Kim, Soon-Kwan;Lee, Han-Hyoung;Kim, Ho-Jeong;Jeong, Hye-Young
보존과학연구
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s.29
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pp.199-220
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2008
Hobun(Oyster shell White) is a traditional material used as extender and white pigment from ancient times. The production method of it, however, has been discontinued. We have studied the traditional production method of Hobun by weathering oyster shell, which is one of the traditional ways for preparing Hobun. Reproduction study of manufacturing method of the discontinued traditional material is an important accomplishment of our research. Also this study provides solid background knowledge to stabilize the production and supply of Hobun for the cultural asset repairing materials. The result can be summarized as follows: The production process of Hobun by weathering method takes 5 steps - (1) weathering shells ${\rightarrow}$ (2) washing ${\rightarrow}$ (3) pulverization ${\rightarrow}$ (4) separating fine powder by submerging in water ${\rightarrow}$ (5) drying. The major aim in step (1) is to eliminate organic impurities. In the step (4), the fine particles smaller than $25{\mu}m$ are separated by extracting the supernatant from stirred suspension after heavy particles are submerged. Also, the soluble inorganic impurities can be eliminated through the powder submerge in 15 times water and stirring the suspension 6 hours and changing the water 3~4 times. The final products have high quality with 94.03, 0.52, 2.05 for L, a, b, less than $25{\mu}m$ particle size, fine resistance for discoloration by light and environmental pollution and good workability.
In following addition of 0.3, -0.6, 0.8, 1.0 and 5 weight percent MgSiF66H2O studies have been made of the setting and hardening characteristics of ordinary portland cement. MgSiF66H2O retarded the setting time of ordinary portland cement and extended the induction pariod of the hydration. In ordinary portland cement the setting characteristics were drastically altered especially at high MgSiF66H2O contents. Evidence was also obtained by the formation of a KSiF6 which was very fine particle. The results wee as follows. 1. Slump was slightly decreased when MgSiF66H2O added. 2. Setting time was retarded depending on the amount of retarding agent 2 to 8 hours 3. Compressive strength was almost same or some increased in comparision with opc. 4. When MgSiF66H2O was added to cement paste K2SiF6 were formed It was fine-sized distributed uniformly in cement grain and caused retardation of cement setting.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2010.06a
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pp.104-104
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2010
With the advent of nano-particle fillers in insulating materials, the insulating materials of superior quality have come to fore. In the recent past, nanocomposite LDPE/XLPE (Low Density Polyethylene/Cross Linked Polyethylene) power cable dielectrics have been synthesized. A preliminary evaluation of these new class of materials seem to show that, addition of small amounts of sub-micron inorganic fillers improved the dielectric properties of the composite, in particular, the volume resistivity, and the DC breakdown strength. The thermal behaviour, for example, the stability of composites against decomposition and ensuing electrical failure, do not seem to have been addressed. In a conventional XLPE insulated cable, the average thermal breakdown strength and maximum temperature at the onset of breakdown were seen to be markedly lower than the corresponding intrinsic breakdown strength and decomposition temperature. In this page, analysis of DC Breakdown of nano-composite insulating material for HVDC Cable is introduced.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2010.06a
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pp.99-99
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2010
Polymer nanocomposite has been attracting much attention as a new insulation material, since homogeneous dispersion of nm-sized inorganic fillers can improve various properties significantly. In this paper, various kinds of epoxy based nanocomposites were made and AC breakdown strength of Nano-TiO2 and micro-silica filler mixture of epoxy based composites were studied by sphere to sphere electrode. Moreover, nano- and micro-filler combinations were adopted as an approach toward practical application of nanocomposite insulation materials. Nano-TiO2 particle size is about 10nm and composites ratio was resin (100) : hardener (82) : accelerator (1.5). AC breakdown test was performed at room temperature (25 [$^{\circ}C$], 80 [$^{\circ}C$] and 100 [$^{\circ}C$] in the vicinity of Tg (90[$^{\circ}C$]). And thermal conductivity were measured by ASTM-D5470.
Silane-based self-assembly was employed for the surface modification of carbon-coated Si electrodes and their surface chemistry and electrochemical performance in battery electrolyte depending on the molecular structure of silanes was studied. IR spectroscopic analyses revealed that siloxane formed from silane-based self-assembly possessed Si-O-Si network on the electrode surface and high surface coverage siloxane induced the formation of a stable solid-electrolyte interphase (SEI) layer that was mainly composed of organic compounds with alkyl and carboxylate metal salt functionalities, and PF-containing inorganic species. Scanning electron microscopy imaging showed that particle cracking were effectively reduced on the carbon-coated Si when having high coverage siloxane and thickened SEI layer, delivering > 1480 mAh/g over 200 cycles with enhanced capacity retention 74% of the maximum discharge capacity, in contrast to a rapid capacity fade with low coverage siloxane.
