Kim, Kyung-Ah;Yoo, Hye Hyun;Gu, Wan;Yu, Dae-Hyung;Jin, Ming Ji;Choi, Hae-Lim;Yuan, Kathy;Guerin-Deremaux, Laetitia;Kim, Dong-Hyun
Journal of Ginseng Research
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v.39
no.2
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pp.183-187
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2015
Background: Gut microflora play a crucial role in the biotransformation of ginsenosides to compound K (CK), which may affect the pharmacological effects of ginseng. Prebiotics, such as NUTRIOSE, could enhance the formation and consequent absorption of CK through the modulation of gut microbial metabolic activities. In this study, the effect of a prebiotic fiber (NUTRIOSE) on the pharmacokinetics of ginsenoside CK, a bioactive metabolite of ginsenosides, and its mechanism of action were investigated. Methods: Male Sprague-Dawley rats were given control or NUTRIOSE-containing diets (control diet + NUTRIOSE) for 2 wk, and ginseng extract or vehicle was then orally administered. Blood samples were collected to investigate the pharmacokinetics of CK using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Fecal activities that metabolize ginsenoside Rb1 to CK were assayed with fecal specimens or bacteria cultures. Results: When ginseng extract was orally administered to rats fed with 2.5%, 5%, or 10% NUTRIOSE containing diets, the maximum plasma concentration ($C_{max}$) and area under the plasma concentration-time curve values of CK significantly increased in a NUTRIOSE content-dependent manner. NUTRIOSE intake increased glycosidase activity and CK formation in rat intestinal contents. The CK-forming activities of intestinal microbiota cultured in vitro were significantly induced by NUTRIOSE. Conclusion: These results show that prebiotic diets, such as NUTRIOSE, may promote the metabolic conversion of ginsenosides to CK and the subsequent absorption of CK in the gastrointestinal tract and may potentiate the pharmacological effects of ginseng.
Sprague-Dawley male rats (150 g) were chronically treated with 5 v/v % ethanol admixed with nutritionally complete liquid diet and fed ad libitum for 3 weeks. One half of each group was exposed to cold stress at 4 ^{\circ}C either for 24 h (for determination of mRNA by in situ hybridization) or for 48 h (for determination of enzyme activity). Chronic ethanol treatment (ethanol) did not affect tyrosine hydroxylase(TH) mRNA level in locus coeruleus(LC) of brain and adrenal medulla(AM) compared to controls. Cold stress showed strong increase of TH mRNA level in LC and AM compared to controls. Pretreated ethanol reduced the increased TH mRNA level by cold stress in LC and AM. Ethanol did not affect TH activity in LC and adenal glands(adrenals). Cold stress increased TH activity in LC but not in adrenals. Pretreated ethanol did not reduce the increased TH activity by cold stress in LC but this result was not shown in adrenals. Phenylethanolamine-N-methyltransferase(PNMT) activity in $C_{1}$$C_{2}$ and adrenals increased only in ethanol treated group. THese results suggest that ethanol does not affect TH mRNA level and activity in LC and adrenals, but increases PNMT activity in $C_{1}$$C_{2}$ and adrenals in normal rat. It is also suggested that pretreated ethanol reduces the magnitude of cold stress response, that is induction of TH mRNA in LC and AM, and does not reduce the protein activation of TH that is also cold stress response in LC.
This study is to help fine some factors of how the Initial food consumption ability affects articulation production and intelligibility in children at aged 4-15 with cerebral palsy. According to the factor analysis of articulation production, here are some positive articulation productions; the ability of mumbling and swallowing food, biting and swallowing and liquid diet, the experience of food consumption therapy, the use of specific methods or tools for food consumption, the behavior-problem during a meal and the beginning of the neck control. Therefore, the study finds that the Initial food consumption ability in children with spastic cerebral palsy may affect articulation production and intelligibility.
We conducted two experiments to evaluate effects of feeding various types of red ginseng marc and Houttuynia cordata (H.cordata) on blood profiles of poultry in a completely randomized design. In experiment 1 (28 d), a total of 240 broilers (Arbor acres) were used. Four dietary treatments (15 broilers per pen with four replicate pens per treatment) were included: (1) control, (2) 2% red ginseng marc, (3) 1% fermented red ginseng marc with red koji, and (4) 2% liquid red ginseng. There were no significant differences in HDL and LDL-cholestrol among treatments (P > 0.05), but total cholesterol and triglyceride decreased in diets supplemented with red ginseng marc and 1% fermented red ginseng marc with red koji compared to that in the control treatment (P < 0.05). In experiment 2 (38 d), a total of 240 Pekin ducks were randomly divided into 4 groups by dietary treatments (control, 1% fermented H. cordata powder with red koji, 1% fermented H. cordata pelleted with red koji, and 1% fermented H. cordata coated with red koji) with 4 replicates of 15 ducks in each group. Total cholesterol and VLDL-cholesterol were not affected by diet with various types of H. cordata. However, increase in HDL-cholesterol and decrease in LDL and VLDL-cholesterol were greater in treatments with different types of H. cordata than in the control treatments (P < 0.05). In conclusion, using various types of red ginseng marc and H. cordata in poultry diets was effective for increasing HDL-cholesterol and decreasing total, LDL, and VLDL-cholestrol or triglyceride.
