Kim, Se-Hoon;Kim, Hae-Ryoung;Kim, Sung-Eun;Yang, Woo-Ick;Lee, Kwang-Gil;Hong, Soon-Won
The Korean Journal of Cytopathology
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v.14
no.2
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pp.86-90
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2003
Kimura's disease is a chronic inflammatory disorder of unknown cause and is most prevalent among Asians. The cytologic findings of Kimura's disease are significant numbers of eosinophils in a background of lymphoid cells, occasional fragments of collagenous tissue, proliferation oi vessels, and Warthin-Finkeldey polykaryocytes. Among these features, the most important cytologic feature of Kimura's disease is a significant numbers of eosinophils. We experienced a case of Kimura's disease in the parotid gland which we fatted to recognize on cytology due to the apparent paucity of eosinophils. On careful retrograde reviewing of the cytologic findings, a few scattered leukocytes, previously interpreted as polymorphous leukocytes, had bilobed nuclei and coarse green but granular cytoplasm on Papanicolaou preparation. These leukocytes showed obvious orange-red intracyloplasmic granules as in eosionophils on Giemsa stain. The paucity of eosinophils may be due to the thick fibrosis around lymphoid follicles or any technical error during aspiration. Whereas the Warthin-Finkeldey type giant cell is not a sensitive cytologic marker of Kimura's disease, it may be a helpful cytologic feature. To reach a correct cytologic diagnosis of Kimura's disease, It is important to keep in mind that searching for Warthin-Finkeldey type giant cells and evaluation of Giemsa stain for detection of eosinophils would be helpful.
A new test strip to detect leukocytes using the myeloperoxidase in urine was developed. The reagent strip contains tetramethylbenzine, glucose and glucose oxidase. The detection limit was between 10 cells per 1$\mu$l urine(5 cells/hpf), showing greenish yellow color in the range of 10-25 cells/$\mu$l, green color in the range of 75-250 cells/$\mu$l, greenish blue color in the range of 500 cells/$\mu$l. The result can be obtained within two minute. The performance of the new method was evaluated by comparing the results of microscopic examination and other commercial products. Good correlations were shown between the values obtained by our urine strip and those by other commercial products with 172 urine samples. The results were proven that new methods were useful as primary screening reagents to detect leukocytes in urine.
Objectives : Applying herbal-acupuncture using Ursi Fet into Zusanli (UZ) on to the atopic dermatitis (AD) in mice to study changes in external dermal formation, change of leukocytes in vasculature, change of lipid formation in stratum corneum and distribution of ceramide. This study was done through forcing an injury to the mice's back skin which damages the lipid protection formation in the stratum corneum. Methods : The AD which was caused intentionally using the external application on the mice's back skin was treated with VB; the change of leukocytes in the vasculature was identified through optima 5.2 and Student's t-test and the results were made into a dermal formation graph. Results : After dispensing UZ into the AD, the dermal injury decreased. The recovery of the lipid protection formation which includes lipid and ceramide in the stratum comeum (for suppressing acute inflammation due to factors such as PKC, $TNF-\alpha,\;IL-1\beta$, which controlled the secretion of the relating inflammatory cytokine) also went on to show a decrease of both angiogenesis and degranulated mast cells. In addition, the decrease of epithelial injury also caused the growth of cells to decrease in the stratum basale and cytoclasis. In the vasculature, the leukocytes were also decreased na this could relate to a decrease in AD. Conclusions : UZ has an effect on AD by suppressing dermal injury through the recovery of the lipid protection formation in the stratum corneum.
Objectives : To study change of external dermal formation, change of leukocytes in vasculature, change of lipid formation in stratum corneum and distribution of ceramide through administering Sihocheonggan-san (SC) extract on to the control (CON). This study was done through forcing injury to mice's back skin which have lipid protection formation in stratum corneum. Materials and Methods : The CON to which damage was caused intentionally using the external application on the mice's back skin used the SC. The change of leukocytes in vasculature were identified through optima 5.2 and Student's t-test and the results were made into a dermal formation graph. Results : After dispensing SC extract into the CON, dermal injury was decreased. Especially, recover of lipid protection formation, which includes lipid and ceramide in stratum corneum suppressing acute inflammation that some factors are PKC, TNF-α, IL-12B which controlled the secretion of relating inflammatory cytokine, also went onto decrease of angiogenesis, and a decrease of degranulated mast cells was noted. In addition, the decrease of epithelial injury also caused the growth of cells to decrease in stratum basale and cytoclasis. In the vasculature, the leukocytes were also decreased and it could relate to decrease in CON. Conclusions : SC has effect on CON suppressing the dermal injury through recovering of lipid protection formation in stratum corneum.
