To know the effects of the red tide and toxic dinoflagellates on survival and growth of larvae of the mussel, Mytilus galloprovincialis, laboratory experiments were conducted by incubating larvae with either unialgal culture of 4 dinoflagellate species (Amphidinium carterae, Prorocentrum triestinum, Gymnodinium impudicum, or Akashiwo sanguinea) or a standard food (Isochrysis galbana) for 10 days. The survival of larvae was higher than 80% when the food was A. carterae, G. impudicum, or A. sanguinea. The lowest survival (20%) was found when the food was P. triestinum. When the food was P. triestinum, the survival of larvae rapidly decreased from 87% at day 4 down to ca. 50% at day 6, and 20% at day 10. This implies that the larval population of M. galloprovincialis can seriously be affected if they are exposed to the red tide water dominated by P. triestinum for more than 4 days. Shell length of larvae either increased or decreased according to the food species. When the food was A. carterae, G. impudicum, or A. sanguinea, shell length of larvae increased. But, it decreased when the food was P. triestinum. Though shell length increased in 3 treatments, the daily increments (0.63 $\mu$ m for A. carterae, 0.46 m for $\mu$ G. impudicum, and 1.10 m for $\mu$ A. sanguinea) were smaller than that of the standard food (3.79 m for $\mu$ I. galbana). Correlation analyses chowed that the change in shell length was not significant when the food was A. carterae or G. impudicum. Therefore, all of 4 dinoflagellates affected the growth of M. galloprovincialis larvae: growth was negative for P. triestinum, nil for A. carterae and G. impudicum, and positive but lower than standard food for A. sanguinea. These imply that the dinoflagellates are less valuable as foods for M. galloprovincialis larvae. So, decreased growth rate of larvae is expected during red tides, which will consequently cause delayed metamorphosis or failure to recruitment to the adult populations. In considering the harmful effects of red tides on the aquatic ecosystem, not only the effects on adult populations of fish and shellfish, but also the effects on larval populations should be included.
To obtain the basic information on culture conditions for the larvae of Saxidomus purpuratus, experiments were conducted on the population from southern coast for (1) the success in fertilization and development from artificial fertilization among different months of a year, (2) the viability of sperms after exposure to seawater, (3) and the effects of temperature, salinity, and food organism on the survival and growth of larvae. Gametes obtained from dissection showed high rate of fertilization at all months. But the rate of development was higher only May-July. Developmental success seemed to be related with the quality of eggs at the time of fertilization. Developmental times for 2-cell, 4-cell, 8-cell, blastula, trochophore larva, and veliger larva at 20$^{\circ}C$ were 1.5, 2, 4, 18, 24, and 32 hr, respectively. Sperms could survive for more than 8 hr, however, actively swimming sperms could be found within 1 hr after exposure to seawater. It is recommended that sperms should be used for fertilization as soon as possible when they are exposed to seawater. At temperature of 35$^{\circ}C$, all the larvae died during 48 hr. Larval survival decreased when salinity was either lower than 20 psu or higher than 40 psu, and was 0% when salinity was 10 psu. Optimal range of temperature and salinity for rearing larvae of S. purpuratus were 20-25$^{\circ}C$ and 20-40 psu, respectively. Larvae grew from 111.5 to 235.3 ${\mu}$m during 21 days. Larvae fed mixed diets grew faster than unialgal diets. The fastest growth was observed when larvae were fed on the mixture of Isochrysis galbana and Nannochloris oculata.
The Ovarian developmental phases of the reproductive cycle of Rapana venosa can be classified into five successive stages by histological study: early active stage (September to February), late active stage (December to April), ripe stage (March to July), partially spawned stage (May to August), and recovery stage (June to September). To understand the characteristics of nutrient storage and utilization in the digestive gland cells with ovarian developmental phases, we examined the digestive gland - which is the major nutrient supply organ associated with ovarian development of the female purple shell - by biochemical methods. Total protein contents in the digestive gland tissues increased in March (late active stage) and reached the maximum in May (ripe and partially spawned stages), and then their levels sharply decreased in July (partially spawned and recovery stages). Total lipid contents in the digestive gland tissues reached the maximum in January (early active stage). Thereafter, their levels rapidly decreased from May (ripe and partially spawned stages) and reached a minimum in July (partially spawned and recovery stages). The total DNA contents did not significantly change regardless of the different developmental stages of the ovary. However, it was also found from biochemical analysis that changes in total RNA content follow the same seasonal cycling to protein. These results indicate that the digestive gland is an important energy storage and supply organ in purple shells, and that the nutrient contents of the digestive gland change in response to gonadal energy needs.
