Rice blast disease, caused by Magnaporthe oryzae, results in an extensive loss of rice productivity. Previously, we identified a novel M. oryzae secreted protein, termed MSP1 which causes cell death and pathogen-associated molecular pattern (PAMP)-triggered immune (PTI) responses in rice. Here, we report the transcriptome profile of MSP1-induced response in rice, which led to the identification of 21,619 genes, among which 4,386 showed significant changes (P < 0.05 and fold change > 2 or < 1/2) in response to exogenous MSP1 treatment. Functional annotation of differentially regulated genes showed that the suppressed genes were deeply associated with photosynthesis, secondary metabolism, lipid synthesis, and protein synthesis, while the induced genes were involved in lipid degradation, protein degradation, and signaling. Moreover, expression of genes encoding receptor-like kinases, MAPKs, WRKYs, hormone signaling proteins and pathogenesis-related (PR) proteins were also induced by MSP1. Mapping these differentially expressed genes onto various pathways revealed critical information about the MSP1-triggered responses, providing new insights into the molecular mechanism and components of MSP1-triggered PTI responses in rice.
Truong, Anh Duc;Hong, Yeojin;Lee, Janggeun;Lee, Kyungbaek;Lillehoj, Hyun S.;Hong, Yeong Ho
Korean Journal of Poultry Science
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v.44
no.3
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pp.199-209
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2017
Mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathways play a key role in innate immunity, inflammation, cell proliferation, cell differentiation, and cell death. The main objective of this study was to investigate the expression level of candidate MAPK pathway genes in the intestinal mucosal layer of two genetically disparate chicken lines (Marek's disease-resistant line 6.3 and Marek's disease-susceptible line 7.2) induced with necrotic enteritis (NE). Using high-throughput RNA sequencing, we investigated 178 MAPK signaling pathway related genes that were significantly and differentially expressed between the intestinal mucosal layers of the NE-afflicted and control chickens. In total, 15 MAPK pathway genes were further measured by quantitative real-time PCR(qRT-PCR) and the results were consistent with the RNA-sequencing data. All 178 identified genes were annotated through Gene Ontology and mapped onto the KEGG chicken MAPK signaling pathway. Several key genes of the MAPK pathway, ERK1/2, JNK1-3, p38 MAPK, MAP2K1-4, $NF-{\kappa}B1/2$, c-Fos, AP-1, Jun-D, and Jun, were differentially expressed in the two chicken lines. Therefore, we believe that RNA sequencing and qRT-PCR analysis provide resourceful information for future studies on MAPK signaling of genetically disparate chicken lines in response to pathogens.
A Q-Q plot is an effective and convenient graphical method to assess a distributional assumption of data. The primary step in the construction of a Q-Q plot is to obtain a closed-form expression to represent the relation between observed quantiles and theoretical quantiles to be plotted in order that the points fall near the line y = a + bx. In this paper, we introduce a Q-Q plot to assess goodness-of-fit for inverse Gaussian distribution. The procedure is based on the distributional result that a transformed random variable $Y={\mid}\sqrt{\lambda}(X-{\mu})/{\mu}\sqrt{X}{\mid}$ follows a half-normal distribution with mean 0 and variance 1 when a random variable X has an inverse Gaussian distribution with location parameter ${\mu}$ and scale parameter ${\lambda}$. Simulations are performed to provide a guideline to interpret the pattern of points on the proposed inverse Gaussian Q-Q plot. An illustrative example is provided to show the usefulness of the inverse Gaussian Q-Q plot.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.26
no.2
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pp.119-138
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2016
Objectives: The purpose of this study is to review size, shape, and crystal structure-dependent toxicity of major metal oxide particles such as silicon dioxide, tungsten trioxide, aluminum oxide, and titanium dioxide as byproducts generated in semiconductor fabrication facility. Methods: To review the toxicity of major metal oxide particles, we used various reported research and review papers. The papers were searched by using websites such as Google Scholar and PubMed. Keyword search terms included '$SiO_2$(or $WO_3$ or $Al_2O_3$ or $TiO_2$) toxicity', 'health effects $SiO_2$(or $WO_3$ or $Al_2O_3$ or $TiO_2$). Additional papers were identified in references cited in the searched papers. Results: In various cell lines and organs of human and animals, cytotoxicity, genotoxicity, hepatoxicity, fetotoxicity, neurotoxicity, and histopathological changes were induced by silicon dioxide, tungsten trioxide, aluminium oxide, and titanium dioxide particles. Differences in toxicity were dependent on the cell lines, organs, doses, as well as the chemical composition, size, surface area, shape, and crystal structure of the particles. However, the doses used in the reported papers were higher than the possible exposure level in general work environment. Oxidative stress induced by the metal oxide particles plays a significant role in the expression of toxicity. Conclusions: The results cannot guarantee human toxicity of the metal oxide particles, because there is still a lack of available information about health effects on humans. In addition, toxicological studies under the exposure conditions in the actual work environment are needed.
