Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.9
no.5
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pp.1125-1129
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2008
Polypropylene (PP)/corn starch master batch(starch-MB) blends with different PP compositions of 90, 80, 70, and 60 wt% were prepared by melt compounding at $200^{\circ}C$, using lab scale Brabender mixer. The chemical structures, thermal properties and non-isothermal crystallization behavior of the PP/starch-MB blends were investigated by FT-infrared spectrometry (FT-IR), differential scanning calorimetry (DSC), and thermogravimetric analyzer (TGA). The fabrication of the PP/starch-MB blend was confirmed by the existence of hydroxy group in FT-IR spectrum. There was no district change in melting temperature and melting enthalpy, and TGA curve indicates a decrease in degradation temperature with starch-MB content. The non-isothermal crystallization process was analyzed using by Avrami equation. The Avrami exponents were in the range of 2.71-3.97 for PP and 1.48-1.99 for PP/starch-MB blonds. The activation energies calculated by Kissinger method were 233 kJ/mol for PP, 484 kJ/mol for PP90, 541 kJ/mol for PP80, 553 kJ/mol for PP70, and 422 kJ/mol for PP60.
Giardia lamblia is recognized as one of the most prevalent parasites in dogs. The present study aimed to establish a loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for rapid and specific detection of G. lamblia from dogs. The fecal samples were collected and prepared for microscopic analysis, and then the genomic DNA was extracted directly from purified cysts. The concentration of DNA samples of G. lamblia were diluted by 10-fold serially ranging from $10^{-1}$ to $10^{-5}ng/{\mu}l$ for LAMP and PCR assays. The LAMP assay allows the amplification to be finished within 60 min under isothermal conditions of $63^{\circ}C$ by employing 6 oligonucleotide primers designed based on G. lamblia elongation factor 1 alpha ($EF1{\alpha}$) gene sequence. Our tests showed that the specific amplification products were obtained only with G. lamblia, while no amplification products were detected with DNA of other related protozoans. Sensitivity evaluation indicated that the LAMP assay was sensitive 10 times more than PCR. It is concluded that LAMP is a rapid, highly sensitive and specific DNA amplification technique for detection of G. lamblia, which has implications for effective control and prevention of giardiasis.
The failure of geogrids can be defined as an excessive creep strain which causes the collapse of slopes and embankments. In this study, the lifetime of knitted polyester geogrids was predicted by using SIM(Stepped Isothermal Methods using TTS principal) and statistical data analysis techniques. The results indicate that the creep strain was 8.74, 8.79, 8.80% with 2.16~2.20% of CV% at 75, 100, 114 years, respectively and the creep strain reaches 9.3% after 100 years of usage at $27^{\circ}C$ which meets the required lifetime(creep strain less than 10% after 100 years of usage) in the fields. The SIM method is shown to be effective in reduction of uncertainty associated with inherent variability of multi-specimen tests and shorter test times than conventional TTS(Time-Temperature Superposition).
The structural changes occurring in the isothermal crystallization processes of polyethylene (PE), poly-oxymethylene (POM), and vinylidene fluoridetrifluoroethylene (VDFTrFE) copolymer have been reviewed on the basis of our recent experimental data collected by the time-resolved measurements of synchrotron-sourced wide-angle (WAXS) and small-angle X-ray scatterings (SAXS) and infrared spectra. The temperature jump from the melt to a crystallization temperature could be measured at a cooling rate of 600-1,000 $^{\circ}C$/min, during which we collected the WAXS, SAXS, and infrared spectral data successfully at time intervals of ca. 10 sec. In the case of PE, the infrared spectral data clarified the generation of chain segments of partially disordered trans conformations immediately after the jump. These segments then became transformed into more-regular all-trans-zigzag forms, followed by the formation of an orthorhombic crystal lattice. At this stage, the generation of a stacked lamella structure having an 800-${\AA}$-long period was detected in the SAXS data. This structure was found to transfer successively to a more densely packed lamella structure having a 400-${\AA}$-long period as a result of the secondary crystallization of the amorphous region in-between the original lamellae. As for POM, the formation process of a stacked lamella structure was essentially the same as that mentioned above for PE, as evidenced from the analysis of SAXS and WAXS data. The observation of morphology-sensitive infrared bands revealed the evolution of fully extended helical chains after the generation of lamella having folded chain structures. We speculate that these extended chains exist as taut tie chains passing continuously through the neighboring lamellae. In the isothermal crystallization of VDFTrFE copolymer from the melt, a paraelectric high-temperature phase was detected at first and then it transferred into the ferroelectric low-temperature phase at a later stage. By analyzing the reflection profile of the WAXS data, the structural ordering in the high-temperature phase and the ferroelectric phase transition to the low-temperature phase of the multi-domain structure were traced successfully.
