Whey powder, a by-product of milk industry, was utilized to produce biopolymer film with the combination of film matrix supporting material, sodium caseinate. Biopolymer films were prepared from whey powder-sodium caseinate mixtures at several mixing ratios. The effects of pH, plasticizers and cross-linkers on tensile strength (TS) and elongation (E) of films were investigated. The films could be formed by use of whey powder up to 70%. As the whey powder content was increased, TS of the film decreased while E increased. Films containing more than 70% of whey powder could not be formed due to the stickiness of lactose in whey powder. The optimum pH of the film solution was found to be 10. Among the plasticizers tested, sorbitol was found to be the most effective plasticizer while glycerol was inadequate for the film. Tensile strengths of films containing $30{\sim}40%$ whey powder were higher than 10 MPa with relatively high E, when the films were plasticized with 30% (w/w) and 40% sorbitol. TSs of the relatively weak films containing $50{\sim}60%$ whey powders were improved by the addition of small amount of sodium citrate for 30% sorbitol plasticized films, and by the addition of sodium chloride for 40% sorbitol plasticized films. It was concluded that up to 70% of whey powder could be utilized to produce biopolymer films by adding sorbitol and cross linkers at pH 10.
Kim, Sung Chan;Kang, Seung Ha;Choi, Eun Young;Hong, Yeon Hee;Bok, Jin Duck;Kim, Jae Yeong;Lee, Sang Suk;Choi, Yun Jaie;Choi, In Soon;Cho, Kwang Keun
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.29
no.1
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pp.126-133
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2016
A gene from Actinomyces sp. Korean native goat (KNG) 40 that encodes an endo-${\beta}$-1,4-glucanase, EG1, was cloned and expressed in Escherichia coli (E. coli) $DH5{\alpha}$. Recombinant plasmid DNA from a positive clone with a 3.2 kb insert hydrolyzing carboxyl methyl-cellulose (CMC) was designated as pDS3. The entire nucleotide sequence was determined, and an open-reading frame (ORF) was deduced. The ORF encodes a polypeptide of 684 amino acids. The recombinant EG1 produced in E. coli $DH5{\alpha}$ harboring pDS3 was purified in one step using affinity chromatography on crystalline cellulose and characterized. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis/zymogram analysis of the purified enzyme revealed two protein bands of 57.1 and 54.1 kDa. The amino terminal sequences of these two bands matched those of the deduced ones, starting from residue 166 and 208, respectively. Putative signal sequences, a Shine.Dalgarno-type ribosomal binding site, and promoter sequences related to the consensus sequences were deduced. EG1 has a typical tripartite structure of cellulase, a catalytic domain, a serine-rich linker region, and a cellulose-binding domain. The optimal temperature for the activity of the purified enzyme was $55^{\circ}C$, but it retained over 90% of maximum activity in a broad temperature range ($40^{\circ}C$ to $60^{\circ}C$). The optimal pH for the enzyme activity was 6.0. Kinetic parameters, $K_m$ and $V_{max}$ of rEG1 were 0.39% CMC and 143 U/mg, respectively.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.2
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pp.528-535
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2016
Two types of oleophilic acrylic prepolymers were prepared by the solution copolymerization of either ethyl acrylate (EA) or lauryl acrylate (LA) with hydroxy ethyl acrylate (HEA). For the formation of oil-absorbent materials, a mixed solution of the prepolymer and hexamethylene diisocyanate (HDI) as a cross-linker in toluene was applied to polypropylene knit velvet fabric through the conventional pad-dry-cure procedure. The gel fraction of the crosslinked resin, EA-HEA-HDI, increased with increasing feed ratio of HEA to total acrylate or HDI concentration. The oil absorbancy and retention ratio of the prepared materials were compared according to the add-on ratio of resin to fabric, and were assessed with n-decane, toluene, soybean oil, lubricant and bunker C oil as test oils. The optimal oil absorbancy of the materials were observed at around 6% of the add-on ratio for all these oils except for soybean oil. On the other hand, the oil retention ratio increased as the add-on ratio increased. Futhermore, heavier and more viscous oil generally showed higher oil retention ratios. In addition, the oil absorbancy of the materials treated with LA-HEA-HDI resin was higher than that treated with EA-HEA-HDI resin, which showed that the acrylic resins are more absorptive with increasing length of their side alkyl chain.
