The protozoan parasite, Entcmoeba histoIWticc, is one of major causative agents of intestinal disease all over the world. In acute experimental infection, the early host response to 5. histoIHtica is characterized by an infiltration of neutrophils. However, the chemotactic signal for this response is not well known. Based on the (jading that human epithelial cells produce the potent neutrophil chemoattractant and activator, interleukin-8 (IL-8), IL-8 gene expression was examined thoroughly in human colon epithelial cells exposed to 5. histolvtica trophozoites. Cellular RNAs were extracted from HT-29 or Caco-2 human colon epithelial cells exposed to 5. histoLvtica trophozoites for 30 minutes, 1 and 3 hours. IL-8 mRNA transcripts were measured by reverse transcriptional polprnerase chain reaction (RT-PCR) using synthetic standard RNA. The number of IL-8 mRNA molecules increased from 30 minutes to 3 hours of exposure period, reaching 3.1 H 107 molecules/ug of total RNA. Expression pattern of IL-8 mRNA transcripts was parallel to the amounts of IL-8 protein measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) . Lysates of 5. histoIVtica also induced expression of mRNA for IL-8 in colon epithelial cells. These results sugf:esc that acute inflammatory reaction by 5. histoIVticc may be initially triggered by proinflammatory cytokines such as IL-8 secreted from epithelial cells of the colon.
This study was investigated to observe the effect of Treponema denticola cell sonicates(TDC) and Treponema lecithinolyticum cell sonicates(TLC) on cytokine secretion and matix metalloproteinase-2(MMP-2) activation of cultured human gingival fibroblast. Several experiments were performed including $IL-1{\beta}$, IL-6 ELISA for the effect on the $IL-1{\beta}$, IL-6 secretion of human gingival fibroblast. Also gelatinase zymography and gelatin dissolubility test for the activation of MMP-2 secreted by gingival fibroblast. The results were as follows. 1. The effect of TDC and TLC on IL-6 secretion of human gingival fibroblast showed statistically significant increase of IL-6 secretion in the TDC and TLC treated group compared to no treatment group(p<0.05) . 2. The amount of $IL-1{\beta}$ secretion was below the lower limit and there was no difference in the $IL-1{\beta}$ secretion of gingival fibroblast between TDC, TLC treated group and no treatment group. 3. The active form of pro MMP-2 with 72 kDa molecular weight was activated in both TDC and TLC treated group and clear band was appeared at 62kDa site on the zymography. 4. Gelatin dissolubility of MMP-2 secreted by gingival fibroblast was higher in TDC and TLC treated group compared to no treatment group(p<0.05). 5. In the TDC treated group, serine protease of T. denticola affect gelatin dissolubility. But in the TLC treated group gelatin was degraded by only MMP secreted by gingival fibroblast. Regarding to the above results, TDC and TLC have an effect on the IL-6 secretion increase of human gingival fibroblast and appears to activate pro MMP-2 which degrades collagen.
Objectives The purpose of this study was to investigate the Anti-oxidation and anti-inflammatory effects of ethanol extract from asiasari radix (AR) on lipopolysaccharide (LPS)-induced in RAW 264.7 Cells Methods Anti-oxidative effects of AR were measured by scavenging activities of 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH), 2,2'-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) and production of reactive oxygen species (ROS) in RAW 264.7 cells. Anti-inflammatory effects of AR were measured by mediators including nitric oxide(NO), interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), interleukin-6 (IL-6), tumor necosis factors-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) and iNOS, IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$ mRNA expression in RAW 264.7 cells. Results Total phenolic content was expressed $28.77{\pm}1.67$. DPPH radical Scavenging was increased depend on AR ethanol extract. ABAT radical Scavenging was increased depend on AR ethanol extract. Production of ROS was significantly decreased by AR ethanol extract on concentration of 100 (${\mu}g/ml$). Production of NO was significantly decreased by AR ethanol extract on concentration of $100({\mu}g/ml)$. Production of IL-$1{\beta}$, interleukin-6 and TNF-${\alpha}$ were increased depend on AR ethanol extract. And Production of interleukin-6, TNF-${\alpha}$ were significantly decreased AR ethanol extract. iNOS, IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$ mRNA expression of RAW 264.7 cells was increased depend on AR ethanol extract. Conclusions According to this study, AR ethanol extract has anti-oxidative and anti-inflammatoy effects.
