Acyl-CoA synthetase 4 (ACS4) is an arachidonate-preferring enzyme abundant in steroidogenic tissues. We examined ACS4 in rat liver, which contains a variety of pathways that use acyl-CoAs, in order to determine subcellular locations. We demonstrate that ACS4 protein was present most abundantly in the mitochondria and to a much lesser extent in the peroxisomes and microsomes. To determined the dietary effects on the level of ACS4 mRNA, northern blotting was carried out using total RNA from the livers of adult male rats fed various diets. Fasting, high fat diet, and fat-free high sucrose diet increased the hepatic level of ACS4 mRNA approximately 2-fold. Furthermore, the levels of ACS4 mRNA were induced by DEHP[Di- (2-ethylhexyl) phthalate]. These data suggest that ACS4 expression in the liver is regulated with a variety of pathways, including $\beta$-oxidation, hormone, and insulin.
An ultrastructural study on the mature spermatoBoa oi Cloptorchis sineitsis was carried out. For this study, the liver cukes were collected from the livers of rabbits and rats artificially infected with the metacercariae obtained from the fresh water fish, Pseudorasbora parve. Six-month old worms were used. The collected liver fiukes were washed with 0.85% saline solution and then immediately moved to cold 2% glutaraldehyde buffered with 0.1M Millonig's phosphate buffier (pH 7.4) . The materials were dissected into appropriate pieces in the fixative about 30 minutes after beginning of the fixation. Two hours later the materials containing the seminal receptacle were rinsed several times with the buffier and were secondarily fixed with cold, bugeyed 1% osmium tetroxide(OsO4) for 2 hours. The fully mixed tissue blocks Ivere dehydrated in a series of graded concentrations of acetone and were embedded in Epon 812 mixture. Thin sections obtained from LKB-5 ultramicrotome were stained with uranyl acetate and Reynold's lead citrate. Observations of the sections were carried out with JEM-100CX II electron microscope, In general, the mature sperm was long thread-like form with a sickle-shaped head. According to the longitudinal sectioned view of the sperm tail, the nucleus seemed to be spirally coiled and run a little far along the tail. The acrosome was not observed. The cytoplasm of the tail was biflagellated as usual in trematodes. Unlike other platyhelminth spermatozoa, the sperm tail of Clenorchis sinensis showed the ${\ulcorner}9+2{\lrcorner}$ in the microtubular arrangement. The mitochondria with poorly developed cristae were observed throughout the middle piece. The middle piece of the tail showed dull ladder or triangular shapes with the two flagella at the bottom. But, the principal piece of the tail was slightly flattened cylindrical shape with two aagella within the cytoplasm. The end piece was uniflagellated. It was not clearly identised whether the end piece was subdivided into two by aagellum or the lengths of the two aagella were different. The glycogen granules were rich in the cytoplasm throughout the lenght of the spermatozoa. These granules might be the energy source for the movement of the spermatosoa.
To understand the fine structure of Korean bat livers , the authors investigated the liver of four Korean bats; Rhinolephus ferrumequinum korai, Myotis macrodactylus, Myotis dauhentonii ussrinesis, and Murina leucogaster intermedia by transmission electron microscopy. The hepatocytes of Rhinolophus ferrumequinum korai had large-sized mitochondria and many peroxisomes. In the Myotis macrodactylus, juctional completes, especially desmosomes, were well developed. The Myotis daubentonii ussrinesis had many glycogen particles in the cytoplasm. Also, the space of Disse and sinusoidal spare was filled with amorphous materials. In the Murina leucogaster intemedia, basement membrane was prominent in the sinusoid, and no Kupffer and Ito cells were observed These results suggest the characteristic differences in the liver ultrastructure among Korean bats.
