This study was conducted to establish the efficient screening method for resistant cabbage to Fusarium wilt caused by Fusarium oxysporum f. sp. conglutinans. The resistance degrees of nine commercial cabbage cultivars to the disease were evaluated. Among them, five cultivars (YR-honam, Ogane, Greenhot, Redmat, and Ccoccoma) showing different resistance to the fungus were selected. Then development of Fusarium wilt of the cultivars according to several conditions including root wounding, dipping period of roots in spore suspension, inoculum concentration, and incubation temperature to develop the disease was investigated. Highly resistant cultivars such as 'YR-honam' and 'Ogane' hardly showed change of resistance to the disease by root wounding, dipping period, and inoculum concentration, while disease severity of Fusarium wilt on the cultivars was changed with incubation temperatures ($20^{\circ}C$, $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$). When the cabbage cultivars were incubated at $25^{\circ}C$, they represented the most difference of resistance and susceptibility to Fusarium wilt. From above results, we suggest that an efficient screening method for resistant cabbage to F. oxysporum f. sp. conglutinans is to dip the non-cut roots of 14-day-old seedlings in spore suspension of $1{\times}10^7$ conidia/ml for 0.5 hr and to transplant the seedlings to plastic pots with a fertilized soil, and then to cultivate the plants in a growth chamber at $25^{\circ}C$ for 3 weeks to develop Fusarium wilt.
In order to produce high concentration of sodium gluconate, optimization of the fermentation conditions, such as glucose concentration, inoculum size, dissolved oxygen concentration and glucose feeding method, was examined. When the glucose concentration was maintained in the range of 30∼50 g/L during the batch fermentation, glucose conversion yield and productivity were 92.2% and 6.0 g/L/hr, respectively. In the case of the low concentration below 30 g/L, the yield decreased by about 25%. As the inoculum size increased above 20%(w/v), lag phase was shortened but the productivity decreased. The dissolved oxygen level of 60∼70% was shown to be the threshold point for 75% of increase in the productivity of sodium gluconate. Finally, optimal glucose feeding rate was determined using various feeding methods such as exponential feeding, feeding based on the average glucose consumption rate and was determined using various feeding methods such as exponential feeding, feeding based on the average glucose consumption rate and on the oxygen uptake rate and etc. Our result shows that glucose feeding, based on the oxygen uptake rate is a very simple, efficient and robust method, especially when oxygen is consumed as a substrate for the bioconversion. Using the above glucose feeding strategy under the optimized condition, 255 g/L of sodium gluconate concentration, 12 g/L/hr of productivity and 95% of glucose conversion yield were achieved with A. niger ACM53.
The process of cultivation and production of oak mushroom (Lentinula edodes (Berk.) Pegler) on sawdust surface beds were investigated. Sawdust surface bed cultivation is the method by which oak mushrooms are cultured and produced on sterilized sawdust surface bed without using bags. The bed was made by inoculating with 3 to 1 ratio of bed sawdust to oak mushroom mycelial inoculum. The sawdust bed medium with 65% water content was pasteurized at $65^{\circ}C$, inoculated with sawdust spawn and spread on the surface on vinyl film in cultivation shed. During 78 days of cultivation period, water content in the medium varied from 61 to 72%, its pH decreased from 5.6 to 3.9~4.6 and ergosterol concentration increased to $0.33{\sim}0.59{\mu}g/g$. $CO_2$ concentration in the medium rapidly increased to 8.06% in two weeks. In seven weeks the medium surface started browning and $CO_2$ concentration increased to about 5.63%. Until 11th week the $CO_2$ concentration was maintained at 6~7%. After removing the plastic cover on the bed for ventilation in 12 weeks, $CO_2$ within the bed reduced dramatically to 1.5%. In the cultivation shed the internal temperature was $7.1{\sim}29^{\circ}C$ and humidity was 27.3 to 100%, while bed temperature ranged $11.6{\sim}30^{\circ}C$. Oak mushroom fruiting started from late July, in 120 days after bed establishment in late March and continued for approximately 100 days until early December with eight cycles of irrigation treatment. The mushroom yield of the eight cycles were 288~352 kg during the 1st (7/29~8/4) to 3rd cycle (9/3~9/7), 800 kg at the 4th cycle (9/19~9/24), 1,296~1,853 kg during 5th (10/3~10/8) to 7th cycle (4.11~11/9) and 990 kg at 8th cycle (11/23~12/7). Total production was approximately 7.4 tons from 33.0 tons of oak sawdust medium, thus harvest efficiency of the mushroom production was approximately 22.4%.