Lactobacillus (LAB) have been reported to exert both harmful and beneficial effects on human and animal health. Recently, it has been reported that dysbiosis and bacterial translocation contribute to liver fibrosis. However, the role of Gram-positive LAB in the situation of chronic liver diseases has not been yet elucidated. Liver injury was induced by bile duct ligation (BDL) in LAB or control-administered mice. Liver fibrosis was enhanced in LAB-administered mice compared with control-treated mice as demonstrated by quantification of Sirius-red positive area, hydroxyproline contents and fibrosis-related genes ($Col1{\alpha}1$, Acta2, Timp1, Tgfb1). Moreover, LAB-administered mice were more susceptible to BDL-induced liver injury as shown by increased ALT and AST level of LAB group compared with control group at 5 days post BDL. Consistent with serum level, inflammatory cytokines ($TNF-{\alpha}$, IL-6 and $IL-1{\beta}$) were also significantly increased in LAB-treated mice. Of note, LAB-treated liver showed increased lipoteichoic acid (LTA) expression compared with control-treated liver, indicating that LAB-derived LTA may translocate from intestine to liver via portal vein. Indeed, responsible receptor or inflammatory factor (PAFR and iNOS) for LTA were upregulated in LAB-administered group. The present findings demonstrate that administration of LAB increases LTA translocation to liver and induces profibrogenic inflammatory milieu, leading to aggravation of liver fibrosis. The current study provides new cautious information of LAB for liver fibrosis patients to prevent the detrimental effect of LAB supplements.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2002.07a
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pp.89-96
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2002
The importance of apoptosis in normal development and pathogenesis has been well recognized, and explosive progress towards dissecting its commitment step has been made during the past decade. Mitochondria, Apaf-1, caspase, and bcl-2 family members play central roles in the commitment step. However, it is still unclear how upstream cell survival pathways regulate apoptosis. It is also unknown whether the bcl-2 family members have any effect on the upstream survival pathways. We have demonstrated that the anti-apoptotic gene product bcl-2 greatly induces expression of the tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) in human breast epithelial cells. Surprisingly, we found that TIMP-1, like bcl-2, is a potent inhibitor of apoptosis induced by a variety of stimuli. Functional studies indicate that TIMP-1 inhibits a classical apoptotic pathway mediated by caspases, and that focal adhesion kinase (FAK)/Pl 3-kinase and mitogen activated protein kinase (MAPK) are critical for TIMP- 1 -mediated cell survival. We also showed specific association of TIMP-1 with the cell surface. Consistently, a 150-H)a surface protein was identified in MCF10A cells that specifically binds TIMP-1. Taken together, we hypothesize that TIMP-I binding on the cell surface induces a cell survival pathway that regulates the common apoptosis commitment step. The results of these studies will address a new paradigm in the regulation of apoptosis by an extracellular molecule TIMP-1, and also greatly enhance our understanding of TIMP-1's pleiotropic activity in many physiological and pathological processes. This information may also be useful in designing more rational therapeutic interventions aimed at modulating the anti-apoptotic activity of TIMP-1 .
Main researching issue in affective computing is to give a machine the ability to recognize the emotion of a person and to react it properly. Efforts in that direction have mainly focused on facial and oral cues to get emotions. Postures have been recently considered as well. This paper aims to discriminate emotions posture by identifying and measuring the saliency of posture features that play a role in affective expression. To do so, affective postures from human subjects are first collected using a motion capture system, then emotional features in posture are described with spatial ones. Through standard statistical techniques, we verified that there is a statistically significant correlation between the emotion intended by the acting subjects, and the emotion perceived by the observers. Discriminant Analysis are used to build affective posture predictive models and to measure the saliency of the proposed set of posture features in discriminating between 6 basic emotional states. The evaluation of proposed features and models are performed using a correlation between actor-observer's postures set. Quantitative experimental results show that proposed set of features discriminates well between emotions, and also that built predictive models perform well.
Park Jeong-Won;Cha Jae-Young;Song Jae-Young;Kim Hee-Kyu;Kim Beom-Kyu;Jeon Beong-Sam
Journal of Life Science
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v.15
no.3
s.70
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pp.427-433
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2005
With the completely discovery of the Drosophila genome sequence, the next great challenge is to extract its biological information by systematic expression and to perform functional analysis of the gene. Here we reported a proteome analysis of D. melanogaster with two-dimensional electrophoresis (2-DE) and matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometer (MALDI-TOF-MS). The cell extracts of D. melanogaster, $200{\mu}g$ were resolved to more than 400 silver-stained spots by 2-DE. The most abundant protein spots were ranged from 4.0-7.5 of pI and from 15-90 kDa of molecular weight. The excised spots were destained and in-gel digested by trypsin. The masses of the resulting peptide mixtures were measured by MALDI-TOF-MS. Identified proteins were compared with measured peptide mass and a dynamic peptide searching database which is accessible via the internet. The results revealed that identified proteins were produced by 59 genes derived from 65 protein spots.
As XML is a do facto standard for a data exchange language, there have been several researches on efficient processing XML queries. The most important thing to consider when processing XML queries is how efficiently we can process path expressions in queries. Some previous works make results by performing a sequence of join operations on all records corresponding to labels in the path expression. Others works check the existence of paths in the query using an RDBMS's string comparison operator and make results by extracting the records corresponding to the paths. In this paper we suggested a new query planning algorithm based on path containment relationships and two join operators supporting the planning algorithm. The join operators use only the records related to the paths in a query as input data, scan them only once, and generate result data using a pipelining mechanism. By analysis and experiments, we confirmed that our techniques(a new query planning algorithm and two join operators) achieved significantly higher performance than other previous works.
Product Line Engineering(PLE) is a software reuse paradigm that core assets are defined using common features in a domain and are instantiated in various applications. To apply the core asset effectively, variants which satisfy application requirements are extracted and the core asset should be also instantiated based on the variants. For the work, variability on architecture and components should be extracted exactly and an instantiation process and guidelines should be defined based on this variability In this paper, we define variability types depending on core assets elements and describe artifact templates related to tile variability. We also propose a systematic process which uses defined core assets including variability and verify practicability of the proposed process and variability expression through doing ease study. If utilizing with the proposed process in PLE, it can be feasible to model concrete core asset and variability and to utilize practical application engineering.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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