The Presence and quantity of protein A in Staphylococcus hyicus subsp hyicus isolates from pigs were determined by indirect hemagglutination test and enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA). Cell-bound and extracellular protein A was demonstrated in 87.7% and 36.0% of 489 isolates, respectively, by indirect hemagglutination test. When contents of the protein A were estimated by ELISA method, all of the isolates that were positive to protein A in indirect hemagglutination test produced extracellular protein A of less than 1ng/ml. Most of the isolates produced cell-bound protein A of less than 1ng/ml, whereas 28 isolates produced 1 to 35ng/ml and 11 isolates produced 25 to 108ng/ml.
Journal of agricultural medicine and community health
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v.12
no.1
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pp.117-123
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1987
Detection of IgG antibody in clonorchiasis has been accomplished through various serodiagnostic procedure including complement fixation test, gel diffusion test, indirect fluorescent antibody test, indirect hemagglutination test etc. In this report enzyme immunoassay (ELISA) and indirect hemagglutination test (IHA) were used to determine IgG serum antibody levels before and after therapy with praziquantel. Briefly, sera from 62 cases of confirmed human clonorchiasis were examined before and after treatment with praziquantel. Among 62 cases treated 25 cases were categorized as completely cured groups by formalin-ether and careful examination of 4 cellophane thick smered slides at 18 months after treatment. The sera of 25 cases of cured groups were examined again by ELISA and IHA, and com-pared to the previous data. The results obtained were as follows; 1) Sensitivity of IHA test was 83.6% when cut-off titer of 1:8 was applied. No sera obtained from 10 normal healthy control showed positive reaction. 2) Twenty cases (80.0%) out of 25 cured one showed negative results by IHA at 18 months after treatment. 3) Although 5 cases showed positive titer even 18 months after treatment 3 cases of them showed decreased antibody titer. However 2 cases did not show any response. 4) Even though almost all cases showed de- creased ELISA value, only 11 cases (44.0%) out of 25 patients showed negative results by ELISA at 18 months after treatment. In conclusion, it is suggested that, while IgG ELISA for detecting long persisting antibody was more sensitive than IHA, IHA results more conclusively indicated effective treatment in clonorchiasis by negative conversion than did the results of ELISA.
Liver abscess in children is rare in developed countries; the incidence is 25 per 100,000 admissions in USA. Common complications are pleural effusion, empyema, pneumonitis, hepatopleural or hepatobronchial fistula, intraperitoneal or intrapericardiac rupture, septic shock, cerebral amebiasis, etc. These complications may lead to death if the management is delayed. However, recent management results in a mortality of less than 15%. We report a case of liver abscess in a child. He manifested with fever and abdominal pain in the right upper quadrant. On computerized tomography scans, multiple cystic lesions were seen in both lobes of the liver and were 5 to 55 mm in size. In laboratory findings, neutrophilic leukocytosis, peripheral eosinophila, elevated values of ESR, C-reactive protein, and elevated serum AST, ALT, ALP and GGT were detected. Furthermore, we determined the organisms in the blood culture and serum. Blood culture was positive for Streptococcus spp., and amebic indirect hemagglutination antibody titer was increased to 1:512.
Journal of the korean veterinary medical association
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v.15
no.8
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pp.447-452
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1979
It has been known that the latent infection of Toxoplasma in pigs is present in Jeonnam area. In the present studies, indirect hemagglutination tests were parformed on swine sera for the detection of latent Toxoplasma infection among apparently healthy sw
Feline panleukopenia virus (FPV) causes leukopenia and severe hemorrhagic diarrhea, killing 50% of naturally infected cats. Although intact FPV can serve as an antigen in the hemagglutination inhibition (HI) test, an accidental laboratory-mediated infection is concern. A non-infectious diagnostic reagent is required for the HI test. Here, we expressed the viral protein 2 (VP2) gene of the FPV strain currently prevalent in South Korea in a baculovirus expression system; VP2 protein was identified by an indirect immunofluorescence assay, electron microscopy (EM), Western blotting (WB), and a hemagglutination assay (HA). EM showed that the recombinant VP2 protein self-assembled to form virus-like particles. WB revealed that the recombinant VP2 was 65 kDa in size. The HA activity of the recombinant VP2 protein was very high at 1:215. A total of 143 cat serum samples were tested using FPV (HI-FPV test) and the recombinant VP2 protein (HI-VP2 test) as HI antigens. The sensitivity, specificity, and accuracy of the HI-VP2 test were 99.3%, 88.9%, and 99.3%, respectively, compared to the HI-FPV test. The HI-VP2 and HI-FPV results correlated significantly (r = 0.978). Thus, recombinant VP2 can substitute for intact FPV as the serological diagnostic reagent of the HI test for FPV.