Through the laboratory and vinyl house experiments, the effects of inoculum density, plant age and temperature on the incidence of Phytophthora crown rot of pepper (Capsicum annum L.) were investigated. The propagule survival was greater in the natural soil than in autoclaved soil within first 2 weeks when the sporangial suspension of the pathogenic fungus was incorporated into soil, thereafter the survivability reduced rapidly. The propagule was not detectable in 35 days by means of Papavizas selective medium neither in natural nor in autoclaved soil. At least 5 sporangia per gram soil were required to induce crown rot for 30 days old pepper seedlings. Further increase in inoculum concentration above this threshold level resulted in higher disease incidence and shorter incubation period. When the same amount of inoculum was infested, higher disease incidence was observed for younger plants until 3 weeks after inoculation. On the other hand after 4 weeks this tendency was not extended any more. Younger plants were recognized as having shorter incubation period upon infection, however, the days from first symptom appearance to complete death were not significantly different among differently aged seedlings. Exposure of inoculated pepper seedlings to $25^{\circ}C$ resulted in highest infection rates and followed by those to $30^{\circ}C\;and\;20^{\circ}C$ but no disease was found at $15^{\circ}C\;and\;35^{\circ}C$ for 10 days. When the plants previously incubated at different temperature for 10 days were moved to $25^{\circ}C$ room temperature, prior exposure to $20^{\circ}C\;and\;30^{\circ}C$ brought continuous disease development. Even those plants preincubated at $15^{\circ}C$ were diseased up to 50%. But the prior exposure to $35^{\circ}C$ induced no symptom developed, indicating no seedlings infected at all.
We developed a polyclonal antibody (PAh) based- ELISA system to accurately and rapidly monitor inocula on plant surface before onset of anthracnose. Titer of mouse antisera against conidia of Colletotrichum gloeosporioides was determined by using indirect ELISA. It was high enough to be detectable up to ${\times}$ 12,800 dilutions. Absorbance readings exceeded (1.5even at a 10$^{-5}$ dilution. Sensitivity of PAb was precise enough to detect spore concentration as low as 50 conidia/well by indirect ELISA. PAb1 and PAb2 proved to be very sensitive and highly specific to the target pathogen, C. gloeosporioides, apparently discriminating other unrelated pathogens, or epiphytes. Absorbance values for original isolate exceeded 1.0, but no reaction was detected with other isolates, except three other anthracnose fungi: C. gloeosporioides (pepper strain), Glomerella cingulata (apple strain) and C. lagenarium. Our data suggest that PAb1 and PAb2 bind with the protein epitope that partially contains residues of amino acid, arginine, and Iysine. This kit fulfills the require-ments for detecting inoculums before infection and during onset of anthracnose on sweet persimmon.
Methane (CH4) is the most abundant component in natural gas. To reduce its harmful environmental effect as a greenhouse gas, CH4 can be utilized as a low-cost feed for the synthesis of methanol by methanotrophs. In this study, several methanotrophs were examined for their ability to produce methanol from CH4; including Methylocella silvestris, Methylocystis bryophila, Methyloferula stellata, and Methylomonas methanica. Among these methanotrophs, M. bryophila exhibited the highest methanol production. The optimum process parameters aided in significant enhancement of methanol production up to 4.63 mM. Maximum methanol production was observed at pH 6.8, 30℃, 175 rpm, 100 mM phosphate buffer, 50 mM MgCl2 as a methanol dehydrogenase inhibitor, 50% CH4 concentration, 24 h of incubation, and 9 mg of dry cell mass ml-1 inoculum load, respectively. Optimization of the process parameters, screening of methanol dehydrogenase inhibitors, and supplementation with formate resulted in significant improvements in methanol production using M. bryophila. This report suggests, for the first time, the potential of using M. bryophila for industrial methanol production from CH4.
