To evaluate the possible utilization of ginseng by-products, chemical components of ginseng residue, reducing ability of DPPH, effect of residue extract on the yeast growth, amino acid contents of yeast cell, increase of residue extract yield by enzyme treatment were studied. Alcohol and water extract residue contained 43-46% total reducing sugar and 14-15% crude protein, while alcohol extract residue had 0.18% n-BuOH extract. Water extract of alcohol extract residue had about 45% reducing ability of DPPH in comparison with that of alcohol extract from ginseng roots. Essential nutrients for the yeast growth were found in extract when Saccharomyces cerevisiae was cultured in Czapeck medium, a compound medium, with the residue. The addition of residue extract to malt medium, a natural medium, enhanced 30-40% yeast growth. And content of each amino acid in yeast cell cultured on malt medium with ginseng residue extract was much more than that of the cell cultured without ginseng extract, but amino acid composition of yeast cell did not differ from one another. The treatment of alcohol extract residue with cellulase increased 250% yield of residue extract.
The effects of anions on net accumulation of $(\rho-aminohippuric\;acid)$(PAH) were studied in rabbit kidney cortical slices. Experiments were carried while varying the major anionic composition of the incubation medium(replacement of $Cl^-$ by isethionate and $SCN^-$). The total replacement of $Cl^-$ with isethionate, $SO_4\;^{2-}$ and $SCN^-$ in the incubation medium decreased the 60-min slice-to-medium concentration(S/M) ratio of PAH to 60%, 40% and 50% of control value, respectively. The degree of inhibition in PAH accumulation by the replacement of isethionate and $SCN^-$ was increased with increasing of both preincubation and incubation time. The influence of isethionate and $SCN^-$ on PAH uptake was fully reversible. Both isethionate and $SCN^-$ increased the apparent Km value significantly with no change on the apparent Vmax value, suggesting a competitive inhibition on PAH uptake. And the inhibitory effect of $SCN^-$ on PAH uptake decreased with increase of pH in the incubation medium while that of isethionate increased with increase of pH. Intracellular water content, intracellular electrolyte concentration and oxygen consumption were not influenced by the replacement of $Cl^-$ with isethionate or $SCN^-$ in the incubation medium. These results suggest that both $isethionate^-$ and $SCN^-$ inhibit the PAH uptake by binding to some site necessary for normal PAH transport without affecting the cellular viability.
A model for the role of serum was proposed to develop a low serum medium for the large scale cu1ture of mammalian cell. The strategy of medium development adopted in this study facilitated the understanding of the role being carried out by the serum in the culture of hybridoma KAl12 cell line. In this model, the serum components were divided into two main groups : the first group encompasses the nutrient factors that determine the maximum cell density and the second group includes the growth factors that regulate the cell growth rate, The model prediction was compared with the experimental results. The model enabled us to find out several useful aspects of medium composition for cell growth. 1) One particular component in the basal medium became limiting factor when serum concentration level was more than 7%. 2) The growth regulating factors and nutrient factors limited the cell growth at 3% and 5% serum concentration levels respectively.
The effects of carbohydrate sources(sucrose, glucose) and ratio of ammonia to nitrate on essential oil production and its com- positions in the callus culture of Mentha piperita L. were studied. An ammonia : nitrate ratio of 1 :2 was more effective for essential oil production regardless of the media used ; Lin-Staba(LS) and modify Murashige-Skoog(MS) medium. Menthol biosynthesis was enhanced when ratio of ammonia to nitrate was 1 :3 in the LS medium while the ratio was 1 :2 in the MS medium. Lower sucrose concentration(20g /1 ) was much better than higher sucrose concentration(30g /1) for both oil and menthol biosynthesis in the LS medium but higher sucrose concentration(30g /1) was more effective for those in the MS medium. When sucrose was replaced with glucose, menthol biosynthesis was sharply decreased or absent regardless of media used.
