Kim Young-Myoung;Do Jeong-Ryong;In Jae-Pyung;Park Jong-Hyuk
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.18
no.1
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pp.11-18
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2005
Angiotensin Ⅰ converting enzyme(ACE) inhibitory activities of laver(Porphyra tenera) protein hydrolysates were investigated by enzymes used for hydrolysis, molecular fractions and drying methods. For the enzymatic hydrolysis, crude laver protein, separated by filtration of water extract of dried laver extracted with 20 times(w/v) water for 3 hours at boiling temperature, were hydrolyzed with three commercial protease, Pepsin, alcalase and maxazyme NNP at optimal conditions. The yield of hydrolysis and ACE inhibitory activities of which were high in order of pepsin, alcalase and maxazyme NNP. ACE inhibitory activities of laver hydrolysates by molecular levels were high in order of 3 kDa > 10 kDa > 3∼10 kDa, and the IC/sub 50/ ACE inhibitory activities by molecular lebels were 4 mg/mL(3 kDa), 5 mg/mL(total hydrolysate), and 20 mg/mL(10 kDa), respectively. The storage stability of dried laver hydrolysates at 20℃ were strongly affected by drying methods, hot air dried of which were much stabler than freeze-dried one.
Kim, Sang-Bo;Yoon, Na Young;Shi, Kil Bo;Lim, Chi-Won
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.17
no.4
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pp.421-425
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2014
The antioxidant and cholinesterase inhibitory activities of the acetone and dichloromethane ($CH_2Cl_2$) extracts of the by-products (heads, shells, and tails) of Pandalus borealis, Pandalus hypsinotus, and Pandalopsis japonica belonging to the family Pandalidae were investigated and their bioactivities were compared. The antioxidant and cholinesterase inhibitory activities of the organic solvent extracts of three shrimp by-products were evaluated using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-Azino-bis[3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid] ($ABTS^+$) radical scavenging activities, reducing power and xanthine oxidase (XO) inhibitory activity assays and Ellman's colorimetric method. The extracts of P. hypsinotus exhibited the highest antioxidant and cholinesterase inhibitory activities. The acetone extracts showed more potent activities toward antioxidant and cholinesterase inhibition compared with the $CH_2Cl_2$ extracts. Furthermore, the total carotenoid contents of the acetone extracts were higher than those of the $CH_2Cl_2$ extracts. Thus, the carotenoid contents may affect antioxidant and cholinesterase inhibition. Our results suggest that the shrimp by-products could act as a nutraceutical agent to prevent oxidative stress and Alzheimer's disease.
The antioxidant and cholinesterase inhibitory activities of methanol, pretanol, and acetone extracts of Eupausia superba were investigated and their bioactivities compared. The 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis[3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid] ($ABTS^+$) radical-scavenging activities and reducing power assays were used to determine antioxidant activities, and Ellman's colorimetric methods were applied to evaluate cholinesterase inhibitory activity. Although all extracts were positive, Acetone extract of E. superba showed the highest activities. However, these showed moderate or no inhibitory activity against butyrylcholinesterase. Moreover, the total carotenoid contents of the organic solvent extracts followed the same order as their antioxidant and acetylcholinesterase inhibitory activities. These results suggest that E. superba is a potential source of natural antioxidants and cholinesterase inhibitors.
For the purpose of isolation and screening of tyrosinase inhibitory activity from edible mushrooms, Pleurotus ostreatus, Auricularia auricula-Judae, Umbilicaria esculenta, Agaricus bisporus, Flammuline velutipes, Lentinus edodes, Ganoderma lucidum, and Coriouls versicolor were examined by tracing inhibitory activities against tyrosinase, utilizing L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) as a substrate. Among the eight edible mushrooms tested, Umbilicaria esculenta showed potent enzyme inhibitory activities above 7804% against tyrosinase in ethylacetate (EtOAc) extracts. Ganoderma lucidum and Agaricus bisporus showed inhibitory activities of 67.3% and 51.5% in water extracts. EtOAc extracts of Umbilicaria esculenta was fractionated from silicagel column chromatography and one fraction showed the most inhibitory activity of 60.9%. The three bands (Rf=0.38, 0.27, 0.19) were isolated from preparative TLC of the fraction for purification and identified as mixtures of orsellinate, methyl orsellinate, methyl lecanorate, and methyl gyrophorate by high pressure liquid chromatography (HPLC), ultravisible spectrophotometer (UV), mass spectrophotometer (Mass), nuclear magnetic resonance spectrometer (NMR).