Purpose: The functional ophthalmic lenses containing fluorine-substituted aniline group (2,4-difluoroaniline, 2,6-difluoroaniline, 3,4-difluoroaniline) were manufactured and the physical and optical characteristics of copolymerized ophthalmic lens were investigated. Methods: HEMA (2-hydroxyethylmethacrylate), NVP (N-vinyl pyrrolidone), MA (methacrylic acid), the cross-linker EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate) and the initiator AIBN (azobisisobutyronitrile) were used as a basic combination and fluorine-substituted aniline group (2,4-difluoroaniline, 2,6-difluoroaniline, 3,4-difluoroaniline) were used as additives for preparing the hydrogel soft contact lenses. The hydrogel ophthalmic lens was manufactured by cast mould method and the ophthalmic lenses were stored in a 0.9% NaCl normal saline for 24 hrs. Results: The optical transmittance of the sample with addition 2,4-difluoroaniline showed that the UV-B(9.8~51.4%), UV-A(58.8~79.2%) and visible transmittance(87.0~90.4%). In the case of 2,6-difluoroaniline were measured the UV-B(80.2~83.2%), UV-A(85.8~86.4%), and visible transmittance(90.8~91.4%). Also, the optical transmittance of ophthalmic lens containing 3,4-difluoroaniline were measured the UV-B transmittance of 3.8~30.4%, UV-A transmittance of 47.8%~74.4% and the visible transmittance of 86.2~91.0% respectively. Conclusions: Based on the results of this study, 2,4-difluoroaniline and 3,4-difluoroaniline can be used effectively as additive for UV-blocking ophthalmic contact lenses.
Purpose: The physical and optical characteristics of hydrophilic contact lens polymerized with addition of glycerin and PVP(polyvinylpyrrolidone) in the basic hydrogel contact lens material were evaluated. Methods: This study used glycerin and PVP(polyvinylpyrrolidone) with the cross-linker EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate), HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate) and the initiator AIBN (azobisisobutyronitrile) for copolymerization. Results: Measurements of the physical characteristics of the copolymerized material including PVP(polyvinylpyrrolidone) showed the refractive index of 1.4382~1.4288, tensile strength of 0.3446~2542 kgf and water content and contact angle of sample showed the increase of 13.49% and decrease of 21.44% independently. And also, the physical characteristics of the copolymerized material including glycerin showed the refractive index of 1.4330~1.4328, tensile strength of 0.2974~0.2854 kgf, water content 35.58~36.53% and contact angle of sample showed the decrease of 37.64%. Conclusions: Based on the results of this study, the produced copolymers is suitable for conventional lens with high wettability. Also, glycerin minimized the changes of water content and refractive index at the same time, increased the wettability of the hydrogel lens materials.
$\beta$-cyclodextrin ($\beta$-CD) polymers were prepared in a strong alkali condition solution (NaOH solution 30% (w/v)) using epichlorohydrin (EPI) as a cross-linker, and the molar ratio of EPI to $\beta$-CD was 10 : 1. The $\beta$-CD content in $\beta$-CD polymers is about 52%. In order to get the photo-responsible and pH-responsible, cinnamic acid was added to be inserted into the cavities of $\beta$-CD due to the hydrophobic interaction. The complex formation was confirmed using transmission electron microscope. The dimerization degree of complexes increased under UV irradiation at $\lambda$ = 365 nm but decreased under the UV irradiation at $\lambda$ = 254 nm. Dynamic light scattering analysis of particle sizes showed that the sizes of complexes did not change with different UV wavelength. Moreover, the complexes were pH-responsible because of the carboxyl group of cinnamic acid, but the size and zeta potential of the complex did not change in strong acid and alkali conditions.
