Kim, Jin Kyu;Shin, Jun Jae;Park, Sang Keun;Hwang, Yong Soon;Kim, Tae Hong;Shin, Hyung Shik
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.54
no.4
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pp.296-301
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2013
Objective : We conducted a retrospective study examining the outcomes of intracerebral hemorrhage (ICH) in patients with chronic kidney disease (CKD) to identify parameters associated with prognosis. Methods : From January 2001 to June 2008, we treated 32 ICH patients (21 men, 11 women; mean age, 62 years) with CKD. We surveyed patients age, sex, underlying disease, neurological status using Glasgow Coma Scale (GCS), ICH volume, hematoma location, accompanying intraventricular hemorrhage, anti-platelet agents, initial and 3rd day systolic blood pressure (SBP), clinical outcome using the modified Rankin Scale (mRS) and complications. The severity of renal functions was categorized using a modified glomerular filtration rate (mGFR). Multifactorial effects were identified by regression analysis. Results : The mean GCS score on admission was $9.4{\pm}4.4$ and the mean mRS was $4.3{\pm}1.8$. The overall clinical outcomes showed a significant relationship on initial neurological status, hematoma volume, and mGFR. Also, the outcomes of patients with a severe renal dysfunction were significantly different from those with mild/moderate renal dysfunction (p<0.05). Particularly, initial hematoma volume and sBP on the 3rd day after ICH onset were related with mortality (p<0.05). However, the other factors showed no correlation with clinical outcome. Conclusion : Neurological outcome was based on initial neurological status, renal function and the volume of the hematoma. In addition, hematoma volume and uncontrolled blood pressure were significantly related to mortality. Hence, the severity of renal function, initial neurological status, hematoma volume, and uncontrolled blood pressure emerged as significant prognostic factors in ICH patients with CKD.
Rotimi, Oluwakemi A.;Rotimi, Solomon O.;Oluwafemi, Flora;Ademuyiwa, Oladipo;Balogun, Elizabeth A.
Toxicological Research
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v.34
no.3
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pp.211-220
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2018
Early life exposure to aflatoxin B1 (AFB1) and low protein diet through complementary foods during weaning is common in parts of Africa and Asia. This study evaluated the effect of co-exposure to AFB1 and low protein diet on the extrahepatic tissues of rats. Twenty-four three-week old weanling male albino rats were used for this study and were randomly assigned into four groups: group 1 served as control and was fed normal protein diet (20% protein), group 2 was fed low protein diet (5% protein), group 3 was fed normal protein diet + 40 ppb AFB1 while group 4 received low protein diet + 40 ppb AFB1, all for eight weeks. Afterward, biomarkers of anemia (packed cell volume (PCV), hemoglobin) and kidney function (urea, uric acid, and creatinine) were determined in the blood while biomarkers of oxidative stress were determined in the tissues spectrophotometrically. Co-exposure to AFB1 and low protein diet significantly (p < 0.05) decreased body weight gain and PCV, increased biomarkers of kidney functions and induced oxidative stress in the tissues studied. There was significant (p < 0.05) reduction in glutathione concentration while TBARS was significantly increased in the tissues. Co-exposure to AFB1 and low protein diet had additive effects on decreasing the weight gain and potentiation effect of kidney dysfunction in the rats. The co-exposure also decreased antioxidant enzymes and increased oxidant status in the tissues. Our results demonstrate that this co-exposure has deleterious health effects on extrahepatic tissues and should be a public health concern especially in developing countries where AFB1 contamination is common.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.3
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pp.709-713
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2007
Basement membranes (BMs) are extracellular matrices associated with epithelia, endothelia, muscle, fat and peripheral nerve. They are involved in cell survival, migration, differentiation. BMs functions also include tissue formation and provide mechanical stability as a selective barriers. Laminins are heterotrimeric glycoproteins found in BMs and have a crucial role in cell adhesion and signalling. Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells are the best established mammalian model for studying epithelial cell biology The cells form an epithelial monolayer, with tight junctions separating an apical surface from a basolateral membrane facing the filter support and neighboring cells. In this study, using MDCK cells, the synthesis of the BM protein such as laminin with or without methanol extract of Chrysanthemum morifolium (CM) stimulation was analyzed by immunoblotting and CM showed significant increased cell density and enhanced synthesis of laminin.
