파골세포에 의한 골흡수는 1) 혈관을 통한 파골세포 전구세포의 골표면 이동 및 2) 골표면에서 파골세포 전구세포로부터 파골세포 분화 두 단계를 거쳐 일어난다. Stromal cell derived factor $(SDF)-1{\alpha}$ 는 파골세포 전구세포의 화학주성인자이며 matrix metalloproteinase (MMP)-9는 파골세포 전구세포의 이동에 관여하는 단백 분해효소이다. 파골세포 전구세포의 골표면 이동에 있어서 LPS의 역할을 규명하기 위하여 E. coli 및 Actinobacillus actinomycetecomitans LPS의 1) 파골세포 전구세포 유도능, 2) LPS에 의한 파골세포 전구세포의 이동에 있어서 MMP 및 $SDF-1{\alpha}$ 의 관련성을 평가하였다. LPS에 의한 차골세포 전구세포의 RAW 세포의 이동은 matrigel 또는 type I collagen을 도포한 transwell을 이용하여 평가하였으며 MMP-9 및 $SDF-1{\alpha}$ 의 발현은 RT=PCR 또는 ELISA로 평가하였다. 각 세균의 LPS는 matrigel 또는 type I collagen을 통한 파골세포 전구세포의 이동을 증가시켰다. MMP 억제제는 각 세균의 LPS에 의한 파골세포 전구세포의 이동을 억제하였다. LPS는 파골세포 전구세포의 MMP-9의 발현을 증가시켰다. 각 세균의 LPS는 마우스 두개골에서 분리한 조골세포의 $SDF-1{\alpha}$ 의 발현을 증가시켰다. $SDF-1{\alpha}$ 을 함유한 LPS 처리 조골세포 배양상층액은 파골세포 전구세포의 이동을 증가시켰으며 anti $SDF-1{\alpha}$ Ab는 LPS처리 세포 배양상층액에 의한 파골세포 전구세포의 이동을 억제하였다. 이들 결과는 LPS가 파골세포 전구세포에서는 MMP-9을 조골세포에서는 $SDF-1{\alpha}$ 의 발현을 증가시켜 파골세포 전구세포의 이동을 촉진 시킬 수 있음을 시사한다.
Fucosyltransferase IV (FUT4) has been implicated in cell adhesion, motility, and tumor progression in human epidermoid carcinoma A431 cells. We previously reported that it promotes cell proliferation through the ERK/MAPK and PI3K/Akt signaling pathways; however, the molecular mechanisms underlying FUT4-induced cell invasion remain unknown. In this study we determined the effect of FUT4 on expression of matrix metalloproteinase (MMP)-12 induced by EGF in A431 cells. Treatment with EGF resulted in an alteration of cell morphology and induced an increase in the expression of MMP-12. EGF induced nuclear translocation of nuclear factor kB (NF-${\kappa}B$) and resulted in phosphorylation of $IkB{\alpha}$ in a time-dependent manner. In addition, ERK1/2 and p38 MAPK were shown to play a crucial role in mediating EGF-induced NF-${\kappa}B$ translocation and phosphorylation of $I{\kappa}B{\alpha}$ when treated with the MAPK inhibitors, PD98059 and SB203580, which resulted in increased MMP-12 expression. Importantly, we showed that FUT4 up-regulated EGF-induced MMP-12 expression by promoting the phosphorylation of ERK1/2 and p38 MAPK, thereby inducing phosphorylation/degradation of $I{\kappa}B{\alpha}$, NF-${\kappa}B$ activation. Base on our data, we propose that FUT4 up-regulates expression of MMP-12 via a MAPK-NF-${\kappa}B$-dependent mechanism.
