Interferons are cytokines that confer resistance to viral infection and inhibit cellular proliferation. The interferon alpha gene from human blood samples was amplified, cloned and expressed in E. coli (BL21). Leukocyte chromosomal DNA was used as a source of template DNA. Using specific primers, the gene for HulFN$\{alpha}$-2b was amplified and inserted into the E. coli vector, pET21b, by ligation of the HindIII and BamHI linkers of the vector and insert. The insert was further analyzed by PCR, DNA restriction mapping and sequencing, and expressed in a suitable E. coli strain. The production of this important cellular protein in the laboratory has significant applications in production of the recombinant pharmaceutical proteins.
Jo, Yeong-Woo;Kim, Won-Geun;Choi, Yun-Kyu;Jeon, Hyun-Kyu;Kim, Dong-Hwan;Park, Beom-Soo;Lee, Sung-Hee;Kim, Won-Bae;Youn, Yu-Seok
Proceedings of the PSK Conference
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2002.10a
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pp.424.1-424.1
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2002
Interferon has therapeutic potential for a wide range of infectious and proliferative disorders such as chronic hepatitis C and malignant melanoma. However. it has some therapeutic problems as other protein therapeutics do. A variety of approaches have been developed to circumvent these problems. Among them. the attachment of a polyethylene glycol (PEG) moiety 10 interferon is considered as one of the most promising solutions for its ability of extending the plasma residence time. (omitted)
Jo, Yeong-Woo;Park, Beom-Soo;Kim, Won-Geun;Jeon, Hyun-Kyu;Choi, Yun-Kyu;Lee, Sung-Hee;Kim, Won-Bae;Na, Dong-Hee;Lee, Kang-Choon
Proceedings of the PSK Conference
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2002.10a
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pp.418.1-418.1
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2002
Recombinant interferon alpha is widely used for the treatment of diseases including chronic hepatitis C. However. it has drawbacks such as relatively short serum half-life and rapid clearance like other therapeutic proteins. Using PFGylFltioo which is one of the well-established methods to fulfill the requirements of a long-lasting form of protein. wIe prepared mono-PEG modified interferon alpha-2a in which polyethylene glycol moiety was covalently attached to the amino groups of interfelon alpha-2a. (omitted)
Ku, Ja-Hyeon;Yim, Yong-Soon;Lee, Chang-Ho;Kim, Young-Ho;Song, Yun-Seob;Jeon, Youn-Soo;Kim, Min-Eui;Lee, Nam-Kyu;Park, Young-Ho
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.26
no.1
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pp.111-116
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1999
Postpubertal mumps may result in ochitis and permanent testicular atrophy may develop following infection. This present study was initiated to evaluate the preventive effect of interferon-${\alpha}2B$ on infertilty after mumps orchitis. There were 21 patients with mumps orchitis between May 1990 and June 1997. Patients were randomly distributed into 2 groups: group 1 patients (n=13) maintained therapy with interferon-${\alpha}2B$ ($3{\times}10^6$ IU per day) and group 2 were managed by conservatively. All of the patients were evaluated with testis size measurement, mumps virus titer, hormone level, and if possible semen analysis. For group 1 patients symptoms disappeared within 2 to 3 days and the volume of testis returned to normal within 11 days and testis atrophy was not observed in all patients in follow up. But asthenospermia was continued in 4 patients (unilateral 2, bilateral 2). For group 2 patients symptoms disappeared within 5 to 6 days and the volume of testis returned to normal within 10 days and testis atrophy was observed in 3 patients (unilateral 2, bilateral 1) in floow up. Asthenospermia was continued in 4 patients (unilateral 2, bilateral 2). Sperm count and morphology were recovered all the recover in group 1, 4 patients had persistent reduced sperm count and morphology in group 2, respectively. These observations suggest that systemic interferon-${\alpha}2B$ treatment is highly effective in preventing infertilty as well as testicular atrophy after mumps orchitis.
