Hepatic metastasis of early gastric cancer (EGC) following subtotal gastrectomy with lymphadenectomy is rare. We report the case of a 61-year-old male patient who was diagnosed with EGC that was initially treated using endoscopic submucosal dissection (ESD) and subsequently underwent laparoscopic subtotal gastrectomy. Histopathological examination of the patient's ESD specimen showed a moderately differentiated tubular adenocarcinoma invading the submucosa without lymphatic invasion. The deep margin of the specimen was positive for adenocarcinoma, and he subsequently underwent laparoscopic distal gastrectomy. The patient developed liver metastasis 15 months after the operation and then underwent liver resection. Histology of the resected specimen confirmed the diagnosis of two foci of metastatic adenocarcinoma originating from stomach cancer. Immunohistochemical analysis of the specimen demonstrated overexpression of human epidermal growth factor receptor 2. The patient was treated with trastuzumab in combination with chemotherapy consisting of capecitabine and cisplatin. Twenty-four months after the operation, the patient remained free of recurrence.
A 61-year-old man had a F-18 FDG PET/CT scan for evaluation of a common bile duct cancer identified on CT. The PET/CT image showed a hypermetabolic mass in the common bile duct, and a focal area of increased F-18 FDG uptake in segment IV of the liver, which corresponded to a hypoattenuated lesion on non-enhanced CT, and was consistent with hepatic metastasis. The patient underwent choledochojejunostomy with hepatic resection, and pathologic findings were compatible with an eosinophilic abscess in the liver. This case demonstrates that F-18 FDG uptake by an eosinophilic abscess can mimic hepatic metastasis in a patient with a malignancy.
A 54 year old man was referred to our hospital with gastric cancer. The patient had a history of splenectomy and a left nephrectomy as a result of a traffic accident 15 years earlier. The endoscopic findings were advanced gastric cancer at the lower body of the stomach. Abdominal ultrasonography (USG) and magnetic resonance imaging demonstrated a metastatic nodule in the S2 segment of the liver. Eventually, the clinical stage was determined to be cT2cN1cM1 and a radical distal gastrectomy, lateral segmentectomy of the liver were performed. The histopathology findings confirmed the diagnosis of intrahepatic splenosis, omental splenosis. Hepatic splenosis is not rare in patients with a history of splenic trauma or splenectomy. Nevertheless, this is the first report describing a patient with gastric cancer and intrahepatic splenosis that was misinterpreted as a liver metastatic nodule. Intra-operative USG guided fine needle aspiration should be considered to avoid unnecessary liver resections in patients with a suspicious hepatic metastasis.
Liver colonization is initiated through the interplay between tumor cells and adhesion molecules present in liver sinusoidal endothelial cells (LSECs). This crosstalk stimulates tumor COX-2 upregulation and PGE2 secretion. To elucidate the role of the LSEC intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) in the prometastatic response exerted by tumor and stromal COX-2, we utilized celecoxib (CLX) as a COX-2 inhibitory agent. We analyzed the in vitro proliferative and secretory responses of murine C26 colorectal cancer (CRC) cells to soluble ICAM-1 (sICAM-1), cultured alone or with LSECs, and their effect on LSEC and hepatic stellate cell (HSC) migration and in vivo liver metastasis. CLX reduced sICAM-1-stimulated COX-2 activation and PGE2 secretion in C26 cells cultured alone or cocultured with LSECs. Moreover, CLX abrogated sICAM-1-induced C26 cell proliferation and C26 secretion of promigratory factors for LSECs and HSCs. Interestingly, CLX reduced the protumoral response of HSC, reducing their migratory potential when stimulated with C26 secretomes and impairing their secretion of chemotactic factors for LSECs and C26 cells and proliferative factors for C26 cells. In vivo, CLX abrogated the prometastatic ability of sICAM-1-activated C26 cells while reducing liver metastasis. COX-2 inhibition blocked the creation of a favorable tumor microenvironment (TME) by hindering the intratumoral recruitment of activated HSCs and macrophages in addition to the accumulation of fibrillar collagen. These results point to COX-2 being a key modulator of processes initiated by host ICAM-1 during tumor cell/LSEC/HSC crosstalk, leading to the creation of a prometastatic TME in the liver.
Min Cheol Kim;Da Eun Jeong;Joon Hyuk Choi;Tae Nyeun Kim
Journal of Digestive Cancer Research
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v.4
no.1
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pp.39-42
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2016
A 67-year-old male was admitted due to abdominal pain. Abdominal CT scan performed in a local clinic showed about 2 cm sized pancreatic tail mass with extensive liver and multiple regional lymph node metastasis. Histology of liver biopsy revealed poorly differentiated adenocarcinoma. He underwent chemotherapy with gemcitabine and erlotinib for 5 cycles followed by 8 cycles of second line chemotherapy with 5-fluorouracil and cisplatin. At 12 months after diagnosis, follow-up abdominal CT scan revealed marked reduction of tumor mass in the liver and pancreas with small residual tumor. After one month of last chemotherapy, he complained radiating pain along left leg. Blood chemistry revealed isolated elevation of alkaline phosphatase (ALP) and multiple bone metastasis were demonstrated in bone scan. Palliative radiation therapy to pelvic bone was performed for the relief of bone pain. The prognosis of advanced pancreatic cancer is extremely poor. We report late occurrence of multiple bone metastasis in a patient with well controlled advanced pancreatic cancer with chemotherapy.