Appropriate control of diet and water intake is important for maintaining normal blood pressure, fluid and electrolyte homeostasis in the body. It is relatively understood that the amount of sodium and potassium intake directly affects blood pressure and regulates ion transporters; Na and K channel functions in the kidney. However, little is known about whether diet and water intake regulates Aquaporin (AQP) function. AQPs, a family of aquaporin proteins with different types being expressed in different tissues, are important for water absorption by the cell. Water reabsorption is a passive process driven by osmotic gradient and water permeability is critical for this process. In most of the nephron, however, water reabsorption is unregulated and coupled to solute reabsorption, such as AQP1 mediated water absorption in the proximal tubule. AQP2 is the only water channel founded so far that can be regulated by hormones in the kidney. AQP2 expressed in the apical membrane of the principal cells in the collecting tubule can be regulated by vasopressin (antidiuretic hormone) controlling the final volume of urine excretion. When vasopressin binds to its receptor on the collecting duct cells, it stimulates the translocation of AQP2 to the membrane, leading to increased water absorption via this AQP2 water channel. However, some studies also indicated that the AQP2 is also been regulated by vasopressin independent mechanism. This review is focused on the regulation of AQP2 by diet and the amount of water intake on salt and water homeostasis.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.5
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pp.1161-1165
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2009
Daekumeumja is a herb-medication which has been used for alcoholic damage. This is a report about the effect of Daekumeumja on Ascites in alcoholic liver cirrhosis. The study of abdominal CT and ultrasonography were performed to evaluate the volume change of ascites. And blood tests were done to measure the liver's and kidney's functions. Reduction of ascites is proved by abdominal CT & ultrasonography. And lab findings of liver functions showed improvement. This study suggests that Daekumeumja is probably effective in the treatment of ascites in alcoholic liver cirrhosis.
This study investigated the effects of high amylose starch (HAS) consumption on gut functions in male Sprague-Dawley rats. Experimental animals were fed an diet containing HAS for 4 weeks (0, 125, 250, 500 g/kg diet). Stool weights, transit time, the pH of cecum, Bifidobacterium growth, short chain fatty acid production, and prostaglandin E$_2$production in colon mucus were measured. HAS intake did not affect body weight gain or food efficiency ratio during experimental period. There were no significant differences in kidney weight, epididymal fat pad weights or spleen weights, but the weights of the liver and thymus were significantly lower in the HAS100 group. The length of the large intestine, the weights of the cecum wall and cecum contents, and stool weights significantly increased through HAS intake. But transit time was not affected by the experimental diet. Although Bifidobacterium growth in the cecum increased through the HAS intake dose dependently, there were significant differences in the HAS50 and HAS100 groups. HAS intake increased the production of short chain fatty acid in the cecum contents. In particular, acetate and butyrate concentrations grew significantly. And the production of prostaglandin E$_2$in the colon mucus significantly decreased through HAS intake. These results demonstrate that high amylose starch intake significantly improves gut function.
Galectin-3 is a carbohydrate-binding protein and regulates diverse functions, including cell proliferation and differentiation, mRNA splicing, apoptosis induction, immune surveillance and inflammation, cell adhesion, angiogenesis, and cancer-cell metastasis. Galectin-3 is also recommended as a diagnostic or prognostic biomarker of various diseases, including heart disease, kidney disease, and cancer. Galectin-3 exists as a cytosol, is secreted in extracellular spaces on cells, and is also detected in nuclei. It has been found that galectin-3 has different functions in cellular localization: (i) Extracellular galectin-3 mediates cell attachment and detachment. (ii) cytosolic galectin-3 regulates cell survival by blocking the intrinsic apoptotic pathway, and (iii) nuclear galectin-3 supports the ability of the transcriptional factor for target gene expression. In this review, we focused on the role of galectin-3 on translocation from cytosol to nucleus, because it happens in a way independent of carbohydrate recognition and accelerates cancer progression. We also suggested here that intracellular galecin-3 could be a potent therapeutic target in cancer therapy.