Studies on the distribution and growth of the mud mussel, Musculista senhousia, were carried out in the mud-tidal flat near Mokpo from August 1996 to July 1997. The patch distribution of the mussel was observed in the middle part of the tidalflat during the study period. Annual mean density was 8,215${\pm}$1,394 ind./m2 and annual mean biomass was 1,966.43${\pm}$668.49 g TWwt/m2 in total wet weight, 760.04${\pm}$279.13 gMWwt/m2 in meat wet weight, 209.93 ${\pm}$ 49.41 gMDwt/m2 in meat dry weight, and 109.66${\pm}$58.78 gAFDW/m2 in ash-free dry weight. The monthly mean size of shell length varied from 11.00 mm to 16.97 mm. Relationship between shell length (SL) and shell height (SH) showed a positively significant regression (SH=0.482SL+0.791, R2=0.940, P<0.001). Regressions of total wet weight (TWwt) (TWwt=7.601${\times}$10-5SL3.052, R2=0.905, P<0.001), and meat wet weight (MWwt) (MWwt=1.127${\times}$10-5${\times}$SL3.404, R2=0.784, P<0.001) on shell length were positively allometric, with highly significant correlation coefficient. The relationships between SL and meat dry weight (MDwt), and AFDW were MDwt=9.813${\times}$10-6${\times}$SL2.928 (R2=0.421), and AFDW=1.015${\times}$10-5${\times}$SL2.922(R2=0.810), respectively. The condition factor of the mussel has been increased from March and formed a peak in July and August. It was sharply dropped in September. These results suggest that the gonadal development of the species commenced to be occurred in spring and that main spawning occurred between August and September.
In order to observe the anticellulolytic localization in the epithelia of the digestive tract such as esophagus, crop, and intestine of a Korean land snail N. samarangae, a cytochemical method and a immunogold labelling method were applied. For the cytochemical study on the cellulase activity, Benedict reaction method applied. And for the immunocytochemical study, the rabbit serum immunoglobuins (IgG) was obtained from the rabbits injected with cellulase which was extracted from body fluid of the snail. The digestive tract tissues of N. samarangae were fixed with 4% paraformaldehyde and 2% OsO4 and embedded in Lowicryl K4M at -40$^{\circ}C$ under UV light (360 nm). The thin sections were loaded on the nickel grids and stained with the serum IgG and protein A-gold complex (particle size: 10 nm). Observations were undertaken with transmission electron microscope (Jeol, JEM-1010). The epithelium of the digestive tract was consisted of five types of cells. In the cytochemical study, the reaction products were found along the periphery of the vacuoles derived from the Bebedict reaction. In the immunocytochemical study, the protein-A gold particles were selectively labelled in Type 1, Type 3 and Type 4 cells in intestinal tissue. membranes of rER, in the surrounding cytoplasm of the rER and secretory granules, and in the apical cytoplasm of the cells. On the material being secreted from the apical cytoplasm was also labelled with the immunogold particles. The all results obtained throughtout present study suggest that the intestinal epithelium of the snail N. samarangae seretes cellulase as one of digestive enzymes.
Kang, Se Won;Park, So Young;Patnaik, Bharat Bhusan;Hwang, Hee Ju;Kim, Changmu;Kim, Soonok;Lee, Jun Sang;Han, Yeon Soo;Lee, Yong Seok
The Korean Journal of Malacology
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v.31
no.3
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pp.243-247
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2015
A stand-alone BLAST server is available that provides a convenient and amenable platform for the analysis of molluscan sequence information especially the EST sequences generated by traditional sequencing methods. However, it is found that the server has limitations in the annotation of molluscan sequences generated using next-generation sequencing (NGS) platforms due to inconsistencies in molluscan sequence available at NCBI. We constructed a web-based interface for a new stand-alone BLAST, called PANM-DB (Protostome DB) for the analysis of molluscan NGS data. The PANM-DB includes the amino acid sequences from the protostome groups-Arthropoda, Nematoda, and Mollusca downloaded from GenBank with the NCBI taxonomy Browser. The sequences were translated into multi-FASTA format and stored in the database by using the formatdb program at NCBI. PANM-DB contains 6% of NCBInr database sequences (as of 24-06-2015), and for an input of 10,000 RNA-seq sequences the processing speed was 15 times faster by using PANM-DB when compared with NCBInr DB. It was also noted that PANM-DB show two times more significant hits with diverse annotation profiles as compared with Mollusks DB. Hence, the construction of PANM-DB is a significant step in the annotation of molluscan sequence information obtained from NGS platforms. The PANM-DB is freely downloadable from the web-based interface (Malacological Society of Korea, http://malacol.or/kr/blast) as compressed file system and can run on any compatible operating system.