This study was conducted to assess the effect of highly concentrated onion intake on rodents. The experimental animals were divided two groups as follows; water administered group (CON) and Allium cepa administered group (ACE). The ACE group showed a slightly increases in the number of erythrocytes (RBC), hemoglobin (HGB), hematocrit (Hct) levels compared to the control group (p<0.05). Hemoglobin, monocyte, lymphocyte and neutrophil had no significant change (p>0.05) in ACE group and control group. The analysis of glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) and glutamic pyruvic transaminase (GPT) levels showed a significant decrease in ACE group compared to the control group (p<0.05). The blood glucose, total protein, HDL-cholesterol were slightly high in ACE group, while triglyceride, total cholesterol levels were lower in ACE group compared to the control group (p<0.05). The levels of cytokines (interluekin-1α (IL-1α), interleukin-1β (IL-1β), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), interleukin-10 (IL-10), interferon-γ (INF-γ), interleukin-18 (IL-18), interleukin-2 (IL-2), granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF)) involved in immunity and inflammation in liver tissue and blood have all been confirmed to be within normal range. These findings could be used as basic data to show that highly concentrated dietary onion extract is not toxic to hematological indicators and immune functions.
Park, Si-Sung;Lee, Sang-Shin;Park, Moo-In;Koo, Ja-Young;Park, Je-Min;Kim, Myung-Jung
Korean Journal of Psychosomatic Medicine
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v.10
no.2
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pp.130-141
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2002
Objectives : Stress induces alteration of gastrointestinal function in which interleukin (IL) and hypothalamo-pituitary-axis are involved. Depression again is associated with functional gastrointestinal disorders (FGID) and interleukins. The author attempted to look into the role of interleukins in the FGID also the association of depression and stress in this context. Methods : Entered were 20 patients with FGID, diagnosed by Rome IT criteria and 20 healthy controls. Depression was measured by Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D), and stress of the last one year by Schedule of Recent Experience (SRE). Serum levels of IL-$1\beta$, IL-2, IL-6 were measured by Enzyme-linked Immunosorbent Assay and serum cortisol by Fluorescence Polarization Immunoassay. The results were as follows : Results: 1) Serum levels of IL-$1\beta$, IL-2 were significantly lower in the patients with FGID than those in the controls, but level of IL-6 did not differ between two groups. 2) The patient group showed significantly higher level of serum cortisol as well as higher degrees of depression and stress. 3) Positive correlation was noted between depression and serum cortisol, and between depression and IL-2. A trend of negative correlation was seen between depression IL-$1\beta$. Positive correlation was noted between SRE and IL-6 and IL-6 and serum cortisol. Conclusions : It was concluded that FGID might be related to depression and stress. Changes of the interleukins might be involved with elevated cortisol level.