Kim, Jeong-Sang;Kim, Jae-Sung;Park, Jung-Suk;Choi, Wan-Soo;Choi, Young-Bok;Kim, Jong-Se
Applied Microscopy
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v.27
no.2
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pp.165-175
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1997
This paper aims to prove the effects of Squalene (SQ) on the cellular toxicity of 5-FU to the mouse which pretreated with SQ and then treated with 5-FU. The results of the group A (treated with only 5-FU) are as follows. The nucleus was destroyed at 24 hours and 48 hours group, however, somewhat repaired at 72 hours group. The dilated inner cavity and the irregular lamellae of the rough surfaced endoplasmic reticulum (RER) were observed continually until 72 hours group. The inner cavity of the smooth surfaced endoplasmic reticulum (SER) were dilated in all groups. However, the destroyed and the normal membrane were observed simultaneously at 72 hours group. The inner membrane of the mitochondria were almost repaired at 96 hours group. The results of the group B (treated with 5-FU and squalene) are as follows. The nucleus was a little influenced by the toxicity of 5-FU at 24 hours and 48 hours, RER were observed to keep the typical lamella structure of cisternae from 24 to 72 hours group, but inner cavity kept on dilating. In SER, inner cavity were also observed to flatten from 24 to 72 hours group. Mitochnodria were always shown normal. All cell organelles were simillar to those of normal groups at 96 hours. Accordingly, it can be said that the treatment of 50 prevents the cytotoxicity of 5-FU on cell organelles of liver cell and that is concerned with the formation of membrane system of cell organelles.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.10
no.1
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pp.39-58
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1975
These studies were carried out to detect the presence of mycotoxin producing fungi in various kind of grains and foodstuffs in Korea. The experiments were divided into three parts: bacteriologic, toxicologic and electron microscopic studies. The results were summarized as follows: 1. From the 133 various samples, 426 colonies of fungi were isolated. In 405 of 426 colonies, it was possible to identify 17 genera. Among the identified strains, the predominant genera were Penicillium, Aspergillus and Alternaria. 2. In cytotoxicity test, 20 strains showed mild to severe toxic effects in mice and 24 strains showed toxic effects on HeLa cells among the 107 strains of experiments. 3. In electron microscopic studies of liver cells from animal which had been treated with toxin like substances, the liver cells showed the cytoplasmic changes: dilatation of endoplasmic reticulum, swelling of mitochondria, disappearance of mitochondrial cristae, increased number of lipid and glycogen particles. Nucleus and nuclear envelope alterations were also noted. 4. In fine structure of HeLa cells treated with culture filtrates of mycotoxin producing fungi and experimental strains had been noted a certain specific changes induced by culture filtrates. These alterations showed the disappearance of golgi complex, endoplasmic reticulum vacuolization and mitochondrial changes. 5. As a mass screening, the cytotoxicity tests of HeLa cells and histopathologic study of mice liver cells treated with toxin-like substances, employed are feasible to detect mycotoxin producing fungi.
This study was designed to observe the ultrastructural characteristics of hepatocytes, endothelial cells, Kupffer cells and Ito cells in the liver of Suncus Murinus. The specimens were processed for electron microscopy, following the immersing in the Karnovsky fixative for 8 hrs and 1% osmium tetroxide for 2 hrs. Hepatocytes contained large number of lipid droplets and large mitochondria. Spaces between the hepatocytes were narrow and in some area were irregular in contours with long and slender microvilli of the hepatocytes. Endothelial cells may contain lysosomes as Kupffer cells do. Bile canaliculi were relatively wide and easily seen in the lobule. Bile ductules located in the space of Disse were formed by the hepatocytes and small cells with or without lipid droplets. The results suggest that the Suncus Murinus liver shows some ultrastructural characteristics of aquatic animal livers, endothelial and Kupffer cells may be the same one only in the different functional states, and the bile ductule may be partly formed by the Ito cell.