Effects of moxibution at the Gwanweon, Jungwan and Joksamlee on the blood picture in rat with transportation stress were determined. Counts of RBC showed a tendency to increase from 6 hours to 12 hours after transportation stress, however in the moxibution group, showed no changes in counts of RBC after transportation stress and the tendency of fluctuation was similiar to those of none stress group. The changes in Hb after transportation stress showed no difference among moxibution group and none moxibution group, however the changes in PCV showed a tendency to increase from 3 hours to 6 hours after transportation stress in two stress group. In the mean values of erythrocytic blood during experimental times, counts of RBC showed a high values (P<.05) in the stress only group, however in the other groups, these values showed no difference (P>.05) among treatment and the values of Hb and PCV showed no difference among 4 treatment groups. In the two stress groups, counts of WBC and Neutrophils showed a tendency to decrease after transportation stress, however the moxibution group was recovered to normal Leukocytes condition on short time compared with those of none moxibution group. In the mean values of Leukocytes during experimental times, counts of WBC and Neutrophils showed a high values and Lymphocytes showed a low values in the stress only group compared with those of other groups, however the stress group with moxibution showed no difference in Leukocytes values compared with those of normal condition group. Monocytes, Basophils and Eosinophils showed no difference among 4 treatment groups(P>.05). Results from this study indicate that the moxibution can tolerate the effects of transportation stress in rat.
This study was undertaken to examine whether 1,2-benzopyrone affects on chemotactic activity of canine peripheral blood leukocytes. A modified Boyden chamber method was sed on chemotaxis evaluation. The direct treatments of 1,2-benzopyrone showed no ffects on the chemotaxis of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and olymorphonuclear cells (PMNs). But chemotaxis of PMN was remarkably enhanced by ulture supernatant from PBMC but not PMN treated with 1,2-benzopyrone. Similarly, it as also increased by recombinant (r) interleukin (lL)8. This chemotactic activity of MN was inhibited by addition of anti-rIL-8 polyclonal antibody. The chemotaxis of PBMC was not enhanced by culture supernatant from either PBMC or PMN treated with 1,2-benzopyrone. Therefore, these results suggested that the chemotactic activity of PMN ay be mainly mediated by IL-8-like factor(s) produced from PBMC treated with ,2-benzopyrone.
Inhibitory effects of 16 cinnamic acid analogs on formyl-Met-Leu-Phe(fMLP)-induced chemotaxis of rat polymorphonuclear leukocytes were determined by using a microchemotaxis appa ratus. 3,4-Dlhydrocinnamic acid called as caffeic acid exhibited the highest inhibitory effect on the chemotaxis among cinnamic acid analogs tested in this study. Hydroxycinnamic acids exhibited stronger inhibitory effects on the chemotaxis than cinnnamic acid. Hydroxycinnamic acids with one hydroxy group at ortho, meta or para position exhibited similar inhibitory effects on the chemotaxis with corresponding methoxy cinnamic acids, but 3,4-dihydroxycinnamic acid did stronger inhibitory effects than 3,4-dimethoxycinnamic acid. 3,4-Dimethoxycinnamic acid exhibited weaker inhibitory effects on the chemotaxis than 1,2-dimethoxy-4-propenylbenzene and 3,4-dimethoxy cinnamonitrile with -CH=CHCN or -CH=$CHCH_3$, group instead of -CH=CHCOOH group. 4-Hydroxy cinnamic acid and 3,4-dihydroxycinnamic acid exhibited stronger exhibitory effects on the chemotaxis than 3-(4-hydroxyphenyl) propionic acid and 3,4-dihydroxyhydrocinnamic acid with -$CH_2CH_2$COOH group instead of -CH=CHCOOH group.
