본 연구는 대두단백가수분해물의 섭취가 소화흡수율, 지질대사 및 항산화에 미치는 영향을 살펴보고자 흰쥐를 카제인, 분리대두단백 (ISP) 또는 대두단백가수분해물 (서리태단백분해물 (SH), 수용성단백분해물 (SS) 또는 불용성단백분해물 (IS)군으로 나누어 4주간 사육한 후 생리활성의 변화를 살펴보았으며, 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1) 지질소화흡수율은 실험 1주차에서 분리대두단백군 (ISP군)이 다른 군보다 유의적으로 낮았다. 불용성가수분해물군 (IS군)은 실험 4주차에서 다른 군들보다 콜레스테롤의 소화흡수율이 낮은 경향이었다. 2) 혈액 중성지방은 불용성가수분해물군 (IS군)이 카제인군보다 유의적으로 낮았고, 서리태가수분해물과 ISP군도 낮은 경향이었다. 총 콜레스테롤도 중성지방과 마찬가지로 불용성가수분해물군이 가장 낮았고 다른 대두가수분해물군들과ISP군도 카제인군보다 낮은 경향이었다. 대두가수분해물군들이 카제인군보다 HDL-cholesterol은 높이고, LDL-cholsterol은 낮추어서 동맥경화지수는 불용성, 수용성, 서리태가수분해물의 순으로 낮았다. 3) 총항산화력은 군 간에 유의적인 차이가 없었으나 서리태가수분해물군 (SH군)이 다른 군들에 비해 높은 경향이었다. 간의 항산화효소활성은 각 군 간에 유의적인 차이는 없었으나 서리태가수분해물군의 superoxide dismutase, glutathione peroxidase 및 catalase 활성이 카제인군과 다른 실험군들에 비해 높은 경향이었다. 결론적으로, 대두단백가수분해물군들은 카제인군보다 혈액 중성지질, 총콜레스테롤, LDL-cholesterol과 동백경화 지표 (AI)를 낮추어서 심혈관질환예방에 바람직한 것으로 나타났는데, 이러한 효과는 특히 불용성단백가수분해물군에서 뛰어났다. 한편, 항산화활성의 경우 총항산화력과 항산화효소활성이 서리태가수분해물군에서 높은 경향으로 나타나 앞으로 서리태의 항산화 효과의 원인물질을 규명하고 분리추출하는 등의 연구를 통해 우리나라의 전통 콩의 우수한 면모를 밝히는 연구가 더 필요하다고 사료된다.
Hemicellulose hydrolyzate를 이용한 알코올 발효 과정에서 기질의 inhibition 문제를 해결하기 위해 고농도의 inoculum을 사용하는 방법이 연구되었다. Inoculum의 농도가 25g dry cells/liter에 도달해서야 발효가 진척이 되었으며, 이 경우에 기질은 24시간 이내에 완전히 소모되었다. Furfural은 발효과정중에 Pachysolen tannophilus에 의해서 흡수가 되어 furfuryl alcohol로 대사되는 것이 확인 되었으며 furfural 성분에 의한 알콜 생성에 관한 inhibition 영향도는 non-furfural 성분에 의한 것 보다 적은 것으로 판명되었다. Hemicellulose Hydrolyzate의 알콜 발효 과정에서 비알콜 생성율은 1l당 41.8g xylose와 2.39의 furfural을 함유한 배지에서의 비알코올 생성율의 14%이었다.
The possible inhibitory effect of wood hydrolyzate in lactic acid fermentation was partially decreased by adaptation of Enterococcus faecalis RKY1 to wood hydrolyzate-based medium. The strain RKY1 grown on wood hydrolyzate-based medium was tolerant to wood hydrolyzate medium with fermentation efficiency being improved to approximately 20% higher than that obtained with the strain RKY1 grown on glucose-based medium.
