The screen-printing method is the most mature solar cell fabrication technology, which has the advantage of being faster and simpler process than other printing technology. A front metallization printed through screen printing influences the efficiency and manufacturing cost of solar cell. Recent technology development of crystalline silicon solar cell is proceeding to reduce the manufacturing cost while improving the efficiency. Therefore, screen printing requires process development to reduce a line width of an electrode and decrease shading area. In this paper, we will discuss the development trend and prospects of screen-printing metallization using metal paste, which is currently used in manufacturing commercial crystalline silicon solar cells.
The diagnosis of peripheral T cell lymphoma is difficult due to the varying size and shape of the neoplastic lymphoid cells and the frequent admixture of nonneoplastic mature lymphyocytes, histiocytes, eosinophils, and plasma cells. We report a case of peripheral T cell lymphoma, lymphoepithelioid ceil type, which was difficult to differentiate from tuberculous lymphadenitis due to the aggregates of epithelioid histlocytes mimicking granuloma and the past history of pulmonary tuberculosis. Fine needle aspiration cytology of the inguinal lymph node in a 63-year-old male was characterized by hypercellular aspirates composed of a mixture of small and intermediate-size lymphoid cells and large lymphoid cells with background of confluent epithelioid histiocytes. The neoplastic lymphocytes demonstrated significant nuclear irregularity with protrusion and indentations of the nuclear membrane, prominent nucleoli, and frequent mitotic figures. The diagnosis of peripheral T cell lymphoma was confirmed by histological and immunohistochemical studios.
We describe a case of fine needle aspiration cytology of metastatic nasopharyngeal carcinoma in the lymph node of the neck presenting a predominantly spindle cell pattern. A 36 year-old male patient complained of dysesthesia on the right face and a palpable neck mass. Fine needle aspiration was done on the neck mass. Tumor cells were present in syncytial groups or singly with mainly spindle shaped nuclei, vesicular chromatin, thin and regular nuclear membrane, occasional prominent nucleoli and a few fool of cellular cohesiveness. The cytoplasm was scant and pale with ill-defined borders. Mature lymphocytes were present in the background of aspirates and within the tumor cell clusters. Histologically, the tumor of nasopharynx showed several areas of spindle cell pattern. Because the tumor cells showed a predominantly spindle shape with vesicular nuclear chromatin, the differential diagnosis of spindle cell sarcoma or granuloma of epithelioid clils were considered, but the characteristic morphology of the nuclei with vesicular chromatin and prominent nucleoli, and cellular cohesiveness were important in making the diagnosis of nasopharyngeal carcinoma. The possibility of metastatic carcinoma should always be considered in fine needle aspiration cytology of the lymph node in the neck because the incidence of metastatic carcinoma, particularly of the nasopharyngeal carcinoma in the lymph nodes of the neck is relatively high.
The Tcf-1 (1-cell factor-1) protein binds to the T-cell specific enhancer sequences and plays an architectural role in the assembly of transcriptional machinery. One of the Tcf family proteins, Tcf-4, was found to be an important regulator for colon cancer development where it activates specific genes upon binding to $\beta$-catenin following Wnt signaling. We were interested in the transcriptional regulatory activities of Tcf-1 and Tcf-4 proteins in T-cells and colon cancer cells. Transactivation assay was developed using a reporter plasmid containing luciferase gene under the control of Tcf responsive elements. Luciferase activity was determined following co-transfection of the reporter along with Tcf-1 and/or $\beta$-catenin expressing plasmids. Transcription was significantly induced by $\beta$-catenin expression in all cells. Tcf-1 by itself did not induce transcription in the mature T-cell lines, but overexpressed Tcf-1 greatly activated transcription in the immature T-cell line. In addition, transfected $\beta$-catenin induced apoptosis, but co-transfected Tcf-1 suppressed apoptosis in HEK293 cells. These results suggest that Tcf-1 and $\beta$-catenin differently regulate transcription and apoptosis.
Langerhans cell histiocytosis or histiocytosis X is a disease of unknown etiology characterized by proliferation of mature histiocytes. While a few descriptions of the cytologic features of eosinophilic granuloma ocurring in the bone have been published, reports of cytologic findings of lymph node-based Langerhans cell histiocytosis are very rare. We report the cytologic findings of a case of Langerhans cell histiocytosis diagnosed by fine needle aspiration cytology from the left supraclavicular and right inguinal lymph nodes in a 65-year-old male. Cytologic smears showed characteristic reticuloendothelial cells which have elongated, folded, grooved nuclei and abundant pale cytoplasms. Particularly, nuclei were highly irregular and multilobated. A few mitotic figures were present. The cytologic diagnosis was confirmed by tissue biopsies from the left supraclavicular and right inguinal lymph nodes. Proliferation of histiocytes were also present in the skin. Immunohistochemistry for S-100 protein, vimentin, $\alpha1-antichymotrypsin$ and lysozyme showed positive staining. Electron microscopy disclosed Birbeck granules.