Jung, Ji-Young;Hong, Seong-Cheol;Rinker, Danny Lee;Choi, Myung-Suk;Lee, Byung-Hyun;Yang, Jae-Kyung
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.38
no.2
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pp.124-134
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2010
This study was performed to evaluate the efficiency of using softwood as the sawdust medium for Lentinula edodes cultivation, effect of nutrient on the mycelial growth, spawning, the mushroom yield, and quality. The nitrogen nutrition significantly enhanced the mycelial growth of L. edodes. The glutamic acid in the L. leptolepis and P. koraiensis, and asparagine in the P. densiflora were appeared to slight increase in the mycelial growth. The vegetable oil showed very effective on the mycelial growth in the P. koraiensis sawdust medium. Carbon/nitrogen ratio of all the test was reduced after mycelial growth. The mycelial growth was exclusively dependent on reduction of carbon. The mushroom yield (32.7%) of the P. densiflora sawdust medium (carbon source: 3% active carbon, nitrogen source: 0.4% asparagines) was the best in mushroom production of L. edodes, followed by the Q. variabilis sawdust (35.4%) of the control medium. The diameter of mushroom cap was obtained from the P. densiflora sawdust (carbon source: 3% sucrose, nitrogen source: 0.4% potassium nitrate) and P. koraiensis sawdust (carbon source: 3% sucrose, nitrogen source: 0.4% potassium nitrate), and the P. koraiensis sawdust (carbon source: 3% xylose, nitrogen source: 0.4% glutamic acid, supplement: 0.05% amino acid), with values 71.5 mm, 71.5 mm and 72.1 mm, respectively. In the polypropylene bag cultivation, the weight losses of the block medium gradually increased for 80 days in the dark (13.8~16.8%) and then became stable in the range of 20.7~25.8%.
Wang, Liang;Liu, Qinghua;Du, Yangguang;Tang, Daoquan;Wise, Michael J.
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.46
no.3
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pp.194-200
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2018
Glycogen plays important roles in bacteria. Its structure and storage capability have received more attention recently because of the potential correlations with environmental durability and pathogenicity. However, the low level of intracellular glycogen makes extraction and structure characterization difficult, inhibiting functional studies. Bacteria grown in regular media such as lysogeny broth and tryptic soy broth do no accumulate large amounts of glycogen. Comparative analyses of bacterial media reported in literature for glycogen-related studies revealed that there was no consistency in the recipes reported. Escherichia coli $DH5{\alpha}$ is a convenient model organism for gene manipulation studies with respect to glycogen. Additionally, M9 minimal salts medium is widely used to improve glycogen accumulation, although its composition varies. In this study, we optimized the M9 medium by adjusting the concentrations of itrogen source, tryptone, carbon source, and glucose, in order to achieve a balance between the growth rate and glycogen accumulation. Our result showed that $1{\times}M9$ minimal salts medium containing 0.4% tryptone and 0.8% glucose was a well-balanced nutrient source for enhancing the growth and glycogen storage in bacteria. This result will help future investigations related to bacterial physiology in terms of glycogen function.
Biodegradation of vanous medium-chain-length polyhydroxyalkanoates (MCL-PHAs) by an extracellular depolymerase system from Pseudomonas sp. RY-1 was investigated under laboratoly conditions. The degradation rate of the polymers was determined by quantitative clem zone technique, enzyme (turbidity) assay, and respirometry assay. Although the enzyme system secreted by Pscudomor~as sp. RY-1 was capable of degrading all MCL-PHAs tested. its secretion was influenced by the availability of secondary carbon sources. The rate of enzymatic degradation of MCL-PHAs was dependent upou the monomeric composition of the polyesters and reduced as the chain lengths of the monomer m t s in the polyesters increased. MCL-PHAs containing C-even monomer units showed faster degradation rate than MCL-PHAs containing C-odd monomer units. Respiration rates of MCL-PHAs with C-even monomer uuts were also much faster than those of MCL-PHAs with C-odd monomer units. The degmdation rate of MCL-PHAs bearing unsaturated substituents was faster than that of mcl-PHAs without functional substituents, which is suggesting the correlation between the degradation rate and the crystallinity of MCL-PHAs.