The possibilities of utilizing acid-hydrolyzate of "Sliced and dried sweet potatoes" as a carbon source for the microbial production of L-Glutamic Acid(L-GA) with Micrococcus glutamicus were investigated and the results showed as follows: 1) The highest hydrolysis rate, 74.6% of the reducing sugar based on the weight of dry matter, was obtained when the sweet potatoes were hydrolyzed with 0.8% of HCI at 2.0kg/$cm^2$ for 30 minutes. The most favorable hydrolyzate for the growth of the cells, however, was found to be the one obtained by treating the sweet potatoes with 0.5% HCI at 2. 0kg/$cm^2$ for 10 minutes. Reducing sugar content of the hydrolyzate was 10% as glucose. 2) Biotin content of the hydrolyzate was 25$\mug$/1 and it was proved to be excess in amount for the L-GA production. 3) The effects of addition of antibiotics, alcohols and fatty acid esters on the L-GA production were tested in the biotin excess medium. The production of L-GA was most increased to 32.5g/l with the addition of 10 I. U. of penicillin per ml. to the culture medium at 4 hours after inoculation. But the addition of alcohols, especially fatty acid esters, showed no significant effects. 4) Among the organic nutrients tested. " Gluten acid hydrolyzate" greatly enhanced the production of L-GA adding it's concentration of 1.0% to the medium. 5) The maximum production of L-GA resulted in 35g/1 when the cells were grown for 48 hours in the hydrolyzate medium supplemented with 1.0% of "Gluten acid hydrolyfate" and with 10 I. U. of penicillin per ml added at 4 hours after cultivation.
Studies on the optimum conditions of acid hydrolysis of sweet potato starch cake and its utilization on the production of Saccharomyces cerevisiae as a carbon source were conducted and the results showed as follows; 1.The highest hydrolysis rate, 62.7 % of the reducing sugar based on the weight of the dry matter, was obtained when the starch cake was hydrolyzed with 1.0% of hydrochloric acid at 2.0 kg/$\textrm{cm}^2$ for 30 minutes. 2. But the yeast grew most favorably on the hydrolyzate obtained by treating the starch cake with 0.5% of hydrochloric acid at 2.0 kg/$\textrm{cm}^2$ for 10 minutes. Reducing sugar content of hydrolyzate was 51.4%. 3. The optimum pH of the culture medium was 7.0, Cell growth reached to the maximum at 36 hours of cultivation time. 4. According to the vitamin requirement tests, Ca-pantothenate was found to be a promoting factor for the growth of the yeast cells. 5. "Gluten acid hydrolyzate" was most effective to the cell growth when added to the medium at the concentration of 0.1% as a nitrogen source. 6. Sacch. cerevisiae could assimilate the sugars in the hydrolyzate about 89.1%, and the yields of the yeast cells showed 23.2mg/ml of culture medium.
Endo- and exoproteases were used to hydrolyze Alaska pollack processing scrap. In 2 stage hydrolysis, the optimal conditions by Protamex were: temperature, $45.8^{\circ}C$; pH, 6.73; enzyme concentration, 0.11%; time, 105.5 min, whereas those by Flavourzyme were: temperature, $42.0^{\circ}C$; pH, 6.54; enzyme concentration, 0.28%; time, 20.4 hrs. But, the optimal conditions of 1 stage hydrolysis by equal proportion of Protamex and Flavourzyme were: temperature, $52.9^{\circ}C$; pH, 6.3; enzyme concentration, 0.46%; time 10.9 hrs. The contents of carbohydrate and ash were higher in the 2 stage hydrolyzate than the 1 stage, while that of crude lipid was in the reverse order. There were no significant differences in the contents of moisture and crude protein between both methods. The contents of total creatine and IMP, and viable cell counts were higher in the 1 stage hydrolyzate than the 2 stage, while the contents of TMAO, TMA, and Hx was in the reverse order. But, there were no significant differences in the contents of amino-N and color between both methods. The free amino acid contents of the 1 and 2 stage hydrolyzate were 2,741.77 and 3,529.47 mg/100 mL, respectively.
The potential antioxidative activity of water-soluble enzymatic hydrolyzates from a kelp, Ecklonia cava was evaluated by free radical scavenging and lipid peroxidation assays. To prepare water-soluble hydrolyzates from E. cava the seaweed was enzymatically hydrolyzed by five carbohydrases (Viscozyme, Celluclast, AMG, Termamyl and Ultraflo) and five proteases (Protamex, Kojizyme, Neutrase, Flavourzyme and Alcalase). Among all the hydrolyzates, Celluclast hydrolyzate effectively scavenged free radicals released from DPPH (1,1-diphenyl-2- pricrylhydrazyl) and recorded around 73% scavenging activity at the concentration of 4 mg ${\cdot}ml^{-1}$. This hydrolyzate was thermally stable and DPPH radical scavenging activity remained 80% or higher at heating temperatures of 40 and 60$^{\circ}C$ up to 12 h and around 80% at 100$^{\circ}C$ up to 8 h. AMG and Ultraflo hydrolyzate inhibited the lipid peroxidation of fish oil as that of $\alpha$-tocopherol. These results suggested that an enzymatic extraction will be an effective way for the production of a potential antioxidant from seaweeds.
