Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.3
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pp.705-709
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1999
To evaluate iron bioavailability in iron fortified milk, in vitro and in vivo method were used. Low molecular weight components(ILC) from milk was isolated and iron was added, then soluble iron from ILC iron complex was determined. Each iron sources and extrinsically labelled with FeCl3 was used for measuring absorption rate of iron from ILC radiolabelled iron complexes as radioiron absorption into the blood one hour after injection into ligated duodenal loops of iron deficient rats. Iron absorption rate was in the order of ferrous lactate(25.56%)$\geq$ferric citrate(24.71%)$\geq$ferrous sulfate(19.67%) when 100ppm iron was used. In separate experiments, iron fortified milks with each iron sources were gavaged into iron deficient rats. When 25ppm iron was added to milk, the order of iron absorption was ferrous sulfate(12.52%)>ferrous lactate(8.07%)>ferric citrate(6.52%) (p<0.05). When 100ppm iron was added to milk, absorption rate was decreased compared to the treatments with added 25ppm of iron. Absorption rate of ferrous sulfate(5.34%) from milk added 100ppm iron was highly lowered, but ferric citrate(6.45%) was not significantly changed. The absorption rate of ferrous lactate(5.82%) was 70% of 25ppm iron added milk.
The purpose of this study was to estimate the iron availability and to analyze dietary factors which influence hematological indices of 130 female adolescents with iron deficiency anemia. Intakes of iron and other nutrients were estimated using a self-administrated questionnaire combined with the 24-hour recall mehtod and iron availability was calculated by Monsen's method. Mean daily intakes of calorie, protein and vitamin C were 1631.0kcal(77.7% of RDA), 54.7g(84.2% of RDA) and 45.7mg(83.0% of RDA), respectively. In terms of iron, mean daily intake was 8.7mg(48.3% of RDA) and heme iron intake was 3.0mg which correspond to 34% of total iron intake. The amount of total absorbable iron was 1.5mg and the estimated bioavailability of dietary iron was 17.2%. In summary, intake of several nutrients for most of the subjects were under RDA. Dietary factors affecting hematological indices were analyzed by stepwise multiple regression. Intake of vitamin C was a major determinant of Hb level, while both intake of enhancing factor and iron availability were major determinants of serum ferritin level. In conclusion proper nutritional education and guidance for iron deficiency anemic female adoalescent needs to be developed and to improve their iron storage should be increased intakes of enhancing factors, female adoalescents.
This study examined the effects of excess intake of calcium(Ca) and iron(Fe) supplements on iron bioavailability, liver and kidney functions in anemic model rats. Seven-week-old female rats were first fed and Fe-deficient diet for ten weeks, and then fed one of nine experimental diets for an additional eight weeks, containing three levels of Ca, normal (0.5%) or high(1.5%) or excess (2.5%) and three levels of Fe, normal(35ppm) or high(210 ppm) or excess(350ppm). In anemic model rats, serum Fe, total iron binding capacity(TIBC), hemogolin(Hb), hematocrit(Hct) and liver Fe contents were significantly decreased. Apparent Fe absorption significantly increased with increasing dietary Fe levels, and decreased with increasing dietary Ca levels. serum Fe concentration significantly increased in rats fed a high- and excess-Fe diet, and decreased in rats fed a excess-Ca diet. TIBC was decreawed in rats fed a excess-Ca diet, and transferrin saturation(%) increased in rats fed ahigh- and excess-Fe diet. Hb and Hct were decreased in rats fed an excess-Ca diet regardless of dietary Fe levels. Fe and thiobarbituric acid reactin gsubstance(TBARS) Contents of liver significantly increased in rats fed a high- and excess0-Fe diet, and decreased in rats fed a high- and excess-Ca diet. Fe content of the spleen showed similar results. Urinary creatinine and GFR increased in rats fed an excess-Ca diet regardless of dietary Fe levels. GOT, GPT and LDH were not significantly affected by dietary Ca and Fe levels. These results suggest that excess intake of Fe may increase liver Fe deposits and TBARS, and excess intake of Ca may decrease Fe bioavailability and kidney function leading to potential health problems in anemic model rats.
