Liquid phase adsorption equilibria of amines in an aqueous solution onto high silica zeolite pellets (HSZ), macroreticular resin particles (MR) and granular activated carbon (GAC) were determined using a batch bottle technique at 298K. The isotherm curves of HSZ-amines and GAC-amines indicate the nonlinear relationship of unfavorable adsorption type of HSZ-amines and favourable one of GAC-amines. However the curves of MR-amines represent the linear pattern of an adsorption isotherm. Among various equilibrium isotherms, the three parameters of the Redlich-Peterson equation and the two parameters of the Freundlich equation are found to be the most satisfactory within the range of this study. The two parameters of the Langmuir isotherm were not applicable to the present adsorption systems. The amines were adsorbed on the HSZ, MR and GAC in the following sequence of adsorptivity; aromatic amines > primary amines > secondary amines. The product of the Freundlich constants, k and n, proportionally increased with the boiling point, molar volume and dissociation constants of amines adsorbed on HSZ, MR and GAC.
To obtain the breakthrough characteristics for the design of fixed bed adsorption plant, adsorption experiment on granular activated carbon was performed with tharonil in the fixed bed. The pore diffusivity and surface diffusivity of tharonil estimated by the concentration-time curve and adsorption isotherm were $D_s=2.825{\times}10^{-9}cm^2/s,\;D_p=1.26{\times}10^{-5}cm^2/s$, respectively. From comparison of the pore diffusivity and surface diffusivity, it was found that surface diffusion was controlling step for intrapaticle diffusion. The breakthrough curve predicted by constant pattern-linear driving force model were shown to agree with the experimental results. The surface diffusivity and film mass transfer coefficient had no effect on the theoretical breakthrough curve but the adsorption isotherm had fairly influence on it. Appearance time of breakthrough curve is faster with the increase flow rate and inflow concentration of liquid. The utility of granular activated carbon is enhanced with the increase of bed height and with the decrease of inflow rate.
Haloacetonitriles (HANs) are nitrogenous disinfection by-products (DBPs) that have been reported to have a higher toxicity than the other groups of DBPs. The adsorption process is mostly used to remove HANs in aqueous solutions. Functionalized composite materials tend to be effective adsorbents due to their hydrophobicity and specific adsorptive mechanism. In this study, the removal of dichloroacetonitrile (DCAN) from tap water by adsorption on thiol-functionalized mesoporous composites made from natural rubber (NR) and hexagonal mesoporous silica (HMS-SH) was investigated. Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) results revealed that the thiol group of NR/HMS was covered with NR molecules. X-ray diffraction (XRD) analysis indicated an expansion of the hexagonal unit cell. Adsorption kinetic and isotherm models were used to determine the adsorption mechanisms and the experiments revealed that NR/HMS-SH had a higher DCAN adsorption capacity than powered activated carbon (PAC). NR/HMS-SH adsorption reached equilibrium after 12 hours and its adsorption kinetics fit well with a pseudo-second-order model. A linear model was found to fit well with the DCAN adsorption isotherm at a low concentration level.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.09a
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pp.78-82
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2003
Development of hematite-coated sand was evaluated for the application of the PRB (permeable reactive barrier) in the arsenic-contaminated subsurface of the metal mining areas. The removal efficiency of As(III) and As(V), the effect of anion competition and the capability of arsenic removal in the flow system were investigated through the experiments of adsorption isotherm, arsenic removal kinetics against anion competition and column removal. Hematite-coated sand followed a linear adsorption isotherm with high adsorption capacity at low level concentrations of arsenic (< 1.0 mg/l). When As(III) and As(V) underwent adsorption reactions in the presence of anions (sulfate, nitrate and bicarbonate), sulfate caused strong inhibition of arsenic removal, and bicarbonate and nitrate caused weak inhibition due to specific and nonspecific adsorption onto hematite, respectively. In the column experiments, high content of hematite-coated sand enhance the arsenic removal, but the amount of the arsenic removal decreased due to the higher affinity of As(V) than As(III) and reduced adsorption kinetics in the flow system, Therefore, the amount of hematite-coated sand, the adsorption affinity of arsenic species and removal kinetics determined the removal efficiency of arsenic in the flow system. arsenic, hematite-coated sand, permeable reactive barrier, anion competition, adsorption.
Adsorption isotherms for chaga mushroom powder as influenced by particle size were investigated using a gravimetric technique. Samples were equilibrated in desiccators containing sulfuric acid solutions of known water activity (0.11-0.93), then placed in temperature-controlled chambers for approximately ten days. Equilibrium moisture content (EMC) of chaga mushroom powder increased with water activity in all samples. EMC was slightly greater in the samples comprised of smaller particle size, however there was no marked difference in appearance between the three samples. The chaga mushroom powder exhibited Type II behavior. When the BET model was used to determine mean monolayer values, 0.077, 0.077, and 0.070 $H_2O/dry$ solid was observed for <250, 250-425, and $425-850\;{\mu}m$ sized samples, respectively, however mean monolayer values were 0.121, 0.111, and 0.101 $H_2O/dry$ solid, respectively, when the GAB model was used. The experimental EMC values were related to the computed values from Henderson's model. The coefficient of determination and standard error for the linear regression were 0.997 and 0.003, respectively.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.32
no.3
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pp.181-189
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2008
GaAs film growth process from trimethylgallium(TMGa) and tertiary-butylarsine(TBAs) using a horizontal MOCVD reactor was numerically studied to explain the experimental result that the decreasing surface reaction rate as the increasing partial pressure of group III species. Using the non-linear model based on the Langmuir isotherm which considers the adsorption and desorption of molecules, film deposition over the entire reactor scale was predicted by computational fluid dynamics (CFD) with the aid of the parameters obtained from the selective area growth (SAG) technique. CFD Results using the non-linear surface reaction model with the parameters determined from the SAG experiments predicted too high film growth rate compared to the measured values at the downstream region where the temperature was decreased abruptly. The pairs of ($k_s^n$, K) from the numerical simulations was $(2.52{\times}10K^{-6}mol/m^2/s,\;1.6{\times}10^5m^3/mol)$, whereas the experimentally determined was $(3.58{\times}10^{-5}mol/m^2/s,\;6.9{\times}10^5m^3/mol)$.
