Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1998.10a
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pp.15-18
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1998
Membrane reactors are systems which combine a chemical reactor with a membrane separation process allowing to carry out simultaneously conversion and product separation. The catalyst can be immobilized on the membrane or simply compartmentalized in a reaction space by the membrane. Membrane reactors are today investigated to produce optically pure isomers and/or resolve racemic mixture of enantiomers. The interest towards these systems is due to the increasing demand of enantiomerically pure compounds to be used in the pharmaceutical, food, and agrochemical industries. In fact, enantiomers can have different biological activities, which often influence the efficacy or toxicity of the compound. On the basis of current literature there are basically two schemes on the use of membrane technology to produce enantiomers. In one case, the membrane itseft is intrinsically enantioselective: the membrane is the chiral system which selectively separates the wanted isomer on the basis of its conformation. In the other, a kinetic resolution using an enantiospecific biocatalyst is combined with a membrane separation process; the membrane separates the product from the substrate on the basis of their relative chemical properties (i.e. solubility). This kind of configuration is widely used to carry out kinetic resolutions of low water soluble substrams in biphasic membrane reactors [Giomo, 1995, 1997; Lopez, 1997]. These are systems where enzyme-loaded membranes promote reactions between two separate phases thanks to the properties of enzymes, such as lipases, to catalyse reactions at the org ic/aqueous interface; the two phases are maintained in contact and separated at the membrane level by operating at appropriate transmembrane pressure. A schematic representation of biphasic membrane reactor is shown in figure 1, while an example of enantiospecific reaction and product separation carried out with these systems is reported in figure 2.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2003.07a
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pp.65-68
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2003
The paper discusses the use of stable emulsion, prepared by membrane emulsification technology, to improve the enantiocatalytic performance of immobilised lipase in multiphasic membrane reactors. The production of optical pure (S)-naproxen from racemic naproxen methyl ester has been used as model reaction system. The enzyme was immobilised in the sponge layer (shell side) of capillary polyamide membrane with 50 kDa cut-off, The O/W emulsion, containing the substrate in the organic dispersed phase, was fed to the enzyme membrane reactor from shell-to-lumen. The results evidenced that lipase maintained stable activity during all the operation time (more than 250 hours), showing an enantiomeric excess (96 $\pm$2%) comparable to the free enzyme (98 $\pm$ 1%) and much higher compared to similar lipase-loaded membrane reactors used in two-separate phase systems (90%). The study showed that immobilised enzymes can achieve high stability as well as high catalytic activity and enantioselectivity.
Membrane reactors have been showing a promising future and attracted increasing attention in the scientific community as they possess advantages in terms of enhanced catalytic activity and selectivity, combination of processes (reaction and separation), simplicity in process design, and safety in operation. In particular, solid electrolyte membrane reactor principles are realized in fuel cells, electrolyzers and reactors for hydrogenation of carbon dioxide and other economically viable reactions. In this review, as a young generation of ion conducting materials, high temperature proton conductors are discussed in terms of the current status of material development and their various applications.
Membrane technology can be applied in two ways to produce pure enantiomers. In one case a membrane separation process can be cmbined with an enantiospecific reaction to obtain so-called 'en-antiospecific membrane reacto' These systems are useful to carry out asymmetric synthesis or kinetic resolution and simulatneously separate the produced enantiomer. As for general membrane reactors the result is a more compact system with a higher conversion: in fact removal of a product drives equilibrium-limited reactions towards completion. The other way to apply membrane technology to chiral production is the use of intrinsically enantioselective membranes that are able to distinguish between two isomers favouring preferential transport of only one isomer in absence of reaction. In this paper the current development of chiral membrane processes will be discussed.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1999.07a
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pp.31-34
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1999
Membrane technology can be applied in two ways to produce pure enantiomers. In one case, a membrane separation process can be combined with an enantiospecific reaction to obtain so-called 'enantiospecific membrane reactor'. These systems are useful to carry out asymmetric synthesis or kinetic resolution and simultaneously separate the produced enantiomer. As for general membrane reactors, the result is a were compact system with a higher conversion; in fact, removal of a product drives equilibrium-limited reactions towards completion. The other way to apply membrane technology to chiral production is the use of intrinsically enantioselective membranes that are able to distinguish between two isomers favouring preperential transport of only one isomer in absence of reaction. In This paper, the current development of chiral membrane processes will be discussed.