In this study, as a material used to replace silica fumes for high strength concrete, nano-silica compound with organic functional group for dispersion and with inorganic silica group that can cause a pozzolan reaction is synthesized, These nano silica compound is divided into IC, which is nano size $SiO_2$ with irregularly combined hydroxyl group and carboxyl group, and RC, which is nano size $SiO_2$ with regularly combined hydroxyl group and carboxyl group. The effects of these nano silica compound on the hydration of cement are reviewed. As a result, all of synthesized nano-silica compounds have excellent dispersion on the cement flow, we think that dispersion property is the effect of air entraining by synthesized nano-silica compounds. The result of the microstructure observation showed that the particle size of the synthesized nano-silica is smaller than silica fume and spread evenly among the cement particles. In initial The phenomenon of strength decreasing occurred due to delayed hydration reaction by the synthesized nano-silica with carboxyl(-COOH) and hydroxyl(-OH) functional group.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.415.2-415.2
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2014
Cost-effective, robust devices for solid-state lighting industry that converts electricity to light revolutionize the current lighting industry. Phosphor materials used in these devices should be synthesized in a low-cost and effective method for use in WLEDs. In this presentation, the synthesis of Eu3+ ions doped BaMoO4 phosphor samples by a facile synthesis process for red component of WLEDs will be shown. The tetragonal phase of the host lattice was substantiated by the X-ray diffraction patterns. The morphological studies were carried out by using a field-emission scanning electron microscope and transmission electron microscope. These confirmed the formation of a shuttle like particles with perpendicular protrusions in the middle of the particle. The photoluminescence (PL) properties exhibited good emission with a high asymmetry ratio when excited with ultraviolet B wavelengths (~ 280-315 nm). The cathodoluminescence (CL) spectra showed similar results to the PL spectra, indicating the rich red emission. The results suggest that this phosphor is a good material as red region component in the development of tri-band UV excitation based WLEDs.
Inorganic phosphors based on $ZrO_2:Eu^{3+}$ nanoparticles were synthesized by a salt-assisted ultrasonic spray pyrolysis process that is suitable for industrially-scalable production because of its continuous nature and because it does not require expensive precursors, long reaction time, physical templates or surfactant. This facile process results in the formation of tiny, highly crystalline spherical nanoparticles without hard agglomeration. The powder X-ray diffraction patterns of the $ZrO_2:Eu^{3+}$ (1-20 mol%) confirmed the body centered tetragonal phase. The average particle size, estimated from the Scherrer equation and from TEM images, was found to be approximately 11 nm. Photoluminescence (PL) emission was recorded under 266 nm excitation and shows an intense emission peak at 607 nm, along with other emission peaks at 580, 592 and 632 nm which are indicated in red.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.27
no.2
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pp.183-187
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2010
Core-Shell polymers of silicone dioxide-styrene system were prepared by sequential emulsion polymerization. In inorganic/organic Core-Shell composite particle polymerization, silicone dioxide adsorbed by surfactant sodium dioctyl sulfosuccinate (EU-DO133L) was prepared initially and then core silicone dioxide was encapsulated emulsion by sequential emulsion polymerization using styrene at the addition of potassium persulfate (KPS) as an initiator. We found that $SiO_2$ core shell of $SiO_2$/styrene structure was formed when polymerization of styrene was conducted on the surface of $SiO_2$ particles, and the concentration sodium dioctyl sulfosuccinate (EU-DO133L) was 0.5~2.0g. The structure of core-shell polymer were investigated by measuring to the thermal decomposition of polymer composite using thermogravimetric analyzer and morphology of latex by scanning electron microscope(SEM).
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2006.06b
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pp.499-504
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2006
To improve the quality of coating paper, many areas, such as the manufacturing process of inorganic pigment for the coating, the property change of coating color, the surface design of coating pigment and the productivity of coated paper, were studied. In this study the physical properties and printability of coated paper were compared with the coating pigment to modify the surface of large particle and the coating pigment to mix together the large and small particles. After the coating color was mixed under the same conditions in order that the coating color has the same printability, the printability change caused by the surface modification of coating color was investigated. With the surface SEM of coated paper, the efficiency of the surface modification of coating pigment was investigated. The physical property and printability of coated paper, in addition to the physical properties of coating color, were compared and evaluated. Also, the efficiency of printability was evaluated, changing the mixing condition.
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