We examined the effects of biological activity Phellinus linteus mycelium culture with cassiae semen extract. Firstly, the optimal temperature, initial pH and culture period for mycelial growth in a liquid culture of P. linteus were determined, and they were $30^{\circ}C$, pH 5.0 and 8 days respectively. The five herbal materials were examined against several health functional efficacies, and, as a result, Cassiae semen was chosen, with its superior inhibitory effects in ${\beta}$-glucuronidase inhibitory activity, electron donating activity, ACE inhibitory, and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities(95.3%, 80.9%, 96.1 and 24.2%, respectively). P. linteus fruit body was investigated on ${\beta}$-glucuronidase inhibitory activity, electron donating activity, ACE inhibitory, and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities, and they were 54.7%, 81.9%, 30.0% and 20.1%, respectively. Accordingly, C. semen was used in the following experiment, to give an additive functional effect on the P. linteus. As the amount of C. semen in the cultural media increased, mycelial weight and ${\beta}$-glucan contents also increased, but final pH was not influenced. In addition, the ${\beta}$-glucuronidase inhibitory activity, electron donating activity, and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity increased. P. linteus mycelium culture showed higher activities in the other three tests above, except for electron donating activity, when C. semen was added to the medium before cultivation.
Objectives : Advanced glycation end product (AGEs) is combine formation of glucose and protein. AGEs and reactive oxygen species are potential therapeutic targets for the various disease such as diabetic complications, renal injury, skin damage. The aim of this study was investigated the AGEs inhibitory activity and antioxidant activity of water extracts from 40 Korean medicines and 5 heating-processed Korean medicines. Methods: AGEs formation inhibitory activities of Korean medicines measured using bovine serum albumin (BSA), glucose, and fructose. Then, five effective Korean medicines were selected and heated with 30% ethanol. The AGEs inhibitory activities of heated Korean medicine were measured compared with not-heated Korean medicines. The antioxidant activities were evaluated through radical scavenging assays using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radicals. Furthermore, we examined total phenol and flavonoids contents. Results: Scutellariae Radix, Corni Fructus, Persimmon Fruit, Paeoniae Radix, Mori Folium respectively reduced AGEs production. Morever, heating-processed Scutellariae Radix has AGEs inhibitory activities better than not-processed Scutellariae Radix. Heating- processed Scutellariae Radix scavenged DPPH and ABTS effectively and $IC_{50}$ of DPPH and ABTS radical scavenging activity of Heat processed Scutellariae Radix were $15.47{\pm}0.26{\mu}g/m{\ell}$ and $12.07{\pm}1.23{\mu}g/m{\ell}$. It caused heat processing methods of Scutellariae Radix up regulated total phenol and flavonoids contents ($26.68{\pm}0.01$ to $46.15{\pm}0.10$, $20.30{\pm}0.38$ to $64.20{\pm}0.52$). Conclusion: It has AGEs inhibitory activities that 20 kind of medicinal plants of 40 medicinal plants. Especially, heat processed Scutellariae Radix has excellent AGEs inhibitory activities and antioxidant effect.
