Studies on the physico-chemical properties of acetone-solubles from Torreya nucifera seeds, the composition, and chemical structure of desmethylsterol from the lipids are summarized as follows; 1. The acetone-soluble lipids and moisture content of Torreya nucifera seeds amounted to 46.6% and 9.3%, respectively. 2. The unsaponifiable content, iodine value, and saponification value of the lipids were 0.3%, 122 and 189.3, respectively. 3. The desmethylsterols comprised three components, whose Rrts (1.5% OV-17 to ${\beta}$-sitosterol) corresponded to 1.09 (trace), 1.16 (trace) and 1.33 (98%). 4. From IR, mass and NMR spectrometric features, the prominent desemethylsterol appears to be 24(?)-ethylcholesta-5-en-3${\beta}$-ol.
This study was carried out to find out the color, rooking quality and storability of the oil-added milled rice. Soybean oil was added at the level of $0.07{\sim}0.15%$ in the last cycle of milling process. Fat content of the oil unadded milled rice was 0.65% and that of the oil-added one were 0.70% to 0.73%. Water uptake ratio, expanded volume, total soluble solids and iodine blue value of milled rice during cooking were lower in the oil-unadded one. The oil-addition to milled rice lowered the value of Hunter L, a, b and whiteness. Changes in fat acidity of the oil-added milled rice was similar to that of the untreated rice.
As there have been lately many worldwide resource challenges such as potential exhaustion of fossil fuels, sudden rise of oil price and ever-rising grain pricing due to global food crisis, there have been more interests focused on recycling vegetable oils and fats into clean natural fuel and producing new resources based on waste cooking oil as a part of reusing waste resources. An Experiment was performed by using ratio of 50:50, 75:25 (w/w) mixture of based rapeseed oil, camellia oil, and olive oil. 50:50, 25:75 (w/w) mixture of based palm oil. The result was that the oleic acid ($C_{18:1}$) got the lowest percentage of 42.8%, when we combined the mixture of rapeseed oil and soybean oil. While the highest percentage of 72.1% was when the mixture of camellia oil and rapeseed oil were combined at 50:50 ratio. In 75:25 (w/w) case, mixture of rapeseed oil and soybean oil got the lowest. The highest ratio was the mixture of camellia oil and olive oil. Based on the component of palm oil, the total saturated fatty acid was decreased. It is expected that stabilizing oxidation through controlling of fatty acid after mixture and that liquidity at a low temperature. The acid value indicated that stabilizing oxidation got a range of highest to lowest. Camellia oil ranked as the highest, followed by olive oil, and the oil seeds as the lowest in rank. Controlling iodine value through mixture and improvement of stabilizing oxidation will provide a good quality. The quality of color has no significant change about mixture in ratio and maintenance. The reduction of the cost of refining process is expected by controling of mixture ratio at biodiesel production in the future.
In this study, The TRITGO code was introduced, which can predict the amount of tritium production, it's transport, removal, distribution and the level of contamination for the produced hydrogen by the tritium on the VHTR (very high temperature gas cooled reactor). The TRITGO code was improved so that the permeation to the IS Iodine Sulfide) loop for producing the hydrogen can be simulated. The contamination level of the produced hydrogen by the tritium was predicted by the improved code for the VHTR with 600MW thermal power. The contamination level for the produced hydrogen by tritium was predicted as 0.055 Bq/$H_2-g$. This level is three order of lower than the regulation value of 56 Bq/$H_2-g$ from Japan. From this study, the following results were obtained. it is important that the fuel coating (SiC layer) should be kept intact to prevent the tritium from releasing. Also it is necessary that the level of impurity such as 3He and Li in the helium coolant and the reflector consisting of the graphite should be kept as low as possible. It was found that the capacity of the purification system for filtering the impurities directly from the coolant will be the important design parameter.
