Polycaprolactone (PCL) was blended with corn starch to produce biodegradable compost films and the biodegradability and mechanical properties were investigated. As the compatibilizer for the immiscible PCL/starch blend, 2-hydroxyethylmethacrylate (HEMA)-PCL macromer was grafted onto starch by initially grafting HEMA to starch and then grafting of PCL onto HEMA via ring opening polymerization of $\varepsilon$-caprolactone. When biodegradability of the PCL grafted starch-g-DEMA copolymers was compared with that of starch by the modified Sturm test, graft copolymers degraded at much slower rates due to the presence of the non-degradable HEMA. With the addition of the graft copolymer up to 5 wt% to the blend, the elongation-at-break of the starch/PCL blend increased substantially, while the tensile strength and modulus did not change much. SEM observation of the blend containing 2 wt% copolymer clearly indicated that the interfacial adhesion between the starch and PCL was strengthened by the copolymer.
The threshold voltage shift (${\Delta}V_{th}$) under positive-voltage bias stress (PBS) of InGaZnO (IGZO) thin-film transistors (TFTs) annealed at different temperatures in air was investigated. The dramatic degradation of the electrical performance was observed at the sample that was annealed at $700^{\circ}C$. The degradation of the saturation mobility (${\mu}_{sat}$) resulted from the diffusion of indium atoms into the interface of the IGZO/gate insulator after crystallization, and the degradation of the subthreshold slope (S-factor) was due to the increase in the interfacial and bulk trap density. In spite of the degradation of the electrical performance of the sample that was annealed at $700^{\circ}C$, it showed a smaller ${\Delta}V_{th}$ under PBS conditions for $10^4$ s than the samples that were annealed at $500^{\circ}C$, which is attributed to the nanocrystal-embedded structure. The sample that was annealed at $600^{\circ}C$ showed the best performance and the smallest ${\Delta}V_{th}$ among the fabricated samples with a ${\mu}_{sat}$ of $9.38cm^2/V$ s, an S-factor of 0.46V/decade, and a ${\Delta}V_{th}$ of 0.009V, which is due to the passivation of the defects by high thermal annealing without structural change.
Ji, Guanglei;Chen, Kuang-Cai;Yang, Yan-Gang;Xin, Guoqing;Lee, Yong-Ill;Liu, Hong-Guo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.9
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pp.2547-2552
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2010
CdS nano-particulate films were prepared at the air/water interface under Langmuir monolayers of arachidic acid (AA) via interfacial reaction between $Cd^{2+}$ ions in the subphase and $H_2S$ molecules in the gaseous phase. The films were made up of fine CdS nanoparticles with hexagonal Wurtzite crystal structure after reaction. It was revealed that the formation of CdS nano-particulate films depends largely on the experimental conditions. When the films were ripened at room temperature or an increased temperature ($60^{\circ}C$) for one day, numerous holes were appeared due to the dissolution of smaller nanoparticles and the growth of bigger nanoparticles with an improved crystallinity. When the films were ripened further, CdS rodlike nanoparticles with cubic zinc blende crystal structure appeared due to the re-nucleation and growth of CdS nanoparticles at the stacking faults and defect structures of the hexagonal CdS grains. These structures were characterized by transmission electron microscopy (TEM), high-resolution TEM (HRTEM), and X-ray diffraction (XRD). These results declare that CdS semiconductor nanoparticles formed at the air/water interface change their morphologies and crystal structures during the ripening process due to dissolution and recrystallization of the particles.
CNT-polypropylene (PP) composites were compounded by solvent dispersion method with uniform dispersion by using twin screw extruder. Damage sensing effects based on conductive carbon nanotubes (CNT) were evaluated to monitor the internal damage of CNT-PP composites using electrical resistance measurement. Mechanical and interfacial properties of CNT-PP composites were investigated and compared with neat PP. The mechanical properties of PP matrix were improved after adding CNT, because of the reinforcing effect of CNT fillers. In order to monitor the internal damage of CNT-PP composite, the change in electrical resistance of the composites was measured under fatigue loading and bending tests. CNT fillers exhibited good sensing under electrical resistance measurements. It is shown that CNT-PP composites with low CNT contents allow identifying critical cyclic loading, which are found to be accompanied with the internal failure.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.466-468
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2012
Amorphous InGaZnO (${\alpha}$-IGZO) thin-film transistors (TFTs) are are very promising due to their potential use in thin film electronics and display drivers [1]. However, the stability of AOS-TFTs under the various stresses has been issued for the practical AOSs applications [2]. Up to now, many researchers have studied to understand the sub-gap density of states (DOS) as the root cause of instability [3]. Nomura et al. reported that these deep defects are located in the surface layer of the ${\alpha}$-IGZO channel [4]. Also, Kim et al. reported that the interfacial traps can be affected by different RF-power during RF magnetron sputtering process [5]. It is well known that these trap states can influence on the performances and stabilities of ${\alpha}$-IGZO TFTs. Nevertheless, it has not been reported how these defect states are created during conventional RF magnetron sputtering. In general, during conventional RF magnetron sputtering process, negative oxygen ions (NOI) can be generated by electron attachment in oxygen atom near target surface and accelerated up to few hundreds eV by self-bias of RF magnetron sputter; the high energy bombardment of NOIs generates bulk defects in oxide thin films [6-10] and can change the defect states of ${\alpha}$-IGZO thin film. In this paper, we have confirmed that the NOIs accelerated by the self-bias were one of the dominant causes of instability in ${\alpha}$-IGZO TFTs when the channel layer was deposited by conventional RF magnetron sputtering system. Finally, we will introduce our novel technology named as Magnetic Field Shielded Sputtering (MFSS) process [9-10] to eliminate the NOI bombardment effects and present how much to be improved the instability of ${\alpha}$-IGZO TFTs by this new deposition method.