A series of random poly(ethylene-co-1,4-butylene terephthalate)s (PEBTs), as well as poly(ethylene terephthalate) (PET) and poly(1,4-butylene terephthalate) (PBT), were synthesized by the bulk polycondensation. Their composition, molecular weight, and thermal properties were determined. All the copolymers are crystallizable, regardless of the compositions, which may originate from both even-atomic-numbered ethylene terephthalate and butylenes terephthalate units that undergo inherently crystallization. Non-isothermal crystallization exotherms were measured over the cooling rate of 2.5-20.0 K/min by calorimetry and then analyzed reasonably by the modified Avrami method rather than the Ozawa method. The results suggest that the primary crystallizations in the copolymers and the homopolymers follow a heterogeneous nucleation and spherulitic growth mechanism. However, when the cooling rate increases and the content of comonomer unit (ethylene glycol or 1,4-butylene glycol) increases, the crystallization behavior still becomes deviated slightly from the prediction of the modified Avrami analysis, which is due to the involvement of secondary crystallization and the formation of relatively low crystallinity. Overall, the crystallization rate is accelerated by increasing cooling rate but still depended on the composition. In addition, the activation energy in the non-isothermal crystallization was estimated.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.8
no.1
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pp.65-70
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2010
The distillation rate on LiCl-KCl eutectic salt under different vacuums from 0.5-50 mmHg was first investigated by using both a non-isothermal and a isothermal thermogravimetric (TG) analysis. Based on the non-isothermal TG data, distillation rate equations as a function of the temperature could be derived. Calculated flux by these model flux equations was in agreement with the distillation rate obtained from isothermal TG analysis. A distillation rate of $10^{-4}-10^{-5}$ mole $cm^{-2}sec^{-1}$ is obtainable at temperatures less than 1300K and vacuums of 0.5-50 mmHg. About a 99% salt distillation efficiency was obtained after an hour at a temperature above 1150 K under 50 mmHg in a small scale distillation test system. An increase in the vaporizing surface area is relatively effective for removing residual salt in the remaining particles, when compared to that for the vaporizing time. Over 99.95% of total distillation efficiency was obtained for a 1-h distillation operation by increasing the inner surface area from $4.52cm^2$ to $12.56cm^2$.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.3
no.3
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pp.237-243
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2015
In this research, isothermal conduction calorimetry analysis has been conducted to investigate the reactivity of alkali activated slag binders. In order to secure the reactivity and workability of alkali activated slag binders, experiences with various types and concentrations of alkali activators were performed. Isothermal conduction calorimetry were measured with different alkali activators and mass ratio of $SO_3$ to binders as variables, and sodium tripolyphosphate ($Na_2P_3O_{10}$) and hydrated sodium borate ($Na_2B_4O_710H_2O$) were used to control setting time. As a results, alkali activated slag binders required alkali activators with 4 to 5 percent of concentration to accelerate the formation of calcium silicate hydrate(C-S-H) by alkali-activation, and overall heat generation rate delayed as accumulated heat decreased due to the high $SO_3$ contents. Moreover, the use of hydrated sodium borate as setting retarder causes elongated setting time due to delaying heat generation, so it can be considered that setting retarder played an important role in delaying total heat generation rate.