Purpose: The aim of this study was to evaluate the clinical significance of inflammatory biomarkers in acute infectious diarrhea among children. Methods: Clinical parameters including fever, bacterial and viral etiology based on stool culture and multiplex polymerase chain reaction, and nine biomarkers including C-reactive protein (CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR) and leukocytes in blood and calprotectin, lactoferrin, myeloperoxidase, polymorphonuclear elastase, leukocytes, and occult blood in feces were evaluated in children who were hospitalized due to acute diarrhea without underlying disease. Results: A total of 62 patients were included. Among these patients, 33 had fever, 18 showed bacterial infections, and 40 patients were infected with 43 viruses. Of all the biomarkers, CRP was significantly correlated with fever (p<0.001). CRP, ESR, calprotectin, lactoferrin, myeloperoxidase, fecal leukocytes, and occult blood were significantly associated with infection with bacterial pathogens (p<0.001, p=0.04, p=0.03, p=0.003, p=0.02, p=0.03, p=0.002, respectively). The combination of CRP and fecal lactoferrin at their best cut-off values (13.7 mg/L and $22.8{\mu}g/mL$, respectively) yielded a sensitivity of 72.2%, and a specificity of 95.5% for bacterial etiology compared with their individual use. Conclusion: Blood CRP is a useful diagnostic marker for both fever and bacterial etiology in acute pediatric diarrhea. The combination of CRP and fecal lactoferrin yields better diagnostic capability for bacterial etiology than their use alone for acute diarrhea in children without underlying gastrointestinal disease.
Park, Jae-Sung;Son, Min-Ji;Hwang, Chang-Soon;Lee, Ho
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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v.25
no.3
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pp.365-378
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2022
Complete blood cell count(CBC) is a technique that counts leukocytes for each type of blood cell being analyzed. The principle is that laser is incident to ex vivo flowing leukocytes in a microcapillary tube and scattered light occurs by laser and leukocytes. By collecting the scattered light, we can count the types of cells because different cells generate different light-scattering patterns. However, the technique has an intrinsic limitation, scattering pattern is shown in a wide range region in the resulting, which makes it difficult to accurate analyze and use fluorescent dyes. To overcome this limitation, a new design of CBC with a dual laser, which irradiates with orthogonal angles for collecting quad-scattering information was proposed. Before development, the scattering difference depending on wavelength must be investigated to only catch up to the scattered signal by angles. Some studies, which focused on simple particles, have been conducted to theoretically and experimentally investigate different scatterings by wavelength. In this study, we propose an optical system for measuring scattered light and investigate a complex particle. As a result, the green laser made strong scattering signals in both the forward and side direction: 10% and 30%, respectively.
Kim, Ki-Hyun;Kim, Kwang-Sik;Kim, Doo-Wan;Sa, Soo-Jin;Kim, Young-Hwa
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.1
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pp.194-201
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2017
This study was conducted to determine the valid time for accurate detection of complete blood cell count (CBC) in pig blood using an automatic blood corpuscle analyzer (Hemavet 950FS). Blood samples were collected from 34 pigs (Duroc) with a 60 kg (${\pm}3.5$) body weight. Ten specimens with CBC parameters in normal range and with no hemolysis were selected among 34 samples and used in this study. Regarding leukocytes parameters, white blood cell (WBC), neutrophil (NE), and lymphocyte (LY) counts showed a low daily variation (coefficient of variation, CV), whereas monocyte (MO), eosinophil (EO), and basophil (BA) CVs were significantly high (19.7, 56.9, and 53.3%, respectively). On the other hand, all parameters of erythrocytes and thrombocytes showed stable daily variation. All parameters of leukocytes and thrombocytes were significantly reduced as storage time passed (P<0.01 or 0.001), except for lymphocytes (P=0.535). However, no significant differences were observed in parameters of erythrocytes from blood up to 120 hours. From above results, we assert that Hemavet 950FS is useful in analyzing CBC, except for MO, EO, and BA. For accurate detection of leukocyte and thrombocyte parameters, analysis should be performed within 4 hours after blood collection when using Hemavet 950FS. On the other hand, parameters of erythrocytes could be stably detected for at least 120 hours after blood collection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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