Park, Chul Ho;Kim, Chan-soo;Sim, Joonmok;Park, Hyun-Seol;Joe, Yun-Haeng
Membrane Journal
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v.30
no.3
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pp.200-204
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2020
1,3,5-benzenetricarbonyl trichloride is a chemical substance in which three acyl chlorides are located at 1,3,5 position in the benzene ring, and is an important chemical for the area where the good physical and chemical properties are required through high degree of crosslinking. In particular, it is possible to form a three-dimensional structure having a certain pore size, it is used in various separation and purification fields. However, the high reactivity of acyl chloride has the advantage of a fast reaction rate, which means that it is difficult to control chemically to have a certain performance in other aspects. Therefore, in this study, we observed how the chemical change of 1,3,5-benzenetricarbonyl trichloride affected the membrane performance.
It has been reported that plasma treatments are used to modify surface properties of polymers such as adhesivity hydrophobicity and hydrophilicity. Using plasma treatment, interfacial pro-perty can be introduced to a polymer surface without affecting the desired bulk properties of a material. In this study, commercial polyamide66 (PA66) /polyphenylene (PPE) polymer was modified by plasma treatment under a various gas specious for elimination of organic compound and polymer surface property with hvdrophilicity. PA66/PPE polymer with hydrophilicity was treated by RF plasma vacuum system under a various parameter such as gas specious, processing time and partial pressure. Hydrophilicity of PA66/PPE was confirmed by calculation of the surface free energy from contact angle measurement. The highest surface free energy of $50.03 mJ/m^2$ with the lowest contact angle of $14^{\circ}$ was obtained at plasma process power of 100 W, treatment time of 2 min and $Ar/O_2$ gases of 100 and 200 sccm. Moreover the change of organic compounds on the polymer surface was analyzed by fourier transforms infrared spectrometry (FTIR).
In this work, the effect of chemical surface treatments on morphology of carbon blacks was investigated in terms of cure behavior and tearing energy ($G_T$) of carbon blacks/rubber composites. As experimental results, the polar or nonpolar chemical treatment led to a significant physical change of carbon black morphology. The cure activation energies (Ea) and frequency factor (A) obtained from Kissinger equation decreased with improving the dispersion of carbon flacks, resulting in high reactivity. However, a significant advantage of carbon black/rubber composites is gained by carbon blacks treated in basic (BCB) or nonpolar (NCB) chemical solution, resulting in increasing the tearing energy. These results could be explained by changes of dispersion, agglomerate, surface functional group, void volume, and cross-linking density of carbon black/rubber composites.
Park, Byeong-Gyun;Han, Jong-Sub;Lee, Sang-Min;Lee, Cheon-Koo;Yoon, Moung-Seok
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.31
no.2
s.51
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pp.135-140
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2005
A solid state emulsion haying high velocity gradient shows two important transition ranges in the plot of storage modulus(G') as a function of shear strain, when the state is changed from solid to liquid. However, a solid state emulsion having low velocity gradient shows only one apparent transition range when the change from solid to liquid state takes place. The result implies the importance of the surface properties in the solid state emulsion. The addition of water phase in the solid state emulsion reduces the modulus in the modulus in the surface transition range by increasing interfacial friction and weakening the matrix. The addition of pigments increases the modulus in the modulus in the surface transition range by reinforcing the matrix, when there is no wafer phase in the solid state emulsion. When the solid state emulsion has water phase, however, the addition of pigments decreases the modulus in the modulus in the surface transition range.
In this study, high temperature wetting analysis and AZ80/Ti interfacial structure observation are performed for the mixture of AZ80 and Ti, and the effect of Al on wetting in Mg alloy is examined. Both molten AZ80 and pure Mg have excellent wettability because the wet angle between molten droplets and the Ti substrate is about 10° from initial contact. Wetting angle decreases with time, and wetting phenomenon continues between droplets and substrate; the change in wetting angle does not show a significant difference when comparing AZ80-Ti and Mg-Ti. As a result of XRD of the lower surface of the AZ80-Ti sample, in addition to the Ti peak of the substrate, the peak of TiAl3, which is a Ti-Al intermetallic compound, is confirmed, and TiAl3 is generated in the Al enrichment region of the Ti substrate surface. EDS analysis is performed on the droplet tip portion of the sample section in which pure Mg droplets are dropped on the Ti substrate. Concentration of oxygen by the natural oxide film is not confirmed on the Ti surface, but oxygen is distributed at the tip of the droplet on the Mg side. Molten AZ80 and Ti-based compound phases are produced by thickening of Al in the vicinity of Ti after wetting is completed, and Al in the Mg alloy does not affect the wetting. The driving force of wetting progression is a thermite reaction that occurs between Mg and TiO2, and then Al in AZ80 thickens on the Ti substrate interface to form an intermetallic compound.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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