Ahmad, Mais Jamil A.;Abdul-Gader Jafar, Mousa M.;Saleh, Mahmoud H.;Shehadeh, Khawla M.;Telfah, Ahmad;Ziq, Khalil A.;Hergenroder, Roland
Applied Microscopy
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v.47
no.3
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pp.110-120
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2017
Non-isothermal thermogravimetry (TG) measurements on melt-quenched $Bi_xSe_{100-x}$ specimens (x=0, 2.5, 7.5 at%) were made at a heating rate ${\beta}=10^{\circ}C/min$ in the range $T=35^{\circ}C{\sim}950^{\circ}C$. The as-measured TG curves confirm that $Bi_xSe_{100-x}$ samples were thermally stable with minor loss at $T{\leq}400^{\circ}C$ and mass loss starts to decrease up to $600^{\circ}C$, beyond which trivial mass loss was observed. These TG curves were used to estimate molar (Se/Bi)-ratios of $Bi_xSe_{100-x}$ samples, which were not in accordance with initial composition. Shaping features of conversion curves ${\alpha}(T)-T$ of $Bi_xSe_{100-x}$ samples combined with a reliable flow chart were used to reduce kinetic mechanisms that would have caused their thermal mass loss to few nth-order reaction models of the form $f[{\alpha}(T)]{\propto}[1-{\alpha}(T)]^n$ (n=1/2, 2/3, and 1). The constructed ${\alpha}(T)-T$ and $(d{\alpha}(T)/dT)-T$ curves were analyzed using Coats-Redfern (CR) and Achar-Brindley-Sharp (ABS) kinetic formulas on basis of these model functions, but the linearity of attained plots were good in a limited ${\alpha}(T)-region$. The applicability of CR and ABS methods, with model function of kinetic reaction mechanism R0 (n=0), was notable as they gave best linear fits over much broader ${\alpha}(T)-range$.
In this work, glycolide, L-lactide and ${\varepsilon}$-caprolactone monomers were polymerized into the triblock copolymers by two step polymerization method and their non-isothermal crystallization behaviors were studied by combination of modified Avrami and Ozawa formula for further analysis of their behaviors. The result showed that PGCLA21 gave the highest value for supercooling analysis and super cooling degree increased with L-lactide content. Crystallization velocity constant, however, showed no significant change. The result of cooling function in specific relative crystallization degree showed that the increase of L-lactide content made an effect on the more enhancement of crystallization velocity of the PGCLA than PGCL. The result of big logF(T) value with the L-lactide content above critical point for PGCLA41 and PGCLA21 showed that bigger cooling velocity needed to gain same crystal size compared with PGCL. This means that it gives negative effect in the increase of crystallization velocity.
We have investigated seven Extreme-Ultraviolet (EUV) bright points in the active region (AR 10926) on 2006 December 2 by the EUV imaging spectrometer (EIS) onboard Hinode spacecraft. We determined their Doppler velocities and non-thermal velocities from 15 EUV spectral lines (log T=4.7-7.2) by fitting each line profile to a Gaussian function. We present the Doppler velocity map as a function of temperature which corresponds to a different height. As a result, these active region bright points show two different types of characteristics. Type 1 bright point shows a systematic increase of Doppler velocity from -68 km/s (blue shift) at log T=4.7 to 27 km/s (red shift) at log T=6.7, while type 2 bright points have Doppler velocities in the range of -20 km/s and 20 km/s. Using MDI magnetograms, we found that only type 1 bright point was associated with the canceling magnetic feature at the rate of $2.4{\times}10^{18}$ Mx/hour. When assuming that these bright points are caused by magnetic reconnection and the Doppler shift indicates reconnection out flow, the pattern of the Doppler shift implies that type 1 bright point should be related to low atmosphere magnetic reconnection. We also determined electron densities from line ratio as well as temperatures from emission measure loci using CHIANTI atomic database. The electron densities of all bright points are comparable to typical values of active regions (log Ne=9.9-10.4). For the temperature analysis, the emission loci plots indicate that these bright points should not be isothermal though background is isothermal. The DEM analysis also show that while the background has a single peak distribution (isothermal), the EUV bright points, double peak distributions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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