The leaching behavior of gold from waste CPU chip using Iodide/Iodine solution was studied. The direct leaching of gold with Iodide/Iodine solution for CPU chip under the size of 150 mesh showed leaching ratio of 20%. It was assumed that the copper film was produced on the gold particle during grinding process and the copper film prevents lodine/Iodide solution from contacting with leachable gold. Meanwhile, the extraction of gold was improved to 90% by pretreatment process with $HNO_3$ solution. In order to explain the result, EDS and ICP analysis for the leaching residue were conducted. It was found that the copper coated on the surface of the gold particle was removed about 80% by $HNO_3$, resulting in the increment of gold leaching rate.
Mercury Iodide as good sensitivity at radiation and has an easy peculiarity that operates at low voltage for other photoconductors(a-Se, a-Si, Ge, etc) Based on this characteristic, we studied about an efficiency of the digital x-ray detector in acccordance with the thickness of photoconductor. To solve the problem that is difficult to make a large area film using PVD(Physical Vapor Deposition)method, we used a PIB(Particle In Binder)method. To make a binder paste, we used a PVB(Polyvinylbutyral) as a binder and a DGME(Diethylene Glycol Monobutyl Ether), DGMEA(Diethylene Glycol Monobutyl Ether Acetate) as a solvent. Using this binder paste, we made a polycrystal mercury iodide film that has an each thickness. To evaluate the electrical properties of this films, we measured a darkcurrent, sensitivity and SNR(Signal to Noise Ratio). Mercury iodide film of the 200um thickness has good electrical properties as a result of the measurement. From this result there is a good chance that replace the existing a-Se(Amnorphous seleinum; a-se) with the mercury iodide.
A new type of solid and gel-state ionics based on siloxane pyridinium iodides was synthesized and used as electrolytes in dye-sensitized solar cells. The resulting electrolytes were characterized by $^1H$ NMR spectroscopy, TGA and diffusion coefficient. The synthesized siloxane pyridinium iodide electrolytes have characteristics of different chain length of siloxane moieties. The ion conductivities were given 2.7-3.2 S/cm. Among the three SiDPIs based electrolytes, DSSC employing the SiDPI2 gives an open circuit voltage of 0.704 V, a short-circuit current of 15.85 $mA/cm^2$ and conversion efficiency of 6.8% under light intensity of 100 $mW/cm^2$. In addition, the performance of the DSSCs showed relatively reasonable compared with the propylpyridinium iodide (PPI) electrolyte.
Tracer tests were conducted to investigate leachate outflow through damaged parts on HDPE liner subject to puncture loads in a closed landfill. Natural gradient tracer test was used with two different types of tracers, iodide and Rhodamine WT. Tracers were selected under careful consideration of chemical components of leachate. Five injection wells with fourteen detection points were installed and operated throughout the test site. In this study, it is found that Iodide and Rhodamine WT are applicable and effective for leachate leakage investigation on waste landfills. Also, it is concluded that considerable amount of leachate was leaked through the rain water drain box and side wall of drain box.
Small amounts of iodine compound in mineral oils are usually effective in reducing friction of metallic surfaces. Such improvement in frictional behaviour of wear characteristics was explained by the formation of a diiodide layer lattice structure at the metallic contact surfaces. The lubrication mechanism, however, by which organoiodine compounds functions is not based on the formation of such lattice structure iodide. It was tested and shown, by a static surface chemical reactivity test, wear and EP tests, and a hot wire method, that compound such as N-iodopyridinium dichlorodate, a double charge transfer complex, reacted with metals as an interhalogen compound and that the resultant thin film product reduced appreciable the friction of metallic surfaces, more than compounds such as methyl iodide, diiodomethane, and iodoform. These results suggest that the action of iodine, included in organoiodine compounds, is not that of a classical layer structure iodide, and an entirely new mechanism may be derived from a further studies on charge transfer complex compounds of organoiodine compounds.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology
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v.1
no.1
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pp.57-63
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2013
Natural green rust (GR) can retard the migration of anions through geological media because it has a Layer Double Hydroxyl (LDH) structure with a positive charge. In this study, the sorption behaviors of anions such as selenite ($Se(IV)O{_3}^{2-}$), selenate ($Se(VI)O{_4}^{2-}$), and iodide ($I^-$) onto green rusts with different structures, i.e., GR($Cl^-$) and GR($CO{_3}^{2-}$), were investigated by conducting batch sorption experiments in an anoxic condition. Experimental results showed that selenite was mostly sorbed onto GR($CO{_3}^{2-}$) and then partly reduced to metal selenium, Se(0). However, little selenate and iodide was sorbed onto GR($CO{_3}^{2-}$) while some iodide was sorbed onto GR($Cl^-$). It is presumed from the experimental results that the major sorption mechanism of $SeO{_3}^{2-}$ and $I^-$ onto green rusts is the anion exchange reaction with the anions existing in the interlayer of the rusts. Green rust, therefore, can play an important role in the retardation of anions migrating through deep geological environments owing to its LDH structure with a high anion exchange capacity.