Kim, Hye In;Kim, Jeon-Kyung;Kim, Jae-Young;Han, Myung Joo;Kim, Dong-Hyun
Journal of Ginseng Research
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v.43
no.4
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pp.635-644
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2019
Background: To increase the pharmacological effects of red ginseng (RG, the steamed root of Panax ginseng Meyer), RG products modified by heat process or fermentation have been developed. However, the antiallergic effects of RG and modified/fermented RG have not been simultaneously examined. Therefore, we examined the allergic rhinitis (AR)-inhibitory effects of water-extracted RG (wRG), 50% ethanol-extracted RG (eRG), and bifidobacteria-fermented eRG (fRG) in vivo. Methods: RBL-2H3 cells were stimulated with phorbol 12-myristate-13-acetate/A23187. Mice with AR were prepared by treatment with ovalbumin. Allergic markers IgE, tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin (IL)-4, and IL-5 were assayed in the blood, bronchoalveolar lavage fluid, nasal mucosa, and colon using enzyme-linked immunosorbent assay. Mast cells, eosinophils, and Th2 cell populations were assayed using a flow cytometer. Results: RG products potently inhibited IL-4 expression in phorbol 12-myristate-13-acetate/A23187-stimulated RBL-2H3 cells. Of tested RG products, fRG most potently inhibited IL-4 expression. RG products also alleviated ovalbumin-induced AR in mice. Of these, fRG most potently reduced nasal allergy symptoms and blood IgE levels. fRG treatment also reduced IL-4 and IL-5 levels in bronchoalveolar lavage fluid, nasal mucosa, and reduced mast cells, eosinophils, and Th2 cell populations. Furthermore, treatment with fRG reduced IL-4, IL-5, and IL-13 levels in the colon and restored ovalbumin-suppressed Bacteroidetes and Actinobacteria populations and ovalbumin-induced Firmicutes population in gut microbiota. Treatment with ginsenoside Rd significantly alleviated ovalbumin-induced AR in mice. Conclusion: fRG and ginsenoside Rd may alleviate AR by suppressing IgE, IL-4, IL-5, and IL-13 expression and restoring the composition of gut microbiota.
Background:Several reports have suggested that cytokine alterations could be related to the pathophysiology of schizophrenia. In this study, we measured plasma level of interleukin-12(IL-12), a proinflammatory T helper 1(Th1) cytokine and transforming growth factor-${\beta}1$(TGF-${\beta}1$), an anti-inflammatory Th3 cytokine before and after antipsychotic treatment in schizophrenic patients. Methods:The plasma concentrations of IL-12 and TGF-${\beta}1$ were measured by using quantitative ELISA in 23 schizophrenic patients and 31 normal controls at admission and 8 weeks later. The psychopathology was measured by Brief Psychiatric Rating Scale(BPRS). Results:IL-12 and TGF-${\beta}1$ levels were significantly higher in schizophrenic patients than in controls before treatment. At the 8 week of treatment, the TGF-${\beta}1$ levels returned to control values, while IL-12 levels were not significantly changed. There were no significant correlations between the changes of BPRS scores and the changes of IL-12 or TGF-${\beta}1$ levels in schizophrenic patients. Conclusion:Cytokine abnormalities in schizophrenia might be involved in the pathophysiology of the illness. It is possible that TGF-${\beta}1$ plays an important role in the schizophrenia.
Objective : There are many reports that acupuncture has thermoregulatory effects on human and animals. To investigate the effect and mechanism of antipyretic action of acupuncture, we observed the body temperature and cytokine expressions in the hypothalamus of rats. Methods : Lipopolysaccharide (LPS, i.p., 2.5mg/kg) was injected to conscious rats (Sprague-Dawley, male, n=4l) to cause hyperthermia and simple needling (stainless steel, 0.25 mm o.d., 5 mm insertion for 10 sec with no manipulation) was performed bilaterally with the measurement of rectal temperature. Next, we sacrificed rats to remove brain and determined the level of mRNA for interleukin-6 (IL-6), $interleukin-1{\beta}{\;}(IL-1{\beta})$, interleukin-2 (IL-2) and $interferon-{\gamma}{\;}(IFN-{\gamma})$ in the hypothalamus by using reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). Resul1s : Needling on forepaw (acupoint HT8) and needling on hindpaw (acupoint BL66 and acupoint LR2) significantly inhibited LPS-induced fever of rats (P<0.01, 10 min after treatment respectively), but same treatment on proximal tail (non-acupoint) did not cause any change on fever. The levels of IL-6 and $IL-1{\beta}$ mRNA in the hypothalamus was significantly enhanced by LPS-injection, while the level of IL-6 and $IL-1{\beta}$ mRNA was markedly reduced after treatment on BL66 (P<0.01). Treatment on forepaw reduced it slightly, but not significantly. Equivalent stimulation on proximal tail did not cause any changes. Conclusions : Our results indicate that acupuncture stimulation on various body parts has differential thermoregulatory effects on LPS-induced fever of rats with site-specificity. And, we suggest that its antipyretic action might be accompanied with the suppression of hypothalamic production of pro-inflammatory cytokine of immune system, IL-6 and $IL-1{\beta}$.
