOD sequences from other organisms, and was used to isolate the gene by PCR on reverse-transcribed Candida poly($A^{+}$) RNA. The PCR product was used to screen a Candida genomic lambda library and the nucleotide wequence of positive clone was determined. The deduced primary sequence encodes a 25kDa protein which has the conserved residues for enzyme activity and metal binding. The 28 N-terminal amino acids encoded by the Candida cDNA comprise a putatice mitochondrial transit peptide. Potential regulatory elements were identified in the 5' flanking sequences. Northern blot analysis showed that the transcription of the MnSOD gene is induced 5-to 10-fold in response to mercury, cadmium ions and hydrogen peroxide.
Novel rhodamine 6G fluorescent chemosensors 1 and 2 for the detection of transition metal cations were synthesized through the condensation of rhodamine 6G ethylenediamine with each of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde and 2,6-pyridinedicarbaldehyde, respectively. 1 and 2 were characterized using $^{13}C$ NMR, $^1H$ NMR and mass spectroscopy. Fluorometric and colorimetric measurements involving various metal ions revealed the ring opening of the rhodamine 6G spirocycle framework. In the absence of metal cations, 2 was colorless and non-fluorescent, whereas the addition of metal cations ($Hg^{2+}$ and others) changed the color to pink, accompanied by the appearance of an orange fluorescence. The chemosensors exhibited high selectivity for $Hg^{2+}$ over other divalent first-row transition metals. The complexes of $Hg^{2+}$ with 1 and 2 were successfully isolated. A huge enhancement in the fluorescence for both one- and two-photon excitations makes these compounds suitable candidates to be used for fluorescent labeling of biological systems.
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