An alkaline protease producing microorganism was isolated from soil and identified as Streptomyces griseus HC-1141. The optimum pH and temperature for the purified enzyme activity were 8.0 and $60^{\circ}C$, respectively. The enzyme was relatively stable in the pH range of 7.0-9.0 and at the temperature below $60^{\circ}C$. The activity of purified enzyme was inhibited by $Hg^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Zn^{2+}$, $Ba^{2+}$ and $Fe^{2+}$, whereas activated by $Mn^{2+}$ and $Ca^{2+}$. $\varepsilon$-Amino caproic acid, 2,4-dinitrophenol and iodine did not show inhibitory effect on the activity of alkaline protease, but p-chloromercuribenzoic acid, ethylendiaminetetraacetic acid showed inhibitory effect on the enzyme activity. These result suggested that the protease was metalloenzyme, and require a reactive SH group for the activity. The reaction of this enzyme follows typical Michaelis-Menten kinetics with the $K_m$ value of $2.229{\times}10^{-4}$M and the $V_{max}$ of $46.08 {\mu}$g/min for casein. The activation energy for the alkaline protease calculated by Arrhenius equation was 3.643 kcal/mol. This enzyme hydrolyzed casein more rapidly than the hemoglobin and egg albumin.
To evaluate the effect of carbonization temperature of charcoal on the heavy metal adsorption property, Quercus mongolica wood and Larix kaempferi bark powder (100~60 mesh) were carbonized at between 400 and $900^{\circ}C$ at intervals of $100^{\circ}C$. In the properties of carbonized materials which affect the adsorption ability, pH increased with increasing the carbonization temperature, so that the pHs of wood and bark charcoal carbonized at $900^{\circ}C$ were 10.8 and 10.4, respectively. Also, in both materials, the carbon content ratio became larger as the carbonization temperature was raised. At the same carbonization temperature, carbon content ratio of the bark charcoal tended to be greater than that of the wood charcoal. In case of iodine adsorption which indicates the adsorption property in liquid phase, the wood charcoal showed higher adsorption value than the bark charcoal. From the investigation of adsorptive elimination properties of the charcoals against 15 ppm Cd, Zn, and Cu, the higher the carbonization temperature, the greater elimination ratio was. In comparison, the wood charcoal presented higher elimination ratio than that of the bark charcoal. In the wood charcoals carbonized at higher than $500^{\circ}C$, especially, 0.2 g of the charcoal was enough to eliminated almost 100% of the heavy metal ions. Heavy metal ion elimination ratio of the charcoals depended on the kinds of adsorbates. The effectiveness of adsorbates in adsorptive elimination by the charcoals were in order of Cu > Cd > Zn. This is because the physicochemical interaction between the adsorbate and adsorbent affects their adsorption properties, it is considered that subsequent researches are needed to improve the effectiveness of heavy metal adsorption by the charcoals.
In this study, the characterization of purified erythritol 4-phosphate dehydrogenase, key enzyme of erythritol biosynthesis, produced by Penicillium sp. KJ81 was investigated. Optimum production conditions of erythritol 4-phosphate dehydrogenase was 1 vvm areration, 200 rpm agitation, at $37^{\circ}C$ for 8 days in the medium containing 30% sucrose, 0.5% yeast extract, 0.5% $(NH_4)_2SO_4$, 0.1% $KH_2PO_4$, and 0.05%$MgCl_2$. Erythritol 4-phosphate dehydrogenase was purified through ultrafiltration and preparative gel electrophoresis from cell extract of Penicillium sp. KJ81. This enzyme was especially active on erythrose 4-phosphate with 1.07 mM of Km value. It gave a single band on native polyacrylamide gel electrophoresis and an isoelectric point of 4.6. The enzyme had an optimal activity at pH 7.0 and $30^{\circ}C$. It was stable between pH 4.0 and 9.0, and also below $30^{\circ}C$. The enzyme activity was completely inhibited by 1mM $Cu^{2+}$ and 1 mM $Zn^{2+}$, but was not significantly affected by other cations tested. This enzyme was inactivated by treatment of tyrosine specific reagent, iodine and tryptophan specific reagent, N-bromosuccinimide. The substrate of the enzyme, erythrose 4-phosphate showed protective effect on the inactivation of the enzyme by both reagents. These results suggest that tryptophan and tyrosine residues are probably located at or near active site of the enzyme.
