Alcohol is a major risk factor for several diseases and excessive, long-term alcohol consumption are caues physical alteration-fatty liver, hepatitis, cirrhosis, breaking down, Wernicke-karsakoff's syndrome, weight loss, and poor immunity-in virtually all organ and tissue. This study was observed that liver, kidney, and stomach were altered in mouse by the effect of chronic alcohol administration. The mouse were sacrificed to obtain the tissue after mouse were orally injected with 25 % ethanol $18m{\ell}/kg/day$ for 120days. The tissue were stained by hematoxylin and eosin and then observed by light microscope. The results of this study were as follows : 1. The congestion was appeared in liver after 120days alcohol admistration. 2. The destruction of glomerulus were increased and the parietal cell of Bowman's capsule were swelled such as cuboidal cell after 120days alcohol administration. The congestion was appeared in alcohol administrated group. 3. The mucosa and gastric pit were destructed and the ulceration was appeared in stomach after 120days administration. The parietal cells and chief cells were damaged. Above results were shown that the tissue were damaged by chronic alcohol administration.
Waly, Mostafa Ibrahim;Al Alawi, Ahmed Ali;Al Marhoobi, Insaaf Mohammad;Rahman, Mohammad Shafiur
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.12
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pp.5071-5074
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2016
Background: Azoxymethane (AOM) is a well-known colon cancer-inducing agent in experimental animals via mechanisms that include oxidative stress in rat colon and liver tissue. Few studies have investigated AOM-induced oxidative stress in rat liver tissue. Red seaweeds of the genera Hypnea Bryodies and Melanothamnus Somalensis are rich in polyphenolic compounds that may suppress cancer through antioxidant properties, yet limited research has been carried out to investigate their anti-carcinogenic and antioxidant influence against AOM-induced oxidative stress in rat liver. Objective: This study aims to determine protective effects of red seaweed (Hypnea Bryodies and Melanothamnus Somalensis) extracts against AOM-induced hepatotoxicity and oxidative stress. Materials and Methods: Sprague-Dawley rats received intraperitoneal injections of AOM, 15 mg/kg body weight, once a week for two consecutive weeks and then orally administered red seaweed (100 mg/kg body-weight) extracts for sixteen weeks. At the end of the experiment all animals were overnight fasted then sacrificed and blood and liver tissues were collected. Results: AOM treatment significantly decreased serum liver markers and induced hepatic oxidative stress as evidenced by increased liver tissue homogenate levels of nitric oxide and malondialdehyde, decreased total antioxidant capacity and glutathione, and inhibition of antioxidant enzymes (catalase, glutathione peroxidase, glutathione S-transferase, glutathione reductase and superoxide dismutase). Both red seaweed extracts abolished the AOM-associated oxidative stress and protected against liver injury as evidenced by increased serum levels of liver function markers. In addition, histological findings confirmed protective effects of the two red seaweed extracts against AOM-induced liver injury. Conclusion: Our findings indicate that red seaweed (Hypnea Bryodies and Melanothamnus Somalensis) extracts counteracted oxidative stress-induced hepatotoxicity in a rat model of colon cancer.
Objective : Yegangji-tang (YJT) is noted in China as effective medicine for hyperlipidemia. This experiment was performed to determine the effects of Yegangji-tang (銳降脂湯: YJT) on antioxidant activity and hyperlipidemia induced by hypercholesterolemic diet in mice. Methods : We observed three experimental groups: normal, control, and treatment. Rats were provided a normal diet in the normal group, and the other groups were provided a hypercholesterolemic diet to induce hyperlipidemia. After 2 weeks, YJT was treated to the treatment group. We observed the change of body and liver weight, change of serum total cholesterol, LDL cholesterol, HDL cholesterol and triglycerides, lipid peroxidation and antioxidant activity of liver tissue, cholesterol gene revelation control efficiency, and histologic change of liver and abdominal aorta. Results : Total cholesterol, LDL cholesterol and triglycerides decreased significantly with YJT, whereas HDL cholesterol increased significantly. Lipid peroxidation decreased and antioxidant activity of the liver increased significantly. Gene revelation of ACAT and HMG-CoA reductase in hepatic tissue decreased significantly with YJT. We also found that tissue defects of the liver and abdominal aorta were controlled by YJT on histologic study. Conclusion : These results suggest that YJT might be effective in treatment and prevention of hyperlipidemia.
It has been demonstrated repeatedly that the administration of ethionine, a methionine analogue, will produce destruction of pancreatic tissue and liver cells. Destruction of acinar cells of pancreas by the administration of excess methionine similar to that seen after feeding diets supplemented with ethionine was also reported, but the liver was not involved by this amino acid. In an attempt to reproduce the results of these investigators the tissue damages were found to be slight and seen only irregulary in rats receiving ethionine on a complete diet and the result of tissue damages by excess methionine were also controversial. The present studies describe the toxicity of dietary supplemented ethionine and methionine to liver and pancreas in rats fed a low protein diet. Hundred five albino rats weighing around 120 gm were divided into three groups as follows; 1) Control group: A low protein diet containing 8% casein was fed throughout the experimental period. 2) Methionine group: A low protein diet (7% casein) supplemented with 1% methionine was used. 3) Ethionine group: A similar diet as methionine group except the supplementation of 1% ethionine instead of methionine was used. Five animals per wee from each group were killed for 6 weeks. The liver and pancreas were fixed in 10% formalin and histologic sections were prepared and stained with hematoxylin eosin. Serum amylase was expressed as much of glucose liberated from a starch substrate. The glucose was determined by the method of Nelson (1944). Serum glutamic pyruvic transaminase (SGPT) and glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT) were determined by the technique described in Sigma Bulletin.