Johnson, Madeleine A.;Ables, Jessica L.;Eisch, Amelia J.
BMB Reports
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제42권5호
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pp.245-259
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2009
The process by which adult neural stem cells generate new and functionally integrated neurons in the adult mammalian brain has been intensely studied, but much more remains to be discovered. It is known that neural progenitors progress through distinct stages to become mature neurons, and this progression is tightly controlled by cell-cell interactions and signals in the neurogenic niche. However, less is known about the cell-intrinsic signaling required for proper progression through stages of adult neurogenesis. Techniques have recently been developed to manipulate genes specifically in adult neural stem cells and progenitors in vivo, such as the use of inducible transgenic mice and viral-mediated gene transduction. A critical mass of publications utilizing these techniques has been reached, making it timely to review which molecules are now known to play a cell-intrinsic role in regulating adult neurogenesis in vivo. By drawing attention to these isolated molecules (e.g. Notch), we hope to stimulate a broad effort to understand the complex and compelling cascades of intrinsic signaling molecules important to adult neurogenesis. Understanding this process opens the possibility of understanding brain functions subserved by neurogenesis, such as memory, and also of harnessing neural stem cells for repair of the diseased and injured brain.
Previous sucessful results of neocartilage formation using tissue engineering technique in immunocompromised nude mouse xenograft model were reported. For clinical application, autogenous cell is preferrable to allogenic or xenogenic cell for circumvention of immune rejection. This study evaluates the feasibility of producing a engineered cartilage using autogenous chondrocytes. Chondrocytes were isolated from the auricular catilage of New Zealand White rabbit and seeded onto PGA polymer coated with polylactic acid in round pattern(diameter 0.7 cm, thickness 0.1 cm) at a concentration $7{\times}10^7$ chondrocytes per $cm^3$. Each Autogenous Cell-polymer constructs were implanted subcutaneously into the left side of dorsum of twelve Rabbits. Polymer templates not containg cells were implanted into the right side as a control. Fifteen rabbits were sacrificed at the following intervals: 5 rabbits at nine weeks, 7 rabbits at twelve weeksNew autogenous cartilage formation which retained the approximate dimensions of origianl round polymer template in 11 of 12 cell seeded implants. Histological examination using hematoxyline and eosin stain revealed vast majority of implants developed into mature cartilage. This study opens up the possibility of autologus cell transplant to construct autogenous cartilge.
Astrocyte are the major glial cell type in the central nervous system (CNS), and analogous to macrophage, mediates the number of immune responses such as production of cytokines including tumor necrosis factor alpha ($TNF-{\alpha}$) upon activation. $TNF-{\alpha}$ has been implicated in neuroimmunological disorders through killing oligodendrocytes and thus causing demyelination. It has been previously demonstrated that mitogen-activated T cells synthesized a 26 kDa precursor form of $TNF-{\alpha}$ which is bound to the surface of a membrane, and is later secreted as a 17 kDa mature version. In order to examine whether astrocytes would produce the transmembrane form of $TNF-{\alpha}$, astrocytes were stimulated with biological stimuli and the membrane form of $TNF-{\alpha}$ was analyzed by Western blot and FACS analysis. When astrocytes are stimulated with lipopolysaccharide (LPS), $IFN-{\gamma}/LPS$, or $IFN-{\gamma}/IL-1{\beta}$, they were able to express a membrane-anchored $TNF-{\alpha}$ of approximately 26 kDa protein which was immunoreactive to an $anti-TNF-{\alpha}$ antibody, whereas unstimulated astrocytes or astrocytes treated with $IFN-{\gamma}$ or $IL-1{\beta}$ alone was not. Our FACS data were also consistent with the immunoblot analysis. Our result suggests that the membrane form of $TNF-{\alpha}$ expressed by activated astrocytes may cause local damage to oligodendrocytes by direct cell-cell contact and contribute to demyelination observed in multiple sclerosis (MS) and experimental allergic encephalomyelitis (EAE).
Extracutaneous mastocytoma is a rare benign tumor composed of mature mast cells and is located in tissues other than the skin. We report the case of a 61-year-old male who was diagnosed with extracutaneous mastocytoma via colonoscopic polypectomy and biopsy. To our knowledge, this was the first case of a solitary extracutaneous mastocytoma of the colon. We reported this case and reviewed the literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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