In this study, we carried out to isolate lactoferrin from Korean native cattle and Holstein cow by batch extraction, ion exchange chromatography, gel filtration, and affinity chromatography. The purity of the isolated lactoferrin was higher than that of lactoferrin purchased from Sigma, when determined by SDS-PAGE and HPLC analysis. Antibacterial activity of E. coli O111 by Korean native cattle lactoferrin was lower than that of Holstein lactoferrin. A minimal inhibitory concentration(MIC) of Korean native cattle lactoferrin and Holstein lactoferrin was 2.75 mg/ ml and 1.5 mg/ml respectively. The lactoferrin hydrolyzate of Korean native cattle exhibited antimicrobial activity at 0.25 mg/ml, whereas that of Holstein cow exhibited antimicrobial activity at 0.12 mg/ml. The antibacterial potency of the hydrolyzate was at least tenfold greater than that of undigeated lactoferrin with strains tested. The effect of hydrolyzate was bactericidal as indicated by rapid loss of viability of E. coli O111.
5N HCl과 5N NaOH로 부산물의 일종인 꽃게의 열수수출 잔사를 12시간 가수분해하여 각각 산 가수분해물과 알칼리 가수분해물을 제조한 후 산가 수분해물의 경우 $Na_2CO_3$, NaOH 및 5N NaOH로 분해한 알칼리가수분해물등의 3가지 중화처리구, 알칼리가수분해물인 경우 HCl과 5N NCl로 분해한산가수분해물의 2가지 중화처리구 총 5가지 중화 처리구로 중화하여 시험하였다. 산 가수분해물은 알칼리 가수분해물에 의한 중화처리가, 알칼리 가수분해물은 산 가수분해물에 의한 중화처리가 total nitrogen과 formol nitrogen함량을 서로 높일 수 있을 뿐만 아니라 염 함량을 줄일 수 있었으며, 가수분해물의 맛을 상승시킬 수 있었다. 5N HCl로 가수분해하여 $Na_2CO_3$, NaOH 및 5N NaOH로 분해한 가수분해물로 중화한 가수분해물의 구성 아미노산의 함량은 각각 $2,274mg\%,\;2,105.0mg\%$와 $2,683.5mg\%$였으며, 5N NaOH로 가수분해하여 5N HCl과 5N HCl로 분해한 가수분해물로 중화한 가수분해물의 구성아미노산의 함량은 각각 $1,352.5mg\%$와 $2,498.8mg\%$였다. 가수분해물의 탈색 및 탈취시험은 분말활성탄외 4종의 탈색제로 탈색시험을 한 결과, 분말활성탄의 탈색율이 우수하였으며, 활성탄의 농도가 높을수록 total nitrogen과 formol nitrogen 함량이 감소하였다. 탈색과 탈취의 목적으로 활성탄 사용시 적정농도는 $1\~2\%$였다. 탈염시험은 중화처리한 가수분해물을 고농도로 농축시켜 석출하는 염을 제거하는 방법으로 $39^{\circ}$ Brix이상으로 농축하면 염농도를 감소시킬 수 있었다.
Cocoon silk fibroin hydrolyzate(CSFH)를 이용하여 김치의 저장성 연장 시험을 실시하였다. CSFH를 김치 중량에 대하여 0.3%(w/w), 0.6%, 0.9%의 농도로 첨가하여 제조한 김치는 무첨가한 대조구에 비하여 pH가 높게 나타났으며 산도는 낮게 나타나 김치의 숙성 지연 효과가 있음을 알 수 있었다. CSFH를 첨가한 김치의 경우 젖산균의 수가 무첨가 처리구에 비하여 약간 감소된 경향을 나타내어 젖산균의 생육을 억제하는 효과가 있음을 알 수 있었다. 김치를 첨가한 model system 조건에서 CSFH를 첨가하여 젖산균의 성장을 측정하였을 때 CSFH를 첨가한 처리구의 젖산균 성장 억제 효과가 확실히 나타났다. 따라서 CSFH는 김치 숙성에 관여하고 있는 젖산균의 성장을 억제하여 김치 숙성 지연 효과가 있을 것이라고 사료되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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