Objectives : To report and demonstrate the effect of decreasing ascites volume by SB intraperitoneal injection to a refractory ascites patient with synchronous colorectal liver metastasis and metachronous peritoneal carcinomatosis. Methods : Two cycles of intraperitoneal and intravenous SB injection were conducted. Each injection cycle was made up of 4 days. Nine vials of SB were injected to the patient every day. To compare the volume of ascites between pret- and post-treatment, follow-up computed tomography was done on June 3, 2013. To observe other therapeutic effects of SB injection, laboratory tests were conducted periodically. Results : On the follow-up computed tomography images, the amount of ascites and pleural effusion had decreased compared to the April 30, 2013 computed tomography images. The levels of aspartate transaminase, alanine aminotransferase and lactate dehydrogenase decreased significantly from May 9, to May 30, 2013. The amount of oral intake increased constantly during hospitalization. The patient's symptoms such as abdominal distension, abdominal pain and dyspnea were improving until discharge. Conclusions : Even if thiese results cannot be applied to every synchronous colorectal cancer liver metastasis patient, we demonstrated that SB intraperitoneal injection has ascites-decreasing effect to refractory ascites patients with synchronous colorectal liver metastasis and metachronous peritoneal carcinomatosis.
Background: The high recurrence rate after hepatic resection in hepatocellular carcinoma (HCC) is a major obstacle to improving prognosis. The objective of the present study was to explore the function of genistein, a soy-derived isoflavone, in enhancing the inhibitory effect of cisplatin on HCC cell proliferation and on tumor recurrence and metastasis in nude mice after curative hepatectomy. Methods: Proliferation of human HCC cells (HCCLM3) was detected by 3-(4, 5-dimethylthiazolyl-2)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Synergistic effects of genistein and cisplatin were evaluated with the median-effect formula. Nude mice bearing human HCC xenografts underwent tumour resection (hepatectomy) 10 days post implantation, then received intraperitoneal administration of genistein or cisplatin alone or the combination of the two drugs. 33 days after surgery, recurrent tumours and pulmonary metastasis were evaluated individually. MMP-2 level in recurrent tumours was detected by immunohistochemistry and real-time PCR; MMP-2 expression in HCCLM3 was detected by immunocytochemistry. Results: Genistein and cisplatin both suppressed the growth and proliferation of HCCLM3 cells. The two drugs exhibited synergistic effects even at relatively low concentrations. In vivo, mice in the combined genistein and cisplatin group had a smaller volume of liver recurrent tumors and fewer pulmonary metastatic foci compared with single drug treated groups. Cisplatin upregulated the expression of MMP-2 in both recurrent tumours and HCCLM3, while genistein abolished cisplatin-induced MMP-2 expression. Conclusions: Genistein reinforced the inhibitory effect of cisplatin on HCC cell proliferation and tumour recurrence and metastasis after curative hepatectomy in nude mice, possibly through mitigation of cisplatin-induced MMP-2 upregulation.
Early gastric cancer (EGC) is defined as a carcinoma confined to the mucosa or submucosa of the stomach, with or without lymph-node metastasis. Synchronous liver metastasis is 5. $12.8\%$ in advanced gastric cancer, but is very low in EGC. A 64-year-old woman was admitted to St. Vincent's Hospital with a complaint of epigastric pain. Gastrofiberscopic examination showed a polypoid mass on the gastric antrum. Abdominal computed tomography demonstrated an intraluminal polypoid mass in the gastric antrum, but no tumor mass in the liver. A laparotomy revealed a solitary liver metastasis, we performed a distal partial gastrectomy with a group-2 lymph-node dissection and resection of metastatic liver tumor. Histologic examination showed a tubular adenoma with a focal carcinomatous change, Which was confined to the gastric mucosa and to the metastatic adenocarcinoma in the liver. We present a case of early gastric mucosal cancer associated with synchronous liver metastasis, along with a review of the literature.
Objective: This study aimed to investigate the effects of BCRP expression on tumor recurrence, metastasis and treatment tolerability. Methods: A VX2 rabbit liver tumor model was established. Division was randomly into 4 groups: namely saline control group; A group, given hydration lipiodol; B group, Ad-p53; and C group, Ad-p53+hydration lipiodol. After the intervention, samples were collected to detect the BCRP, MMP-2, VEGF and PCNA. Results: The expression of BCRP, MMP-2, PCNA and VEGF in tumors in Group A had no significant difference when compared with the control group, while in B and C group, the values were significantly lower (P<0.05). BCRP positive expression in metastatic lesions significantly increased (P<0.05), and was correlated with MMP-2 ($X^2=6.172$, P=0.0131). Conclusions: BCRP may play an important role in mediating liver cancer multidrug resistance to chemotherapy, and may be correlated with tumor recurrence and metastasis, which leads to weakened treatment effect. Ad-P53 can down-regulate the expression of related genes, playing a role in multidrug resistance reversal and increased sensitivity in liver cancer treatment.
Alpha-fetoprotein-producing gastric cancer is associated with poor prognosis because of frequent liver and lymph node metastasis. We present a case with synchronous liver metastasis who survived for 5 years. A 69-year-old man with upper abdominal pain was referred to our hospital. Gastrointestinal endoscopy revealed a Borrmann II-like tumor in the lower part of the stomach. Computed tomography revealed a tumor in the left lobe of the liver. Serum alpha-fetoprotein levels were markedly increased. We performed distal gastrectomy after administering oral tegafur/gimeracil/oteracil potassium and administered hepatic intra-arterial cisplatin injection. Liver metastasis showed partial response on computed tomography. Despite left hepatic lobectomy, further metastases to the liver and mediastinal lymph nodes became difficult to control. After sorafenib tosylate administration, stabilization of the disease was observed for 4 months. We conclude that hepatic intra-arterial chemotherapy and oral administration of sorafenib tosylate may potentially improve the prognosis in such cases.
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