The study was conducted to investigate the effects of dietary calcium and soy isoflavone on body fat and lipid metabolism in high fat-induced obesity. Four week old female C57/BL6J mice, known as a good model of diet-induced obesity, were fed low Ca and high fat diet for 6 weeks. After induced obesity, mice were divided into six groups according to diets varying calcium contents (0.1 or 1.5%) and genistein contents (0 or 500 or 1,000 ppm). Body weight, fat pad (perirenal fat and parameterial fat), adipocyte size, serum total lipid and total cholesterol were significantly decreased by both high Ca intake and genistein supplementation. However, the effect of genistein supplementation showed in low Ca-fed groups. Serum LDL-cholesterol and TG were significantly decreased by high Ca intake and genistein supplementation, respectively. In liver, lipogenic enzymes (fatty acid synthase and malic enzyme) activity and TG were significantly decreased by both high Ca intake and genistein supplementation. This inhibitory effect of genistein on lipogenic enzymes showed in low Ca-fed groups. But liver total cholesterol and total lipid were significantly decreased by high Ca intake and genistein supplementation, respectively. Fecal excretion of total lipid, total cholesterol and TG were significantly increased by high Ca intake, not by genistein supplementation. In conclusion, high calcium intake and genistein supplement may be beneficial for suppression of obesity through direct anti-adipogenesis by decreasing fat weight and size and indirect anti-lipo-genesis by inhibiting lipogenic enzymes activity and improving lipid profile.
In this study, we investigated the anti-obese activity of sevennight extract in high fat diet-ob/ob C57BL/6J mice by oral administered for 1 weeks. Mate water extract (MATEWi) was found to lower whole body and epididymal adipose tissue weights and lowered plasma levels of triglyceride (TG) and total cholesterol (TC), HDL and LDL, compared to those in high fat fed ob/ob group. These results suggest that Mate extract ameliorates obesity through activation of lipogenic enzymes and FA oxidation resulting from phosphorylation of AKT and GSK-$3{\beta}$, and could be developed as a potential therapeutic agent for obese mices.
In order to evaluate the effect of fish oil on lipid drogenase(G6PDH), malic enzyme(ME), glucose-6-phosphatase(G6Pase) activities were measured in liver and adipose tissue of rats fed 13 days supplemented fish oil at the level of 10% (W/W). Two other groups of rats were fed 10% soybean oil or lard to compare with the effect of fish oil. In all groups, activities of hepatic G6PDH and ME were depressed from the beginning of feeding. This effect was greatest (50%) in fish oil group. Hepatic G6Pase was highest in rats fed lard. When the level of fish oil was reduced to half, as total fat content was maintained at the level of 10% by complementary lard, lipogenic enzyme depressing effect of fish oil was as significant as shown in 10% fish oil diet. Hepatic G6PDH was depressed significantly(14%) in rats fed fish oil as low as 2%. On the other hand, changes in adipose tissue G6PDH and ME activities were small. Adipose tissue G6Page activity increased slightly in rats fed with increasing fish oil(above 0.5%). It is suggested that fish oil alter, more markedly than either soybean oil or lard, cellular lipid metabolism by reducing activities of hepatic lipogenic enzymes.
Perturbation of metabolism with increased expression of lipogenic enzymes is a common characteristic of human cancers, including prostate cancer. In the present work the overexpression of stearoyl-CoA desaturase (SCD) in LNCaP cells led to increased mRNA levels of fatty acid synthase (FAS) and acetyl-CoA-carboxylase-a, whereas micro RNA-mediated silencing of SCD inhibited the expression of these lipogenic genes in LNCaP cells. Treatment with the FAS-specific inhibitor cerulenin inhibited SCD induction of LNCaP cell proliferation. In addition, a transient transfection assay revealed the capability of cerulenin to suppress SCD and dihydrotestosterone induction of androgen receptor transcriptional activity. Furthermore, overexpression of SCD in LNCaP cells produced marked resistance to ceramide-induced cell death with reduced poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage. In contrast, silencing of SCD expression increased Bax protein in LNCaP cells. Furthermore, addition of ceramide to SCD knockdown LNCaP cells increased cell death and caspase-3 activity with drastic increase of PARP cleavage. Together, the data indicate that SCD may provide resistance of prostate cancer cells to ceramide-induced cell death.
