Bio-liquid is a liquid by-product of the hydrothermal carbonization (HTC) reaction, converting wet biomass into solid hydrochar, bio-liquid, and bio-gas. Since bio-liquid contains various compounds, it requires efficient sampling method to extract the target compounds from bio-liquid. In this research, fatty acid methyl ester (FAME) in bio-liquid was extracted based on hollow fiber supported liquid phase microextraction (HF-LPME) and determined by Gas Chromatography-Flame Ionization Detector (GC-FID) and Gas Chromatography/Mass Spectrometry (GC/MS). The well-known major components of biodiesel, including methyl myristate, palmitate, methyl palmitoleate, methyl stearate, methyl oleate, and methyl linoleate had been selected as standard materials for FAME analysis using HF-LPME. Physicochemical properties of bio-liquid was measured that the acidity was 3.30 (${\pm}0.01$) and the moisture content was 100.84 (${\pm}3.02$)%. The optimization of HF-LPME method had been investigated by varying the experimental parameters such as extraction solvent, extraction time, stirring speed, and the length of HF at the fixed concentration of NaCl salt. As a result, optimal conditions of HF-LPME for FAMEs were; n-octanol for extraction solvent, 30 min for extraction time, 1200 rpm for stirring speed, 20 mm for the HF length, and 0.5 w/v% for the concentration of NaCl. Validation of HF-LPME was performed with limit of detection (LOD), limit of quantitation (LOQ), dynamic range, reproducibility, and recovery. The results obtained from this study indicated that HF-LPME was suitable for the preconcentration method and the quantitative analysis to characterize FAMEs in bio-liquid generated from food waste via HTC reaction.
Objectives : The purpose of this study was to investigate the composition of Rehmannia glutinosa's essential oils with Rehmanniae Radix herbal acupuncture Methods : I obtained the essential oils of Rehmannia Radix by hydrodistillation extraction method and supercritical fluid extraction(SFE) method, and then I analyzed those by GC/MS(gas chromatography/mass spectrum). Results : 1. With GC(gas chromatography) and GC/MS(gas chromatography/mass spectrum) analysis. I identified 9 compounds in the Rehmanniae Radix's essential oil obtained through the SFE method. The main compounds were as follows : Hexachloroethane(2.24%), N-Butyl-benzenesulfonamide(2.05%), hexadecanoic acid(1.93%), hexadecanoic acid, ethyl ester(3.49%), 9,12-Octadecadienoic acid(z,z)(2.70%), (9E)-9-Octadecenoic acid(6.14%), ethyl linoleate(4.43%), ethyl oleate(5.80%). 2. I failed to get Rehmanniae Radix's essential oil obtained through the hydrodistillation method. 3. With GC(gas chromatography) and GC/MS(gas chromatography/mass spectrum) analysis. I identified 4 compounds in the Rehmanniae Radix's essential oil obtained through the hydrodistillation method. The main compounds were as follows : Ethylbis(trimethylsilyl)amine(1.04%), 2-(Trimethylsiloxy)benzoic methyl ester(2.65%), Hexadecanoic acid trimethylsilyl ester(12.61%), octadecanoic acid, trimethylsilyl ester(6.28%). Conclusions : The substances by hydrodistillation method may not perfectly match with the substances by supercritical fluid extraction(SFE) method in essential oils extracted form Rehmanniae Radix. But, the main substances was assumed Hexadecanoic acid and octadecanoic acid.
Kim, Byung-Hyuk;Kang, Zion;Ramanan, Rishiram;Choi, Jong-Eun;Cho, Dae-Hyun;Oh, Hee-Mock;Kim, Hee-Sik
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제24권8호
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pp.1123-1132
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2014
This study evaluated the growth and nutrient removal ability of an indigenous algal consortium on real untreated municipal wastewater in a high rate algal pond (HRAP). The HRAP was operated semicontinuously under different hydraulic retention times (HRT: 2, 4, 6, and 8 days). The average removal efficiencies of chemical oxygen demand, and total nitrogen and phosphate of real municipal wastewater were maintained at $85.44{\pm}5.10%$, $92.74{\pm}5.82%$, and $82.85{\pm}8.63%$, respectively, in 2 day HRT. Algae dominated the consortium and showed high settling efficiency (99%), and biomass and lipid productivity of $0.50{\pm}0.03g/l/day$ and $0.103{\pm}0.0083g/l/day$ (2day HRT), respectively. Fatty acid methyl ester analysis revealed a predominance of palmitate (C16:0), palmitoleate (C16:1), linoleate (C18:2), and linolenate (C18:3). Microalgal diversity analyses determined the presence of Chlorella, Scenedesmus, and Stigeoclonium as the dominant microalgae. The algal consortium provides significant value not only in terms of energy savings and nutrient removal but also because of its bioenergy potential as indicated by the lipid content (20-23%) and FAME profiling.