Cerarmide acts as a lipid second messenger in the cellular signal transduction and is involved in mediating a variety of cell functions such as proliferation, differentiation, growth arrest, and apoptosis. In the present study, we have investigated the effect of ceramide on cellular cytotoxity and reactive oxygen species (ROS) to understand the relationship between them. Ceramide treatment significantly increased cell death in RAW 264.7 murine macrophages activated with lipopolysaccharide (LPS) and interferon-g (IFN-g). (omitted)
Kim, Hyun Seok;Lee, Won Deok;Lee, Jun Hwa;Cho, Kyung Lae
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.50
no.6
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pp.580-584
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2007
Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating disorder that affects discrete areas of the CNS, including the optic nerves, in a quite variable relapsing-remitting fashion over a prolonged period of time. Although MS is usually considered to be a disease that affects peoples in early to middle adulthood, children do develop multiple sclerosis. The frequency of MS onset before the age of 15 years is 2.7-5% of all cases, while MS onset during infancy and early childhood was observed to be 0.2-0.7% of all cases. We report here on a Korean case of a relapsing-remitting MS female child who was treated with four rounds of intravenous methylpredinsolone pulse therapy and preventive Interferon-$\beta$-1b ($Betaferon^{(R)}$).
Objectives: The purpose of this study was to investigate whether Lonicera japonica(LJ) could inhibit LPS-induced type I IFN production. Methods: To evaluate inhibitory effect of LJ on type I IFN, we examined type I IFN, IRF-1, 7 and IL-10 production on LPS-induced macrophages using real time RT-PCR. Next, we observed the interaction of type I IFN, IRF-1, 7 and IL-10 using IL-10 neutralizing antibody. Finally we examined the activation of STAT-1, 3 using western blot. Results: LJ inhibited Type I IFN expression of mRNA and increased IL-10 expression of mRNA. Also LJ inhibited the level of IRF-1, 7 mRNA and the nuclear translocation of IRF-3. Further more, LJ reduced the activation of STAT-1, 3 which are involved in continuous secretion of immune cytokines. Blockade of IL-10 action caused a significant reduction of type I IFN and IRF-1, 7 than LPS-induced LJ pretreatment. Conclusions: LJ inhibits LPS-induced production of type I IFN by IL-10. This study may provide a clinical basis for anti-inflammatory properties of LJ.
This study was performed to observe the therapeutic effects of interferon-gamma ($IFN-{\gamma}$) and gamma-globulin (${\gamma}-globulin$) in experimental Pneumocystis carinii pneumonia of immune suppressed mice. After 9 weeks, trimethoprim-sulfamethoxaBole(TMP-SMZ; 10~50 mg/mouse/day), mouse $IFN-{\gamma}(5{\times}10^4$ units/mouse/day) and mouse ${\gamma}-globulin$(20 mg/mouse/day) were administered to the mice for 3 weeks by the experimental group. The therapeutic efficacy was evaluated by body weights, histopatholo단ic and electron microscopic findings of the lungs, and number of p. carinii cysts by Gomori's methenamine silver stain. Body weights of the mice were significantly increased in the group of combination therapy of TMP-SMZ with $IFN-{\gamma}{\;}or{\;}{\gamma}-globulin$, and in the group of TMP- SMZ treatment(p<0.05), however, little effect was found in the group of T-globulin alone. Histopathologic 6ndings of p. carinii pneumonia were much improved in the group of combination therapy of TMP-SMZ with $IFN-{\gamma}$. Treatment with either TMP-SMZ or $IFN-{\gamma}$ significantly reduced the number of cysts in the p. carinii pneumonia, but {\gamma}-globulin alone was ineffective. In electron microscopic findings of p. carinii pneumonia, the number of trophozoites and cysts were reduced by treatment with either TMP-SMZ or $IFN-{\gamma}$, and most of the cysts were empty or containing one or two intracystic bodies. The present results suggested, that combination therapy of TMP-SMZ with $IFN-{\gamma}$ had synergistic effects in treatment of P carinii pneumonia in experi- mental mice.
A 6-month-old intact female, domestic short hair cat was presented with dyspnea and anorexia for 2 days. Physical examination revealed muffled heart sound with labored breaths. Hyperproteinemia and hyperglobulinemia with polyclonal gammapathy was revealed. Pleural effusion was non-septic exudates, it also had hyperglobulinemia with decreased albumin: globuline ration. In addition, effusion RT-PCR for feline coronavirus was positive in this cat. Feline infectious peritonitis (FIP) was strongly suspected and aggressive treatments with human interferon-alpha, pentoxifylline, and glucocorticoids were initiated. The cat remained healthy without recurrence of pleural effusion during 5 months follow-up periods. To the author's knowledge, this is the first case report describing successful management of FIP with human interferon-alpha and pentoxifylline in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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