Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.37-38
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2006
Conjugated diacetylene supramolecules are interesting biomimetic materials in view of application to chemical and label-free biological sensors. These supramolecules are unique in changing color from blue to red upon specific binding events. Various binding events including viruses, toxins, glucose, and ionic interactions have been reported detectible. Here, we focus on fabrication of polydiacetylene supramolecule dot array patterns on solid substrates by using a conventional microarrayer. Each dot is found to possess the color-changing property as well as the fluorescence self-emission. This technique allows us, for the first time, to fabricate biochips based on polydiacetylene supramolecules. Label-free detection of small molecules and biological targets will be discussed.
A comparative study on thermal, static mechanical and dielectric characteristics were made over a temperature range of ca.20.deg.C to 320.deg.C and a frequency range of KHZ to MHZ band on low density polyethylene specimens crosslinked, respectively, by radiation and chemical method. The thermal property of both specimens shows that softening point appears to unchange by crosslinking, however, melting and liquidizing temperatures attain rapid increase at the imitiation of crosslinking. Mechanical properties show little difference to both specimens crosslinked by different method, further the behaviors were discussed in connection with the relaxation of molecular segments in amorphous phase. Dose dependent dielectric characteristics observed at ambient temperature under several fixed frequencies exhibit extremities at ca. 20 Mrad and the behaviors also were interpreted qualitatively by taking into consideration of dipole concentration change in amorphous phase together with the role of specimen geometry to the depth of oxidative layer. Observing frequency dependent dielectric characteristics, it was also proved that ionic conduction loss is appreciably greater in the specimen prepared by chemical method than that by radiation.
In this study, a convenient method for the selective immobilization of single strand DNA (ssDNA) on a polymer surface was described. A positively charged polyelectrolyte, poly(diallyldimethylammonium chloride) (PDDA), was spin-coated on a tissue culture petridish and the micropatterns of the PDDA were formed by selective ion implantation through a pattern mask. The surface property of the implanted PDDA was investigated by using a surface profiler and FT-IR spectrometer. Cy3-labeled ssDNA was selectively immobilized on the PDDA patterns through ionic interaction and thus, well-defined ssDNA patterns were obtained.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.16
no.2
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pp.86-89
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2015
Uniform ZrO2 nanoballs were synthesized at 700℃ using the inverse replication method through a colloid-imprinted carbon (CIC) template. The structural, dielectric, and conducting properties of the ZrO2 nanoballs were investigated and compared with those of ZrO2 film prepared by sol-gel method and powdered ZrO2 chemical. Both the monoclinic and cubic phases were found in the ZrO2 balls and film but the ZrO2 chemical showed a monoclinic phase, where the cubic structure is known to be formed at above 2,300℃. ZrO2 nanoballs showed the lower dielectric property of k = 21.2 at 1 MHz because the 8-coordinated cubic phase in the ZrO2 nanoball produced lower polarization than the polarization of the 7-coordinated monoclinic ZrO2 chemical (k = 23.6). The dielectric stability was maintained in each ZrO2 ball, film, and chemical under the applied forward and reverse voltage range (−5 to +5 V) at 1 MHz. The ionic conductivities were 7.86 × 10−8/Ω·cm for ZrO2 nanoballs, 3.29 × 10−8/Ω·cm for ZrO2 chemical, and 6.70 × 10−5/Ω·cm for the thickness of 1,053 nm ZrO2 film at room temperature with the electronic contribution being less than 0.006%.
To improve photocatalytic performance, CdS nanoparticle deposited TiO2 nanotubular photocatalysts are synthesized. The TiO2 nanotube is fabricated by electrochemical anodization at a constant voltage of 60 V, and annealed at 500 for crystallization. The CdS nanoparticles on TiO2 nanotubes are synthesized by successive ionic layer adsorption and reaction method. The surface characteristics and photocurrent responses of TNT/CdS photocatalysts are investigated by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), UV-Vis spectrometer and LED light source installed potentiostat. The bandgaps of the CdS deposited TiO2 photocatalysts are gradually narrowed with increasing of amounts of deposited CdS nanoparticles, which enhances visible light absorption ability of composite photocatalysts. Enhanced photoelectrochemical performance is observed in the nanocomposite TiO2 photocatalyst. However, the maximum photocurrent response and dye degradation efficiency are observed for TNT/CdS30 photocatalyst. The excellent photocatalytic performance of TNT/CdS30 catalyst can be ascribed to the synergistic effects of its better absorption ability of visible light region and efficient charge transport process.
Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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1996.06a
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pp.5-18
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1996
The solid state cesium ion source os alumino-silicate based zeolite which contains cerium. The material is an ionic conductor. Cesiums are stably stored in the material and one can extract the cesiums by applying electric field across the electrolyte. Cesium ion bombardment has the unique property of producing high negative ion yield. This ion source is used as the primary source for the production of a negative ion without any gas discharge or the need for a carrier gas. The deposition of materials as an ionic species in the energy range of 1.0 to 300eV is recently recognized as a very promising new thin film technique. This energetic non-thermal equilibrium deposition process produces films by “Kinetic Bonding / Energetic Condensation" mechansim not governed by the common place thermo-mechanical reaction. Under these highly non-equilibrium conditions meta-stable materials are realized and the negative ion is considered to be an optimum paeticle or tool for the purpose. This process differs fundamentally from the conventional ion beam assisted deposition (IBAD) technique such that the ion beam energy transfer to the deposition process is directly coupled the process. Since cesium ion beam sputter deposition process is forming materials with high kinetic energy of metal ion beams, the process provider following unique advantages:(1) to synthesize non thermal-equilibrium materials, (2) to form materials at lower processing temperature than used for conventional chemical of physical vapor deposition, (3) to deposit very uniform, dense, and good adhesive films (4) to make higher doposition rate, (5) to control the ion flux and ion energy independently. Solid state cesium ion beam sputter deposition system has been developed. This source is capable of producing variety of metal ion beams such as C, Si, W, Ta, Mo, Al, Au, Ag, Cr etc. Using this deposition system, several researches have been performed. (1) To produce superior quality amorphous diamond films (2) to produce carbon nitirde hard coatings(Carbon nitride is a new material whose hardness is comparable to the diamond and also has a very high thermal stability.) (3) to produce cesiated amorphous diamond thin film coated Si surface exhibiting negative electron affinity characteristics. In this presentation, the principles of solid state cesium ion beam sputter deposition and several applications of negative metal ion source will be introduced.