Kim, Bichsaem;Hur, Onsook;Lee, Jae-Eun;Assefa, Awraris Derbie;Ko, Ho-Cheol;Chung, Yun-Jo;Rhee, Ju-hee;Hahn, Bum-Soo
Korean Journal of Plant Resources
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v.34
no.6
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pp.575-599
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2021
The edible roots of radish (Raphanus sativus L.) are consumed worldwide. For characterization and evaluation of the agronomic traits and health-promoting chemicals in radish germplasms, new germplasm breeding materials need to be identified. The objectives of this study were to evaluate the phenotypic traits and glucosinolate contents of radish roots from 110 germplasms, by analyzing correlations between 10 quantitative phenotypic traits and the individual and total contents of five glucosinolates. Phenotypic characterization was performed based on descriptors from the UPOV and IBPGR, and glucosinolate contents were analyzed using liquid chromatography-tandem mass spectrometry in multiple reaction monitoring mode (MRM). Regarding the phenotypic traits, a significant correlation between leaf length and root weight was observed. Glucoraphasatin was the main glucosinolate, accounting for an average of 71% of the total glucosinolates in the germplasms; moreover, its content was significantly correlated with that of glucoerucin, its precursor. Principal component analysis indicated that the 110 germplasms could be divided into five groups based on their glucosinolate contents. High levels of free-radical scavenging activity (DPPH) were observed in red radishes. These results shed light on the beneficial traits that could be targeted by breeders, and could also promote diet diversification by demonstrating the health benefits of various germplasms.
Objective: Aging roosters typically exhibit subfertility with decreasing semen quality, furthermore Thai native roosters reared in rural areas are raised for a longer duration than their usual lifespan. The present study therefore aimed to assess the effect of selenium supplementation as an antioxidative substance in diets to improve the semen cryopreservation of aged roosters. Methods: Semen samples were collected from young (n = 20) and aged (n = 20) Thai native roosters (Pradu Hang Dum) at 36 and 105 weeks of age when starting the experiment, respectively. They were fed diets either non-supplemented or supplemented with selenium (0.75 ppm). Fresh semen quality and lipid peroxidation of fresh semen was evaluated before cryopreservation using the traditional liquid nitrogen vapor method. Post-thaw sperm quality and fertility potential were determined. Results: Advancing age is unrelated to decreasing fresh semen quality (p>0.05). However, lipid peroxidation in rooster semen depended on age, and the malondialdehyde (MDA) concentration increased in aged roosters (p<0.05). Selenium supplementation in diets significantly decreased the MDA concentration and increased the sperm concentration (p<0.05). In contrast, cryopreserved semen was affected by advancing rooster age, and selenium influenced sperm quality (p<0.05). Younger roosters had higher post-thaw sperm quality and fertility potential than aged roosters (p<0.05). Likewise, diet selenium supplements improved post-thaw sperm quality and fertility compared with the non-supplement group. Conclusion: Rooster's age does not influence the rooster sperm quality of fresh semen, while sperm cryotolerance and fertility were greater in young roosters than in aged roosters. However, sperm of aged roosters could be improved by dietary selenium supplementation.
Kwon, Bong Seok;Guo, Tian Jiao;Park, Seon Kyeong;Kim, Jong Min;Kang, Jin Yong;Park, Sang Hyun;Kang, Jeong Eun;Lee, Chang Jun;Lee, Uk;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.49
no.6
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pp.649-658
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2017
The potential of the ethyl acetate fraction from Pteridium aquilinum (EFPA) to improve the cognitive function in high-fat diet (HFD)-induced diabetic mice was investigated. EFPA-treatment resulted in a significant improvement in the spatial, learning, and memory abilities compared to the HFD group in behavioral tests, including the Y-maze, passive avoidance, and Morris water maze. The diabetic symptoms of the EFPA-treated groups, such as fasting glucose and glucose tolerance, were alleviated. The administration of EFPA reduced the acetylcholinesterase (AChE) activity and malondialdehyde (MDA) content in mice brains, but increased the acetylcholine (ACh) and superoxide dismutase (SOD) levels. Finally, kaempferol-3-o-glucoside, a major physiological component of EFPA, was identified by using high-performance liquid chromatography coupled with a hybrid triple quadrupole-linear ion trap mass spectrometer (QTRAP LC-MS/MS).