Toll-like receptors (TLRs) are a major pattern recognition receptor that recognize the structure of invading pathogen and play key roles by triggering immune response. In this study, we identified a sequence of TLR homolog and characterized at molecular level from the abalone (Haliotis discus hannai). Multiple alignments and phylogenetic analysis of abalone TLR protein belongs to the TLR 2/6. Expression level of abalone TLR 2/6 in the tissue was comparatively high in the mantle, gill, digestive duct, and hemocytes, but lowest in the muscle. Expression level of abalone TLR 2/6 mRNA in the mantle, gill, digestive duct, and hemocytes was 20-fold, 60-fold, 115-fold, 112-fold higher than in the muscle, respectively. Expression level of abalone TLR 2/6 mRNA in the mantle was steadily increased until 12 h and decreased post-infection with Vibrio parahemolyticus. While the expression level of abalone TLR 2/6 mRNA in the gill and hemocytes was drastically increased at 6 and 9 h post-infection with Vibrio parahemolyticus, respectively. These results suggest that abalone TLR 2/6 is conserved through evolution and may play roles similar to its mammalian counterparts.
This study was conducted to find out concentration of trace metal, survival rate, falling rate and structural changes of abalone, Haliotis discus hannai exposed to zinc chloride. Experimental groups were composed of one control condition and four exposure conditions (0.3, 0.8, 1.3, $1.8\;ZnCl_2\;mg/L$). The accumulation of trace metal (zinc) in abalone was significantly increased all exposure group. Though the exposure groups had lower survival rate than the control group, higher falling rate than the control group. Histopathological changes in the foot, gill and hepatopancreas of abalone revealed obvious with exposure group than control group.
The Pacific oyster Crassostrea gigas oocytes were exposed to 4 cryoprotectants, dimethyl sulfoxide (DMSO), ethylene glycol (EG), methanol, or polyethylene glycol (PEG), each with 4 four concentrations (5, 10, 15, and 20%) and for 10, 20, 30 or 40 minutes for permeation. The oocytes were then fertilized, using normal sperm of the species. Fertilization and hatching rates were clearly influenced by cryoprotectant species and their concentration and permeation time. Overall, they decreased as concentrations and permeation time of cryoprotectants increased with optimum results at concentrations of 5-10% and a permeation time of 10 minutes. Larval abnormalities, a sign of the chemical damage, were a representative phenotype which was higher at a higher concentration and longer duration of the chemicals. In conclusion, best result was from 5% DMSO exposure for 10-20 minute permeation.
Byon, Ju-Young;Moon, Hyung-Tae;Son, Min Ho;Hwang, Choul-Hee;Lee, Jong-Wook;Kim, Dae-Ik
The Korean Journal of Malacology
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v.31
no.3
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pp.165-170
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2015
The presence of predators (excluding starfishes) of disk abalone, Haliotis discus hannai was directly investigated by nine SCUBA divings during February-December 2014 at the coastal areas of Yangjeong, Jukjin and Bongpyeong, Uljin, Korea, where the young disk abalone seedlings were artificially released. The results revealed that a total of six individuals of Neptunea cumingii that were feeding on the young disk abalone were observed within the water depth 10m at the coastal area of Jukjin, of which bottom substrate consists of the relatively high composition rate of rocks (60.3%). Though N. cumingii is well known as a carnivorous predator of diverse marine invertebrates such as live mussels (Mytilus spp.) it is the first report that this predator also feeds on the disk abalones. Thus, our results strongly suggest that the future artificial release projects around Korean coasts necessitate extermination works of predators including newly observed N. cumingii in this study as well as previously known starfishes prior to the releases of young Pacific abalone seedlings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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