A fungal strain was isolated from surface-sterilized roots of Rhododendron mucronulatum, a plant species belonging to the Ericaceae family, collected from Mt. Minjujisan, Korea. This fungal strain was identified as Rhizodermea veluwensis based on its morphological characteristics and based on phylogenetic analysis of its internal transcribed spacer regions and large-subunit rDNA. R. veluwensis has not been previously reported in Korea, and for the first time, we report and describe it herein.
We report on an unrecorded endophytic fungus, Grovesiella abieticola (Zeller & Goodd.) M. Morelet & Gremmen isolated from Abies koreana of Mt. Halla in Jeju. In this study, we used a culture method to determine its conidia and compared relative species using an internal transcribed spacer (ITS) 1, 2, and 5.8S ribosomal DNA sequence. Thus, we present the cultural characteristics and morphology of G. abieticola in this paper.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.35
no.1
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pp.49-60
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2000
ITSI-5.8S-ITSII rDNA region was amplified from the reference strains and clinical isolates with ITS1 and ITS4 primers. These primers amplified DNA fragments of 550 bp in Microsporum audouinii and Trichophyton violaceum, 700 bp in Microsporum gypseum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, and Trichophyton tonsurans, and 750 bp in Microsporum ferreugineum and Microsporum canis. The restriction enzyme patterns of PCR products digested with 13 restriction enzyme including PstI were distint among the genera, whereas identical in the same species. Examination of the ITS (Internal Transcribed Spacers)1 nucleotide sequence revealed that there was the genetic difference in each genera and species. Phylogenetic relationship among each species showed that the Trichophyton mentagrophytes was more closely related Trichophyton tonsurans than Trichophyton rubrum, and Microsporum gypseum was less related than Microsporum spp..
Lee, Geung-Joo;Zhang, Lili;Choi, Young In;Chung, Sung Jin;Yoo, Yong Kweon;Kim, Dong Sub;Kim, Sang Hoon
Korean Journal of Plant Resources
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v.25
no.6
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pp.745-752
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2012
Compared to wide ranges of genetic variation of natural populations, very limited Miscanthus cultivar has been released. This study was the first report on the development of Miscanthus cultivar by means of radiation breeding. Seeds of M. sinensis were initially exposed to gamma rays of 250 Gy for 24 h, generated from a $^{60}Co$ gamma-irradiator. The irradiated seeds were sown and then the highly tiller-producing mutants were selected for this study. Biomass-related parameters including tiller number, plant height, stem diameter, and leaf number were measured. Ploidy level and internal transcribed spacer (ITS) were investigated to characterize the mutants compared to wild type (WT) Miscanthus. Plant height and tiller number were negatively related, where multi-tillering mutants were relatively short after 4 month growth. However stem diameter and leaf number were greater in mutants. All the materials used in this study were diploid, implying that the mutants with greater tiller numbers and stem diameter were not likely related to polyploidization. Based on the sequence of ITS regions, the mutants demonstrated base changes from the gamma irradiation where G+C content (%) was decreased in the ITS1, but increased in ITS2 when compared to WT sequence. ITS2 region was more variable than in ITS1 in the mutants, which collectively allows identification of the mutants from WT. Those mutants having enhanced tillers and allelic variations might be used as breeding materials for enhanced biomass-producing Miscanthus cultivars.
Using internal transcribed spacer 1 (ITS1) region ribosomal DNA sequences from 9 strains of Microsporum canis and 5 strains of Microsporum gypseum isolated from dogs and a cat with dermatophytosis, we demonstrated the mutual phylogenetic relationship of these strains. Nucleotide sequence analysis of the ITS 1 gene fragments from the 9 strains of M canis had the 100% nucleotide sequence similarities and the 5 strains of M gypseum also had the 100% nucleotide sequence similarities. The phylogenetic analysis of the nucleotide sequences of the 9 strains of M canis formed a nested cluster with the reference strains of M canis originating from USA, Australia, Japan, and Europe. M canis were genetically distinct from the other reference strains of Microsporum spp, but M distortum, M equinum, and M. ferrugineum were genetically very close to M canis. M gypseum from a cluster in the phylogenetic tree with M canis as an outgroup. The molecular analysis of ITS 1 genes provided the useful information for the identification of these microsporum species and the understanding of their relationship.