The purpose of this study was to evaluate the effect of mangosteen extract complex (MEC; Garcinia mangostana L. and propolis extracts) on the inhibition of inflammation and prevention of alveolar bone loss using a ligature-induced periodontitis model. Rat molars were ligatured with silk, and $1{\mu}g/mL$ of lipopolysaccharide of Porphyromonas gingivalis was injected into the buccal and palatal gingivae of the teeth with or without treatment with the MEC. Changes in the expression levels of prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$), interleukin-8 (IL-8), inducible nitric oxide synthase (iNOS), matrix metalloproteinase-8 (MMP-8), cyclooxygenase (COX)-1, and COX-2 in gingival tissues were evaluated using enzyme-linked immunosorbent assays. Alveolar bone loss around the ligated molars was examined using micro-computed tomography. The expression levels of $PGE_2$, IL-8, iNOS, MMP-8, COX-1, and COX-2 in gingival tissues were significantly reduced in the group treated with a mixture of $16{\mu}g$ of mangosteen extract powder and $544{\mu}g$ of propolis extract powder (ligation [Lig] + lipopolysaccharide extracted from P. gingivalis KCOM 2804 [L] + MEC 1:34). Additionally, alveolar bone loss was significantly reduced in the Lig + L + MEC 1:34 group compared with that in other groups. These results indicate that the MEC could be useful in preventing and treating periodontitis.
Kim, Youn Jin;Lee, Ji Eun;Jang, Hye Sung;Hong, Sung Yun;Lee, Jun Bae;Park, Seo Yeon;Hwang, Jae Sung
Biomolecules & Therapeutics
/
v.29
no.2
/
pp.220-226
/
2021
The role of particulate matter (PM) in health problems including cardiovascular diseases (CVD) and pneumonia is becoming increasingly clear. Polycyclic aromatic hydrocarbons, major components of PM, bind to aryl hydrocarbon receptor (AhRs) and promote the expression of CYP1A1 through the AhR pathway in keratinocytes. Activation of AhRs in skin cells is associated with cell differentiation in keratinocytes and inflammation, resulting in dermatological lesions. Oleanolic acid, a natural component of L. lucidum, also has anti-inflammation, anticancer, and antioxidant characteristics. Previously, we found that PM10 induced the AhR signaling pathway and autophagy process in keratinocytes. Here, we investigated the effects of oleanolic acid on PM10-induced skin aging. We observed that oleanolic acid inhibits PM10-induced CYP1A1 and decreases the increase of tumor necrosis factor-alpha and interleukin 6 induced by PM10. A supernatant derived from keratinocytes cotreated with oleanolic acid and PM10 inhibited the release of matrix metalloproteinase 1 in dermal fibroblasts. Also, the AhR-mediated autophagy disruption was recovered by oleanolic acid. Thus, oleanolic acid may be a potential treatment for addressing PM10-induced skin aging.
Purpose: Solar ultraviolet (UV) radiation causes inflammation and matrix metalloproteinase (MMP) overexpression and extracellular matrix depletion, leading to skin photoaging such as wrinkle formation, dryness, and sagging. Activation of MMP is influenced by various molecules such as reactive oxygen species (ROS), proinflammatory cytokines, and transient receptor potential vanilloid type (TRPV)-1, which are increased in UV-irradiated skin cells. Aralia elata (AE) ethanolic extract was reported to inhibit ROS generation caused by UVB-irradiation in keratinocytes. In this study, we investigated the photoprotective effect of AE ethanolic extract on UVB-irradiated human keratinocytes (HaCaT) and human dermal fibroblasts (HDF). Methods: AE was freeze-dried, extracted in 70% ethanol, and concentrated. Skin cells were treated with AE extract for 24 h and then exposed to UVB ($55mJ/cm^2$). After 48 h of incubation, proinflammatory cytokines, MMP-1, type-1 procollagen, and TRPV-1 levels were measured by ELISA or Western blotting. Results: Treatment with AE extract ($100{\mu}g/mL$) significantly inhibited UVB-induced IL-6, IL-8, and $PGE_2$ production in HaCaT by 25.6%, 5.3%, and 70.2%, respectively, and also inhibited elevation of MMP-1 and TRPV-1 caused by UVB irradiation by 20.0% and 41.9%, respectively (p < 0.05). In HDF, AE extract treatment significantly inhibited both elevation of MMP-1 and reduction of type-1 procollagen caused by UVB irradiation (p < 0.05). In addition, type-1 procollagen was elevated by AE extract treatment in normal HDFs (p < 0.05). Conclusion: AE 70% ethanol extract has photoprotective ability via reduction of proinflammatory mediators, TRPV-1 and MMP-1 production, and elevation of collagen synthesis. Our findings suggest that AE extract might be a good natural material to protect against UVB-induced premature skin aging.