목적 : 본 연구는 Interleukin 4 Receptor (IL-4R) 유전자 다형성이 중풍의 발병과 관련이 있는지 알아보기 위해 수행되었다. 대상: 대구한의대학교부속 한방병원에 입원한 중풍환자 56명과 종합건진센터에 내원한 중풍 기왕력이 없는 건강인 83명을 대상으로 하였다. 방법 : 각 그룹에서 개개인마다 DNA를 분리 정제한 후 Taq polymerase로 증폭하여 한천 겔에서 전기영동을 하여 PCR 산물을 확인하였다. PCR 산물은 Pyrosequencing 과정을 통하여 IL4R의 유전형이 자동으로 판정되었다. 결과 : A/A, A/G, G/G의 세가지 유전자형이 검출되었으며 중풍군과 대조군 사이에 유의성 있는 차이가 발견되었다(p=0.005). 그러나 개별 allele 빈도에 있어서는 중풍군과 건강인 사이에 통계적인 유의성이 나타나지 않았다(p=0.995). 결론 : 이상의 결과를 통하여 IL4R 유전자 다형성은 중풍의 발병과는 관련성이 있는 것으로 사려되지만 더 많은 환자를 대상으로 다른 환경요인 또는 유전자와의 연관성에 대한 심도있는 연구가 필요하다고 하겠다.
This study was designed to examine the tissue levels of interleukin-$1{\alpha}$(IL-$1{\alpha}$), interleukin-$1{\beta}$(IL-$1{\beta}$) and tumor necrosis factor-${\alpha}$(TNF-${\alpha}$) in inflamed human dental pulps and periapical lesions, and to determine the relationship between each cytokine and pulpal and periapical pathosis. The pulps used in this experiment, were obtained in routine endodontic treatment and the periapical lesions in periapical surgery after clinical diagnoses were performed. These specimens were divided into four groups as normal pulp group(control group, n=9), acute pulpitis group(n=g), chronic pulpitis group(n= 10) and periapical lesion group(n= 18) and stored in liquid N2. For extract preparation, tissues were finely minced with a scalpel, and the fragments were incubated in $0.5m\ell$ homogenizing buffer (0.1 mol/L potassium chloride, 0.02 mol/L TRIS; pH=7.6) for two hours and grinded with glass homogenizer. Debris was removed by centrifugation and supernatants were immediately tested with enzymelinked immunosorbent assay (ELISA, R&D Co., Minneapolis, USA). Following results were obtained; 1. The concentrations of IL-$1{\alpha}$ in all experimental groups were significantly higher than in control group(p<0.05). And the concentrations of IL-$1{\alpha}$ in periapical lesion group were somewhat higher than in two pulpitis groups, but the differences among those groups were not stastically significant (p>0.05). 2. The concentrations of IL-$1{\beta}$ in all experimental groups were significantly higher than in control group (p<0.05), and all the experimental groups expressed similar concentrations. 3. The concentrations of TNF-${\alpha}$ in all experimental groups were higher than in control group but only the differences between chronic pulpitis group and control group were statistically significant(p<0.05). And the concentrations of TNF-${\alpha}$ in acute and chronic pulpit is groups were higher than in periapical lesion group but only the differences between chronic pulpitis group and periapical lesion group were statistically significant (p<0.05). 4. There was significant correlation only between IL-$1{\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ in periapical lesion group (p<0.05).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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