The aim of this study was to investigate the physiological functionalities of Codonopsis lanceolata, Glycyrrhiza uralensis, Chaenomeles sinensis, Crataegus pinnafida, and their mixtures. We also determined their antioxidative, fibrinolytic, and ${\alpha}-glucosidase$ inhibitory activities. The antioxidative activities of Codonopsis lanceolata, Glycyrrhiza uralensis, Chaenomeles sinensis, and Crataegus pinnafida were 79%, 88.3%, 89.9%, and 89.3% respectively. Their fibrinolytic activities were 0.80plasmin unit/mi, 0.57 plasmin unit/mi, 0.52 plasmin unit/mi, and 0.53 plasmin unit/mi respectively. The ${\alpha}-glucosidase$ inhibitory activity of Codonopsis lanceolata was 25%. The 10-fold diluents of Glycyrrhiza uralensis, Chaenomeles sinensis, and Crataegus pinnafida showed ${\alpha}-glucosidase$ inhibitory activities of 93.6%, 65.3%, and 61.3% respectively. In antioxidative activity tests of the medicinal plants mixtures at various ratios, the mixtures of Glycyrrhiza uralensis, Chaenomeles sinensis, and Crataegus pinnafida with Codonopsis lanceolata showed antioxidative activities of approximately 90%. In fibrinolytic activity tests mixtures(1:1) of Codonopsis lanceolata with Chaenomeles sinensis and Crataegus pinnafida exhibited increases of 23% and 24% in activity respectively. In ${\alpha}-glucosidase$ inhibitory activity tests, a mixture (4:1) of Codonopsis lanceolata and 10-fold diluted Glycyrrhiza uralensis showed an inhibitory activity of 98%, a mixture (3:1) of Codonopsis lanceolata and 10-fold diluted Chaenomeles sinensis showed an inhibitory activity of 69.6%, and a mixture (1:1) of Codonopsis lanceolata and 10-fold diluted Crataegus pinnafida showed an inhibitory activity of 50.2%. In conclusion, the mixtures of Glycyrrhiza uralensis, Chaenomeles sinensis, and Crataegus pinnafida with Codonopsis lanceolata will be used as a material for the development of biofunctional foods.
Katayama, K.;Fuchu, H.;Sakata, A.;Kawahara, S.;Yamauchi, K.;Kawamura, Y.;Muguruma, M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.16
no.3
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pp.417-424
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2003
Inhibitory activities against angiotensin I-converting enzyme (ACE) of enzymatic hydrolysates of porcine skeletal muscle proteins were investigated. Myosin B, myosin, actin, tropomyosin, troponin and water-soluble proteins extracted from pork loin were digested by eight kinds of proteases, including pepsin, $\alpha$-chymotrypsin, and trypsin. After digestion, hydrolysates produced from all proteins showed ACE inhibitory activities, and the peptic hydrolysate showed the strongest activity. In the case of myosin B, the molar concentration of peptic hydrolysate required to inhibit 50% of the activity increased gradually as digestion proceeded. The hydrolysates produced by sequential digestion with pepsin and $\alpha$-chymotrypsin, pepsin and trypsin or pepsin and pancreatin showed weaker activities than those by pepsin alone, suggesting that ACE inhibitory peptides from peptic digestion might lose their active sequences after digestion by the second protease. However, the hydrolysates produced by sequential digestion showed stronger activities than those by $\alpha$-chymotrypsin, trypsin or pancreatin alone. These results suggested that the hydrolysates of porcine meat were able to show ACE inhibitory activity, even if they were digested in vivo, and that pork might be a useful source of physiologically functional factors.
Bitter melon (Momordica charantia L.) has been used as a medicinal plant due to its biological activity. This study investigated the inhibitory effects on carbohydrase and anti-inflammatory effects of hot-water extract (WEM) and ethanol extract (EEM) from dried bitter melon cultivated in Korea. The inhibitory activities of EEM against ${\alpha}$-amylase and ${\alpha}$-glucosidase were over 70% at 4,000 ppm. The inhibitory activities of EEM were significantly higher than those of WEM at all concentrations. The anti-inflammatory effects were evaluated by measuring nitric oxide (NO) production in LPS-stimulated RAW264.7 cells. EEM did not show cytotoxicity on RAW264.7 cells at the test concentrations. Moreover, the inhibitory effect on NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells was significantly increased by the addition of EEM. These findings suggest that EEM has good inhibitory effect on carbohydrase and anti-inflammatory activity and it has potential as a source of natural functional material.
Various structural analogs of higenamine, 1-(4'-hydroxylbenzyl)-6,7-dihydroxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline, were synthesized and their inhibitory activities against platelet aggregation induced by either arachidonic acid, ADP or collagen. Among the twenty-five compounds tested, inhibitory activity is favored by the 3, 4-dihydroisoquinoline system with the methyl bridge between the two aromatic rings replaced by either ethyl or ethenyl group. N-Methyl quaternization decreased the inhibitory activities. * 이논문의 내용중 편집상의 오류가 있습니다. 그에대한 정오표는 v.31, n.1의 45p.에 있습니다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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