The aim of this study was to investigate the removal efficiency of $17{\alpha}$-methyltestosterone (MT) from aqueous solution by Salvinia cucullata Roxb. ex Bory in an active plant-based reactor with a specific focus on linear regression analysis for the sorption phenomena of MT onto the plant roots. A high performance liquid chromatographic method using UV detection (245 nm) was used to analyse the samples. The batch experiments of the active plant reactor (APR) were established to investigate the ability of Salvinia cucullata to remove MT from the liquid phase. The results revealed that 40% and 60% removal of MT from the liquid phase was observed at 5 min. and at 4 h, respectively. Salvinia cucullata can effectively remove MT from the aqueous solution in APRs. Kinetic studies revealed that the sorption phenomena of MT by Salvinia is best described using a linearized pseudo - second order model. Based on the kinetic parameters, it is likely that during the first 4 h of the contact (t = 0 to t = 4 h) sorption is the major driving mechanism of the disappearance of MT from aqueous solutions. However, at higher MT concentrations, diffusivity of MT has a significant effect on the migration of MT from the bulk stream to the root surface. The isotherm analysis revealed that the sorption kinetics favourably followed pseudo second-order. The results of isotherm analysis have indicated that the sorption of MT onto the root surfaces of Salvinia cucullata was favourable and almost irreversible.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2001.09a
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pp.115-119
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2001
Contaminant retardation factor is derived from the colloidal and contaminant transport equations for a four-phase porous medium: an aqueous phase, two mobile colloidal phases, and a solid matrix. It is assumed that the contaminant sorption to solid matrix and colloidal particles and the colloidal deposition on solid matrix follow the linear isotherms. The behavior of the contaminant retardation factor in response to the change of model parameters is examined employing the experimental data of Magee et al. (1991) and Jenkins and Lion (1993). In the four-phase system, the contaminant retardation factor is determined by both the contaminant association with solid matrix and colloidal particles and the colloidal deposition on solid matrix. The contaminant mobility is enhanced when the affinity of contaminants to mobile colloids increases. In addition, as the affinity of colloids to solid matrix decreases, the contaminant mobility increases.
In order to elucidate the adsorption mechanism of the herbicide, bentazon and its metabolites on soil, their adsorption patterns on soil and six adsorbents were investigated with Freundlich, Langmuir and linear isotherm. Freundlich constants ($K_f$) and maximum adsorption amount($Q^0$) of bentazon on soil was 0.55 and 3.97. Kd and Koc values of it were 0.18 and 18. The all of metabolites used except deisopropylbentazon amounts sorbed on the soil were much higher than bentazon. The most of 8-hydroxybentazon was adsorbed on soil showing $K_f$ = 316.6, $Q^0$ = 3,488, Kd = 29.7 and Koc = 2,970. Bentazon, deisopropylbentazon and 8-hydroxybentazon were shown high affinity to anion exchange regardless of pH and $NH_2$ in low pH range. Reversed phase $C_{18}$ resulted in 100% retention of N-methylbentazon regardless of pH and other metabolites were retained below 40%. The AIBA was strongly adsorbed in silica gel, COOH and cation exchange phase but poor retention was on anion exchange sorbent. 2-Aminobenzoic acid showed an amphipathic nature which had high affinity for COOH and cation exchange phase at pH 7.0 as well as $NH_2$ and anion exchange sorbent at pH 3.0.
Lee, Sang Eun;Lim, Woo Jin;Ahn, Jae Ho;Kim, Jeong-Gyu;Lim, Soo-Kil
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.37
no.6
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pp.365-370
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2004
To invesligate the characteristics of silica sorption on soils silica sorption experiments were conducted with 9 soils at 4 pH levels (5, 6, 7, and 8). Silica sorption increased in great extent with increase of pH. At the same pH level silica sorption increased linearly with increase of equilibrium $SiO_2$ concentration. Silica sorption characteristics was C-type. The C-type slope, i.e., the slope of linear regression of silica sorption isotherm, increased exponentially with increase of pH in all soils. Log(C-type slope) increased linearly with increase of pH in all soils. The slopes of linear regression were similar in most soils from 0.29 to 0.34 except Sachon and Jonggog soil. None of the soil properties showed any correlation with the slope of linear regression of Log(C-type slope) to pH. Only $Fe_o$ (oxalate extractable Fe oxides) was significantly correlated with the Log(C-type slope) at pH 7 in simple correlation analysis, and was shown to be the principal contributor as determined by standardized multiple linear regression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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