Kwon, Woo Teck;Kim, Soo Ryong;Kim, Young Hee;Lee, Yoon Joo;Shin, Dong Geun;Won, Ji Yeon;Oh, Sea Cheon
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.51
no.2
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pp.121-126
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2014
The influence of a liquid medium duringa wet-milling process in the grinding and oxidation of silicon powder was investigated. Distilled water, dehydrated ethanol and diethylene glycol were used as the liquid media. The applied grinding times were 0.5, 3, and 12 h. Ground silicon powder samples were characterized by means of aparticle size analysis, scanning electron microscopy(SEM), x-ray powder diffraction (XRD), FT-IR spectroscopy and by a chemical composition analysis. From the results of the characterization process, we found that diethylene glycol is the most efficient liquid medium when silicon powder is ground using a wet-milling process. The FT-IR results show that the Si-O band intensity in an unground silicon powder is quite strongbecause oxygen becomes incorporated with silicon to form $SiO_2$ in air. By applying deionized water as a liquid medium for the grinding of silicon, the $SiO_2$ content increased from 4.12% to 31.7%. However, in the cases of dehydrated ethanol and diethylene glycol, it was found that the $SiO_2$ contents after grinding only changed insignificantly, from 4.12% to 5.91% and 5.28%, respectively.
In this paper, fractional factorial screening design (FFSD) and central composition design (CCD) were used to optimize the medium components for producing chitinase and gelatinase by Lysobacter capsici YS1215. Crab shell powder, nutrient broth and gelatin were proved to have significant effects on chitinase and gelatinase activity by FFSD first. An optimal medium was obtained by using a three factor CCD, which consisted of nutrient broth of $2.0gL^{-1}$, crab shell powder of $2.0gL^{-1}$ and gelatin of $1.0gL^{-1}$, respectively with the highest chitinase activity ($3.34UmL^{-1}$) and gelatinase activity ($14.15UmL^{-1}$). This value was 3.76 and 1.11 fold of the chitinase and gelatinase activity, respectively, compared to the lowest productive medium in the design matrix. In investigating potential of these enzymes partially purified from L. capsici YS1215 for biotechnological use, the crude enzymes was found to be inhibition against pathogenic fungal mycelia: Colletotrichum gleosporioides, Phytophthora capsici, and Rhizoctonia solani. In this study, we demonstrated the optimal medium for producing the chitinolytic and gelatinolytic enzymes by the strain YS1215 and the role of their enzymes that may be useful for further development of a biotechnological use and agricultural use for biological control of phytopathogenic fungi.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.30
no.4
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pp.602-611
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2013
We have investigated the influence of system composition and preparation conditions on the particle size of vitamin E acetate (VE)-loaded nanoemulsions prepared by PIC(phase inversion composition) emulsification. This method relies on the formation of very fine oil droplets when water is added to oil/surfactant mixture. The oil-to-emulsion ratio content was kept constant (5 wt.%) while the surfactant-to-oil ratio (%SOR) was varied from 50 to 200 %. Oil phase composition (vitamin E to medium chain ester ratio, %VOR) had an effect on particle size, with the smallest droplets being formed below 60 % of VOR. Food-grade non-ionic surfactants (Tween 80 and Span 80) were used as an emulsifier. The effect of f on the droplet size distribution has been studied. In our system, the droplet volume fraction, given by the oil volume fraction plus the surfactant volume fraction, was varied from 0.1 to 0.3. The droplet diameter remains less than 350 nm when O/S is fixed at 1:1. The droplet size increases gradually as the increasing the volume fraction. Particle size could also be reduced by increasing the temperature when water was added to oil/surfactant mixture. By optimizing system composition and homogenization conditions we were able to form VE-loaded nanoemulsions with small mean droplet diameters (d < 50 nm). The PIC emulsification method therefore has great potential for forming nanoemulsion-based delivery systems for food, personal care, and pharmaceutical applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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