Twenty-three fungal strains were isolated from meju that had originated from the Sunchang province, the famous location for making fermented soybean foods in Korea. The restriction fragment length polymorphism (RFLP) of the internal transcribed spacer (ITS) region of the rDNA (ITS-RFLP) was applied to differentiate the isolated fungal strains. First, the ITS region by polymerase chain reaction (PCR) with specific primers was amplified and then cleaved the products with different restriction enzymes. Cleavage of the amplified fragments with the restriction enzymes AluI, HaeIII, HhaI, and TaqI revealed extensive polymorphisms. The ITS-RFLP results highly correlated with ITS sequence analysis. All of the 23 fungal strains were classified into 5 groups by ITS-RFLP analysis. Aspergillus oryzae was the major fungal strain isolated from Sunchang meju (12 out of 23), while Aspergillus fumigatus was the next most frequently isolated strain (7 out of 23). In contrast, it was found that Fusarium asiaticum, Aspergillus sydowii, and Arthrinium sp. were the minor fungal strains in meju.
Min Seong Kim;Hee Jung Choi;Ji-Min Jeong;Mun-Gyeong Kwon;Seong Don Hwang
Journal of fish pathology
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v.37
no.1
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pp.147-153
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2024
The World Organization for Animal Health (WOAH) recommends two protocols (ITS and COI) for conventional PCR of G. salaris diagnosis. However, ITS PCR protocol may yield false-positive results, leading to unnecessary countermeasures. It's difficult to distinguish between G. salaris and false-positive by similar amplicon size of PCR, since the amplicon size of ITS PCR in G. salaris and false-positive was 1,300 and 1,187 bp, respectively. The nucleotide sequences of ITS false-positive in rainbow trout is 99.7% identical to previously reported host genome sequences of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) and 95.3 to 89.1% identical to those of other salmonid fish species. To reduce false-positive PCR band, PCR was performed by the different annealing temperature, but PCR bands were still detected. In RFLP analysis by HaeIII, the PCR product of G. salaris was digested into four bands of 512, 399, 234 and 154 bp, while the false-positive was digested into seven bands of 297, 263, 242, 144, 93, 80 and 68 bp. In the RFLP patterns digested by HindIII, G. salaris showed two bands of 659 and 640 bp, while false-positive had one fragment of 1,187 bp without any digestion. Therefore, the RFLP method of ITS PCR with HaeIII and HindIII can be used for differentiation between G. salaris and false-positive. These results might provide important information on the improvement of PCR diagnostic method of G. salaris.
Kim, Gi-Young;Lee, Goang-Jae;Ha, Myung-Gyu;Lee, Tae-Ho;Lee, Jae-Dong
Mycobiology
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v.28
no.1
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pp.11-16
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2000
The nucleotide sequences of the internal transcribed spacer (ITS) regions of the ribosomal DNA including the 5.8S ribosomal RNA gene (rDNA) have been determined for 11 species in order to analyze their intrageneric relationships. The total length of these sequences ranged from 530 nucleotides for Trichoderma reesei KCTC 1286 to 553 nucleotide for Trichoderma koningii IAM 12534. Generally speaking, the length of ITS1 region was about 30 nucleotides longer than that of the ITS2 region. Also, the sequences of 5.8S rDNA were more conserved in length and variation than those of ITS regions. Although the variable ITS sequences were often ambiguously aligned, the conserved sites were also found. Thus, a neighbor-joining tree was constructed using the full sequence data of the ITS regions and the 5.8S rDNA. The Trichoderma genus used to be grouped on the basis of the morphological features and especially the shape of phialides needs to be reexamined. The phylogenetic tree displayed the presence of monophylogeny in the species of Trichoderma. Therefore, it was difficult to distinguish the intrageneric relationships in the Trichoderma genus.
In Jun-Gyo;Lee Bum-Soo;Kim Eun-Jeong;Choi Kwan-Sam;Han Seung-Ho;Shin Cheol-Woo;Yang Deok-Chun
Korean Journal of Plant Resources
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v.19
no.1
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pp.161-168
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2006
To investigate the origin of backyeoncho (Opuntia ficus-indica var. saboten), we isolated 685 bp clone using ITS primer pairs. The rDNA consists of the genes coding for the partial 54 bp 185, 162 bp 5.8S, and partial 56 bp 26S. The coding regions are interrupted by two internal transcribed spacers, 193 bp ITS1 and 220 bp ITS2. The ITS2 of backnyeoncho in length was shorter than that previously registered in Cucurbitoideae plants. The GC contents was 66.8% in ITS1, and 67.7% in ITS2. The rDNA of backnyeoncho matched to the previously reported genes and showed a high similarity with the 95% identity with Pereskiopsis porteri (L708037). In the phylogenetic analysis, the backnyeoncho rDNA was clustered with Pereskiopsis porteri (L708037).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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