The effects of various n-6/n-3 ratios(about 2, 4, 6, 8) of dietary fatty acids on various lipid levels and prostaglandin production were studied at the constant P/S ratio (1.5-1.6) in young (5 weeks old) and adult(8 months old) Sprague-Dawley rats using palm oil, safflower oil and sardine oil. The concentration of serum cholesterol tended to increase with the increasing n-6/n-3 ratio. The tendency of HDL-cholesterol levels was similar to serum cholesterol levels. These were not apparent differences between young and adults rats. Serum triglyceride levels increased according to increasing n-6/n-3 ratio in young rats. These were generally high in the adult rats compared with the young rats. Though liver cholesterol level tended to increase according to the increasing n-6/n-3 ratio in the young rats. The liver triglyceride level did not change according to the n-6/n-3 ratio. However, these levels were apparently higher in the adult than in the young rats. The fatty acid compositions of phosphatidylcholine(PC) were similar in serum and liver. The arachidonate/linoleate ratios in tissue PC were influenced by the n-6/n-3 ratio. They tended to be lower in the adult rats compared with the young rats. It was suggested that the activity of $\Delta$6-desturase was decreased by aging. Production of platelet thromboxane A2(TXA2)and aortic prostacyclin(PGI2) was not apparently influenced with n-6/n-3 ratio. Whereas the ratio of TXA2/PGI2 was the lowest value at 3.8 of n-6/n-3 ratio, expecially in the young rats. Thus this ratio seemed to be a desirable level to protect atherosclerosis. These results indicate that the lipid level and prostaglandin production were influenced not only by n-6/n-3 ratio(under constant P/S ratio) but by aging, particulary triglycerde level and arachidonic/linoleic acid ratio.
The objective of this research was to evaluate the ability of water and ethanol extracts from mulberry fruit (Morus alba L.) to influence the inhibitory activity of angiotensin converting enzyme (ACE) and xanthine oxidase(XOase). The total phenol contents and sixteen phenolic compounds were investigated in water and ethanol extracts. In order to understand the factors responsible for the potent antioxidant and antihypertensive ability of mulberry, it has been evaluated for anti-oxidative activity using Fenton's reagent/ethyl linoleate system and for free radical scavenging activity using the 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl free radical generating system. The total phenol contents and total of phenolic compounds in ethanol extract showed higher levels than water extract in mulberry fruit six phenolic compounds (chlorogenic acid, narigin, syringic acid, quercetin, naringenin, kampferol) has a higher individual phenolic compound content in the 60% ethanol extraction than 80% ethanol extract. The inhibitory activity on angiotensin converting enzyme (ACE) were highest in 80% ethanol extract (9.0%). Also, activity of xanthine oxidase(XOase) inhibition appeared highest in 80% ethanol extracts and correlated well with the total phenolic content, which was modulated by the concentration of individual phenolic compounds. This result revealed, that strong biological activity was caused by specific phenol compound contents. Utilization of water and ethanol extracts from mulberry fruit are expected to be good candidate for development into source of free radical scavengers and anti-hypertentive activity
Park, Hye-Min;Son, Mi-Won;Kim, Dong-Hyun;Kim, Seon-Hee;Kim, Sung-Hoon;Kwon, Hak-Cheol;Kim, Sun-Yeou
Biomolecules & Therapeutics
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제19권1호
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pp.126-133
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2011
The fruit of Actinidia arguta (AA) has been used mainly for the treatment of skin diseases, diuresis, diabetes mellitus and osteoporosis in Korean traditional medicine. It is known that AA (hardy kiwi) fruit extract has an effect on 2-chloro-1,3,5-trinitrobenzene-induced atopic dermatitis-like skin lesions in NC/Nga mice. Mode of action for it is associated with the modulation of biphasic Th1/Th2 cytokines. Furthermore, DA9102 containing AA is a herbal medicine currently under phase II clinical trial for atopic dermatitis in Korea. However, no active principles of AA on the decrease of Th2 cytokines including IL-4 and IL-10 have been identified. In this study, bioactivity-guided fractionation of an alcohol extract from the dried fruits of AA using ELISA assay for IL-4 production led to the isolation of $\alpha$-linolenic acid (I), linoleic acid (II), ethyl linolenate (III), ethyl linoleate (IV) and ethyl stearate (V) as the major active components. These compounds showed the down-regulatory effects of IL-4 production in A23187-stimulated RBL-2H3 cells without cytotoxicity.