Objectives: The present study is to observe the skin-regeneration, anti-wrinkle, whitening and skin moisturizing effects of Cheongsangbangpung-tang (CSBPT) with cytotoxicity. Methods: In the present study, cytotoxicity of CSBPT lyophilized aqueous extracts (yield=18.71%) was experimented against human normal fibroblast cells and B16F10 murine melanoma cells by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium Bromide (MTT) assay, and skin regeneration and anti-wrinkle effects were also showed through the assay of collagen type I synthesis by an enzyme immunoassay (EIA) kit as comparing with transforming growth factor (TGF)-${\beta}1$, hyaluronidase, collagenase and matrix metalloproteinase (MMP)-1 inhibitory assays as comparing with oleanolic acid (OA), and elastase inhibitory effects as comparing with phosphoramidon disodium salt (PP). In addition, whitening effects of CSBPT were observed by tyrosinase inhibitory assay and melanin formation test in B16/F10 melanoma cells as comparing with arbutin, and skin moisturizing effects were measured through mouse skin water contents test, respectively. Results: No CSBPT treatment related cytotoxic effects were demonstrated against human normal fibroblast cells and B16/F10 murine melanoma cells. CSBPT concentration-dependent increased collagen type I synthesis at human normal fibroblast cells. It also effectively suspreessed hyaluronidase, collagenase, elastase and MMP-1 activities, which were enzymes that related to declining of ECM and formation of wrinkle. CSBPT supressed B16/F10 melanoma cells's melanin productions with tyrosinase activity, which was an enzyme connected with melanin formation, and dose-dependent and significant increases of skin water contents were detected in CSBPT treated mouse skin as compared with vehicle control skins. Conclusions: CSBPT showed favorable and enough skin regeneration, anti-wrinkle, whitening and skin moisturizing effects at least in a condition of this experiment. However, more detail mechanism and in vivo skin protective efficacy studies should be conducted in future with the screening of the biological active compounds in individual herbs of Cheongsangbangpung-tang.
Kim, Na-Mi;Koo, Bon-Suk;Lee, Seong-Kye;Hwang, Eui-Il;So, Seung-Ho;Do, Jae-Ho
Journal of Ginseng Research
/
v.31
no.2
/
pp.86-92
/
2007
This study was carried out to develop health & functional food by using Korean red ginseng for prevention of skin wrinkles. Effects of Korean red ginseng on the collagen biosynthesis and inhibition of matrix metalloproteinase-I (MMP-1) activity in human dermal fibroblast were investigated. Crude saponin contents of Korean red ginseng water extract (WE), Korean red ginseng ethanol extracts (EE) and Korean Red ginseng purified extracts (PE) were 72 mg/g, 107 mg/g and 220 mg/g, respectively. We incubated human fibroblast cell with Korean red ginseng component by addition of l ${\mu}g/ml$, 5 ${\mu}g/ml$, 10 ${\mu}g/ml$. Amount of collagen biosynthesis was 1.86 ng/ml in control sample and 2.85 ng/ml, 2.05 ng/ml and 2.58 ng/ml in retinoic acid, EE and PE respectively. Furthermore, $ginsenoside-Rg_1$ and $ginsenoside-Rb_1$ were shown 2.01 ng/ml and 3.07 ng/ml. MMP-l activities of EE, PE, $ginsenoside-Rg_1$ and $ginsenoside-Rb_1$ were decreased to 92%, 94%, 91% and 78% respectively as compared with control. Cell proliferation were showed 84-96% in the Korean red ginseng components. The antioxidative SOD activities of the Korean red ginseng components were showed 28-69%, however it was lower than that of Vitamin C. From this results, we conclude that Korean red ginseng have a anti-wrinkle effect and $ginsenoside-Rb_1$ may be considered as a more effective component.