Cationic liposomes for cancer treatment have been developed in the field of chemotharpy. It was well combined on the surface of anionic tumor cell membrane by electrostatic interaction. Thus, the object of this study was to prepare the cationic liposomes capable of forming an ionic complex with the anionic cell membrane. To prepare the cationic liposomes, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DSPE) as a cationic lipid material and polyethylenimine (PEI) as a cationic polymer were synthesized. Ionic property on the surface of liposomes was determined by the zeta potential. The adsorption characteristics of plasma protein for liposome in bovine serum were determined by the particle size and turbidity change. To estimate the stability of liposome in buffered solution, the change of particle size was measured at room temperature for seven days. The cationic liposomes were absorbed a large amount of plasma protein in bovine serum because plasma protein having anionic charge was fixed on the surface of cationic liposomes. This result indicate that the modification on the surface of liposomes using cationic polyethylenimine enhances the protein adsorption in bovine serum. Additionaly, cationic liposomes showed good stability in buffered solution for seven days.
In this study, electrochemical performance of the hydrophilized separator for the lithium ion battery is studied. The polyolefin based material used as the separator for the lithium ion battery is hydrophobic, and the electrolytic solution using a carbonate-based organic solvent is hydrophilic. Therefore, the polyolefin separator is hydrophilized using various hydrophilic polymers because lithium ion battery uses an aqueous electrolyte solution. In order to evaluate change of the coated separator, the performances of separator in terms of surface morphology, porosity and the wettability are investigated. Finally, the resistance and the ionic conductivity of separator coated with lithium ion are measured to evaluate the performance of lithium ion battery. Separator coated with PMVE shows good hydrophilicity and excellent ionic conductivity because the porosity of the separator is maintained. We can confirm that this property makes potential candidates for lithium ion battery.
An, Chong-Il;Cho, Jong-Hoi;Park, Shin-Ja;Kim, Jong-Kil;Jeon, Ji-Hye;Lee, Jung-Bock;Park, Hong-Soo
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.18
no.4
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pp.306-315
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2001
Our study is aimed at proposal of systematic verification method of molecular structure using measuring method of selective ionic determination and spectrometry on 34 kinds of surfactants such as sodium dodecyl sulfate(SDS) which are most widely used today. In the IR spectrum, unsaturated fatty acids reveal themselves by HC= at $3000{\sim}3020cm^{-1}$, and intensity of $720cm^{-1}$ depends on carbon length of alkyl group. Also ethylene oxide(EO) adducts exhibit weak characteristic bands by $-CH_{2}-CH_{2}-O$ at 1350, 1100 and $950cm^{-1}$. Isethionate can be distinguished from diester succinate by intensity ratio of 1740 and $1200cm^{-1}$ spectrums, the ratio of latter is close to 1 due to 2 carboxylate radical in diester succinate. Quaternary ammonium salts exhibit characteristic band of $C_{4}N^{+}$ at $1000-900㎝^{-1}$. In the case of dialkyl dimethyl ammonium salts in quaternary ammonium surfactants, the spectrum of $3000cm^{-1}$ by $N-CH_{3}$ collapses to a very weak band at $3020cm^{-1}$. In ammonium heterocyclic derivatives, pyridinium salts show characteristic bands at 1640 and $1460cm^{-1}$, while imidazolinium salts exhibit characteristic band at $1620-1610cm^{-1}$. In the characteristic spectrum at $1080-1050cm^{-1}$ on OH radicals of the alkyl esters, primary alcohol appears as weak band and the 2 bands show in almost same intensity when primary and secondary alcohols exist together in one molecule. Also, alkyl ester of polyhydric alcohols appears as various broad band.
Proceedings of the Korean Biophysical Society Conference
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2003.06a
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pp.55-55
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2003
P2X$_3$ receptor, a member of P2 purine receptors, is a ligand-gated ion channel activated by extracellular ATP as an endogenous ligand, and highly localized in peripheral and central sensory neurons. The activation of P2X3 receptor by ATP as the pronociceptive effect has been known to initiate the pain signaling involved in chronic inflammatory nociception and neuropathic pain by nerve injury, implicating the possibility of new drug development to control pains. In this study, we have developed a two electrode voltage clamp (TEVC) assay system to evaluate the inhibitory activity of several newly synthesized PPADS and a novel non-ionic antagonist against ATP activation of human P2X3 receptor. PPADS derivatives include several pyridoxine and pyridoxic acid analogs to study the effects of phosphate and aldehyde functional groups in PPADS. All new PPADS analogs were less potent than PPADS at human P2X$_3$ receptors, however, LDD130, a non-ionic analog showed potent antagonistic property with $IC_{50}$/ of 8.34 pM. In order to uncover the structure activity relationships of LDD130, and design new structural analogs, we synthesized and investigated a few structural variants of LDD130, and the results will be discussed in this presentation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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