Protopectinase (PPases) are heterologous group of enzymes that degrade pectin from the insoluble protopection which is constituent of the middle lamella and primary cell wall of higher plants by restricted depolymerization. From the previous report[6], enzymatically separated plant cells, which are produced from plant tissues by PPases treatment, showed well-conserved cellular components with their rigid cell wall and this characteristic is applicable to preparation of novel food material. The purpose of this study is to investigate the effect of medium composition of PPase production from Bacillus subtilis EK11 which was selected as a PPase producer. Various carbon sources and concentrations on PPase production were studied and corn starch at 0.7% was the most effective for production of PPase. Among the nitrogen sources, yeast extract was the most effective for PPase production and the effect of (NH4)2SO4 was notable as inotganic nitrogen source. Inorganic compounds such as KH2PO4, K2HPO4, Na3-citrate.2H2O and MgSO4 were optimized for PPase production. PPase activity was inhibited by the adition of Ba2+ or Zn2+. The optimal medium for PPase production was devised: 0.7% corn starch, 0.3% yeast extract, 1.4% KH2PO4, 0.6% K2HPO4, 0.1% Na3-citrate.2H2O and 0.02% MgSO4. PPase production by using the optimum medium was carried out with shaking cultivation at 37$^{\circ}C$. The maximum PPase activity of 256unit/ml could be obtained after the cultivation for 48hrs. The activity was increased about 2.2timesthan the activity, 112 unit/ml, in basal medium.
This study was conducted to investigate the efficient propagation method of Cyrtomium caryoptideum var. coreanum by sporophyte culture. The influence of origin of explant sources (rhizome, blade, or stipe) and homogenization of culture materials on shoot regeneration were investigated. As a result, only rhizome explant exhibited the organogenic capacity and the shoot regeneration was promoted by homogenization of culture material. Vigorous and excellent growth of multiple shoots was induced on the half-strength of inorganic salts containing MS medium. It was appeared that optimum nitrogen content of shoot regeneration was half-strength of nitrogen containing MS medium (30mM) and optimum sucrose concentration was 1%. Addition of $NaH_2PO_4$ to culture medium generally enhanced shoot multiplication and promoted growth of the regenerants. The organogenic capacity of homogenized rhizomes was especially promoted on medium supplemented with $5{\mu}M$ kinetin plus $5{\mu}M$ IBA. The incorporation of $0.1\sim0.2%$ activated charcoal on medium supplemented with growth regulators prevented the formation of multiple bud primordia - nodule-like bud clusters and improved the normal morphogenesis of sporophytes.
Kwon, Young Hee;Lee, Joung Kwan;Kim, Hee Kyu;Kim, Kyung Ok;Park, Jae Seong;Huh, Yoon Sun
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.15-15
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2019
The walnut (Juglans regia L.), a member of the Juglandaceae, is native to the mountain ranges of central Asia. This species of walnut is valued commercially for its nuts and in some areas for its timber. The seeds of walnut are recalcitrant and it has strong integument dormancy and their germination is irregular, making its natural propagation difficult. Low percentage of seed germination and long propagation cycle are the main problems of propagation. This study was conducted medium composition on in vitro plantlet regeneration from axillary buds of walnut. It has proved to be the most generally applicable and reliable method of in vitro propagation. Micropropagation culture that axillary buds are excised aseptically enables faster multiplication of plants. The axillary buds of walnut new cultivar "Sinlyeong" were cultured on two basal media which contained the different plant growth regulators depending on the respective shooting and rooting stage. After 12 weeks, the shoot generation rate was 85.3%, the shoot number and its length were 1.9/explant and 2.7 cm in the most favorable medium composition. The percentage of rooting was 25.4%. From these results, it was found the optimum basal medium and plant growth regulator for in vitro plant regeneration from axillary buds of walnut new cultivar "Sinlyeong". However, we have continued to search the other medium additives to enhance the rate of walnut root.
Experiments were conducted to measure rooting and growth of rose cuttings as affected by medium composition and volume. Rosa hybrida 'Red Sandra' and 'Little Marble' were used as test plants. For medium composition test, rockwool, phenolic foam, perlite, vermiculite, peatmoss, coir and a commercial medium (Tosilee medium) were applied in single or mixed forms on the propagation bed with fog (200 sec./5 min.) installed to control the humidification time. 'Red Sandra' and 'Little Marble' cuttings were planted in 16-cell plastic pots and 72-cell plug trays, respectively. For the medium volume test, 72-cell plug trays and 16-cell or 9-cell plastic pots were used. Cuttings with an uniform node with a five-leaflet leaf was soaked in a $500mg{\cdot}L^{-1}$ IBA solution for 30 sec. A fogging system installed on the propagation bed was used for (100 sec./5 min.). Rockwool 1 : peatmoss 1 (v/v) was the most effective on growth and rooting for both cultivars and high volume of Tosilee medium and rockwool were most effective media far both cultivars.