Objectives: The objective of this study was to evaluate the effects of cytotoxicity, skin regeneration, anti-wrinkle, whitening and skin moisturizing of Oncheongeum (OCE).Methods: The cytotoxicity of OCE lyophilized aqueous extracts (yield=13.82%) was observed against human normal fibroblast cells and B16/F10 murine melanoma cells by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium Bromide (MTT) assay, and skin regeneration and anti-wrinkle effects were also evaluated through the assay of collagen type I synthesis compared to the transformation of the growth factor (TGF)-β1, hyaluronidase, collagenase and matrix metalloproteinase (MMP)-1 inhibitory assays compared to oleanolic acid (OA), and elastase inhibitory effects compared to phosphoramidon disodium salt (PP). In addition, OCE’s whitening effects were measured by a tyrosinase inhibitory assay and melanin formation test in B16/F10 murine melanoma cells compared to arbutin, and skin moisturizing effects were observed through a mouse skin water content test, respectively. Results: No OCE treatment-related cytotoxic effects appeared on human normal fibroblasts and B16/F10 murine melanoma cells. OCE concentration-dependently increased the collagen Type I synthesis on human normal fibroblast cells, and also effectively inhibited hyaluronidase, elastase, collagenase and MMP-1 activities. In addition, OCE inhibited melanin production of B16/F10 murine melanoma cells and activity of tyrosinase. And significant and dose-dependent increases of skin water content were detected in OCE-treated mouse skin compared to vehicle control skins. Conclusions: OCE showed favorable and sufficient effects in skin regeneration, anti-wrinkle, whitening and skin moisturizing in this experiment. But more detail mechanisms and studies on the skin protective efficiency of in vivo are needed with the screening of active biological compounds in individual OCE herbs.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.37
no.1
/
pp.75-81
/
2011
The effect of lactic acid bacteria.fermented ginseng berry extract (FGBE) on physiological activities was evaluated. The contents of ginsenosides Re, Rc, and Rb1 in ginseng berry extract (GBE) were increased after fermentation by lactic acid bacteria when analyzed by high performance liquid chromatography. Antioxidant activity of GBE and FGBE was also analyzed by DPPH radical scavenging activity assay and SOD.like activity assay. FGBE showed a 86.34 % inhibition of DPPH radical and a 76.82 % inhibition by SOD.like activity at a concentration of 1.00 %. GBE showed a 49.78 % inhibition of DPPH radical and a 40.80 % inhibition by SOD.like activity at the same concentration. Furthermore, procollagen type I (COL1A1) gene expression increased by 823.13 % and matrix metal-loproteinase(MMP)-1 and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ gene expression decreased by 87.88 % and 99.92 %, respectively, in human fibroblast cultured with FGBE at a concentration of 0.50 %. These results suggest that FGBE could be used as an active ingredient for functional cosmetics.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.47
no.1
/
pp.65-73
/
2021
It is very important to control the inflammation of the skin because it can develop into diseases such as atopy as well as scarring and aging. In this work, we recently identified the in vitro synthesis of specialized pro-resolving mediators (SPMs) known to control inflammation in the human body and the applicability of cosmetics. Using recombinant protein of lipoxygenase from Glycine max, we succeeded to prepare mixtures of mono- or di-hydroxy DHA named as S-SPMs and used them for in vitro efficacy test. To investigate anti-inflammatory effect of S-SPMs, mRNA level of TNF-α and IL-6 were analyzed. Under UVB exposed condition, expression of both were decreased by S-SPMs treatment. And we observed reduced production of nitric oxide (NO) by S-SPMs application under the condition with diesel particulate matter (DPM). At the same experimental condition, malondialdehyde (MDA) production was decreased by S-SPMs, indicating the inhibitory effect of S-SPMs in lipid peroxidation. In addition, S-SPMs treatment resulted in reduction of matrix metalloproteinases-1 (MMP-1) expression and elevation of procollagen type I synthesis. Together with this, mRNA level of filaggrin and loricrin were increased by S-SPMs, indicating enhancement of skin barrier function. These results demonstrate that S-SPMs is a good candidate to develop as a cosmetic ingredient for anti-inflammation, anti-wrinkle, and improvement of skin barrier function.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.