Zahir, Z.A.;Shah, M. Kashif;Naveed, M.;Akhter, M. Javed
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.20
no.9
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pp.1288-1294
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2010
Rhizobium phaseoli strains were isolated from the mung bean (Vigna radiata L.) nodules, and the most salt tolerant and high auxin producing rhizobial isolate N20 was evaluated in the presence and absence of L-tryptophan (L-TRP) for improving the growth and yield of mung bean under saline conditions in a pot experiment. Mung bean seeds were inoculated with peat-based inoculum and NP fertilizers were applied at 30-60 kg/ha, respectively. Results revealed that imposition of salinity reduced the growth and yield of mung bean. On the contrary, the separate application of L-TRP and Rhizobium appeared to mitigate the adverse effects of salt stress. However, their combined application produced more pronounced effects and increased the plant height (28.2%), number of nodules per plant (71.4%), plant biomass (61.2%), grain yield (65.3%), and grain nitrogen concentration (22.4%) compared with untreated control. The growth promotion effect might be due to higher auxin production in the rhizosphere and improved mineral uptake that reduced the adverse effects of salinity. The results imply that supplementing Rhizobium inoculation with L-TRP could be a useful approach for improving the growth and yield of mung bean under salt stress conditions.
The present study investigated the suppression of the disease development of anthracnose caused by Colletotrichum gloeosporioides and C. acutatum in harvested apples using an antagonistic rhizobacterium Paenibacillus polymyxa APEC128 (APEC128). Out of 30 bacterial isolates from apple rhizosphere screened for antagonistic activity, the most effective strain was APEC128 as inferred from the size of the inhibition zone. This strain showed a greater growth in brain-heart infusion (BHI) broth compared to other growth media. There was a reduction in anthracnose symptoms caused by the two fungal pathogens in harvested apples after their treatment with APEC128 in comparison with non-treated control. This effect is explained by the increased production of protease and amylase by APEC128, which might have inhibited mycelial growth. In apples treated with different APEC128 suspensions, the disease caused by C. gloeosporioides and C. acutatum was greatly suppressed (by 83.6% and 79%, respectively) in treatments with the concentration of $1{\times}10^8$ colony forming units (cfu)/ml compared to other lower dosages, suggesting that the suppression of anthracnose development on harvested apples is dose-dependent. These results indicated that APEC128 is one of the promising agents in the biocontrol of apple anthracnose, which might help to increase the shelf-life of apple fruit during the post-harvest period.
This study was carried out to find deodorization management method of the efflux from swine slurry treated by thermophilic aerobic oxidation reactor. Three kinds of deodorization methods in Lab-scale reactors, were used in this experiment; No treatment, air injection treatment(50$m\ell$ air/min. $\ell$) and inoculumn of photrophic bacteria treatement(108 cell(Most probable number, MPN)/$m\ell$). The concentration of volatile fatty acids(VFAs), hydrogen sulfide(H2S), and ammonia(NH3) were analyzed during the treatment period(50 days). The major results obtained as follows. 1. Air injection method to efflux showed very high removal effect on malodorants such as VFAs, hydrogen sulfide(H2B). But ammonia(NH3) was emitted to much. 2. PTB inoculum method was also effective in removal of malodorants, VFAs, Hydrogen sulfide(H2S), when it was applied to the efflux. 3. We found that the concentrations of malodorants, VFAs, H2S, NH3 had some relatinships with the pH, ORP, BOD in the efflux.
Fermentation characteristics of D-xylose into xylitol by Candida mogii ATCC 18364, a potential xylitol producer from rice straw hemicellulose hydrolyzates, were investigated. The influences of the most important operational variables on xylitol production were examined. The best results in xylitol production were obtained in shake-flask fermentations when 3.0 g/L initial cell concentration of 12 hr-old cells grown in D-glucose containing medium were used as inoculum. The oxygen availability is a critical factor in xylose fermentation, therefore, xylose conversion into xylitol was investigated in a 2-L fermenter at different stirring rates. Maximum xylitol production was obtained with an aeration rate of 1 vvm at a stirring rate of 200 rpm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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