This study was carried out to determine the optimal medium composition and growth regulators for the micropropagation of Platycodon grandiflorum (Jacq.) A. DC. Nodes containing yellow green petals were used as plant materials to execute the study. The best performance of adventitious root development was found in 1/4 strength of MS basal salt and the growth was satisfactory in the concentration of 1/2 MS medium. The best condition for adventitious root development and growth was observed in the higher concentration (5%) of sucrose and activated charcoal free 1/4MS medium respectively. Adventitious roots were developed at the controlled culture medium at pH 4.8 with a tendency of suppression with higher levels of pH. However, it was prevailed that the development and growth depended on the concentration of agar. The lower concentration of agar (0.4%) was performed better than that of higher concentration (1.2%), whereas the agar concentration (0.4%) showed the best performance for the development and growth of adventitious roots. For the development of shoots containing node, BA combined with IAA was more effective than kinetin with IAA or NAA. The highest shoot development (3.9 shoots per explant) was performed on MS medium supplemented with 0.1 mg/L BA and 0.5 mg/L IAA.
Young Hee Kwon;Won IL Choi;Hee Kyu Kim;Kyung Ok Kim;Ju Hyoung Kim;Yong Sup Song
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2021.04a
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pp.24-24
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2021
The Cassava (Manihot esculenta Crantz) is one of the major food crops in the tropical or subtropical regions. Recently, clean planting materials of improved cassava cultivars are in high demand. Problems in the propagation of cassava are virus vulnerable and low rates of seed germination. Thus, the study was undertaken to develop an efficient in vitro mass propagation protocol of Manihot esculenta Crantz. So we tried to optimize protocols for mass production from axillary buds of Cassava. Young and actively growing stem segments were excised from adult plants of cassava. Samples were cut into a 3~4 cm nodal segments with axillary buds, and cultivated in the different medium supplemented with various plant growth regulators for 4 weeks. For shoot multiplication, axillary buds approximately 1 cm in length were taken from in vitro derived shoots and subcultured. After 4~6 weeks, the shoot generation rate showed 55.6%. The shoot number and its length was 1.0/explant and 2.3 cm in the most favorable medium composition. The auxin β-indolebutyric acid(IBA) 0~2.0 mg/L was proved to be effective on root development. Plantlets with fibrous roots easily generated tuberous roots in vitro. The tuberous roots were induced only when both kinetin and IBA were used in combination. after 8 weeks, the root generation rate showed 100%. The root number and its length was 17.2/explant and 2.2 cm in the most promising medium composition. Our experiments confirmed that in vitro growth and multiplication of plantlets could depend on its reaction to the different medium composition, and this micropropagation techniques could be a useful system for healthy and vigorous plant production.
DagA, a ${\beta}$-agarase, was produced by cultivating a recombinant Streptomyces lividans in a glucose medium or a mixed-sugar medium simulating microalgae hydrolysate. The optimum composition of the glucose medium was identified as 25 g/l glucose, 10 g/l yeast extract, and $5g/l\;MgCl_2{\cdot}6H_2O$. With this, a DagA activity of 7.26 U/ml could be obtained. When a mixed-sugar medium containing 25 g/l of sugars was used, a DagA activity of 4.81 U/ml was obtained with very low substrate utilization efficiency owing to the catabolic repression of glucose against the other sugars. When glucose and galactose were removed from the medium, an unexpectedly high DagA activity of about 8.7 U/ml was obtained, even though a smaller amount of sugars was used. It is recommended for better substrate utilization and process economics that glucose and galactose be eliminated from the medium, by being consumed by some other useful applications, before the production of DagA.
Lactobacillus cristatus KLB 46 isolated from Korean woman was grown on supplemented whey medium and medium compositions were optimized for maximum viable cell count. Among the nitrogen sources tested, beef extract yielded the highest viable cell number. When corn steep liquor was applied as an additional nitrogen source, the viable cell number was highest $(3.11{\times}10^9\;CFU/ml)$ in the medium containing 50g/ l corn steep liquor and 10g/ l beef extract. The highest viable cell $count(5.00{\times}10^9\;CFU/ml)$ was obtained from the supplemented whey medium that contains beef extract(10g/ l ), corn steep liquor(50g/ l ), tween 80(0.1%, v/v) and trace amounts of sodium acetate(5g/ l ), dipotassium phosphate(2g/ l ), magnesium sulfate(0.1g/ l ), and manganese sulfate (0.05g/ l ).
The in vitro culture of rice panicles is a culturing technique only panicle without other organs in culture solution containing organic substance, so that would be useful to study how assimilate supply affects grain development and maturation. To find the optimum stage for in vitro culture, rice panicles grown in greenhouse were sampled periodically after anthesis and cultured in nutrient medium. The panicles older than 1 weeks after anthesis had produced normal grains. Grain-filling was apparently dependent upon sucrose concentration (8-12 %) in medium, but not affected by nitrogen concentration supplied with glutamine. As far as rice panicle was supplied with sucrose and N in nutrient medium, grains continued accumulation of dry matter and maturation regardless to light condition. Considerably, grain-filling was improved when panicles were positioned horizontally inside flask, so that each grain was partially submerged to nutrient medium.
This study is to reveal the periodical form of the 4 staged building sites with the size and the site composition of the master plan and floor plan of the Ungjindan (altar) from the Ungjindan excavation works in 2011. In order to project the research results aiming to the purpose of the study, the basic study was done with collecting data about shrine architecture for its architectural characteristics and case studies with ancestral facilities such as the Ak hae dok (national-level ancestral ritual to the big mountain, ocean and river) to understand the exact form of the site plan and architectural composition elements through the general information and excavation status. In addition, with the current situation and information from the excavation works the planned measurement scale will be calculated in inference for the size of the construction by stages and speculate the floor plan composition of the shrine architecture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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