Two hollow fiber membrane biofilm reactors (HF-MBfRs) were operated for autotrophic nitrification and hydrogenotrophic denitrification for over 300 days. Oxygen and hydrogen were supplied through the hollow fiber membrane for nitrification and denitrification, respectively. During the period, the nitrogen was removed with the efficiency of 82-97% for ammonium and 87-97% for nitrate and with the nitrogen removal load of 0.09-0.26 kg NH4+-N/m3/d and 0.10-0.21 kg NO3--N/m3/d, depending on hydraulic retention time variation by the two HF-MBfRs for autotrophic nitrification and hydrogenotrophic denitrification, respectively. Biofilms were collected from diverse topological positions in the reactors, each at different nitrogen loading rates, and the microbial communities were analyzed with partial 16S rRNA gene sequences in denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). Detected DGGE band sequences in the reactors were correlated with nitrification or denitrification. The profile of the DGGE bands depended on the NH4+ or NO3- loading rate, but it was hard to find a major strain affecting the nitrogen removal efficiency. Nitrospira-related phylum was detected in all biofilm samples from the nitrification reactors. Paracoccus sp. and Aquaspirillum sp., which are an autohydrogenotrophic bacterium and an oligotrophic denitrifier, respectively, were observed in the denitrification reactors. The distribution of microbial communities was relatively stable at different nitrogen loading rates, and DGGE analysis based on 16S rRNA (341f /534r) could successfully detect nitrate-oxidizing and hydrogen-oxidizing bacteria but not ammonium-oxidizing bacteria in the HF-MBfRs.
This paper devotes to the study of a diffusive model for unstirred membrane reactors with maintenance energy subject to a homogeneous Neumann boundary condition. It shows that the unique constant steady state is globally asymptotically stable when it exists. This result further implies the non-existence of the non-uniform steady state solution.
A theoretical and experimental study made in order to determine the performance of mem-brane contactors in water carbonation is presented. In particular on the basis of experimental results pre-viously obtained it has been derived an expression in which the effect of some parameters as temprera-ture water and CO₂ flow rate CO₂ pressure trans-membrane pressure on the performance of the process is taken into account. The study refers to hollow fiber membrane contactors used for the experimental tests. The main scope has been to verify if by membrane contactors it is possible to reach the same de-gree of water carbonation as by trditional methods (1-5 g/1) and to derive for the module used a cor-relation able to describe the performance of the process at several operating conditions. The high CO₂ removal observed confirms the interesting potentialties of membrane contactors also in gas streams purification.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2004.05a
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pp.12-12
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2004
A brief introduction was given in this paper for the research and development on membrane science and technology in China. Ion exchange membranes and electrodialysis, MF, UF, NF and RO membranes, gas separation (GS) membranes, pervaporation (PV), membranes, inorganic membranes (IM) and membrane reactors (MR) were involved.(omitted)
Functionalized organic polymers have been used as supports for heterogenized homogeneous catalytic process[1]. Sprcific advantages of using these resins as support reagents have been reviewed[2-4]. These include: -ease of by-product separation from the main reaction product usuallyby simple filtration. -prevention of intermolecular reaction of reactive species or functional groups by simulating high dilution conditions[5]. -utility of the "fish-hook" principle in which a minor component in fished out of a large excess substrate by the insoluble polymer[6]. -the possibility of reusing recovered reagents as well as eliminating the use of volatile or noxious substances[7]. Catalysis by ion-exchange membranes is perhaps one of the latest examples of the use of a polymer-supported species. Conceptually, catalysts on membrane supports offer several possible advantages over traditional powder type systems. They are: (1) Membranes immobilize the catalyst, preventing agglomeration. (2) Filtration is unnecessary for the catalyst separation and so complete catalyst recovery is facilitated. (3) Catalytyic and separation processes can be combined, allowing membrane supported catalysts for the continous flow reactors. reactors.
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