Karim-Nezhad, Ghasem;Pashazadeh, Ali;Pashazadeh, Sara
Journal of the Korean Chemical Society
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v.57
no.3
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pp.322-328
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2013
Copper iodide was employed as a modifier for preparation of a new carbon ceramic electrode. For the first time, the catalytic oxidation of amoxicillin (AMX) was demonstrated by cyclic voltammetry, chronoamperometry and amperometry methods at the surface of this modified carbon ceramic electrode. The copper iodide modified sol-gel derived carbon ceramic (CIM-SGD-CC) electrode has very high catalytic ability for electrooxidation of amoxicillin. The catalytic oxidation peak current was linearly dependent on the amoxicillin concentration and the linearity range obtained was 100 to 1000 ${\mu}mol\;L^{-1}$ with a detection limit of 0.53 ${\mu}mol\;L^{-1}$. The diffusion coefficient ($D=(1.67{\pm}0.102){\times}10^{-3}\;cm^2\;s^{-1}$), and the kinetic parameter such as the electron transfer coefficient (${\alpha}$) and exchange current density ($j_0$) for the modified electrode were calculated. The advantages of the modified CCE are its good stability and reproducibility of surface renewal by simple polishing, excellent catalytic activity and simplicity of preparation.
Han, Sun Ho;Park, Yang Soon;Park, Soon Dal;Joe, Kih Soo;Eom, Tae Yoon
Analytical Science and Technology
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v.12
no.2
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pp.99-104
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1999
A stepwise gradient elution with two wavelengths detection was performed for the separation and determination of some anions in saline water. The eight anions such as iodate, bromate, nitrite, bromide, nitrate, chromate, iodide and thiocyanate were successfully separated using AS-7 column and sodium chloride/sodium phosphate buffer solution as an eluant within 40 min. The separation behaviors of anions were studied at various sodium chloride concentrations. The peak shapes of anions of bromate, nitrite, bromide and nitrate gradually broadened as the concentration of sodium chloride increased until 1.0 M in the sample solutions. However, no effect was observed in the peak shapes of chromate, iodide and thiocynate. A good linearity was obtained at the range of ppm(mg/L). The detection limit was proved to be $10-720{\mu}g/L$ for the eight anions with $50{\mu}L$ injection volume. This method was applied to the determination of $Br^-$, ${NO_3}^-$ and $I^-$ in sea water.
A study has been done on the separation of iodide from spent pressurized water reactor (PWR) fuels and its quantitative determination using ion chromatography. Spent PWR fuels were dissolved with mixed acid of nitric and hydrochloric acids (80 : 20 molL%) which can oxidize iodide to iodate to prevent it from be vaporized. After reducing ${IO_3}^-$ to $I_2$ in 2.5 M $HNO_3$ with $NH_2OH{\cdot}HCl$, Iodine was selectively separated from actinides and all other fission products with carbontetrachloride and back-extracted with 0.1 M $NaHSO_3$. Recovered iodide was determined using the ion chromatograph of which the column was installed in a glove box for the analysis of radioactive materials. In practice, spent PWR fuel with 42,000~44,000 MWd/MtU was analyzed and its quantity was compared to that calculated by burnup code, ORIGEN2. The agreement was achieved with a deviation of -8.3~-0.5% from the ORIGEN 2 data, $324.5{\sim}343.6{\mu}g/g$.
Kwon, Jae Hyeong;Lim, Heon Jin;Lee, Gwan Ho;Lee, Hai Don;Kim, Dae Won
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.38
no.11
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pp.596-602
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2016
Potassium iodide (KI) TRO sensor for measuring total residual oxidant which is an index for disinfection and neutralization in ballast water has been constructed. The results of UV absorption wavelength and absorbance test in various TRO concentrations show high linear correlation ($r^2=0.9825$) at 350 nm wavelengths and it can be possible to visualize numerical value of TRO concentration (0.1~7.0 mg/L). The result of comparison test according to TRO concentration between the KI based TRO sensor system and the DPD based TRO sensor system showed identical trend. Overall results indicated that the KI TRO sensing system could be applied for continuous TRO concentration measurement in ballast water treatment system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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