In this study, enzyme (thermoase) hydrolysis was applied to the porcine blood order to increase the iron content and solubility. It was confirmed that content of iron was increase up to 158.11 mg/100 g porcine powders after 0.2% thermoase treatment at $60^{\circ}C$ during 4 hr. The solubility of porcine blood powders was higher than other enzyme (various protease), temperature, reaction time. This optimized conditions were also worked to the in vitro iron bioavailability rate increasement, the bioavailability of hydolyzed porcine powders was 3-fold higher than that of an iron supplement on the market. These results indicate the possibility of porcine blood powder in iron supplements market as natural material. Also utilizing of reduced porcine blood will be possible to improve environmental issues.
This study was performed to determine the iron status of the adolescent Korean girls before and after menarche. The 101 subjects aged 11-13 years who attending in an elementary school in Mokpo were recruited. They were divided into pre-menarche (A) group or post-menarche (B) group based on their menstruation status. The latter subjects were sub-divided into one of the four groups according to the times of their menstruation B-I( $\geq$ 3 times), B-II (4-6 times), B-III (7-9 times) or B-W ( $\geq$ 10 times). In the total subjects, dietary iron intake, 11.3 mg/day, was below the Korean RDA for iron, the percentage of heme iron to total iron intake, 15%, and the bioavailability of dietary iron, 12.3%, seemed to be low. And their body iron storage, 140.8 mg, seemed to be insufficient. However, they tended to meet body's iron requirement in the cell level. Red blood cell number (RBC), hematocrit (Hct), and hemoglobin (Hb) level in the total subjects were 4.5 1012/I, 39.3%, and 13.0 g/㎗, respectively. The subjects in B group had lower (p<0.05) RBC and Hct compared to those in A group and the prevalence of iron-deficiency anemia tended to be high. Serum iron, ferritin, and soluble transferrin receptor (sTfR) and sTfR:ferritin ratio were 86.7 $\mu\textrm{g}$/d, 17.6 $\mu\textrm{g}$/l, 3.58 mg/1, and 230, respectively. Those four indices were not significantly different among the groups. The results of this study imply that, although there a tendency to affect negatively iron status, menstrual blood loss in adolescent females does not deteriorate obviously their iron status during the relatively short period up to 1 you. However, it should be better to improve their iron status after starting menarche by increasing iron intake, especially heme-iron, and enhancing factors for iron absorption.
The purpose of this study was to assess the iron nutritional status and dietary iron availability of postmenopausal women residing in Jeonju area. The anthropometric parameters, nutrient intake and biochemical status of iron were measured from 57 postmenopausal women aged 50∼74 years old. Mean values of hemoglobin(Hb), hematocrit(Hct), serum iron(Fe), total iron binding capacity(TIBC) and serum ferritin(Ferritin) concentration were 12.82${\pm}$1.03g/dl, 37.68${\pm}$2.99%, 92.60${\pm}$46.66ug/dl, 353.0${\pm}$54.48ug/dl, 86.86${\pm}$100.7ug/ιrespectively. Prevalence of iron deficiency greatly varied by indices from 14.04% when judged by Ferritin(<20ug/ι) to 40.4% by TIBC(>360${\mu}$g/dl. The anemic subjects assessed with Hct percent(36%) represented 22.8%, whereas 21.1% of the subjects possessed less than 12g/dl of Hb. Ferritin concentration showed a significantly negative correlation with TIBC(r=-0.343, p<0.01) and a positive correlation with MCHC(r=0.361, p<0.01). The mean daily intake of iron was 10.62mg and intake of heme iron was 5.3%(0.56mg) of total iron intake. Total absorbable iron caculated by the method of Monsen was 0.49mg anti bioavailability of dietary iron was 4.61%. Ferritin Concentration was positively associated with total iron intake(r=0.264, p<0.05), dietary nonheme iron(r=0.286, p<0.05) and iron of animal food (r=0.364, p<0.01). But Ferritin concentration was not correlated dietary heme iron(r=-0.137, p>0.05). Major food groups of iron intake were vegetables(20.15%), cereals(19.59%) and fishes(12.34%) in postmenopausal women. Intake of eggs was positively associated with Ferritin(r=0.473, p<0.01).