In this study attemps were made to obtain evidence as to the action of Mori Radicis Cortex on the renal' function of anesthetized mongrel dogs. 1. A light brown powder isolated from Mori Radicis Cortex (MRC) by a slight modification of Tanemura's method, when given intravenously in doses ranging 0.5 to 5.0mg/kg, elicited diuresis with the increase of positive water clearance and amounts of $Na^{+}$ and $K^{+}$ excreted in the urine. At this time the glomerular filtration rate, renal plasma flow and osmolar clearance were not observed to have any significant changes. This diuresis was augmented in process of time and its maximum effect was exhibited about 30 minutes after administration of MRC. 2. The MRC, when administered into a intra carotid artery, responded promptly with diuresis and natriuresis at a level too small to effect renal functions when administered intravenously. In this experiment the patterns of changes of renal function were the patterns of changes of renal function were the same as those of the above intravenously administered experiment. 3. When infused directly into a renal artery, the MRC exhibited little effect on either kidney. 4. During water diuresis, the MRC did not elicit diuretic action or significant changes in renal functions. The above observations suggest that the diuresis of MRC is brought about by the inhibition of the release of antidiuretic hormone with the mechanism facilitating the excretion of $Na^{+/}$ and $K^{+}$ in urine.
This study is an attempt to study the influence of clonidine, which has a central sympatholytic action, on the renal function in dogs and to elucidate its mechanism of action. Clonidine ($15\mu$g/kg) injected into a cephalic vein of the dog produced a marked increase in urine flow and in amounts of $Na^{+}$ and $K^{+}$ excreted in urine, and clearances of free water and osmolar substance, the reabsorption rates of $Na^{+}$ and $K^{+}$ in renal tubules were significantly decreased. Clonidine ($50.0]mu$g/kg) administered intravenouly elicited a transient reduction in urine flow, along with inhibition of all renal functions. Intravenous clonidine-induced diuretic effect was completely blocked by pretreatment with reserpine, and was lessened by water diuresis. Clonidine ($3.0\mu$g/kg) injected tnto a carotid artery revealed a transient diuresis with a increase in clearance of free water. Clonidine injected into a renal artery showed a significant antidiuretic effect and all functions of an experimental kidney were reduced. Antidiuretic action induced by clonidine given into a renal artery markedly suppressed by pretreatment with reserpine. The above results suggest that clonidine has dual mechanisms: 1) diuretic effect due to the central sympatholytic action and inhibition of release of antidiuretic hormone, and 2) antidiutetic effect indued by indirect symptheic stimulation in the periphery.
International Journal of Internet, Broadcasting and Communication
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v.11
no.4
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pp.1-10
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2019
This Dietary cholesterol augments lipid profile and primes production and activation of platelets, leading to development of atherosclerosis which produce several detrimental effects on cardiovascular health. Ethnomedicine and Mediterranean diet are natural sources and cost effective modes against several ailments including cardiovascular diseases while fermented foods have gained interest due to their increased nutrient profile, enhanced bioavailability and efficacy. Garlic has been known to reduce cholesterol and inhibit platelet activation. We examined whether fermented garlic ameliorates effects of hypercholesterolemia and platelet functions in rats. Methodology: Male SD rats were fed with hypercholesterolemia diet and treated with spirulina, fermented and non-fermented preparations of garlic for one month. Platelet aggregation and granule secretion were assessed to evaluate platelet activation. Liver and kidney weights, lipid and enzymatic profile of serum and whole blood analysis was performed. Expressions of SREBP, ACAT-2 and HMG-CoA were assessed using RT-PCR while liver and adipose tissues were analyzed for histological changes. Both fermented and non-fermented garlic inhibited platelet aggregation and granule secretion while fermented garlic showed greater inhibitor tendency. Fermented garlic significantly reduced liver weight and triglycerides concentrations than non-fermented garlic. Similarly, fermented garlic greatly abrogated the detrimental effects of steatosis on liver and adipose tissues. Fermented garlic significantly improved lipid profile and modulated platelet functions, thereby inhibiting atherosclerosis and platelet related cardiovascular disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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