Objective: The purpose of this study was to examine the protective efficacy of GHT on alcoholic liver injury. Methods: We measured the rate of alcohol oxidation, serum level of liver enzyme, lipid peroxidation level in liver tissue, and inflammatory related cytokine expressions in the liver. Results : GHT showed liver protective effects, lowered the levels of AST and LDH in serum and inhibited lipid peroxidation in liver tissue, and enhanced alcohol oxidation. GHT treatment up-regulated IL-10 in the liver, whereas it downregulated $TNF-\alpha,\;TGF-\beta$, and Fas ligand. Conclusion : From these results, GHT is presumed to work in the liver in protective roles not through the pathway of alcohol metabolism but mainly by anti-inflammation activity in our model.
Chronic liver diseases and hepatic cancer have been reported as 10% of cause of death in Koreans. Regardless of various causes, chronic liver disease accompanies commonly hepatic fibrosis. But still the mechanism of hepatic fibrosis remains poorly understood. Using the dimethylnitrosamine(DMN)-induced hepatic fibrosis rat model, We performed to evaluate the possible therapeutic effect of RIP(extracts of Phellodendron amurense and Patrinia scabiosaefolia) and to investigate the changes in referential connective tissue proteins($TGF-{\beta}_1$, ${\alpha}$-smooth muscle actin, and vimentin) as a marker of fibrogenesis. For these purposes, liver tissues were stained with H & E, and Azan staining for estimation of developing fibrosis. In the DMN-treated rat liver tissue, fibrosis were developed forming incomplete septal fibrosis. Whereas, in the RIP-treated rat liver tissues, the fibrosis were decreased recovering to normal morphology. The expressions of $TGF-{\beta}_1$, ${\alpha}$-smooth muscle actin($\alpha-SMA$), and vimetin were increased in the DMN-treated rat liver tissues, but decreased in the various areas of RIP-treated rat liver tissues. According to these results, RIP could be a possible therapeutic agent to reduce hepatic fibrosis, and the $TGF-{\beta}_1$, ${\alpha}$-SMA, and vimentin could be possible indicative markers of hepatic fibrosis development and recovery.
To investigate the deaging effects of introperitoneally injected Chondroitin Sulfate (CS) on various enzyme activity (AST, ALT, MDA (Malon dialdehyde), SOD (Superoxide dismutase), GPx (Glutathione peroxidases) and histophathology of liver tissue, ovariectomized rats were used. The antioxidative effects of chondroitin sulfate (100 mg/kg and 200 mg/kg body weight) were investigated at the antioxidative enzyme activities of liver homogenate fractions (liver total homogenate, mitochondrial, and microsomal fractions) and sera. In addition, the rat liver was histologically examined. Intraperitoneally injected CS, depend on dosage, indicated a protective effect against ovariectomy-inducted aging. Moreover, inflammation and cirrhosis in liver tissue of CS treated group were significantly decreased. Based on these results, intraperitoneally injected CS is a useful material to delay aging.
Ninety nine random complementary DNA clones from rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) liver cDNA library were partially sequenced as one approach to analyze the transcribed sequences of its genome. Of the sequence generated, $64.0\%$ of the ESTs were represented by 29 known genes. Thirty six clones of the unknown gene products potentially represent 31 unique genes. Serum albumin $(16.1\%)$ was the most abundant in the liver. The structural genes in the liver $(19\%)$ were the highly expressed functional category. This research is helpful to understand tissue specific gene expression profile and basic relationship between tissue and functional categories of the genes.
In this paper, we present a new method to diagnose the characteristics of the soft tissue, especially a liver. In order to diagnose the characteristics of a liver, it is necessary to evaluate the propagation delay time and propagation velocity of bending vibration In a liver. For this purpose, we measure the propagation velocity of bending vibration in a liver for low frequency forced vibration using a standard ultrasonic Doppler diagnosis equipment. We have carried out preliminary experiments by using an ultrasonic probe of 3.5MHz and obtained some results. This new measurement method developed here can be applied to new research and medical fields for acoustic non-invasive diagnosis of soft tissue.
Hepatitis refers to inflammation of hepatocytes and liver tissue, and is mainly caused by viruses, alcohol, and drugs. Forsythiae Fructus has traditionally been used as a diuretic, anti-inflammatory and antipyretic. Research on rengyolone, a bioactive substance extracted from Forsythiae Fructus, is rarely found in Korea and abroad. First, an acute animal toxicity test for rengyolone was conducted for the animal experiment. 4 week-old SD rats were injected intraperitoneally with acetaminophen for 2 weeks to induce chronic liver inflammation. Rengyolone was orally administered into two groups during 4 weeks: pre-inflammatory group and post-inflammatory group. Oral doses were also divided into 1 mg/kg and 5 mg/kg. Liver function tests (ALT, AST, ALP), western blot analysis of liver tissue, and level of inflammatory cytokine were performed to evaluate the improvement of hepatitis. Experimental results showed that rengyolone inhibited the development of acute inflammation and thus could reduce hepatitis symptoms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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