Kim, Young-Ok;Chung, Hye-Joo;Kong, Hak-Soo;Choi, Dong-Woong;Cho, Dae-Hyun
Archives of Pharmacal Research
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v.22
no.3
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pp.288-293
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1999
Postabsorptive serum iron level was determined after oral administration of the compounds to human. In serum and whole blood, $Fe^{3+}$ was measured by ion chromatography (IC) using a pyridine-2,6-dicarboxylic acid (PDCA) as an eluent. The serum sample solutions were pretreated with I N HCI and 50% TCA. The whole blood sample solutions were treated with 3 N HCI for 30 min at $125^{\circ}C$. The limit of detection (LOD) of the IC technique is $0.2 {\mu}M$ for$Fe^{2+}$and 0.1 $\mu$M for $Fe^{3+}$. The area under concentration (AUC) can be obtained by the above analytical condition. In addition, to compare the stability of $Fe^{2+}$ to that of $Fe^{3+}$ in pharamaceutical preparations, accelerated stability test was carried out. After storing the samples under $40^{\circ}C$, 75%RH in light-resistant container for various time intervals, the contents of iron of different valencies were determined separately by the IC technique and the change and/or the interchange of among those iron species in preparations was investigated. Iron raw materials are stable, but $Fe^{2+}$ in$Fe^{3+}$ source materials was slightly converted to $Fe^{3+}$ by oxidation. $Fe^{2+}$ in$Fe^{3+}$ source raw materials and $Fe^{3+}$ in $Fe^{2+}$ raw materials are determined as impurities. Therefore, IC technique is found to be an appropriate method for comparative evaluation of dissimilar bioavailability of $Fe^{2+}$ and $Fe^{3+}$, stability of $Fe^{2+}$ and $Fe^{3+}$ raw materials and preparations.
This study examined the effect of excess loading of calcium (Ca)and iron(Fe) on the bioavailability of minerals in both normal and Ca-and Fe-deficient rats. Three-week-old male rats were divided into four groups and fed experimental diets for six weeks, containing either normal (0.5%) or high(1.5%) Ca and normal (35ppm) or high (350ppm)Fe. Likewise, three-week-old male rats were first fed a Ca-and Fe-deficient diet for three weeks, and then fed one of four experimental diets for additional three weeks. In both normal and Ca-and Fe-deficient rats, ca contents of serum, liver, kidney and femur were not significantly affected by dietary Ca and Fe levels. Apparent Ca absorption(%) decreased in rats fed a high Ca diet regardless of dietary Fe levels. Magnesium(Mg) contents of serum, liver and femur significantly decreased in rats fed a high Ca diet. Fe contents of serum and liver significantly increased in rats fed a high-Fe diet, but decreased in rats fed a high Ca diet. Fe content of serum and liver significantly increased in rate fed a high-Fe diet, decreased in rats fed a high-Ca diet. Apparent Fe absorption increased in rats fed a high-Fe diet, and decreased in rats fed a high-Ca diet in Ca-and Fe-deficient rats, but dietary Ca did not seem to affect Fe absorption in normal rats. Phosphorus(P) contents of serum and femur were not significantly affected by dietary Ca and Fe levels in both normal and Ca-and Fe-deficient rats. Serum copper(Cu) decreased in rats fed a high-Fe diet, while serum zinc(Zn) decreased in rats fed a high-Ca diet in normal rats. Cu contents of liver, and Zn contents of serum and liver decreased in rats fed a high-Fe diet in Ca-and Fe-deficient rats. There results suggest that a dietary overload of Ca and Fe in both normal and Ca-and Fe-deficient rats may decrease mineral bioavailability leading to potential health problems.
Evaluation of soy milk as an iron-rich milk substitute was conducted by feeding commercial soy milk , cow milk and mixed formula(soy and cow milk) to Wistar rats for 8 weeks. Body weight gains were significantly lower in the soy milk and mixed formula groups. Hematocrit, serum iron concentration and TIBC (total iron binding capacity) were measured to determine the iron status of the rats. In these respects, the iron status of the soy milk group was normal. Both serum iron concentration and TIBC as well as hematocrit were abnormal in the cow milk group , which is indictive of severe iron deficiency . Although hematocrit was normal in the mixed formula group, serum iron concentration was lightly low. The work capacities of each group were correlated with serum iron concentration and tIBC rather than hematocrit. The running distance of the soy milk group was about 10 -fold longer than that of the cow milk group. Soy milk may be considered an iron- rich substitute for cow milk due to its higher iron content and bioavailability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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