Purpose: All acts which are enforced from the radioactive iodine therapeutic team is a in its own way principle and provision. Therefore unification of all acts can not be appropriately. We will make the standard coherence. Materials & Methods: From 5 November, 2007 to 17 November 2007, we conducted a questionnaire survey of the nuclear medicine manager of 30 hospitals. The contents of a questionnaire is medical treatment section, patient management, prosecuting attorney section, waste management and safety supervision in about the patient and a questionnaire was drawn up in the method which selects an item. Results: 30 hospital agencies are operating purely for I-131 high dose ablation therapy. Diagnostic study and daily schedule had the difference of some. The most of education for the patients took charge of doctor and nurse. The satisfaction of education was evaluated as the high thing. The safety supervision of waste management accomplishment and Safety supervision the patient and the worker observed on the basis of atomic energy law. Conclusion: Specific standards with sufficient amount of information and practical contents should have been presented through the following data. However, it seems to be lacking in many aspects. Nevertheless, respondents rated 70.9%, which is relatively high, on the value of clinical utilization, and I am very thankful for the evaluation. For many years from now, it may seem necessary for a lot of research on the specific matters based on these data to be conducted.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.2
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pp.195-200
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1992
Rhizopus oryzae CJ-2114 was selected for its strong polygalacturonase activity among various strains of mold found in soil. The optimum pH for the enzyme activity was 4.0 and optimum temperature was 4$0^{\circ}C$. The activation energy for the polygalacturonase was calculated by Arrhenius equation was 2.048㎉/㏖. The reaction of this enzyme followed typical Michaelis-Menten kinetics with the Km value of 54.05mM with the $V_{max}$ of 13.9m mole/min. The enzyme is relatively stable in acidic condition. The activity of polygalactur-onase was inhibited completely by C $u^{2+}$, P $b^{2+}$ and Z $n^{2+}$, $_Mn^{2+}$ at concentration of 1 mM. The enzyme can be inactivated by the treatment with maleic anhydride and iodine. The results indicate the possible involvement of histidine at active site. When polygalacturonase from Rhizopus oryzae CJ-2114 was reacted with poly-galacturonic acid as a substrate mono-, di-, and oligogalacturonic acid were produced at early and mono-, digalacturonic acid produced at late incubation time. time.
To produce ${\beta}-cyclodextrin({\beta}-CD)$, a cyclodextrin glucanotransferase(CGTase) producing Aspergillus sp. CC-2-1 was isolated from soil. The enzyme was purified and its enzymological characteristics were investigated. It was found that production of CGTase reached to the maximum when the wheat bran medium containing 0.1% albumin, 2% $(NH_4)_2S_2O_8$, 2% soluble starch and 0.2% $KH_2PO_4$ was cultured for 5 days at $37^{\circ}C$. The purity of CGTase was increased by 13.14 folds after DEAE-cellulose ion exchange chromatography and Sephadex G-100, G-150 gel filtration and the specific activity was 172.14 unit/mg. Purified enzyme was confirmed as a single band by the polyacrylamide gel electrophoresis. The molecular weight of CGTase was estimated to be 27,800 by Sephadex G-100 gel filtration and SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The optimum pH and temperature for the CGTase activity were 9.0 and $80^{\circ}C$, respectively. The enzyme was stable in pH $8.0{\sim}11.0$ at $60{\sim}80^{\circ}C$. The activity of purified enzyme was activated by $K^+,\;Cu^{2+}$ and $Zn^{2+}$. The activity of the CGTase was inhibited by the treatment with 2,4-dinitrophenol and iodine. The result suggests that the purified enzyme has phenolic hydroxyl group of tyrosine, histidine imidazole group and terminal amino group at active site. The reaction of this enzyme followed typical Michaelis-Menten kinetics with the $K_m$ value of 18.182 g/L with the $V_{max}$ of 188.68 ${\mu}mole/min$. The activation energy for the CGTase was calculated by Arrhenius equation was 1.548 kcal/mol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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