Objectives: Phragmitis Rhizoma is the fresh or dried rhizome of Phragmites communis Trin., which has been prescribed in traditional Korean medicine to relieve fever and vomiting and to nourish the body fluids. Recently, the protective effect of Phragmitis Rhizoma extract or its components on myelotoxicity and inflammatory responses have been reported, but no study has yet been conducted on oxidative stress. Methods: The present study investigated whether an ethanol extract of Phragmitis Rhizoma (PR) could protect against cellular damage induced by oxidative stress in Chang liver cells. Results: Pretreatment with PR significantly suppressed the hydrogen peroxide (H2O2)-induced reduction of Chang cell viability and generation of reactive oxygen species (ROS), thereby deferring apoptosis. PR also markedly inhibited H2O2-induced comet tail formation and phospho-γH2AX expression, suggesting that PR protected against oxidative stress-mediated DNA damage. PR also effectively prevented the inhibition of ATP synthesis in H2O2-treated Chang cells by inhibiting the loss of mitochondrial membrane potential, indicating that PR maintains energy metabolism through preservation of mitochondrial function while eliminating ROS generated by H2O2. Immunoblotting results indicated that PR attenuated the H2O2-induced downregulation of Bcl-2 and upregulation of Bax expression. Conclusions: PR protects against oxidative injury in Chang liver cells by regulating energy homeostasis via ROS generation blockade, which is at least partly mediated through inactivation of the mitochondria-mediated apoptosis pathway.
Park, Kwang-Sook;Frost, Blaise F.;Lee, Hyang-Woo;Kim, Sang-Duk;Paik, Woon-Ki
Archives of Pharmacal Research
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v.11
no.1
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pp.7-13
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1988
The yeast cytochrome c gene has been recloned, and the resulting cytochrome c mRNA has been translated in rabbit reticulocyte lysate translation system. The newly synthesized apocytochrome c could be methylated by exogenously added cytochrome c-lysine N-methyltransferase. Enzymatic methylation of in vitro synthesized apocytochrome c was found to facilitate specifically its import into mitochondria of yeast, but not of rat liver.
The Journal of the Society of Korean Medicine Diagnostics
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v.17
no.3
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pp.275-286
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2013
In the present study, antioxidant activity and protective effect of extracts from Sambucus williamsii var. coreana stems (SWC) were evaluated on tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) induced oxidative stress in human liver (Chang) cells. Antioxidant activities of the SWC extracts were determined by various radical scavenging activities, such as DPPH, ferric reducing antioxidant power (FRAP), 2,2'-azinobis-(3-ethybenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity and oxygen radical absorbance capacity (ORAC) assay. SWC extracts showed strong antioxidant effect on various assay. To determine the hepatoprotective effects of SWC on t-BHP induced oxidative damage, cell viability was measured using MTT assay. Pretreatment of SWC extracts showed increasing cell viability, decreasing ROS and restoring mitochondria membrane potential on t-BHP induced oxidative stress in Chang cells. Our findings suggest that SWC extracts may be considered a potential agent for therapeutic protective effect from oxidative stress through its antioxidant activity.
The present study was carried out to investigate the effect of ultrasonic bath in tissue preparation for transmission electron microscopy. The method used standard reagents and media, and employed ultrasonic bath agitation to accelerate fluid exchange. The liver kidney, stomach and cardiac muscle tissues of male Sprague-Dawley rats were used for the experiment, and the experimental design was divided into 4 groups; The control group using rotators (Traditional method, 1,625 mins) and the three experimental groups using ultrasonic bath (UB) in the primary fixation through the infiltration processes (UB I; 62.5 mins, UB II; 125 mins, UB III; 250 mins). The results were as follows; 1. In the control group, tissues were easily sectioned, and showed well preserved intact membranes, and cell organelles such as mitochondria, lysosome, peroxisome, rough endoplasmic reticulum and smooth endoplasmic reticulum. 2. In the UB treated group I, tissues showed holes due to the inadequate removal of both water and fluids used in the dehydration process. Also the mitochondria of cell organelles, especially, showed swollen intracristal spaces and dense matrices due to poor fixation. 3. In the UB treated group II, tissues showed good preservation of cell organelles and specimen slice sections. Also, no holes were observed. 4. In the UB treated group III, tissues showed leaching of structural components in the cytoplasm, but no holes were observed. In conclusion, the ultrasonic bath procedure takes approximately 120 minutes from specimen fixation to resin infiltration and gives excellent results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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