Kim, Byoung-Sik;Kim, Min;Heo, Kwang-Beom;Hong, Joo-Hee;Na, Won-Jae;Kim, Jae-Hun
Applied Chemistry for Engineering
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v.18
no.1
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pp.10-16
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2007
In this study, we examined the preparation and hydrolysis property of immobilized urease membrane to decompose harmful urea in the body and remove ammonia which was produced by its decomposition. Urease immobilized membrane was prepared by introducing anion-exchange group DEA into porous hollow-fiber membrane by radiation graft polymerization method, and immobilization of urease. When urease was immobilized at membrane introduced with anion-exchange group, the more increasing grafting rate, the more increasing immobilization amount. The result originates from the fact that a greater amount of protein was immobilized by forming a multilayer on the longer grafted chain. Meanwhile, the addition of the cross-linker was possible not only to suppress separation phenomenon produced during a washing process of immobilized urease membrane but also to enable the recycling of membrane. Urease Immobilized membrane with no separation phenomenon was prepared by cross-linking reaction for 5 h, and the hydrolysis rate of prepared urease immobilized membrane was over 98% and 50%, respectively, in 1 mol and 4 mol urea solutions.
The aim of this study is to develop a label-free immunosensor for microbial detection and to evaluate its applicability to Pseudomonas aeruginosa detection in various food samples. The antibodies used were a polyclonal antiserum from rabbit (polyvalent type) and a monoclonal antibody raised against the flagella of P. aeruginosa. Antibody immobilization was done by a thiolated antibody chemisorption onto one gold electrode of a piezoelectric quartz crystal with a thiol-cleavable, heterobifunctional cross-linker, sulfosuccinimidyl 6-[3-(2-pyridyldithio)propionamido]hexanoate. To the Stomacher-treated samples from various raw and processed foods under cold storage, comprising sirloin, cod and pettitoes, spiking and enrichment culture were done to prepare the model samples, followed by the measurements of the frequency shifts after sample injections. The frequency shifts obtained by the sample matrices themselves were in the range of 52~89 Hz. The injections of the spiked samples caused the frequency shifts of 108~200 Hz, whereas the enriched samples decreased the steady-state resonant frequencies by 162~222 Hz. All sample measurements including baseline stabilization, sample injection and acquisition of the steady-state response were accomplished within 30 min.
Kim, Chang-Young;Noh, Jun-Hee;Lee, Han-Na;Kim, Eung-Soo
KSBB Journal
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v.24
no.3
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pp.259-266
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2009
AfsR2 in Streptomyces lividans, a 63-amino acid protein with limited sequence homology to Streptomyces sigma factors, has been known for a global regulatory protein stimulating multiple antibiotic biosynthetic pathways. Although the detailed regulatory mechanism of AfsK-AfsR-AfsR2 system has been well characterized, very little information about the AfsR2-dependent down-stream regulatory genes were characterized. Recently, the null mutant of afsS in S. coelicolor (the identical ortholog of afsR2) has been characterized through DNA microarray system, revealing that afsS deletion regulated several genes involved in antibiotic biosynthesis as well as phosphate-starvation. Through comparative DNA microarray analysis of afsR2-overexpressed S. lividans, here we also identify several afsR2-dependent genes involved in phosphate starvation, morphological differentiation, and antibiotic regulation in S. lividans, confirming that the AfsR2 plays an important pleiotrophic regulatory role in Streptomyces species.
The hydrophilic ophthalmic lens with addition of 2-hydroxyethyl acrylate (HEA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), hydroxypropyl methacrylate (HPMA) and Ag nanoparticles were manufactured. And also, the cross-linker ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) and the initiator azobisisobutyronitrile (AIBN) were used for polymerization. The polymerization of the hydrogel lens material was conducted through thermal polymerization in 100 ℃ for 1h. The optical and physical characteristics of hydrogel lens were evaluated by measuring water content, refractive index and optical transmittance. The water content of sample containing HEA, HEMA and HPMA was in the average of 82.12%, 37.06% and 21.57%, respectively. And also, refractive index of the sample containing HEA, HEMA and HPMA was in the average of 1.3540, 1.4330 and 1.4649, respectively. In case of the optical properties of the sample, the results showed that the near-UV transmittance was 82.67%, 80.32% and 79.83%, and the visible transmittance was 89.72%, 88.24% and 86.89%, respectively. And also, optical transmittance of the sample containing Ag nanoparticles showed that the near-UV transmittance of 10.59% and visible transmittance of 43.74% were obtained. From the results, the molecular length influenced on the water content and refractive index of the polymerized material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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