Objective: The present investigation was aimed to explore the potential of lactobacilli for conjugated linoleic acid (CLA) production, isolated from rumen fluid samples of lactating goats. Methods: A total of 64 isolates of lactobacilli were obtained using deMan-Rogosa-Sharpe (MRS) agar from rumen fluid of goats and further subjected to morphological and biochemical characterizations. Isolates found as gram-positive, catalase negative rods were presumptively identified as Lactobacillus species and further confirmed by genus specific polymerase chain reaction (PCR). The phylogenetic tree was constructed from the nucleotide sequences using MEGA6. Results: Out of the 64 isolates, 23 isolates were observed positive for CLA production by linoleate isomerase gene-based amplification and quantitatively by UV-spectrophotometric assay for the conversion of linoleic acid to CLA as well as gas chromatography-based assay. In all Lactobacillus species cis9, trans11 isomer was observed as the most predominant CLA isomer. These positive isolates were identified by 16S rRNA gene-based PCR sequencing and identified to be different species of L. ingluviei (2), L.salivarius (2), L. curvatus (15), and L. sakei (4). Conclusion: The findings of the present study concluded that lactic acid bacteria isolated from ruminal fluid samples of goat have the potential to produce bioactive CLA and may be applied as a direct fed microbial to enhance the nutraceutical value of animal food products.
Background: Mountain-cultivated ginseng (MCG) and cultivated ginseng (CG) both belong to Panax ginseng and have similar ingredients. However, their pharmacological activities are different due to their significantly different growth environments. Methods: An ultra-performance liquid chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UPLC-QTOF-MS/MS)-based approach was developed to distinguish MCG and CG. Multivariate statistical methods, such as principal component analysis and supervised orthogonal partial-least-squares discrimination analysis were used to select the influential components. Results: Under optimized UPLC-QTOF-MS/MS conditions, 40 ginsenosides in both MCG and CG were unambiguously identified and tentatively assigned. The results showed that the characteristic components of CG and MCG included ginsenoside Ra3/isomer, gypenoside XVII, quinquenoside R1, ginsenoside Ra7, notoginsenoside Fe, ginsenoside Ra2, ginsenoside Rs6/Rs7, malonyl ginsenoside Rc, malonyl ginsenoside Rb1, malonyl ginsenoside Rb2, palmitoleic acid, and ethyl linoleate. The malony ginsenosides are abundant in CG, but higher levels of the minor ginsenosides were detected in MCG. Conclusion: This is the first time that the differences between CG and MCG have been observed systematically at the chemical level. Our results suggested that using the identified characteristic components as chemical markers to identify different ginseng products is effective and viable.
This study evaluated the microbial conversion of coconut oil waste, a major agro-residue in tropical countries, into single cell oil (SCO) feedstock for biodiesel production. Copra cake was used as a low-cost renewable substrate without any prior chemical or enzymatic pretreatment for submerged growth of an oleaginous tropical mangrove fungus, Aspergillus terreus IBB M1. The SCO extracted from fermented biomass was converted into fatty acid methyl esters (FAMEs) by transesterification and evaluated on the basis of fatty acid profiles and key fuel properties for biodiesel. The fungus produced a biomass (8.2 g/l) yielding 257 mg/g copra cake SCO with ~98% FAMEs. The FAMEs were mainly composed of saturated methyl esters (61.2%) of medium-chain fatty acids (C12-C18) with methyl oleate (C18:1; 16.57%) and methyl linoleate (C18:2; 19.97%) making up the unsaturated content. A higher content of both saturated FAMEs and methyl oleate along with the absence of polyunsaturated FAMEs with ≥4 double bonds is expected to impart good fuel quality. This was evident from the predicted and experimentally determined key fuel properties of FAMEs (density, kinematic viscosity, iodine value, acid number, cetane number), which were in accordance with the international (ASTM D6751, EN 14214) and national (IS 15607) biodiesel standards, suggesting their suitability as a biodiesel fuel. The low cost, renewable nature, and easy availability of copra cake, its conversion into SCO without any thermochemical pretreatment, and pelleted fungal growth facilitating easier downstream processing by simple filtration make this process cost effective and environmentally favorable.
In the course of a searhing environmental friendly antifungal compounds, we found that mixture of methyl esters of fatty acids obtained from soybean oil had potent control efficacy against barley powdery mildew (Blumeria graminis f. sp. hordei). In this study, ten alkyl fatty acid esters (AFAEs) were tested for in vivo antifungal activity against five plant diseases such as rice blast, rice sheath blight, tomato gray mold, tomato late blight and barley powdery mildew. Some AFAEs showed the most control efficacy against barley powdery mildew among the tested plant diseases. By 5-hr protective and 1-day curative applications, six AFAEs ($3,000\;{\mu}g/ml$), including methyl and ethyl palmitates, methyl and ethyl oleates, methyl linoleate, and methyl linolenate demonstrated both curative and protective activities against barley powdery mildew. In contrary, methyl laurate strongly controlled the development of powdery mildew on barley plants by curative treatment at a concentration of $333\;{\mu}g/ml$, but did not show protective activity even at $3,000\;{\mu}g/ml$. Under greenhouse conditions, the seven AFAEs ($1,000\;{\mu}g/ml$) except for methyl and ethyl stearates, and methyl caprylate also effectively controlled cucumber powdery mildew caused by Podosphaera xanthii. Among them, methyl and ethyl palmitates ($333\;{\mu}g/ml$) represented the most control activity of more than 68% against the disease. The results are the first report on the antifungal activity of methyl and ethyl esters of fatty acids against plant pathogenic fungi.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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