The study was designed to observe whether the conjugated linoleic acid supplemented to diet could reduce plasma levels of glucose and lipids which were increased in 27-weeks old Otsuka Long Evans Tokushima Fatty(OLETF) rats. Twenty male OLETF rats of 7 weeks old were fed an experimental diet containing 4.5%(w/w) total fat including 1% CLA and six of twenty rats were sacrified at 6 weeks feeding. The rest of OLETF rats was divided into 2 groups, one group was continuously fed for 14 weeks more the same experimental diet containing 1% CLA and the other group was fed control diet which eliminated CLA. CLA did not significantly reduce food intake and body weight gain in OLETF obese rats. Plasma triglyceride and total cholesterol level were significantly increased at older age of OLETF obese rats, but CLA could significantly reduce plasma cholesterol and triglyceride increased in obese rats. However, CLA was not strong enough to reduce the increased plasma glucose level and hepatic lipogenic enzyme acitivies. CLA was mostly deposited in epididymal fat pad and could be incorporated into hepatic microsomal membrane and did interfere the conversion of C18 : 0 into C18 : 1 in liver. In conclusion, CLA could have anti-atherogenic effect by reducing plasma cholesterol and triglyceride which was increased in genetically obese rats, but CLA(1%) was not good source of dietary fatty acid to reduce body fatness and plasma glucose which was increased by obese gene in older rats.
In this study, we investigated the anti-obese activity of HPJ extract in C57BL/6J mice. The C57BL/6J mice were randomly divided into five groups: normal control group (Con), high fat diet control group (HFD), treatment groups with HPJ at 125 mg/kg (HPJ125), 250 mg/kg (HPJ250), or 500 mg/kg (HPJ500). To induce an obesity, mice were fed by a high fat diet for 6 weeks, and mice were administered with HPJ extract once a day for 8 weeks. At the end of treatment, we examined the effect of HPJ extract on body weight, plasma lipid, and lipogenic enzymes. HPJ extract was found to lower whole body and epididymal adipose tissue weights and lowered plasma levels of glucose, insulin, triglyceride (TG), total cholesterol (TC), non-esterified fatty acid (NEFA) and leptin, compared to those in HFD group. Histological analyses of the liver and fat tissues of mice treated with HPJ extract revealed significantly decreased number of lipid droplets and decreased size of adipocytes compared to the HFD group. In addition, HPJ extract preserved the morphological integrity of pancreatic islets. To elucidate an action mechanism of HPJ extract, Western blot and RT-PCR were performed using epididymal adipose tissues. HPJ extract up-regulated the levels of phosphorylated adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) and its substrate, acetyl-CoA carboxylasse (ACC). HPJ extract also attenuated lipogenic gene expressions of sterol regulatory element-binding protein $1{\alpha}$ (SREBP$1{\alpha}$), fatty acid synthase (FAS), sterol-CoA desaturase 1 (SCD1) and glycerol-3-phosphate acyltransferase (GPAT) in dose-dependent manners. In contrast, expressions of lipolytic genes such as peroxisome proliferator-activated receptor-$\alpha$ (PPAR-${\alpha}$) and CD36, and fatty acid $\beta$-oxidation gene, carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1) were increased. These results suggest that HPJ extract ameliorates obesity through inhibiting synthesis of lipogenic enzymes as well as stimulating fatty acid oxidation resulting from activation of AMPK, and HPJ extract could be developed as a potential therapeutic agent for obese patients.
Zinc (Zn) is a micromineral and functions as a cofactor of many enzymes and its deficiency induces retardation of growth and dysfunction of the immune system in animals. This study was conducted to determine lipogenic activity of Zn in bovine intramuscular adipocytes. Preadipocytes were isolated from intramuscular fat depots of 26 month old Korean (Hanwoo) steers and cultured in media containing Zn. At confluence, the cells were treated with insulin, dexamethasone, and 1-methyl-3-isobutyl-xanthine to induce differentiation (accumulation of lipid droplets in cells). The sources of Zn were zinc chloride (${ZnCl}_2$) and zinc sulfate (${ZnSO}_4$), and the final concentrations of both Zn sources were 0, 5, 25, 50 and 100 ${\mu}$M. Glycerol-3-phosphate dehydrogenase (GPDH) activity, an index of adipocyte differentiation, was increased as the concentration of Zn in media increased showing the highest activity (25.74 ng/min/mg protein) at 25 ${\mu}$M of ${ZnSO}_4$. Supplementation of Zn during differentiation of bovine intramuscular adipocytes tended to decrease the production of nitric oxide (NO). Peroxisome proliferator-activated receptor gamma 2(PPAR$\gamma$2) gene expression was increased 10 days after differentiation induction. The current results indicate that Zn has a strong lipogenic activity in cultured bovine intramuscular adipocytes with remarkable suppression of NO production.