Kang, Hwan Ku;Choi, Hee Chul;Kim, Dong Woon;Hwangbo, Jong;Na, Jae Cheon;Bang, Han Tae;Kim, Dong Wook;Kim, Min Ji;Mushtaq, M.M.H.;Parvin, Rana;Kim, Ji Hyuk
Korean Journal of Poultry Science
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v.40
no.3
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pp.271-276
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2013
A study was conducted to investigate the effect of dietary supplementation of feedstuff of Chlorella (Chlorella vulgaris) to replace of antibiotic in the diets of broiler chickens. A total of 720 1-d-old straight run broiler chicks (Ross ${\times}$ Ross) was randomly assigned into six treatments with four replicate pens (30 birds/replicate pen) for 5-wk. A corn-soy bean meal basal diet was formulated, the treatment groups were negative group (NC, antibiotic-free diet) and 0.1% virginiamycin in as antibiotic growth promoters (PC), 1.0% fresh liquid Chlorella (T1), 1.0% dried Chlorella powder (T2), 1.0% commercial Chlorella product and 1.0% (T3) and commercial Chlorella product 0.5% (T4) were added to the basal diet to form six dietary treatments. No significant differences were found among the treatments for feed intake and feed conversion of broiler chickens during the whole experimental period, but the BW gain was significantly higher (P<0.05) in commercial Chlorella product supplemental groups than the control group (NC and PC groups). Dietary supplementation of Chlorella significantly (P<0.05) increased the plasma IgA, IgM and IgG concentration of chicks compared to NC and PC groups. Supplemental AGPs and commercial chlorella product did not affect the E. coli and Salmonella concentration in the intestinal microflora of broiler chicks; however, the population of Lactobacillus was significantly increased (P<0.05) when birds were fed commercial Chlorella product groups. It is concluded that commercial Chlorella product supplementation could be used as an alternative of antibiotics to promote growth and immune response by increasing the production of lactic acid bacteria in the intestinal microflora of broiler chickens.
Lim, Jung Taek;Kim, Byung Sik;Jeong, Oh;Kim, Ji Hoon;Yook, Jeong Hwan;Oh, Sung Tae;Park, Kun Choon
Journal of Gastric Cancer
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v.7
no.1
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pp.1-8
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2007
Purpose: There has been increased the number of early gastric cancer and laparoscopy-assisted gastrectomy (LAG), due to early detection through mass screening program. We started the LAG in April 2004 and performed 119 cases of gastric cancer in 2005, so we report a surgical outcome compared with that of open gastrectomy (OG). Materials and Methods: 119 patients underwent LAG in 2005, and for open group, 126 patiens of early gastric cancer were selected sequentially from January 2005 to March 2005. We compared clinicopathologic characteristics, postoperative courses and complications between two groups. Results: There was no significant difference between age, a length of hospital stay, distal resection margin and a number of retrived lymph nodes. The operation time was longer in LAG group (239.2 vs 123.3 mins, P<0.001) and a diet progression was faster in LAG group (first flatus: 3.05 vs 3.70 days, SOW: 2.86 vs 3.22 days, liquid diet: 3.87 vs 4.19 days, soft diet: 4.84 vs 5.26 days, P<0.001). But there was no difference statistically in postoperative discharge date (7.73 vs 8.25 days, P=0.229). The additional requirement of analgesic injection was less frequent in LAG group (2.97 vs 4.92 times, P<0.001). The harvested lymph nodes were similar in both groups (23.9 vs 23.1, P=0.563). A complication rate was lower in LAG group (4.9% vs 9.5%), but there was no statistical significance (P=0.179). There was no mortality in both groups and no conversion to open gastrectomy in the LAG group. Conclusion: LAG can be performed safely and accepted in view of curative procedure in treatment of early gastric cancer. But we need the follow up of long-term period to evaluate the survival rate and recurrence, and a prospective randomized controlled study should be done to establish that LAG will be a standard operation for early gastric cancer.
Purpose: In this study, we investigated the effects of chronic alcohol and excessive iron intake on mitochondrial DNA (mtDNA) damage and the progression of alcoholic liver injury in rats. Methods: Twenty-four Sprague-Dawley male rats were divided into four groups (Control, EtOH, Fe, and EtOH + Fe), and fed either control or ethanol (36% of total calories) liquid diet with or without 0.6% carbonyl iron for eight weeks. Serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) activities, liver malondialdehyde concentrations were measured by colorimetric assays. Liver histopathology was examined by Hematoxylin-eosin staining of the fixed liver tissues. The integrity of the hepatic mtDNA and nuclear DNA was measured by long-range PCR. The gene expression levels of cytochrome c oxidase subunit 1 (Cox1) and NADH dehydrogenase subunit 4 (Nd4) were examined by real-time PCR. Results: Serum ALT and AST activities were significantly higher in the EtOH+Fe group, as compared to the Control group. Similarly, among four groups, liver histology showed the most severe lipid accumulation, inflammation, and necrosis in the EtOH + Fe group. PCR amplification of near-full-length (15.9 kb) mtDNA showed more than 50% loss of full-length product in the liver of the EtOH + Fe group, whereas amounts of PCR products of a nuclear DNA were unaffected. In addition, the changes in the mtDNA integrity showed correlation with reductions in the mRNA levels of mitochondrial gene Cox1 and Nd4. Conclusion: Our data suggested that the liver injury associated with excessive iron and alcohol intake involved mtDNA damage and corresponding mitochondrial dysfunction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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