Journal of the korean veterinary medical association
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v.16
no.1
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pp.29-34
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1980
The latent infection of Toxoplasma in swine, Holstein cow and Korean native cattle raised in Jeonnam prefacture during 1978 was proved serologically. Of the 127 swine, 73($57.4\%$) cases were positive for the indirect hemagglutination test, and
Toxoplasma gondii causes serious infection worldwide in humans and animals. In this study, the seroepidemiology of toxoplasmosis was investigated in wild boars (Sus scrofa) (n=377), wild rabbits (cape hare, Lapus capensis) (n=331), and wild chickens (red junglefwol, Gallus gallus) (n=571) in 4 forested and country sided area of Hubei province of China. For this, blood samples were collected and tested by indirect hemagglutination test (IHA). The seroprevalence was found to be 7.2%, 5.1%, and 12.6% in wild boars, rabbits, and chickens, respectively, with significant differences among these species. The prevalence of T. gondii infection in male and female wild boars was found to be 7.9% and 6.5% (P<0.01), in male and female rabbits was 5.6% and 4.9% (P<0.01), and in male and female chickens was 17.1% and 7.7% (P<0.01), respectively, with significant differences between 2 genders of chickens (P<0.01). The findings of this study may help in planning of the prevention measures against T. gondii infection in wild animals in this area.
To establish a definite diagnosis for pulmonary hydatid disease, combination of radiology and serology is useful. In this study, 19 preoperative sera from patients with surgically confirmed pulmonary hydatidosis, 40 sera from patients with other parasitosis and pulmonary diseases, and 20 sera from healthy donors were evaluated using 4 different serological tests, i.e., the commercial ELISA (ELISA-kit) test, the ELISA (ELISA-lab) test prepared in our laboratory, the commercial indirect hemagglutination assay kit (IHA-kit) test, and the IHA test using sensitized sheep red blood cells with tannic acid (IHA-TA). The ELISA-kit was the most sensitive (84.2%) and the most specific test (100.0%). The ELISA-kit also demonstrated the highest positive (100.0%) and negative (95.2%) predictive values. The sensitivity of the ELISA-lab test, that we prepared, was found to be 73.6%, whereas the IHA-kit test and the IHA-TA test were found to be 73.6% and 68.4%, respectively. The specificity of these tests was 96.6%, 98.3%, and 83.3%, respectively. When all 4 tests were assessed together, it was found that the sensitivity had risen to 94.7%. When the ELISA-kit was assessed with the IHA-kit and IHA-TA together, it was found that the sensitivity was 89.5% and 84.2%, respectively. Likewise, the combination of the ELISA-lab and IHA-kit or IHA-TA allowed us to achieve a sensitivity of 84.2% in cases of pulmonary echinococcosis. In conclusion, the diagnosis would be imminent if least 2 tests were applied together.
The antigenecity of somatic substances of S. pullorum standard strain and variant strain extracted byheat treatment, acid treatment and their modification, ammonium sulfate saturation (60 per cent), trypsin digestion was tested by indirest hemagglutination test and precipitation test and following results were optained. 1. Teatment at $100^{\circ}C$ for an hour of the bacteria could extract the antigen of S. pullorum standard strain and variant strain which was demonstrable by hemagglutination reaction with the human a group and chicken red blood cell. 2. Trypsin digestion was more enhanced its antigenecity in acid extracted antigen of S. pullorum variant strain compare with the S. pullorum standard strain. 3. The extracted antigenic substances of S. pullorum standard strain existed chiefly in the elicited fraction of precipitate at the treatment of ammonium sulfate saturation and after trypsin digestion, its antigenecity was demonstrated by hemagglutination. 4. At the treatment of ammonium sulfate treatment, did not occur the precipicate in acid extracted antigens of S. pullorum variant strain, however, the heal extracted antigen, positive reactions were obtained in both of the precipitate and supernatant fraction of the S. pullorum variant strain by hemagglutination reaction. After trypsin digestion, these fraction also exhibited positive reactions. 5. Precipitation test also tested dub could not detect in any soft of the antigens.
The antigenic potential of CFA-001, cefazolin, a cephalosporin derivative produced by an enzy-matic semisynthesis, was determined in Hartley guinea pigs. A battery of tests employed consisted of active systemic anaphylaxis (ASA), passive cutaneous anaphylaxis (PCA), and indirect hemagglutination test (IHA). The results were as follows: 1) In ASA, no signs attributable to anaphylaxis was observed in guinea pigs sensitized with CFA-001, whereas OVA-sensitized animals induced severe anaphylactic symptoms; 2) guinea pigs did not produce antibodies against CFA-001 when sensitized with or without Freund's complete adjuvant (FCA) in homologous PCA tests. Meanwhile, antibodies against ovalbumin (OVA) were clearly detected; 3) No CFA-001-specific hemagglutination was observed in the IHA using sera obtained from CFA-001- sensitized guinea pigs. These results suggest that CFA-001 has no antigenicity potential in guinea pigs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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