어유식이(魚油食餌)가 간장조직내 lipogenic enzyme의 활성도에 미치는 영향을 조사하고자 고등어유를 식이(食餌) 10%(w/w) 되게 먹이를 조제하여 13일동안 사육한 흰쥐의 간장조직의 glucose-6-phosphate dehydrogenase와 malic enzyme의 활성도는 lard를 섭취한 군(群)보다 $3{\sim}6$일의 섭취로 훨씬 저하되었으며 콩기름에 비하여는 같거나 또는 약간 낮은 값을 보였다. 고등어 또는 장어유를 어유(魚油)로 사용하여 먹이의 $0{\sim}10%$로 함량을 변화시키며 총지방량을 10%로 일정히 하고자 콩기름 또는 쇠기름을 배합유로 사용하였을 때 glucose-6-phosphate dehydrogenase의 활성은 어유(魚油)가 2 % 포함하였을 때부터 malic enzyme의 활성은 5% 포함하였을 때, 어유(魚油)를 포함하지 않은 군(群)에 비하여 감소를 보였다.
The present study was conducted to evaluate the influence of dietary fiber on the activities of malic enzyme and citrate lyase involved in fatty acid metabolism in the colon epithelium of pigs. Thirty-six weaned 5 weeks old crossbred (Yorkshire${\times}$Swedish Landrace) piglets originating from twelve litters were randomly assigned to either a low fiber diet containing 10% non-starch polysaccharides (NSP), a control diet containing 14.7% NSP or a high fiber diet containing 20% NSP. The activity of malic enzyme in the colonic epithelium of pigs significantly (p<0.05) increased with age during the suckling-weaning transition. There was a tendency (p<0.10) of decreased malic enzyme activity in the colonic epithelium of pigs fed on the high fiber diet. At week 6, a lowered (p<0.01) activity of malic enzyme in pigs fed on the low fiber diet compared with that in pigs fed on the high fiber and the control diets. Nevertheless, there were no significant differences in the activity of citrate lyase observed either between pigs with different ages or between pigs fed with various diets. The current data suggest that piglets during the suckling-weaning transition have a limited capacity to synthesize fatty acids from carbohydrate derivatives in the coloncytes. In addition, lipogenesis in coloncytes was enhanced with age during the suckling-weaning transition. A tendency (p<0.10) to an increased capacity to utilize acetyl-CoA in coloncytes of pigs has been observed for the high fiber diet. Moreover, the present work indicated that dietary fiber resulted in a lowered rate of lipogenesis and a reduced activity of malic enzyme.
쥐를 48시간 굶긴 뒤에 위에 탄수화물 농도가 높은 먹이를 주거나 streptozotocin을 이용하여 당뇨병을 가지게 만든 쥐에 인슈린 주사를 주었을 때 쥐 간계포의 핵단백질중 가장 주요한 0.14M NaCl에 녹는 핵단백질, histones 그리고 페놀에 녹는 핵단백질의 분포 변화를 조사하고자 SDS gel 전기영동법을 이용하였다. 각 핵단백질 분획을 전기영동법으로 분리시킨 단백질의 상대량을 비교하였을 때 0.14M NaCl 추출물은 현저한 변화를 나타내었으나 histones과 페놀로 추출된 핵단백질 분획들은 분리된 단백질 상대량에 큰 변화가 없었다. 48시간 굶긴 쥐와 정상적으로 먹이를 준 쥐의 0.14M MaCl 추출 핵단백질 분획을 비교하였을때 분자량이 50,000 과 180,000 daltons 사이에 있는 적어도 5개의 핵단백질의 농도가 다른 핵단백질에 비교하여 크게 감소되었다. 반면 분자량이 36,000 daltons 단백질의 농도는 48시간 굶긴 쥐에게 다시 탄수화물 농도가 높은 먹이를 주었을 때 24시간 동안에 정상적으로 먹이를 준 쥐에서 관찰한 핵단백질 분포 양상과 비슷한 결과를 얻었다. 당뇨병을 가진 쥐에게 인슈린 주사를 준 쥐와 인슈린주사를 주지 않은 당뇨병 쥐의 0.14M NaCl추출 핵단백질 분획을 비교 조사한 결과는 굶은 쥐에게 탄수화물 농도가 높은 먹이를 준 다음에 얻은 뒤의 결과와 정상적으로 유사하였다. 여기서 얻은 실험결과들은 0.14M NaCl 추출 핵단백질 중에 있는 어떤 핵단백질의 분포 변화가 이미 알려진 인슈린 신호에 따라 조정되고 cytosol에 있는 지방합성에 관하는 효소(lipogenic enzymes)들의 유도에 관련된 세포핵 활성 조절에 영향을 끼치고 있음을 시사해 준다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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